Tổng hợp chuyên đề đề thi THPTQG môn Sinh Học cực hay có lời giải chi tiết (Chuyên đề 21)

Quy ước A cao; a thấp; B đỏ, b vàng; D ngọt, d: chua

F1 dị hợp 3 cặp,Fb thu được 8 kiểu hình trong đó cây mang toàn tính trạng lặn chiếm 12,5%.

ð 3 cặp gen trên 3 NST phân li độc lập=>F1 AaBbDd

F2 cây cao, hoa đỏ, quả ngọt tạp giao, F3 xuất hiện cây thân thấp, hoa vàng, quả chua khi cây cao, đỏ, ngọt F2 có kiểu gen dị hợp 3 cặp, xác suất xuất hiện cây cao, đỏ, ngọt dị hợp trong tổng số cao,đỏ,ngọt ở F2 là 2/3 x 2/3 x 2/3 =8/27

Xác suất chọn 2 cây cao, hoa đỏ, quả ngọt F2 cho tạp giao để F3 xuất hiện cây thân thấp, hoa vàng, quả chua là 8/27 x 8/27 x ¼ x ¼ x1/4 =1/729

Chọn D

Các phương pháp để tạo ra các cơ thể song nhị bội thể là 

Lai tế bào

Lai xa kết hợp đa bội hóa

Chọn C

Giao tử liên kết AB = ab = 0,41; DE = de = 0,38

A_B_= 0,5 + 0,41² = 0,668; D_E_ = 0,5 = 0,38² = 0,6444

thế hệ sau cơ thể mang 4 tính trạng trội chiếm tỉ lệ là 0,6681 x 0,6444 = 0,4305

Chọn C

Phép lai A cho 10 x 4 = 40 KG; phép lai B cho 3 x 3 x 4 =3 6 KG; Phép lai C cho 7 x 4 = 28 KG;        Phép lai D cho 6x(6+1)/2 + 6 x 1 = 27KG

Đáp án A

Con sinh ra tính trạng phân bố  đều ở hai giới nên không thể là gen nằm trên NST giới tính 

Kết quả lai thuận và lai nghịch khác nhau nên các gen không thể nằm trên NST thường

ð Gen nằm trong ti thể lục lạp và tế bào chất cả hai giới đều có kiểu hình giống mẹ 

ð Đáp án B

Hai vùng này trước đây nối liền với nhau và đã tách rời  nhau ở giai đoạn muộn trong quá trình phát triển sinh giới,khi đó,các loài sinh vật đã tiến hóa gần hoàn toàn nên khi tách ra,ở mỗi vùng các loài sinh vật không khác nhau nhiều

Chọn D

2 cặp gen liên kết trên 1 NST, quy ước A: cao; a: thấp; B: đỏ, b: vàng

A_B_=6600/10000=0,66=>ab/ab = 0,66-0,5=0,16

Cây mang cả 2 tính trạng lặn có số lượng là 0,16 x 10000 = 1600

Chọn B

Để phát hiện ra hiện tượng liên kết hoàn toàn, Moocgan đã lai hai dòng ruồi giấm thuần chủng thân xám, cánh dài và thân đen, cánh cụt được F1 toàn ruồi thân xám, cánh dài. Sau đó, ông thực hiện phép lai giữa ruồi đực F1 với ruồi cái thân đen, cánh cụt thu được ở thê hệ sau có ti lệ là 1 thân xám, cánh dài : 1 thân đen, cánh cụt.

Chọn C

Đacuyn đã giải thích sự hình thành đặc điểm thích nghi ở sinh vật là sự đào thải các biến dị có hại, tích lũy các biến dị có lợi trong một thời gian dài thông qua tác dụng của chọn lọc tự nhiên

Chọn D

Theo thuyết tuyến hóa tổng hợp hiện đại, thực chất của chọn lọc tự nhiên là sự phân hóa khả năng sống sót và sinh sản của những cá thể có kiểu gen khác nhau trong quần thể

Chọn D

F1 sinh ra từ phép lai P thuần chủng khác nhau về 3 cặp tính trạng tạp giao => F1 dị hợp ba cặp gen ( Aa,Bb,Dd) 

Ta có kiểu hình A-B-D = 0.405% 

Vì A và B cùng nằm trên một NST => A-B = 0.405: 0.75 = 0.054 

Ta có A –B = 0.5 + aabb = 0,54 

(aa,bb) = 0.04 

(aa,bb,dd)  = 0.01 = 1%

Đáp án B

Xám: trắng = 3:1, cao: thấp = 3:1,vểnh: cụp = 3:1

Tích tỉ lệ phân tính (3:1) x (3:1) x (3:1) khác thế hệ lai, tính trạng lông xám luôn đi với tính trạng chân cao=> tính trạng màu lông và chiều cao chân liên kết hoàn toàn với nhau trên 1 NST thường, gen qui định kiểu tai nằm trên 1 NST thường khác

Chọn B

Đa số các gen nằm trên NST thường trong các tế bào lưỡng bội bình thường tồn tại thành cặp alen qui định tính trạng,đa số gen trong tế bào chất không tồn tại thành từng cặp alen. Trên NST giới tính,có các gen nằm trên vùng tương đồng của X và Y,có các gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X hoặc Y

Chọn C

Cấu trúc chung của một gen cấu trúc được chia làm 3 phần theo thứ tự sau vùng điều hòa : nằm ở đầu gen, mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mãvùng mã hóa: mang thông tin mã hóa axit amin, quy định trình tự axit amin trên chuỗi PLPT vùng kết thúc: nằm ở cuối gen, mang tín hiệu kết thúc phiên mã

Chọn A

Gen tự nhân đôi 4 lần thì sẽ được 2⁴  = 16 gen trong số 16 gen này thì có 8 gen không bị đột biến 8 gen còn lại ở dạng tiền đột biến (vì trong quá trình nhân đôi của AND theo nguyên tắc bổ sung chỉ có 1 phân tử AND con còn liên kết 5Br U –G )

Vì vậy số gen đột biến là 8 – 1 = 7

Đáp án C

Đột biến thể Barr là dạng đột biến lặp đoạn trên NST giới tính X => làm tăng hàm lượng AND trên NST 

Chọn A 

Thế hệ sau thu được 13 kiểu hình bao gồm các kiểu hình có kiểu gen trong đó có 0,1,2,3,.....12 alen trội

Chọn D

Nếu 3 gen PLDL, mỗi gen có 3x(3+1)/2 = 6 KG

=> 3 gen có 6³ = 216 KG

Chọn A

Đột biến gen làm cho chiều dài của gen không đổi => đột biến thay thế cặp nu. Khi gen đột biến dịch mã thì protein không bị thay đổi cấu trúc=>do tính thoái hóa của mã di truyền

Chọn A

Không phải mọi bệnh di truyền đều di truyền từ đời này qua đời khác, có thể gen gây bệnh chỉ tồn tại ở trạng thái dị hợp, phát tán trong quần thể

Chọn D

Xét các trường hợp 2 gen trội cùng ở một cặp hoặc ở hai cặp gen khác nhau, ta được kết quả tỉ lệ số tổ hợp mang 2 gen trội ở thế hệ sau là 15/64

Chọn B

Các dữ kiện đúng là 2, 3, 6

Chọn B

Plasmit và tế bào nhận được chọn dùng trong công nghệ này có đặc điểm lần lượt có khả năng nhân đôi độc lập với AND nhiễm sắc thể, sinh tổng hợp protein để tổng hợp protein từ thông tin của gen cấy vào để có thể tổng hợp được lượng lớn hoocmon insulin

Chọn A

F1: 1/2 AA : ½ Aa, F1 tạp giao

F1 giảm phân cho tỉ lệ giao tử là ¾ A : ¼ a

=> F2: 15/16 A_ : 1/16aa

Khả năng để trong 4 cây được chọn có 3 cây đỏ là 4x1/16x(15/16)³ = 20,6%

Chọn B

Tổng số nu ở các gen con là A=T=22 x 1000 = 4000, G= X= 22x500=2000

Các gen phiên mã 1 lần cần cung cấp 6400/4 = 1600U

=>trên mạch gốc 4 gen con có A=1600

=>trên mạch gốc 1 gen con có 1600/4 =400A

=>trên mạch gốc 1 gen có 1000 - 400=600T

Tổng số A môi trường cung cấp khi phiên mã là 600 x 4 x 4=9600

Chọn A

Ta có F1 có kiểu gen ( Aa, Bb, Dd), Xét riêng từng tính trạng: 

Cao = 100% =>Aa x AA;    

Đỏ : vàng = 1:1=>Bb x bb;   

Tròn : dài =3:1=>Dd x Dd

Ta có tỉ lệ phân li kiểu hình (3:1 )(1:1) = 3:3:1:1

=> các gen phân li độc lập với nhau 

Chọn B

Điều kiện quan trọng nhất để quần thể ngẫu phối đạt cân bằng di truyền là các giao tử sinh ra có sức sống ngang nhau, hợp tử hình thành có sức sống như nhau.

Chọn B

Cấu trúc di truyền quần thể: 0.36AA:0,48Aa : 0,16aa

=> trong các cây hoa đỏ 3/7AA : 4/7 Aa

=> giảm phân tạo 5/7 A : 2/7 a

=> thế hệ sau hoa đỏ chiếm 1-(2/7)² = 91,84%

Chọn C

Operon lac bao gồm 3 phần 

Vùng khởi động (P)

Vùng điều hòa (O)

Vùng mã hóa (Z,Y,A)

Operon không chứa gen điều hòa R

Chọn A

Đứa con trai mang đột biến thể ba,mang tính trạng do gen lặn quy định nên có kiểu gen X^aX^aY=>Mẹ có sự phân li không bình thường trong giảm phân 2

Chọn B

Tế bào 2n nguyên phân có sự phân li không bình thường ở 1 NST, kết quả quá trình này sẽ tạo ra 1 tế bào 2n+1, 1 tế bào 2n-1

Chọn A

Con đực 100% đỏ, con cái trắng = đỏ = 50% => gen quy định màu mắt A : đỏ, a trắng nằm trên NST X ở cả hai giới, dài : ngắn = 3:1 => Gen quy định kích thước cánh B : dài, b : ngắn, nằm trên NST thường 2 tính trạng này di truyền độc lập với nhau

Con cái có KG XY,con đực có KG XX

P : X^AX^aBb x XYbb

Chọn C

Nuôi cấy mô tế bào có thể tạo ra các thế hệ cây trồng đồng nhất về kiểu gen và giữ nguyên đặc tính của giông ban đầu

Chọn C

2n=12=> n =6, số dạng đột biến thể ba kép là =15

Chọn A

Ở vi khuẩn: NST chỉ là phân tử ADN trần, có dạng vòng, không liên kết với prôtêin.

Ở virus: NST cũng là ADN trần, 1 số khác NST là ARN.

Ở sinh vật nhân chuẩn:

Mỗi NST gồm 2 cromatit gắn nhau ở tâm động.

Trong tế bào sinh dưỡng (tế bào xôma) mỗi NST có 1 cặp giống nhau về hình thái được gọi là cặp NST tương đồng.

Chọn D

Cặp bố mẹ ở thế hệ thứ nhất có kiểu hình bình thường, sinh con trai bị bệnh nên đều có kiểu gen dị hợp AA. Người vợ ở thế hệ thứ hai có kiểu hình bình thường, nên xác suất kiểu gen là 1/3 AA : 2/3 AA. Người chồng bình thường có kiểu gen đồng hợp AA

=> người chồng bình thường ở thế hệ thứ ba có xác suất kiểu gen là 2/3AA : 1/3 Aa

Người vợ ở thế hệ thứ ba bị bệnh có kiểu gen aa

Khả năng sinh con bị bệnh của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ ba là 1/3 x ½ = 1/6 

Chọn D

Biến dị tổ hợp là loại biến dị liên quan đến vật chất di truyền, là kết quả của sự tái tổ hợp vật chất di truyền. BDTH xuất hiện trong sinh sản hữu tính.

- Do phân li độc lập và tổ hợp tự do giữa các nhiễm sắc thể trong quá trình giảm phân. 

- Do hiện tượng hoán vị gen. 

- Do sự kết hợp ngẫu nhiên giữa các loại giao tử khác nhau trong quá trình thụ tinh.  

-Thuộc biến dị vô hướng có thế có lợi, có hại hay trung tính. Có thể xuất hiện những biến dị mới chưa có ở bố mẹ hoặc tổ tiên.

Chọn B

Đột biến cấu trúc đảo đoạn NST là hiện tượng xảy ra do sự đứt đồng thời tại hai điểm trên một nhiễm sắc thể và sau đó đoạn bị đứt xoay 180^o rồi nối lại. Hậu quả là, trật tự các gentrong đoạn đảo ngược lại với trật tự bình thường

=>không làm thay đổi hàm lượng ADN trên NST

Khi chuyển đoạn xảy ra trên cùng 1 NST thì gọi là chuyển vị và không gây thay đổi về vật chất di truyền mà chỉ gây nên sự thay vị trí của gen.

=> không làm thay đổi hàm lượng ADN trên NST

Chọn A

Phép lai B cho tỉ lệ phân li kiểu gen là 1AAAa : 5 Aaaa : 5 Aaaa : 1 aaaa

Chọn B

Xét cá thể có kiểu gen AaBb

ð Xét kiểu gen Aa => Tỉ kiểu gen aa sau 2 thế hệ tự phấn là = ( 1 – ¼ ): 2 = 0.375

ðXét kiểu gen Bb => Tỉ lệ kiểu gen bb sau 2 thế hệ tự phấn là = ( 1 – ¼ ): 2 = 0.375

ðTỉ lệ kiểu gen aabb =  0.5 x 0.3752  = 0.0703

Xét kiểu gen Aabb sau 2 thế hệ tạo ra kiểu gen 0.375 x0,2 = 0.075

Xét kiểu gen aabb sau hai thế hệ giao phấn cho 0,3aabb 

Tỉ lệ cá thể có kiểu gen dồng hợp lặn là 0.3 + 0.0703 + 0.075 = 0.453

ð Đáp án D

ð Tính đặc hiệu của mã di truyền là một bộ ba chỉ mã hóa cho một aa

ðChọn A

Cơ quan tương đồng phản ánh hướng tiến hòa phân li, Tuyến nọc độc rắn và tuyến nước bọt của người là cơ quan tương đồng, còn Gai hoa hồng và gai xương rồng. Mang tôm và mang cá, Chân đào của chuột trũi và chân đào của dế dũi đều là cơ quan tương tự

Chọn D

Tự phối chỉ dẫn đến thay đổi tần số KG, không làm thay đổi tần số alen của quần thể. Khi cho các quần thể giao phấn tự thụ bắt buộc thường dẫn đến hiện tượng thoái hóa giống do các gen lặn có cơ hội biểu hiện thành kiểu hình

Chọn C

Xám : đen : trắng = 12:3:1=>tương tác kiểu át chế AaBb x AaBB.

A_B_=A_bb:xám;

aaB_ : đen

aabb : trắng

dài : ngắn  = 3:1 => Dd x Dd;D_ dài,dd : ngắn

F1 có kiểu gen (AD/ad)Bb,liên kết hoàn toàn, lai phân tích với cơ thể có kiểu gen (ad/ad)bb

Tỉ lệ phân li KH ở Fb là 1 đen ngắn: 2 xám dài : 1 trắng ngắn

Chọn B

Sự cắt các đoạn intron và nối các đoạn exon tạo ra các phân tử mARN trưởng thành khác nhau diễn ra ngay sau phiên mã

Chọn A

Chọn lọc tự nhiên vừa làm thay đổi tần sô alen và thành phần KG của quần thể vì quá trình CLTN đào thải KH kém thích nghi dẫn tới làm thay đổi tần số alen

Biến động di truyền làm thay đổi tần số alen và thành phần KG một cách ngẫu nhiên,vô hướng.có thể dẫn tới việc một alen bị đào thải hoàn toàn ra khỏi quần thể cho dù đó là alen có lợi

Giao phối khôn ngẫu nhiên chỉ làm thay đổi thành phần kiểu gen không làm thay đổi tần số alen 

Chọn D

Cặp NST thứ nhất có tích số alen là 2x2x2=8=>số KG tối đa là 8x9/2=36 kG

Cặp NST thứ hai có tối đa 2x3/2=3 KG

Loài này có tối đa 36x3=108KG về hai alen này

Số KG đồng hợp là 2x2x2x2=16KG

Số KG dị hợp tối đa là 108-16=92

Chọn B

Quá trình dịch mã diễn ra trên phân tử mARN trưởng thành, không có sự tham gia của AND

Chọn A

Ưu thế lai là hiện tượng con lai của 2 dòng thuần có tính trạng vượt trội so với cha mẹ

Không phải tổ hợp bất kỳ nào giữa 2 dòng thuần đều tạo ưu thế lai.Và các tổ hợp khác nhau thì mức độ ưu thế lai khác nhau

Chọn C

Các bệnh di truyền phân tử là PKU, hồng cầu hình liềm, câm điếc bẩm sinh

Chọn C