
Tổng hợp đề ôn luyện Sinh Học thi THPTQG cực hay có đáp án (Đề số 10)
50 câu hỏi
Làm tăng sự xuất hiện của biến dị tổ hợp.
Các gen cùng nằm trên một cặp NST tương đồng.
Các gen phân li ngẫu nhiên và tổ hợp tự do.
Làm hạn chế sự xuất hiện biến dị tổ hợp.
Chọn A.
Hai hiện tượng trên có đặc điểm chung là làm tăng sự xuất hiện của biến di tổ hợp.
Hoán vị gen làm tăng bằng cách tổ hợp lại các gen trên 1 NST.
Phân li độc lập làm tăng bằng cách tổ hợp tự do các NST.
Nguồn gốc NST
Hình dạng NST
Số lượng NST
Kích thước NST
Chọn A.
Điểm khác nhau giữa thể tự đa bội và thể dị đa bội là: nguồn gốc NST.
- Tự đa bội có nguồn gốc NST từ 1 loài.
- Dị đa bội có nguồn gốc NST từ 2 loài.
A=T= 14 ; G=X=7
A=T= 30 ; G=X= 15
A=T= 15 ; G=X= 30
A=T= 8 ; G=X= 16
Chọn B.
Gen giảm đi 10,2 Ao
<=> Gen giảm đi số cặp nu là:
10,2 : 3,4 = 3 = A+ G
=> 2A + 2 G = 6 (1)
Mất 7 liên kết H.
<=> 2A + 3G = 7 (2)
Kết hợp 1 và 2 ta được hệ phương trình mới , giải ra số nu A mất đi là 2, số nu G mất đi là 1.
Số nu mà môi trường nội bào cung cấp giảm đi so với gen ban đầu là:
A = T = (24 – 1) x 2 = 30
G = X = (24 – 1) x 1 = 15
0.3, 0.2, 0.5
0.2, 0.5, 0.3
0.2, 0.3, 0.5
0.1, 0.4, 0.5
Chọn C.
Kiểu gen của nhóm máu gồm có:
IO IO nhóm máu O.
IA IO ; IA IA nhóm máu A.
IB IO ; IB IB nhóm máu B.
Tần số alen IO là:
= 0,5
Đặt tần số alen IB là x.
Ta có tỉ lệ nhóm máu B là:
x2 + 2.x.0,5 = 0,39
Giải ra, x = 0,3
Vậy tần số alen IB là 0,3
Tần số alen IA là:
1 – 0,3 – 0,5 = 0,2
3n = 30
2n = 30
2n = 16
3n = 24
Chọn A.
1 hợp tử nguyên phân 5 lần tạo ra:
25 = 32 tế bào con.
Số NST có trong 1 tế bào là:
= 30
Quá trình giảm phân của cây bố không xảy ra đột biến và không có trao đổi chéo tạo ra 1024 giao tử.
=> Cây bố có số nhóm gen liên kết là:
Log21024= 10
Vậy hợp tử trên có 30 NST là thể tam bội 3n = 30.
75%
25%
12,5%
50%
Chọn B.
A bình thường >> a bị bệnh mù màu.
Bố bị bệnh có kiều gen là XaY.
Mẹ không biểu hiện bệnh XAX-.
Con trai họ bị bệnh có kiểu gen là XaY.
Người con trai nhận alen Y từ bố nên sẽ nhận alen Xa từ mẹ.
Vậy mẹ có kiểu gen là XAXa
Cặp vợ chồng: XAXa x XaY.
Xác suất để họ sinh đứa con thứ 2 bị mù màu và là gái là:
XAXa, O.
XAXa, XaXa, XA, Xa, O.
XAXA, XAXa, XA, Xa, O.
XAXA, XaXa, XA, Xa, O.
Chọn D.
Các tế bào mà cặp NST này phân li bình thường ở giảm phân I, không phân li ở giảm phân II cho các loại giao tử là: XAXA , XaXa, O.
Các tế bào khác giảm phân bình thường cho các loại giao tử là: XA , Xa
Vậy cơ thể trên cho các loại giao tử là XAXA, XaXa, XA, Xa, O.
II, III
I , II , IV
I, III
III, IV
Chọn C.
Các giả thuyết có khả năng xảy ra là:
I – Đột biến gen điều hòa - Điều này khiến cho gen tổng hợp ra những protein điều hòa bị mất chức năng, không gắn được vào vùng vận hành của Operon khiến cho không kiểm soát được Operon hoạt động, các gen cấu trúc được phiên mã và tổng hợp các enzym.
III – Đột biến vùng vận hành O - khiến cho gen điều hòa không gắn vào được, dẫn đến các gen cấu trúc được phiên mã và tổng hợp được các enzym.
Cây cà chua ban đầu cho 2 loại giao tử với tỉ lệ ngang nhau.
Tỉ lệ kiểu gen ở F1 là 1:2:1.
Cây cà chua ban đầu thuần chủng.
Tỉ lệ cây cà chua quả đỏ không thuần chủng so với cây quả đỏ ở F1 là .
Chọn C.
A đỏ >> a vàng.
Cây cà chua quả đỏ tự thụ phấn.
F1: có đỏ A- và vàng aa.
=> Cây đem tự thụ phấn phải có kiểu gen Aa.
Kết luận sai là C.
XMXm x X MY
XMXM x XmY
XMXM x X MY
XMXm x XmY
Chọn D.
Đứa con gái bị mù màu có kiểu gen: XmXm
=> Đứa con gái nhận 1 alen Xm từ bố và 1 alen Xm từ mẹ.
=> Người bố có kiểu gen là XmY.
Đứa con trai bình thường có kiểu gen: XMY.
Đứa con trai nhận alen Y từ bố.
=> Nhận alen XM từ mẹ.
=> Mẹ có kiểu gen là XMXm
Vậy kiểu gen của cặp vợ chồng là: XMXm x XmY.
Aa
Bb
Bb
Dd
Chọn B.
Cao : thấp = 3 : 1
<=> F1 : Aa x Aa
Đỏ : trắng = 3 : 1
<=> F1 : Bb x Bb
Tròn : dài = 3 : 1
<=> F1 : Dd x Dd
F1 : 3 A-B-dd : 1 A-bbdd : 6 A-B-D- : 2 A-bbD- : 3aaB-D- : 1aabbD-
<=> 3 A-B-dd : 6 A-B-D- : 3aaB-D- : 1 A-bbdd : : 2 A-bbD- : 1aabbD-
<=> 3B- .(1A-dd : 2A-D- : 1aaD-) : 1bb .(1A-dd : 2A-D- : 1aaD-)
<=> ( 3B- : 1bb) . (1A-dd : 2A-D- : 1aaD-)
Vậy ta có ở F1 , cặp gen Bb phân li độc lập. 2 cặp gen Aa và Dd liên kết hoàn toàn, dị hợp chéo.
Vậy F1 có kiểu gen là Bb.
Độc lập.
Liên kết không hoàn toàn.
Liên kết hoàn toàn.
Tương tác gen.
Chọn C.
Ptc:
F1 dị hợp 2 cặp gen
F1 tự thụ
F2 có tỉ lệ kiểu hình 1 :2 :1
Vậy F1 phải có kiểu gen dị hợp chéo, liên kết hoàn toàn.
1,3,5
1,2,4
1,2,5
1,4,5
Chọn A.
Gen lặn biểu hiện ra kiểu hình ở các trường hợp: 1, 3, 5
Đáp án A.
2- Trong thể dị hợp alen lặn không được biểu hiện ra bên ngoài kiểu hình.
4- Thể dị hợp ở giới đồng giao thì gen lặn không được biểu hiện thành kiểu hình.
6- Tương tự trường hợp 2 và 4.
Nuôi cấy tế bào.
Nuôi cấy mô.
Nuôi cấy hạt phấn.
Lai tế bào xôma.
Chọn C.
Phương pháp có thể tạo được dòng thuần là: C- nuôi cấy hạt phấn.
Vì nuôi cấy hạt phấn là nuối các tế bào đơn bội n, sau đó được lưỡng bội hóa, thu được cơ thể có kiểu gen đồng hợp ở mọi cặp gen.
105:35:3:1
35:1
35:35:1:1
3:3:1:1

1620
324
100
1024
Chọn A.
1 gen có 2 alen cho số kiểu gen 3 nhiễm về gen này là:
4 x 34 = 324
Vậy 5 dạng thể 3 có số loại kiểu gen là:
324 x 5 = 1620
1, 2
3, 4, 5
2, 3, 4
2, 3
Chọn D.
Các nội dung thuộc tương tác không alen là:
2 – Tương tác bổ sung.
3 - Tương tác bổ sung.
Các trường hợp còn lại thê rhienej mối tương tác qua lại giữa các gen alen.
11 trội : 1 lặn
5 trội : 4 lặn
5 trội : 1 lặn
3 trội : 1 lặn

1
2
4
3
Chọn D.
Các nhận định đúng là: 1, 2, 3.
4 sai, riboxom dịch chuyển trên mARN theo chiều 5’ – 3’.
Tính kháng thuốc được truyền qua gen ở nhiễm sắc thể Y.
Tính kháng thuốc được truyền qua gen ở nhiễm sắc thể thường.
Tính kháng thuốc được truyền qua gen ở nhiễm sắc thể X.
Tính kháng thuốc được truyền qua gen ngoài nhiễm sắc thể.
Chọn D.
Tế bào mới có:
- Nhân của tế bào mẫn cảm (không kháng thuốc).
- Tế bào chất của tế bào kháng thuốc.
Tế bào mới có khả năng kháng thuốc (giống như dòng tế nhân thực kháng thuốc).
Vậy gen qui định khả năng kháng thuốc phải nằm trong tế bào chất.
6
4
5
3
Chọn C.
Giả sử quần thể đã tự thụ qua x thế hệ.
Kiểu hình A- = 51,5625%.
=> Kiểu hình aa = 48,4375%.
Do quần thể ban đầu gồm toàn cá thể Aa.
Do đó tự thụ phấn cho các thể hệ sau, tỉ lệ kiểu gen AA = tỉ lệ kiểu gen aa.
=> AA = aa = 48,4375%.
=> Aa = 100% - 48,4375% x 2 = 3,125%.
Có tỉ lệ Aa = = 0,03125.
Giải ra, x = 5.
3
2
1
4
Chọn B.
Các phương án đúng là: 1, 4.
2 sai. Để xác định tần số hoán vị gen, nên dùng phép lai phân tích để tính toán dễ dàng và kết quả cho ít bị sai sót hơn. Còn vẫn có thể tính được bằng các phép lai khác nếu biết được kiểu gen của cây đem lai.
3 sai, giao tử mang gen hoán vị luôn có tỉ lệ nhỏ hơn 25%.

Mã di truyền có tính phổ biến.
Mã di truyền có tính đặc hiệu.
Mã di truyền là mã bộ ba.
Mã di truyền có tính thoái hoá.
Chọn D.
Nguyên nhân là do mã di truyền có tính thoái hóa.
Tức là nhiều bộ ba cùng mã hóa cho 1 acid amin, mã ban đầu và mã bị đột biến cùng mã hóa chung cho 1 aa.
Lai cây hoa đỏ ở F2 với cây hoa đỏ ở P.
Cho cây hoa đỏ ở F2 tự thụ phấn.
Lai cây hoa đỏ ở F2 với cây F1.
Lai phân tích cây hoa đỏ ở F2.
Chọn A.
P: đỏ tc x trắng
F1: 100% đỏ
F1 tự thụ.
F2 : 3 đỏ : 1 trắng
=> Tính trạng đơn gen. A hoa đỏ >> a hoa trắng.
=> Cây hoa đỏ ở F2 có kiểu gen Aa hoặc AA .
Cách lai không xác định được kiểu gen của cây hoa đỏ F2 là A.
Lai cây hoa đỏ F2 với cây hoa đỏ P.
Vì hoa đỏ P có kiểu gen là AA, khi lai với bất kì cây nào đều cho đời con có kiểu hình là 100% hoa đỏ. Không thể xác định được kiểu gen của cây đem lai.
8
12
18
24
Chọn B.
2n = 24 nên có 12 nhóm gen liên kết.
Số loại thể tam nhiễm khác nhau là: 12.
aB
Ab
aB hoặc aB
Ab
Chọn D.
Giao tử chứa:
A = 1320 = 600 + 720
G = 1380 = 900 + 480
=> Giao tử này là Ab.
20%
40%
30%
10%
Chọn D.
Loại giao tử AB là giao tử mang gen hoán vị, có tỉ lệ là:
20% : 2 = 10%

Làm thay đổi cấu trúc NST.
Làm cho mỗi NST đều có 1 NST tương đồng.
Làm thay đổi cách sắp xếp gen trên NST.
Làm thay đổi số lượng NST.
Chọn B.
Người ta thường tiến hành đa bội hóa để làm cho mỗi NST có 1 NST tương đồng.
=> Tất cả các NST đều tồn tại thành từng cặp.
Điều này giúp cho các NST có thể phân li một cách bình thường trong giảm phân tạo giao tử.
=> Tạo giao tử bình thường.
7,5%
18,75%
25%
10%


2
3
1
4
Chọn C.
Các phát biểu không đúng là 2.
Không phải mọi hiện tượng di truyền theo dòng mẹ đều là di truyền tế bào chất.
Ví dụ như ở loài có giới cái là XY (ở các loài chim chẳng hạn)
Tính trạng có gen qui định nằm trên NST giới tính Y vùng không tương đồng sẽ chỉ di truyền ở các con cái.
Đây cũng có thể coi là di truyền theo dòng mẹ.
Chọn A.
- Xét tính trạng tay thuận:
D thuận tay phải >> d thuận tay trái
Chồng D- x vợ D-
Con đầu lòng thuận tay trái dd
=> Cặp vợ chồng là Dd x Dd
=> Xác suất sinh con thuận tay phải D- là
- Xét tính trạng màu mắt:
E mắt nâu >> e mắt xanh
Chồng E- x vợ E-
Con đầu lòng mắt xanh ee
=> Cặp vợ chồng là Ee x Ee
=> Xác suất sinh con mắt nâu E- là
- Xét tính trạng nhóm máu:
Chồng A x vợ B
Con đầu lòng O
=> Cặp vợ chồng có kiểu gen dị hợp: IAIO x IBIO
=> Xác suất sinh con thứ có nhóm máu A là 0,25
Xác suất sinh con thứ có nhóm máu B là 0,25
Vậy xác suất sinh con thứ giống bố là:
0,25 x 0,75 x 0,75 =
Xác suất sinh con thứ giống mẹ là:
0,25 x 0,75 x 0,75 =
Vậy xác suất sinh con thứ có kiểu hình không giống bố, mẹ là:
1 – – =
Quần thể, thể hiện tính đa hình.
Quần thể bị phân dần thành các dòng thuần có kiểu gen khác nhau qua nhiều thế hệ.
Sự chọn lọc không mang lại hiệu quả đối với con cháu của một cá thể thuần chủng tự thụ phấn.
Số cá thể đồng hợp tăng, số cá thể dị hợp giảm.
Chọn A.
Đặc điểm không đúng là A.
Ở quần thể tự thụ phấn, tính đa hình bị giảm đi do sự giảm các biến dị tổ hợp xuất hiện ở đời con.
Thể song nhị bội có số NST là 19, số nhóm gen liên kết là 38.
Thể song nhị bội có số NST là 38, số nhóm gen liên kết là 19.
Thể song nhị bội có số NST và số nhóm gen liên kết đều là 19.
Thể song nhị bội có số NST và số nhóm gen liên kết đều là 38.
Chọn B.
Thể song nhị bội của loài là:
2nA + 2nB = 18 + 20 = 38
Thể song nhị bội có 19 nhóm gen liên kết, có 38 NST trong tế bào.
42,25% AA : 45,5% Aa : 9% aa
9% AA : 42% Aa : 49% aa
42,25% AA : 45,5% Aa : 12,25% aa
49% AA : 42% Aa : 9% aa
Chọn C.
Tần số alen A là:
0,45 + 0,4 : 2 = 0,65
Tần số alen a là:
0,15 + 0,4 : 2 = 0,35
Cấu trúc quần thể sau ngẫu phối là:
42,25% AA : 45.5% Aa : 12,25% aa
Gai xương rồng và tua cuốn của đậ Hà lan.
Mang cá và mang tôm.
Cánh rơi và tay người.
Tuyến nọc độc của rắn và tuyến nước bọt.
Chọn B.
Cơ quan tương tự là: mang cá và mang tôm.
Mang cá có cấu tạo trao đổi khí trong môi trường nước của động vật có xương sống, có nguồn gốc và cấu tạo khác so với mang tôm ở động vật không xương sống.
2485
540
125
1260
Chọn C.
Số loại kiểu gen tối đa của giới XX là:
10+ C210 = 55
Số loại kiểu gen tối đa của giới XY là:
10 x 7 = 70
Số loại kiểu gen tối đa trong quần thể là:
55 + 70 = 125
Các gen đột biến lặn trong plasmit của vi khuẩn.
Gen đánh dấu ở thể truyền.
Gen đánh dấu trong nhân của vi khuẩn.
Các nu đánh dấu trong gen cần chuyển.
Chọn B.
Để tách dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp, người ta dựa vào các gen đánh dấu ở thể truyền.
Tách phôi thành hai hay nhiều phần, mỗi phần sau đó sẽ phát triển thành một phôi riêng biệt.
Phối hợp hai hay nhiều phôi thành thể khảm.
Làm biến đổi các thành phần trong tế bào của phôi khi mới phát triển.
Làm biến đổi các thành phần trong tế bào của phôi trước khi mới phát triển.
Chọn A.
Để nhân nhiều các giống trên, người ta thường dùng phương pháp tách phôi thành nhiều phần, mỗi phần sau đó sẽ phát triển thành một phôi riêng biệt, các phôi được tạo ra có chung một kiểu gen.
7
1
3
5
Chọn A.
Tế bào sinh noãn là tế bào lưỡng bội 2n.
Tế bào sinh noãn nguyên phân 4 lần liên tiếp tạo ra 24 = 16 tế bào con.
Có tổng cộng 244 NST.
=> Số lượng NST có trong 1 tế bào con là:
= 14
=> Vậy 2n = 14.
=> Số loại thể 1 nhiễm là 7.
Động vật.
Thực vật.
Vi sinh vật.
Động vật và vi sinh vật.
Chọn C.
Tạo giống bằng phương pháp gây đột biến đặc biệt hiệu quả với nhóm vi sinh vật.
Vì vi sinh vật có NST đơn, các gen bị đột biến biểu hiện ngay ra kiểu hình.
Sinh sản nhanh do đó có thể dễ dàng cho công việc chọn giống.

Cây thân cao ở F1 tự thụ phấn cho toàn cây thân cao ở đời con phải có kiểu gen là AA.
Tỉ lệ loại cây này ở F1 là .
Thực hiện các chức phận giống nhau.
Chúng có chung nguồn gốc nhưng phát triển trong các điều kiện khác nhau.
Sự tiến hoá trong quá trình phát triển của loài.
Chọn lọc tự nhiên đã diễn ra theo các hướng khác nhau.
Chọn D.
Cấu tạo khác nhau về chi tiết của các cơ quan tương đồng là do chọn lọc tự nhiên đã diễn ra theo các hướng khác nhau, nên các cơ quan cũng cần biến đổi khác nhau để thích nghi với môi trường.
Phương pháp nghiên cứu y học.
Biện pháp chữa được mọi bệnh di truyền.
Biện pháp chữa được bệnh lây lan.
Tìm hiểu nguyên nhân, chẩn đoán để phòng ngừa một số bệnh di truyền trên người.
Chọn D.
Di truyền học giúp cho nghành y những vấn đề là: tìm hiểu nguyên nhân, chẩn đoán để phòng ngừa một số bệnh di truyền trên người.
Mất đoạn ở NST số 21.
Dị bội, có một NST số 21.
Chuyển đoạn ở NST số 21.
Dị bội, có ba NST số 21.
Chọn D.
Hội chứng Đao là do có 3 NST số 21.
Phân li.
Đồng quy.
Từ đơn giản đến phức tạp.
Từ thấp lên cao.
Chọn A.
Cơ quan tương đồng phản ánh sự tiến hóa phân li, có cùng nguồn gốc và khác về chức năng.
Sự tương tác giữa gen và tính trạng.
Sự mềm dẻo kiểu hình (thường biến).
Tương tác giữa kiểu gen và môi trường.
Mức phản ứng của kiểu gen.
Chọn D.
Người ta gọi tập hợp đó là mức phản ứng cua kiểu gen.
Sự mềm dẻo kiểu hình (thường biến) là chỉ sự biến đổi kiểu hình để thích nghi với môi trường.



Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.



![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)






![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)











