30 câu hỏi
Xét phép lai P: AaBbDd x AaBbDd (cho mỗi cặp gen quy định một cặp tính trạng trội hoàn toàn) Tỷ lệ xuất hiện kiểu hình aabbdd ở F1 là:
8/64
2/64
4/64
1/64
Một người mang bộ NST có 45 NST trong đó có 1 NST giới tính X sẽ là:
Người nam mắc hội chứng Klinefelter
Người nữ mắc hội chứng Turner
Người nam mắc hội chứng Turner
Người nữ mắc hội chứng Klinefelter
Về mặt cơ chế, quang phosphoryl hóa rất giống với:
Phosphoryl hóa oxy hóa trong hô hấp tế bào
Sự cố định carbon
Chu trình Calvin
Phosphoryl hóa mức cơ chất trong đường phân
Cơ chế hội chứng Đao xảy ra do:
Rối loạn phân li của cặp NST 22
Sự kết hợp giữa giao từ bình thường với giao tử có 2 NST 21
Mẹ sinh con khi tuổi trên 35
Mất đoạn NST 21
Sự tổ hợp của 2 giao tử đột biến (n-1-1) và (n-1) trong thụ tinh sẽ sinh ra hợp tử có bộ NST là:
(2n-3) hoặc (2n-1-1-1)
(2n-3) hoặc (2n-2-1)
(2n-2-1) hoặc (2n-1-1-1)
(2n-2-1) hoặc (2n-1-1)
Quang hợp trong thực vật C4 và CAM giống nhau thế nào?
Trong cả hai trường hợp, chỉ quang hệ I được sử dụng
Cả hai loại thực vật đều tạo đường nhưng không có chu trình Calvin tham gia
Trong cả hai trường hợp, thylakoid không tham gia trong quang hợp
Trong cả hai trường hợp, rubisco không được sử dụng để cố định carbon ban đầu
Hội chứng Klinefelter là hội chứng có đặc điểm di truyền tế bào học:
47, XX
45, XO
47, +21
47, XXY
Phản ứng nào sau đây không xảy ra trong chu trình Calvin?
Sự giải phóng oxygen
Sự tái sinh chất nhận CO2
Sự cố định carbon
Sự oxy hóa NADPH
Trường hợp bộ NST 2n bị thừa 1 NST được gọi là gì?
Thể ba nhiễm
Thể 1 nhiễm
Thể bốn nhiễm
Thể không nhiễm
Xét cặp NST giới tính XY ở một tế bào sinh tinh, sự rối loạn phân li của cặp NST giới tính này ở lần phân bào 2 ở cả hai tế bào con sẽ hình thành các loại giao tử mang NSt giới tính:
X, Y
XX, YY
XX, YY và O
XY, O
Nguyên nhân nào dẫn đến đột biến gen?
Hiện tượng NST phân ly không đồng đều
Tác nhân vật lý, hóa học, sinh học của môi trường ngoài hay do biến đổi sinh lý, sinh hóa tế bào
Do NST bị chấn động cơ học
Sự chuyển đoạn NST
Đột biến mất đoạn NST 21 hoặc 22 gây bệnh gì ở người?
Ung thư máu
Hội chứng Đao
Hội chứng Turner
Hội chứng Klinefelter
Thể dị bội phổ biến ở người:
Thể không 2n-2
Thể ba 2n+1
Thể một 2n-1
Thể bốn 2n+2
Hội chứng nào ở người do đột biến cấu trúc NST?
Hội chứng Đao
Hội chứng mèo kêu, ung thư máu
Hội chứng Turner
Hội chứng Klinefelter
Bệnh thiếu máu do hồng cầu hình lưỡi niềm là một bệnh:
Di truyền liên kết với giới tính
Xảy ra do mất đoạn NST
Đột biến gen trên NST giới tính dạng thay 1 cặp nu
Đột biến gen trên NST thường dạng thay 1 cặp nu
Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền gặp ở nữ mà không gặp ở nam:
Hội chứng Klinefelter, tật dính ngón tay thứ 2 và 3
Bệnh mù màu, bệnh máu khó đông
Bệnh ung thư máu, hội chứng Đao
Hội chứng 3X, hội chứng Turner
Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền gặp ở nữ mà không gặp ở nam:
Hội chứng Klinefelter, tật dính ngón tay thứ 2 và 3
Bệnh mù màu, bệnh máu khó đông
Bệnh ung thư máu, hội chứng Đao
Hội chứng 3X, hội chứng Turner
Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử, giả sử ở một số tế bào có cặp NST tự nhân đôi nhưng không phân ly trong GP1 thì cơ thể trên giảm phân sẽ tạo ra các loại giao tử mang bộ NST là:
(n+1) và (n-1)
(n+1), (n-1) và n
(n+1+1) và (n-1-1)
(n-1), n và 2n
Bệnh bạch tạng do gen lặn trên NST thường quy định. Bố và mẹ có kiểu hình bình thường sinh ra đứa con bị bệnh bạch tạng, đặc điểm kiểu gen của bố mẹ là trường hợp nào sau đây?
Một người đồng hợp tử lặn, một người dị hợp
Một người dị hợp, một người đồng hợp tử trội
Cả bố và mẹ là thể đồng hợp
Cả bố và mẹ là thể dị hợp
Nếu bố bệnh, mẹ lành sinh các con trai và gái bị bệnh thì gen bệnh di truyền theo quy luật nào?
Alen trội trên NST thường
Alen lặn trên NST thường
Alen lặn trên NST giới tính X
Alen trội trên NST giới tính X
Đặc điểm của di truyền đa nhân tố là:
Tính trạng bị kiểm soát bởi nhiều locus gen
Tính trạng không đo lường được
Cấu trúc di truyền không kết hợp với ảnh hưởng của môi trường
Tính trạng do một gen quy định
Khi hình thành giới tính nam, gen nào trong các gen sau sản xuất ra yếu tố kìm hãm:
Gen ức chế tinh hoàn
Gen biệt hóa tinh hoàn
Gen biệt hóa buồng trứng
Gen khác không liên quan tới hình thành giới tính
Trong các bệnh dưới đây, bệnh nào là di truyền trội trên NST thường?
Bệnh hồng cầu lưỡi niềm
Bệnh lùn vô sụn
Bệnh pheniketo niệu
Bệnh bạch tạng
Trong các bệnh dưới đây, bệnh nào là di truyền lặn trên NST thường?
Bệnh lùn vô sụn
Bệnh hồng cầu lưỡi liềm
Bệnh u nguyên bào võng mạc
Bệnh Huntington
Lệch bội là hiện tượng:
NST tăng lên một hoặc vài chiếc
NST giảm đi một hoặc vài chiếc
Tăng lên toàn bộ NST
Tăng lên hay giảm đi một vài chiếc
Điều nào sau đây không đúng khi nói về quá trình hoàn thiện ARN?
Các exon được cắt khỏi mARN trước khi phân tử này rời khỏi nhân tế bào
Các nucleotis có thể được bổ sung vào cả hai đầu của tiền-ARN
Các ribozyme có thể hoạt động trong quá trình cắt nối ARN
Sự cắt nối ARN có thể được xúc tác bởi thể cắt nối (splicesome)
Đột biến nào trong các loại đột biến sau đây có khả năng gây hại cho thể đột biến nhất?
Mất ba nucleotid ở một phần giữa gen
Mất một nucleotid trong một intron ở giữa gen
Mất một nucleotid ở gần đầu cuối của trình tự mã hóa
Mất một nucleotid nằm xuôi dòng, nhưng ngay gần điểm bắt đầu trình tự mã hóa
Dịch mã không liên quan trực tiếp với thành phần nào sau đây?
ribosom
mARN
ADN
tARN
Các tế bào cơ khác với các tế bào thần kinh chủ yếu bởi vì:
Biểu hiện các gen khác nhau
Chứa các gen khác nhau
Sử dụng các mã di truyền khác nhau
Có các ribosom đặc thù
Đại diện cơ bản của nhóm cơ thể sống chưa có cấu tạo tế bào là?
Vi khuẩn và tảo lam
Thực vật và động vật phù du
Thủy tức
Virus