Tổng hợp 20 bộ đề thi thử THPTQG 2019 Sinh Học - Chinh phục điểm 9 điểm 10 (Đề số 18)

Đáp án D

Rễ thực vật trên cạn sinh trưởng nhanh, đâm sâu, lan tỏa hướng đến nguồn nước, đặc biệt hình thành liên tục với số lượng khổng lồ các lông hút, tạo nên bề mặt tiếp xúc lớn giữa rễ và đất, nhờ vậy sự hấp thu nước và các ion khoáng được thuận lợi.

Đáp án A

Dòng mạch gỗ (còn gọi là Xilem hay dòng đi lên): vận chuyển nước và ion khoáng từ đất vào mạch gỗ của rễ và tiếp tục dâng lên theo mạch gỗ trong thân để lan tỏa đến lá và các phần khác của cây.

Đáp án B

Có hai con đường thoát hơi nước: qua khí khổng và qua lớp cutin. Tuy nhiên, thoát hơi nước qua cutin có vận tốc nhỏ và không được điều chỉnh, còn thoát hơi nước qua khí khổng là chủ yếu và được điều chỉnh bằng việc đóng mở khí khổng. Do đó, cường độ thoát hơi nước sẽ được điều chỉnh bởi cơ chế đóng mở của khí khổng:

+ Khi no nước, thành mỏng của tế bào hình hạt đậu căng ra làm cho thành dày cong theo → khí khổng mở → hơi nước thoát ra ngoài nhiều.

+ Khi mất nước, thành mỏng của tế bào hình hạt đậu hết căng, thành dày duỗi thẳng →  khí khổng đóng lại (khí khổng không bao giờ đóng hoàn toàn) → hạn chế sự thoát hơi nước.

Đáp án A

Nguyên tố có chức năng là thành phần của protein, axit nuclêic, chất diệp lục, photpholipit, ATP, một số enzim, hoocmon sinh trưởng và vitamin là Nito.

Đáp án C

(1) Sai. Vì khi lá càng già lớp cutin càng dày.

(2) Sai.  Có hai con đường thoát hơi nước qua lá là: (1) và (4), trong đó con đường (4) – qua khí khổng là chủ yếu.

(3) Sai. Các tế bào (2) là các tế bào mô giậu, xếp sát nhau, chứa nhiều diệp lục hơn tế bào (3).

(4) Sai. Ơ nhiều loài, tế bào (4) – khí khổng có ở cả hai mặt của lá.

(5) Sai. Vì giữa các tế bào (3) có nhiều khoảng rỗng tạo điều kiện cho khí CO₂ dễ dàng khuếch tán đến các tế bào chứa sắc tố quang hợp để thực hiện quang hợp.

(6) Đúng.

Đáp án B

Đáp án D

(1) Sai. VK phản nitrat chuyển hóa NO₃ →N₂

(2)  Sai. (b) do VK nitrit, (c) do nitrat.

(3) Sai. (d) làm giảm lượng đạm của đất.

(4) Sai. (e) do VK cố định N₂

Đáp án C

Một phân tử glucôzơ bị oxi hóa hoàn toàn trong đường phân và chu trình Crep, nhưng 2 quá trình này chỉ tạo ra một vài ATP. Vì phần năng lượng còn lại mà tế bào thu nhận từ phân tử glucôzơ  được tích lũy trong NADH và FADH₂ và được chuyển tới chuỗi truyền electron để sinh ATP.

Đáp án D

Đáp án A

Hệ tuần hoàn kép có ở ở lưỡng cư, bò sát, chim và thú.

Đáp án D

Hô hấp ngoài: là quá trình trao đổi khí với môi trường bên ngoài thông qua bề mặt trao đổi khí ( phổi, mang, da)  giữa cơ thể và môi trường → cung cấp oxi cho hô hấp tế bào, thải CO₂ từ hô hấp  trong ra ngoài.

Đáp án D

Nguyên phân đảm bảo duy trì ổn định bộ NST của loài sinh sản vô tính, còn ở loài sinh sản hữu tính cơ chế đảm bảo duy trì ổn định bộ NST là: nguyên phân, giảm phân, thụ tinh

Đáp án D

Nguyên phân là hình thức phân bào nguyên nhiễm. Trong các hình thức phân bào có trực phân và gián phân (phân bào không có thoi vô sắc và phân bào có thoi vô sắc)

Phân bào có thoi vô sắc gồm có nguyên phân và giảm phân. Trong nguyên phân thì tế bào con có bộ NST giống hệt tế bào mẹ; còn ở giảm phân thì tế bào con có bộ NST chỉ bằng 1/2 của tế bào mẹ.

Đáp án C

Vì các loài có ổ sinh thái khác nhau nên tận dụng được diện tích trong ao nuôi  tận dụng tối đa nguồn thức ăn trong ao mà không sợ xảy ra sự cạnh tranh giữa các loài và không làm ảnh hưởng đến sản lượng cá của từng loài

Đáp án D

Hệ sinh thái có 2 loại chuỗi thức ăn:

+ Chuỗi thức ăn mở đầu bằng cây xanh → động vật ăn thực vật → động vật ăn động vật

+ Chuỗi thức ăn mở đầu bằng chất hữu cơ bị phân giải → sinh vật ohaan giải mùn, bã hữu cơ động vật ăn sinh vật phân giải → các động vật ăn động vật khác

Dựa vào những thông tin trên ta thấy có hai loại sinh vật đứng đầu chuỗi thức ăn là: Sinh vật sản xuất và sinh vật phân giải

Đáp án A

Gen nằm trên X có hiện tượng di truyền chéo (cha truyền cho con gái, mẹ truyền cho con trai). Trong các bệnh trên chỉ có bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X

Đáp án C

Quy ước: R : đỏ >> r : trắng

P: ♂Rrr x ♀Rrr

$G_P: \left(\frac{1}{3}R:\frac{2}{3}r\right)\times \left(\frac{1}{6}R:\frac{2}{6}r:\frac{2}{6}Rr:\frac{1}{6}rr\right)$

Tỉ lệ kiểu hình hoa trắng ở đời con là: 

Vậy kiểu hình thu được ở đời con là: 2 đỏ : 1 trắng

Đáp án D

I, II, III, IV đều là những phát biểu đúng

Đáp án B

 có 69 cây hoa trắng → số cây hoa đỏ ở  là:  158 - 69 = 89

 có tỉ lệ hoa đỏ : trắng =9/7 → Số tổ hợp gen = 9+7 = 16 = 4$\times$4 → $F_1$: AaBb $\times$ AaBb

Tỉ lệ phân li kiểu gen ở  là (1:2:1)(1:2:1) = 4:2:2:2:2:1:1:1:1

Đáp án B

Đáp án A

Hiện tượng chặt phá rừng bừa bãi hoạt động này không trực tiếp tạo ra CO₂.

Đáp án C

Gen ti thể là gen nằm trong tế bào chất, trong quá trình phân chia tế bào các gen tế bào chất không phân li đồng đều về các tế bào con như các gen trong  nhân

Ở người mẹ bị bệnh nhưng sinh ra con không bị bệnh là do trong quá trình phân chia tế bào  tạo trứng thì trứng (để tạo ra người con không bị bệnh ) không chứa các alen bị bệnh => người con đó không bị bệnh

Đáp án A

A sai, operon Lac không bao gồm gen điều hòa.

B đúng, vì  gen điều hòa không có vùng vận hành để kiểm soát sự phiên mã.

C đúng. (theo mô hình hoat động của operon Lac đã học)

D đúng, vì mặc dù cả 3 gen Z,Y,A có chung một vùng khởi động và nằm chung trong chuỗi mARN nhưng được dịch mã riêng, do đó , bất cứ dạng đột biến nào xảy ra ở bất kỳ gen nào cũng không ảnh hưởng đến các gen khác.

Đáp án A

A là ứng dụng thực tiễn của diễn thế sinh thái.

B và C là ý nghĩa lý luận của diễn thế sinh thái.

D là ứng dụng của giới hạn sinh thái

Đáp án B

B sai: Tuổi quần thể là tuổi trung bình của quần thể

Đáp án B

Điểm giống nhau giữa các yếu tố ngẫu nhiên và chọn lọc tự nhiên là : đều làm giảm sự đa dạng di truyền của quần thể

-Yếu tố ngẫu nhiên làm giảm sự đa dạng một cách hoàn toàn ngẫu nhiên, kể cả các kiểu gen có lợi và có hại

-Chọn lọc tự nhiên làm giảm sự đa dạng quần thể bằng cách loại bỏ đi các kiểu gen không thích nghi được với môi trường

Đáp án C

Để giải thích cho hiện tượng ưu thế lai, người ta đã đưa ra giả thuyết siêu trội

Nếu giả sử giải thích như trên theo tác động cộng gộp thì tại sao lại không lấy dòng thuần có toàn bộ là alen trội (AABBDD…) hoặc toàn bộ là alen lặn – đây là các dòng có kiểu hình biểu hiện ở mức cao nhất trong tác động cộng gộp

Đáp án A

Đáp án A sai vì phôi là hợp tử nên kiểu gen thường không giống mẹ.

Các đáp án còn lại đều đúng.

Đáp án B

Tổ hợp ghép đúng là : 1-b,2-d,3-a,4-c,5-e

Đáp án D

Các dạng đột biến có thể làm thay đổi số lượng alen của cùng 1 gen trong tế bào là : (1) (2) (5)

Đảo đoạn NST chỉ làm thay đổi sự sắp xếp của gen trên NST

Chuyển đoạn không tương hỗ làm cho 1 đoạn của NST này gắn và chiếc NST khác không cùng   cặp tương đồng. Điều này không làm thay đổi số  lượng alen của cùng 1 gen trong tế bào

Đáp án C

Chú ý: Bệnh di truyền là bệnh mà nguyên nhân là do những biến đổi trong vật chất di truyền (đb gen, đb nst...), bệnh di truyền ko nhất thiết phải truyền qua được các thế hệ.

HIV không phải là bệnh di truyền vì không làm biến đổi vật chất di truyền.

Đáp án D

(1) đúng vì đột biến gen theo định nghĩa SGK, phải biến đổi ít nhất 1 cặp, cho dù thay thế cũng loại thì cũng tính là biến đổi.

(2) sai, đột biến có thể làm xuất hiện một alen mới hay có thể làm xuất hiện alen có sẵn trong quần thể ban đầu.

(3) đúng, do hiện tượng đột biến ở các gen đa hiệu.

(4) sai, vì đột biến có thể xảy ra tại vùng vận hành có thể làm thay đổi lượng sản phẩm của gen (liên quan đến điều hòa hoạt động gen).

(5) đúng, đột biến gen tạo ra alen mới thì chỉ là 1 trạng thái khác của gen nên không thể làm thay đổi số lượng gen trong tế bào.

(6) đúng, đột biến gen là biến đổi ở đơn vị 1 hoặc 1 số cặp nu nghĩa là không thể làm thay đổi nguyên tắc bổ sung (tiền đột biến ko phải là đột biến gen vì chỉ mới biến đổi trên 1 mạch).

Đáp án A

(1) Chỉ có ở ARN –pol trong phiên mã.

(2) Chỉ ARN –pol trong phiên mã và nhân đôi.

(3) Chỉ ARN –pol trong phiên mã.

(4) Có khả năng hoạt động trên cả hai mạch của phân tử ADN (trong nhân đôi, cả 2 enzim đều có khả năng này).

(5) Có khả năng lắp ráp các nuclêôtit của mạch mới theo nguyên tắc bổ sung với các nuclêôtit của mạch ADN khuôn. (trong nhân đôi và phiên mã, cả 2 enzim đều có khả năng này).

Đáp án B

(1) Tạo 4 loại giao tử với tỉ lệ 1:1:1:1

(2) Tạo 4 loại giao tử với tỉ lệ AB/=ab/=37,5% và Ab/=aB/=12,5% hay 3:3:1:1

(3) Có thể tạo 4 loại giao tử với ti lệ 3:3:1:1

(4) Tương tự như (3)

(5) Tạo 4 loại giao tử với tỉ lệ 7:7:1:1

Ý (2), (3) và (4)

Đáp án C

AA x aa => F₁: Aa

F₁: Aa x aa => F_b: 1Aa:1aa

Mỗi cây luôn cho 1 loại quả nên xác suất thu được 2 cây này 100%.

Đáp án A

Phép lai tuần theo quy luật tương tác bổ sung 9:6:1

Quy ước: A-B- dẹt; A-bb và aaB- tròn và aabb: dài

F₁: có KG AaBbb→ F₁xF₁: AaBb x AaBb

F₂ ta lập bảng nhanh:

Đề bài cho những cây tròn và dài ở F₂ giao phấn ngẫu nhiên. Cây tròn, dài có tỉ lệ các KG:

1/7AAbb : 2/7Aabb : 1/7aaBB : 2/7aaBb : 1/7aabb

Khi các cậy này phát sinh giao tử cho các giao tử với tỉ lệ như sau:

Ab = aB = 2/7; ab = 3/7

Sau giao phấn ngẫu nhiên ta có:

aabb = 9/49

A-bb + aaB - = 32/49

Đáp án D

Màu mắt phân li không đều ở 2 giới…..

Bố mẹ đều mắt đỏ, sinh con trắng……

P: XY đỏ x XX đỏ

F₁ : 25% mắt trắng, là con cái X^a X^a

Cái mắt trắng nhận X^a  cả từ bố và mẹ

Bố mẹ có kiểu gen : X^A X^a  x X^a Y^A => X^A X^a : X^a X^a  : X^a Y^A : X^A Y^A

Cho hai cá thể có kiểu hình mắt  đỏ :

X^A X^a   x (1/2 X^a Y^A : 1/2 X^A Y^A)

P1 : X^A X^a    x  X^a Y^A  → 3/4  đỏ : 1/4   trắng

P2 : X^A X^a    x X^A Y^A → 100% đỏ

Xác suất để sinh ra ấu trùng có kiểu hình mắt đỏ là :

1x 1/2x (1)³  + 1x 1/2 x (3/4)³ =   0,7109

Đáp án C

- Kí hiệu gen trên NST: 

(1) đúng, số giao tử tối đa = 4$\times$4$\times$4$\times$(6+3) = 576

(2) đúng, số kiểu gen tối đa $={\left(\frac{4\times 5}{2}\right)}^2\times \left[\frac{6\times 7}{2}+6\times 3\right]=39000$

(3) sai, số kiểu gen dị hợp về tất cả các gen tối đa của giới cái là:

${\left(C_2^2\times C_2^2\times 2\right)}^3\times \left(C_2^2\times C_3^2\times 2\right)$ = 48

(4) đúng: Số dạng thể 1 tối đa là:

Đáp án A

P: 0,3AA : 0,6Aa : 0,1 aa = 1 → A= 0.6 , a = 0.4

Sức sống của giao tử mang alen A gấp đôi giao tử mang alen a

→ $A=\frac{0,6\times 2}{0,6\times 2+0,4\times 1}$

Sức sống của các hợp tử với các kiểu gen tương ứng là: AA (100%), Aa (75%), aa (50%)

→ $\frac{0,{25}^2\times 0,5}{0,{75}^2\times 1+2\times 0,75\times 0,25\times 0,75+0,{25}^2\times 0,5}=\frac{1}{28}$

Đáp án C

Ở thế hệ thứ I, từ trái sang phải lần lượt là: I₁, I₂, I₃, I₄.

- Ở thế hệ thứ II, từ trái sang phải lần lượt là: II₁, II₂, II₃, II₄, II₅, II₆, II₇, II₈, II₉.

- Ở thế hệ thứ III, từ trái sang phải lần lượt là: III₁, III₂, III₃, III₄, III₅, III₆.

1. Quy ước gen:

- Trong phả hệ, bố mẹ I₁ và I₂ không bị bệnh sinh con gái II₁ bị bệnh → tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường.

- Quy ước:

+ A- không bị bệnh, a bị bệnh.

+ $I^A{I}^A, I^A{I}^O$: máu A; $I^B{I}^B, I^B{I}^O$: máu B; $I^A{I}^B$: máu AB, $I^O{I}^O$: máu O.

2. Xác định kiểu gen có thể có của chồng III₃ và vợ III₄:

a. Bên phía người chồng III₃:

∙ Xét tính trạng bệnh:

- II₁: aa → I₁: Aa ´ I₂: Aa → II₄: 1/3AA : 2/3 Aa.

- I₃: aa → II₅: Aa.

- II₄: (1/3AA:2/3Aa) ´ II₅: Aa → III₃: (2/5AA:3/5Aa).

∙ Xét tính trạng các nhóm máu:

- I₂: $I^O{I}^O$ → II_4: $I^A{I}^O$ 

- II₇: $I^O{I}^O$ → $I^A{I}^O\times I_4:I^A{I}^O$ → II₅:_{$\left(\frac{1}{3}{I}^A{I}^A:\frac{2}{3}{I}^A{I}^O\right)$}

- II₄: $I^A{I}^O\times I{I}_5:\left(\frac{1}{3}{I}^A{I}^A:\frac{2}{3}{I}^A{I}^O\right)$ → III₃:$\left(\frac{2}{5}{I}^A{I}^A:\frac{3}{5}{I}^A{I}^O\right)$

Þ Người chồng III₃: $\left(\frac{2}{5}AA:\frac{3}{5}Aa\right)\left(\frac{2}{5}{I}^A{I}^A:\frac{3}{5}{I}^A{I}^O\right)$

b. Bên phía người vợ III₄:

∙ Xét tính trạng bên: III₆: aa → II₈: AA ´ II₉: Aa → III₄: (1/3AA:2/3Aa).

∙ Xét tính trạng nhóm máu: III₆: $I^O{I}^O$ → II₈:$I^B{I}^O\times I{I}_9:I^B{I}^O$ → III₄:$\left(\frac{1}{3}{I}^B{I}^B:\frac{2}{3}{I}^B{I}^O\right)$

Þ Người vợ III₄: $\left(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa\right)\left(\frac{1}{3}{I}^B{I}^B:\frac{2}{3}{I}^B{I}^O\right)$

c. Tính xác suất người con trai của vợ chồng III₃ và III₄

- Người chồng III₃: $\left(\frac{2}{5}AA:\frac{3}{5}Aa\right)\left(\frac{2}{5}{I}^A{I}^A:\frac{3}{5}{I}^A{I}^O\right)$

- Người vợ III₄: $\left(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa\right)\left(\frac{1}{3}{I}^B{I}^B:\frac{2}{3}{I}^B{I}^O\right)$

∙ Xét tính trạng bệnh III₃: $\left(\frac{2}{5}AA:\frac{3}{5}Aa\right)\times II{I}_4:\left(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa\right)$

→ Người con trai bình thường của cặp vợ chồng III₃ và III₄ có thể có kiểu gen với tỉ lệ: $\frac{14}{27}AA:\frac{13}{27}Aa$.

→ Người con trai vợ chồng III₃ và III₄ mang gen bệnh (Aa) với tỉ lệ 13/27.

∙ Xét tính trạng nhóm máu: $II{I}_3:\left(\frac{2}{5}{I}^A{I}^A:\frac{3}{5}{I}^A{I}^O\right)\times II{I}_4:\left(\frac{1}{3}{I}^B{I}^B:\frac{2}{3}{I}^B{I}^O\right)$

- Xác suất sinh con có kiểu gen dị hợp về nhóm máu 

$I^A{I}^B+I^A{I}^O+I^B{I}^O=1-I^O{I}^O=1-\frac{3}{10}\times \frac{1}{3}=\frac{9}{10}$

Þ XS để người con trai của cặp vợ chồng III₃ và III₄ mang gen bệnh và có kiểu gen dị hợp về nhóm máu $=\frac{13}{27}\times \frac{9}{10}=\frac{13}{30}$.