30 câu hỏi
Trường hợp bộ nhiễm sắc thể (NST) 2n bị thiếu mất 1 cặp NST tương đồng được gọi là:
Thể ba nhiễm
Thể một nhiễm
Thể đa nhiễm
Thể khuyết nhiễm
Trường hợp bộ nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thừa nhiều NST của một cặp NST tương đồng nào đó được gọi là:
Thể ba nhiễm
Thể một nhiễm
Thể đa nhiễm
Thể khuyết nhiễm
Trường hợp bộ nhiễm sắc thể (NST) 2n bị thừa 2 NST thuộc hai cặp NST đồng dạng khác nhau được gọi là:
Thể ba nhiễm kép
Thể một nhiễm kép
Thể đa nhiễm kép
Thể khuyết nhiễm kép
Sự rối loạn phân ly NST dẫn đến đột biến lệch bội xảy ra:
Ở kỳ giữa của giảm phân
Ở kỳ sau của nguyên phân
Ở kỳ sau của các quá trình phân bào
Ở kỳ sau của lần phân bào 1 hoặc lần phân bào 2 của giảm phân
Đột biến lệch bội có thể xảy ra ở các loại tế bào nào dưới đây:
Tế bào soma
Tế bào sinh dục
Hợp tử
Tất cả đều đúng
Sự rối loạn của một cặp NST tương đồng ở các tế bào sinh dưỡng sẽ làm xuất hiện các loại giao tử mang bộ NST:
n, 2n+1
n, n+1,n-1
2n+1,2n-1
n+1,n-1
Sự rối loạn phân ly của một cặp NST tương đồng ở các tế bào sinh dưỡng sẽ làm xuất hiện:
Thể khảm
Thể đột biến
Thể lệch bội
Thể đa bội
Cơ thể mang đột biến NST ở dạng khảm là cơ thể:
Một phần cơ thể mang bộ NST bất thường
Mang bộ NST bất thường về cả số lượng lẫn cấu trúc
Vừa mang đột biến NST vừa mang đột biến gen
Mang bộ NST bất thường ở cả tế bào sinh dưỡng lẫn tế bào sinh dục
Hội chứng Đao ở người xảy ra do:
Thể ba nhiễm của NST 21
Thể ba nhiễm của NST giới tính dạng XXX
Thể ba nhiễm của NST giới tính dạng YYY
Thể đơn nhiễm của NST giới tính dạng XO
Hội chứng Claiphentơ ở người xảy ra do:
Thể ba nhiễm của NST 21
Thể ba nhiễm của NST giới tính dạng XXX
Thể ba nhiễm của NST giới tính dạng XXY
Thể đơn nhiễm của NST giới tính dạng XO
Hội chứng Tớcnơ ở người xảy ra do:
Thể ba nhiễm của NST 21
Thể ba nhiễm của NST giới tính dạng XXX
Thể ba nhiễm của NST giới tính dạng YYY
Thể đơn nhiễm của NST giới tính dạng XO
Tỷ lệ hội chứng Đao tăng lên trong trường hợp:
Tuổi mẹ tăng, đặc biệt khi tuổi ngoài 35
Tuổi mẹ tăng, đặc biệt khi tuổi dưới 35
Trẻ đồng sinh cùng trứng
Tuổi bố tăng, đặc biệt khi tuổi trên 35
Người mắc hội chứng Đao sẽ có biểu hiện nào dưới đây:
Chậm phát triển trí tuệ, cơ thể phát triển không bình thường, không có con, cổ ngắn, gáy rộng và phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dài và dày, ngón tay ngắn
Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, không có kinh nguyệt, vú không phát triển, âm đạo hẹp, dạ con nhỏ, trí tuệ kém phát triển
Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vô sinh, trí tuệ chậm phát triển
Người nữ, buồng trứng, dạ con không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, không có con
Người mắc hội chứng Claiphentơ sẽ có biểu hiện nào dưới đây:
Chậm phát triển trí tuệ, cơ thể phát triển không bình thường, không có con, cổ ngắn, gáy rộng và phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dài và dày, ngón tay ngắn
Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, không có kinh nguyệt, vú không phát triển, âm đạo hẹp, dạ con nhỏ, trí tuệ kém phát triển
Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vô sinh, trí tuệ chậm phát triển
Người nữ, buồng trứng, dạ con không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, không có con
Người mắc hội chứng Tớcnơ sẽ có biểu hiện nào dưới đây:
Chậm phát triển trí tuệ, cơ thể phát triển không bình thường, không có con, cổ ngắn, gáy rộng và phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dài và dày, ngón tay ngắn
Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, không có kinh nguyệt, vú không phát triển, âm đạo hẹp, dạ con nhỏ, trí tuệ kém phát triển
Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vô sinh, trí tuệ chậm phát triển
Người nữ, buồng trứng, dạ con không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, không có con
Người mắc hội chứng 3X sẽ có biểu hiện nào dưới đây:
Chậm phát triển trí tuệ, cơ thể phát triển không bình thường, không có con, cổ ngắn, gáy rộng và phẳng, khe mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dài và dày, ngón tay ngắn
Người nữ, lùn,cổ ngắn, ngực gồ, không có kinh nguyệt, vú không phát triển, âm đạo hẹp, dạ con nhỏ, trí tuệ kém phát triển
Người nam, chân tay dài, tinh hoàn nhỏ, vô sinh, trí tuệ chậm phát triển
Người nữ, buồng trứng, dạ con không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, không có con
Ở người sự rối loạn phân ly của cặp NST 18 trong lần phân bào 1 của một tế bào sinh tinh sẽ tạo ra:
Tinh trùng không có NST 18(chỉ có 2 NST, không có NST 18)
2 tinh trùng bình thường (23 NST với 1 NST 18) và hai tinh trùng thừa 1 NST 18 (24 NST với 2 NST 18)
2 tinh trùng thiếu NST 18 (22 NST, thiếu 1 NST 18) và 2 tinh trùng thừa 1NST 18 (24 NST, thừa 1 NST 18)
4 tinh trùng bất thường, thừa 1 NST 18 (24 NST, thừa 1 NST 18)
Ở người sự rối loạn phân ly của cặp NST 21 trong lần phân bào 2 ở 1 trong 2 tế bào con của tế bào sinh tinh sẽ có thể tạo ra:
2 tinh trùng bình thường và 2 tinh trùng thừa 1 NST 21
2 tinh trùng thiếu 1 NST 21 và 2 tinh trùng bình thường
2 tinh trùng bình thường, 1 tinh trùng thừa 1 NST 21 và 1 tinh trùng thiếu 1 NST 21
4 tinh trùng bất thường
Ở người sự rối loạn phân ly của cặp NST 13 trong lần phân bào 2 của quá trình giảm phân của một tế bào sinh trứng sẽ dẫn đến sự xuất hiện:
1 trứng bình thường
1 trứng bất thường mang 22 NST, thiếu 1 NST 13
1 trứng bất thường mang 24 NST, thừa 1 NST 13
Ba khả năng trên đều có thể xảy ra
Một người mang bộ NST có 45 NST với 1 NST giới tính X, người này:
Người nam mắc hội chứng Claiphentơ
Người nữ mắc hội chứng Claiphentơ
Người nam mắc hội chứng Tớcnơ
Người nữ mắc hội chứng Tớcnơ
Một cặp vợ chồng sinh ra một đứa con mắc hội chứng Đao, cơ sở tế bào học của trường hợp này là:
Sự rối loạn phân ly cặp NST 21 xảy ra ở tế bào sinh trứng của người mẹ làm xuất hiện trứng bất thường mang 24 NST với 2 NST 21 được thụ tinh bởi tinh trùng bình thường thường của bố
Sự rối loạn phân ly cặp NST 21 xảy ra ở tế bào sinh tinh của người bố làm xuất hiện tinh trùng bất thường mang 24 NST với 2 NST 21 được thụ tinh bởi trứng bình thường của mẹ
Do mẹ lớn tuổi nên tế bào bị lão hoá làm sự phân ly của NST 21 dễ bị rối loạn
A và B đúng
Hội chứng Claiphentơ là hội chứng có đặc điểm của bộ NST trong các tế bào sinh dưỡng của cơ thể như sau:
47, XXX
45, XO
47, +21
47, XXY
Hội chứng Đao là hội chứng có đặc điểm của bộ NST trong các tế bào sinh dưỡng của cơ thể như sau:
47, XXX
45, XO
47, +21
47, XXY
Hội chứng Tớcnơ là hội chứng có đặc điểm của bộ NST trong các tế bào sinh dưỡng của cơ thể như sau:
47, XXX
45, XO
47, +21
47, XXY
Đặc điểm phổ biến của các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng NST ở người:
Chậm phát triển trí tuệ
Bất thường bẩm sinh của đầu, mặt , nội tạng
Vô sinh
Tất cả đều đúng
Sự rối loạn phân ly của cặp NST giới tính ở mẹ sẽ có khả năng làm xuất hiện các trường hợp bất thường NST sau:
XXX; XXY
XXX; OX; OY
XXX; OX; OY; XXY
XXX; OX
Sự rối loạn phân ly của cặp NST giới tính ở bố sẽ có khả năng làm xuất hiện các trường hợp bất thường NST sau:
OX
OY
XXX
Tất cả các trường hợp
Sự rối loạn phân ly trong lần phân bào 1 của cặp NST giới tính ở 1 tế bào sinh tinh của người bố sẽ cho các loại giao tử mang NST giới tính sau:
Giao tử không có NST giới tính và giao tử mang NST XX
Giao tử không có NST giới tính và giao tử mang NST XY
Giao tử mang NST XX và giao tử mang NST YY
Giao tử không mang NST giới tính và giao tử mang NST giới tính XX hoặc YY
Để có thể cho ra tinh trùng người mang 2 NST giới tính XX, sự rối loạn phân ly của NST giới tính phải xảy ra:
Ở kỳ đầu của lần phân bào 1 của giảm phân
Ở kỳ sau của lần phân bào 1 của giảm phân
Ở kỳ đầu của lần phân bào 2 của giảm phân
Ở kỳ sau của lần phân bào 2 của giảm phân
Để có thể cho ra tinh trùng người mang 2 NST giới tính YY, sự rối loạn phân ly của NST giới tính phải xảy ra:
Ở kỳ đầu của lần phân bào 1 của giảm phân
Ở kỳ sau của lần phân bào 1 của giảm phân
Ở kỳ đầu của lần phân bào 2 của giảm phân
Ở kỳ sau của lần phân bào 2 của giảm phân