Tổng hợp chuyên đề đề thi THPTQG môn Sinh Học cực hay có lời giải chi tiết (Chuyên đề 11)
50 câu hỏi
1,3,4.
2,3,4.
1,2,3.
1,2,4.
Lời giải: Các câu đúng: (1), (2), (3).
Sửa câu sai: Trong quá trình dịch mã, phân tử mARN được dịch mã theo chiều 5' ->3'.
Chọn C.
12,5%.
50%.
37,5%.
87,5%.
2%.
5%.
0,5%.
2,5%.
AaBbDd x AabbDd
AaBbDd x AaBbDd
AaBbDd x AABbDd
AaBbDd x AaBbdd
Lời giải: F1: AaBbDd
Tỷ lệ kiểu hình:
6 : 6 : 3 : 3 : 3 : 3 : 2 : 2 : 1 : 1 : 1 : 1
= (3 : 1)( 2 : 2 : 1 : 1 : 1 : 1)
= (3 : 1)(1 : 1)(1 : 2 : 1)
Xét từng phép lai 1 cặp:
(1 : 2 : 1) là kết quả lai 2 kiểu gen dị hợp (trội không hoàn toàn) => Bb x Bb.
(3 : 1) là kết quả lai 2 gen dị hợp (trội hoàn toàn) => Aa x Aa hoặc Dd x Dd.
(1 : 1) là kết quả lai 1 gen dị hợp với 1 gen đồng hợp lặn => Dd x dd hoặc Aa x aa.
=> Kiểm tra các kết quả thì ta có phép lai AaBbDd x AaBbdd thỏa mãn
Chọn D.
2,6.
1,2,4,6.
2, 3, 6.
1, 3,5,6.
Ta có
Aaaa → 2 loại giao tử: Aa, aa
AAaa cho 3 loại giao tử: AA, Aa, aa
AAAa→ 2 loại giao tử: Aa, AA
aaaa→ 1 loại giao tử: aa
Ta có
1. Aaaa x AAaa tạo ra các kiểu gen AAAa , AAaa, Aaaa,aaaa
2. Aaaa x Aaaa tạo ra các kiểu gen AAaa, Aaaa,aaaa
3. Aaaa x aaaa tạo ra các kiểu gen Aaaa,aaaa
4. AAaa x Aaaa tạo ra các kiểu gen AAAa , AAaa, Aaaa,aaaa
5. AAAa x AAaa tạo ra các kiểu gen AAAA, AAAa,AAaa, Aaaa
6. AAAa x AAAa tạo ra các kiểu gen AAAA, AAAa , AAaa
=> chỉ có (2), (6) đúng
Đáp án A
108.
60.
54.
90.
Lời giải:
Aa x Aa → 3 kiểu gen
Bb x bb → 2 kiểu gen
♂Dd một số tế bào không phân li trong giảm phân II → có thể cho các giao tử: D, d, DD, dd, O
=> ♂Dd x ♀Dd → (D, d, DD, dd, O) x (D, d)
=> Tạo ra: 5 x 2 – 1 = 9 kiểu gen (trừ 1 là do kiểu gen Dd được tính 2 lần)
=>Số kiểu gen: 3 x 2 x 9 = 54.
Chọn C.
(1), (2).
(1), (4).
(2), (3).
( 2), (4).
Lời giải: Đột biến đảo đoạn NST không làm thay đổi chiều dài NST, số lượng gen trên NST, thành phần gen trong nhóm liên kết nhưng làm thay đổi trình tự phân bố các gen. Đột biến đảo đoạn NST có thể làm giảm khả năng sinh sản.
Chọn B.
9 và 6.
4 và 12.
9 và 12.
12 và 4.
Lời giải:
Bb x Bb → 3 loại hợp tử lưỡng bội.
♂Aa: một số tế bào không phân li trong giảm phân I → có thể tạo ra các giao tử: A, a, Aa, O
♂Aa x ♀Aa → (A, a, Aa, O) x (A, a)
→ 3 loại hợp tử lưỡng bội (AA, Aa, aa) và 2 x 2 = 4 hợp tử lệch bội
=> 3 x 3 = 9 hợp tử lưỡng bội, 3 x 4 = 12 hợp tử lệch bội.
Chọn C.
195.
130.
65.
260.
Học thông minh hơn mỗi ngày
Xem toàn bộ 50 câu hỏi và nhiều hơn nữa với tài khoản miễn phí
( (2n- 3) và (2n- 1- 1- 1).
(2n- 2- 1) hoặc (2n- 1- 1- 1).
(2n- 2- 1) và (2n- 1- 1- 1).
(2n- 3) hoặc (2n- 1- 1- 1) hoặc (2n- 2- 1).
Lời giải: (n- 1- 1) x (n- 1) → 2n – 2 – 1 hoặc 2n – 1 – 1 – 1.
Chọn B.
5/6.
7/16.
4/9.
5/18.
Thể đa bội lệch.
Thể song nhị bội.
Thể đa nhiễm.
Thể dị đa bội.
Lai khác loài số lượng NST tăng lên một số nguyên lần bộ NST đơn bội, gọi là thể đa dị bội.
Thể đa bội lệch và thể đa nhiễm đều là trong lai cùng loài.
Chọn D.
(3) và (5).
(1), (2) và (3).
(2) và (3).
(2), (3) và (4).
Lời giải: Các thành phần tham gia phiên mã gen cấu trúc của opêron Lac ở E.coli là: các loại nucleotit A, U, G, X; enzim ARN pôlimeraza.
Chọn C
hai bazơ timin đứng liền nhau liên kết với nhau.
hai bazơ guanin đứng liền nhau gây hiện tượng hỗ biến và liên kết với nhau.
hai bazơ xitôzin đứng liền nhau gây hiện tượng hỗ biến và liên kết với nhau.
hai bazơ ađênin đứng liền nhau gây hiện tượng hỗ biến và liên kết với nhau.
Lời giải: Tác động phổ biến nhất của tia tử ngoại vào ADN là gây liên kết bất thường giữa 2 đơn phân liên tiếp trên một mạch.
Chọn A.
2n = 26.
3n = 24.
2n = 16.
3n = 36.
50%.
25%.
12,5%.
75%.
37
20.
42.
38.
Lời giải: Thể ba: 2n + 1 = 21.
Kì sau nguyên phân, các NST kép tách đôi ở tâm động thành 2 x (2n + 1) = 42 NST đơn.
Chọn C.
1, 3, 5, 6.
1, 3, 4 ,6.
1, 2, 3, 5.
2, 3, 4, 6.
Lời giải:
Tật có túm lông ở tai nằm trên NST Y không tương đồng trên X, hội chứng Claiphento là XXY nên chỉ có ở nam.
=> Có thể gặp ở nữ: 1, 3, 4, 6.
Chọn B.
(2) và (5).
(2) và (4).
(1) và (5).
(3) và (6).
Lời giải: 8:4:4:2:2:1:1:1:1 = (4:1:1)(2:1:1).
=> Xét tỷ lệ kiểu gen F1 từng cặp gen: một phép lai cho (4:1:1); một phép lai cho (2:1:1).
Tỷ lệ kiểu gen (4:1:1) => P có dạng: AAaa (hoặc BBbb) x đồng hợp.
Tỷ lệ kiểu gen (2:1:1) => P: AAAa x AAAa hoặc AAAa x Aaaa hoặc Aaaa x Aaaa (tương tự với B).
=> (2), (5).
Chọn A.
có cây ra 2 loại hoa, có cây chỉ ra một loại hoa, trong đó hoa đỏ chiếm 75%.
có cây ra 2 loại hoa, có cây chỉ ra một loại hoa, trong đó cây có hoa đỏ chiếm 75%.
trên mỗi cây có cả hoa đỏ và hoa trắng, trong đó hoa đỏ chiếm 75%.
trên mỗi cây chỉ có một loại hoa, trong đó cây hoa đỏ chiếm 75%.
P: AA x aa → F1: Aa x Aa → F2: 3A- : 1aa => Tỷ lệ kiểu hình: 75% đỏ : 25% trắng.
Hoa nở từ cây thì mang kiểu gen của cây đó => mỗi cây chỉ có 1 loại hoa.
Chọn D.
8/27.
1/16.
19/27.
7/16.
nơi mà ARN pôlimeraza bám vào và khởi động phiên mã tổng hợp mARN.
vùng mang thông tin mã hóa cấu trúc prôtêin ức chế quá trình phiên mã.
trình tự nuclêôtit đặc biệt, tại đó prôtêin ức chế có thể liên kết ngăn cản sự phiên mã.
trình tự nuclêôtit đặc biệt, tại đó prôtêin ức chế có thể liên kết ngăn cản sự dịch mã.
Lời giải: Vùng vận hành (O) có trình tự nuclêôtit đặc biệt, protein ức chế bám vào ngăn cản phiên mã.
Chọn C.
A= 99; U = 199; G = 399; X = 500
A= 199; U = 99; X = 400; G = 499
A= 99; U = 199; G = 500; X = 399
A= 199; U = 99; G = 400; X = 499
Lời giải:
Mạch 2: A = 200, T = 100, G = 400, X = 500 => mARN: A = 100, U = 200, G = 500, X = 400.
Số nucleotit đối mã của tARN: A = 200 – 1 = 199, U = 100 – 1 = 99, G = 400, X = 500 – 1 = 499.
Chọn D.
Mạch mã gốc được tổng hợp liên tục, mạch bổ sung được tổng hợp gián đoạn.
Hai mạch mới được tổng hợp gián đoạn.
Theo chiều tháo xoắn, mạch 3’ → 5’ được tổng hợp liên tục, mạch 5’ → 3’ được tổng hợp gián đoạn.
Hai mạch mới được tổng hợp liên tục.
Lời giải: Trong nhân đôi ADN, theo chiều tháo xoắn, mạch 3’ → 5’ được tổng hợp liên tục, mạch 5’ → 3’ được tổng hợp gián đoạn.
Chọn C.
Trong giảm phân II ở bố, NST giới tính không phân li. Ở mẹ giảm phân bình thường.
Trong giảm phân I ở bố, NST giới tính không phân li. Ở mẹ giảm phân bình thường.
Trong giảm phân II ở mẹ, NST giới tính không phân li. Ở bố giảm phân bình thường.
Trong giảm phân I ở mẹ, NST giới tính không phân li. Ở bố giảm phân bình thường.
Lời giải: Con gái không thể nhận Xb từ mẹ
=> nhận XB từ mẹ, nhận XbXb từ bố (rối loạn giảm phân II).
Chọn A.
Đột biến lệch bội có thể phát sinh trong nguyên phân hoặc trong giảm phân.
Đột biến lệch bội chỉ xảy ra ở nhiễm sắc thể thường, không xảy ra ở nhiễm sắc thể giới tính.
Đột biến lệch bội làm thay đổi số lượng ở một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể.
ĐB lệch bội xảy ra do rối loạn phân bào làm cho một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể không phân li.
Lời giải: Đột biến lệch bội có thể xảy ra ở nhiễm sắc thể thường hoặc nhiễm sắc thể giới tính.
Chọn B.
12 loại kiểu gen, 8 loại kiểu hình.
12 loại kiểu gen, 4 loại kiểu hình.
18 loại kiểu gen, 6 loại kiểu hình.
18 loại kiểu gen, 8 loại kiểu hình.
Lời giải:Số kiểu gen: 3 x 2 x 3 = 18. Số kiểu hình: 2 x 2 x 2 = 8.
Chọn D.
để loại khỏi NST những gen không mong muốn ở một số giống cây trồng.
trong công nghiệp sản xuất bia ( làm tăng hoạt tính của enzim amilaza).
để tạo ra các dòng côn trùng giảm khả năng sinh sản được sử dụng làm công cụ phòng trừ sâu bệnh.
trong nông nghiệp tạo ra cây trồng không hạt.
Lời giải: Đột biến làm giảm số lượng gen trên NST, làm mất cân bằng gen nên thường gây chết đối với thể đột biến là đột biến mất đoạn NST, thường được ứng dụng để loại bỏ gen không mong muốn ở một số giống cây trồng.
Chọn A.
4/9.
1/3.
1/4.
8/27.
số lượng cá thể trong quần thể.
tần số phát sinh đột biến.
tỉ lệ đực, cái trong quần thể.
môi trường sống và tổ hợp gen.
Lời giải: Mức độ có lợi hay có hại của gen đột biến phụ thuộc vào môi trường sống và tổ hợp gen.
Chọn D.
4.
8.
16.
6.
Lời giải: Số dòng thuần chủng: 2 x 2 x 2 = 8.
Chọn B.
12.
16.
20.
9.
AAaa x Aaaa → 4 loại kiểu gen:
AAAa, AAaa, Aaaa, aaaa.
BBbb x bbbb → 3 loại kiểu gen:
BBbb, Bbbb, bbbb
=> Số loại kiểu gen: 4 x 3 = 12.
Chọn A.
14.
26.
276.
66.
25%.
50%.
37,5%.
43,75%.
để cắt bỏ axit amin mở đầu ra khỏi chuỗi pôlipeptit.
để các ribôxôm dịch chuyển trên mARN
để gắn bộ ba đối mã của tARN với bộ ba trên mARN
để axit amin được hoạt hoá và gắn với tARN
Lời giải: Trong tổng hợp prôtêin, giai đoạn hoạt hoá axit amin, ATP có vai trò cung cấp năng lượng để axit amin được hoạt hoá và gắn với tARN.
Chọn D.
5 đỏ : 1 trắng.
3 đỏ : 1 trắng.
11 đỏ : 1 trắng.
35 đỏ : 1 trắng.
Lời giải: P: (♂) RRr x (♀) Rrr. Các giao tử:
(♂) RRr → 2R : 1r
(♀) Rrr → 1R : 2Rr : 2r : 1rr <=> 1R- : 1r
=> Tỷ lệ kiểu hình F1: 5R- : 1rr => 5 đỏ : 1 trắng.
Chọn A.
Chỉ các đột biến xuất hiện trong tế bào sinh tinh và sinh trứng mới được di truyền cho thế hệ sau
Các đột biến lặn gây chết có thể truyền cho thế hệ sau qua các cá thể có kiểu gen dị hợp tử.
Các đột biến có thể xảy ra ngẫu nhiên trong quá trình sao chép ADN.
Những đột biến làm tăng sự thích nghi, sức sống và sức sinh sản của sinh vật có xu hướng được chọn lọc tự nhiên giữ lại.
Lời giải: Đột biến gen xảy ra ở những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử, trong giai đoạn 2-8 phôi bào cũng có thể di truyền qua sinh sản hữu tính.
Chọn A.
Quá trình nguyên phân ở một mô hoặc một cơ quan nào đó có một cặp NST không phân li.
Quá trình giảm phân hình thành giao tử ở cả bố và mẹ đều có một cặp NST không phân li.
Quá trình giảm phân tạo giao tử ở bố có một cặp NST không phân li còn mẹ giảm phân bình thường.
Trong quá trình nguyên phân đầu tiên của hợp tử có một cặp NST không phân li.
Lời giải: Hiện tượng thừa hoặc thiếu 1 NST chỉ xuất hiện ở một vài tế bào
=> Quá trình nguyên phân ở một mô hoặc một cơ quan nào đó có một cặp NST không phân li.
Chọn A.
16 loại.
8 loại.
1 loại.
4 loại.
Lời giải: Có 4 nucleotit tham gia quá trình nhân đôi ADN:A, T, G, X.
Chọn D.
thay cặp AT bằng cặp TA xảy ra ở bộ ba thứ 4.
thay cặp AT bằng cặp TA xảy ra ở bộ ba thứ 3.
thay cặp AT bằng cặp TA xảy ra ở bộ ba thứ 5.
thay cặp TA bằng cặp GX xảy ra ở bộ ba thứ 6.
Lời giải: Quá trình dịch mã trên mARN bắt đầu từ 5'-AUG-3' (tương ứng 3'-TAX-5' trên gen):
5'-AUG-AXX-GAG-UUG-XUG-UAA-3'
Chuỗi polypeptit chỉ còn 2 axit amin => 5'-UUG-3' bị đột biến thành 5'-UAG-3'
=> 3'-AAX-5' trên gen bị đột biến thành 3'-ATX-5'
Đột biến thay thế cặp AT ở bộ ba thứ 5 thành T A
Đáp án C
Các gen nằm trên cùng một NST có số lần nhân đôi khác nhau và số lần phiên mã thường khác nhau.
Các gen trên các NST khác nhau có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mã thường khác nhau.
Các gen nằm trong một tế bào có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mã bằng nhau.
Các gen trên các NST khác nhau có số lần nhân đôi khác nhau và số lần phiên mã thường khác nhau.
Lời giải: Ở sinh vật nhân thực, các gen trên các NST khác nhau có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mã thường khác nhau.
Chọn B.
Các đột biến lệch bội thể ba xảy ra ở các NST khác nhau đều biểu hiện kiểu hình giống nhau.
Ở loài lưỡng bội, đột biến lệch bội thể không có bộ NST gồm các cặp tương đồng.
Rối loạn phân li ở một hoặc một số cặp NST trong nguyên phân sẽ làm phát sinh đột biến lệch bội.
Ở người, thể đột biến gây hội chứng Đao và hội chứng Claiphentơ là đột biến lệch bội thể ba.
Lời giải: Các đột biến lệch bội thể ba xảy ra ở các NST khác nhau thì biểu hiện kiểu hình khác nhau.
Chọn A.
1,3.
1,3,5.
2, 4,5.
1,2,3.
Lời giải: Đột biến thể một nhiễm và thể ba nhiễm có đặc điểm chung:
- Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào.
- Không làm thay đổi thành phần, số lượng gen trên NST.
- Xảy ra ở cả động vật và thực vật.
Chọn D.
F1: AaBb x cây khác Aabb hay aaBb
F1: Aabb x cây khác Aabb hay aaBb
F1: AaBb x cây khác Aabb
F1: AaBB x cây khác Aabb
Lời giải: Ta có kiểu hình phân li 3:3:1:1 = (3:1)(1:1)
=>Trong phép lai có 8 tổ hợp = 4 x 2 => Một cá thể dị hợp hai cặp gen , các thể còn lại dị hợp 1 cặp gen
=> Cây đem lai với F1 dị hợp 1 cặp: Aabb hoặc aaBb.
Chọn A.
A = T = 14880 ; G = X = 22320
A = T = 29760 ; G = X = 44640
A= T = 30240 ; G = X = 45360
A = T = 16380 ; G = X = 13860
37,5 %
18,75 %
12,5%
56,25%
Trên phân tử mARN, bộ ba mở đầu AUG mã hóa axit amin mêtiônin ở sinh vật nhân thực
Mã di truyền có tính phổ biến, chứng tỏ tất cả các loài sinh vật hiện nay được tiến hóa từ một tổ tiên.
Mã di truyền có tính thoái hóa, tức là nhiều bộ ba khác nhau cũng mã hóa một loại axít amin.
Vì có 4 loại nuclêôtít khác nhau nên mã di truyền là mã bộ ba
Lời giải: Có 4 loại nucleotit nhưng protein có 20 loại axit amin nên mã di truyền là mã bộ ba là thích hợp nhất.
Chọn D.
18.
61 .
27.
64 .
Lời giải: Số mã bộ ba: 43 = 64, có 3 bộ ba kết thúc => 61 bộ ba mã hóa axit amin
Chọn B.
(3), (4), (5).
(2), (4), (5).
(1), (2), (3).
(1), (3), (5).
Lời giải: Các ý đúng:
- Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.
- Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến.
- Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường.
Chọn B.
(1), (4), (5).
(1), (2), (6).
(2), (3), (5) .
(3), (4), (6).
Lời giải:
(1) Aa x Aa→1AA: 2Aa:1 aa
(2) → (1AA : 4Aa : 1aa) x (1A : 1a)
=> không thể cho tỷ lệ kiểu gen 1:2:1
(3) → (1A : 2Aa : 2a : 1aa) x (1A : 1a)
=> không thể cho tỷ lệ kiểu gen 1:2:1
(4) AAAa x AAAa → (1AA : 1Aa) x (1AA : 1Aa)
→ 1 : 2 : 1.
(5) có dạng giống (4) → 1:2:1.
(6) → (2A : 1AA : 2Aa : 1a) x (1Aa : 1aa)
=> không thể cho tỷ lệ kiểu gen 1:2:1
Đáp án A
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.
Gợi ý cho bạn
Ý tưởng của bạn, bài học của bạn
Tự thiết kế đề thi, bài giảng hoặc flashcard theo cách riêng.
![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)
Học liệu phổ biến Tốt nghiệp THPT
Tốt nghiệp THPT
Bài tập vừa sức, đúng lớp
Chọn nội dung phù hợp và tạo hoạt động cho lớp của bạn.
![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)
