Đề thi thử Tốt nghiệp THPT Sinh học 2025-2026 trường THPT Chuyên Hạ Long (Quảng Ninh) có đáp án

Đáp án đúng là B

Đáp án đúng là B

Đáp án đúng là B

Đáp án đúng là B

Đáp án đúng là D

Đáp án đúng là D

Đáp án đúng là D

Đáp án đúng là C

Đáp án đúng là D

a. Đúng

QT I: 400 AA: 400 Aa: 200 aa -> A= 0,6; a = 0,4

QT II: 300 AA: 400 Aa: 300 aa -> A= 0,5; a = 0,5

QT III: 700 AA: 200 Aa: 100 aa -> A = 0,8; a = 0,2

QT IV: 600 AA: 300 Aa: 100 aa -> A = 0,75; a = 0,25

-> Tần số allele giảm gần theo thứ tự quần thể: II > I > IV > III

b. Đúng

Các cây đỏ của QT I là 1/2 AA : 1/2Aa  ¾ A: ¼ a

Các cây đỏ của QT IV là 2/3 AA : 1/3 Aa  5/6 A: 1/6 a

Cây đỏ QT1 ngẫu phối với cây hoa đỏ QT IV: (¾ A: ¼ a) x (5/6 A: 1/6 a)

-> Tỉ lệ cây hoa trắng là ¼. 1/6 = 1/24

-> Tỉ lệ cây hoa đỏ là 1 – 1/24 = 23/24

=> đỏ : trắng = 23: 1

c. Sai

Cây AA không tham gia sinh sản, ta có

QT II: 400 Aa: 300 aa -> 4/7 Aa : 3/7 aa -> 2/7 A: 5/7 a

QT III: 200 Aa: 100 aa -> 2/3 Aa : 1/3aa -> 1/3 A: 2/3 a

QT II ngẫu phối với QT III: (2/7 A: 5/7 a) x (1/3 A: 2/3 a)

-> Tỉ lệ hoa đỏ = 1 – 5/7 . 2/3 = 11/21

d. Sai

QT II: 300 AA: 400 Aa: 300 aa = 0,3 AA : 0,4 Aa : 0,3 aa ; A= 0,5; a = 0,5

Điều kiện quần thể đạt trạng thái cân bằng là $p^2 \times q^2 = {\left(\frac{2pq}{2}\right)}^2 \Rightarrow 0,5^2 + 0,5^2 \ne \left(\frac{2.0,5.0,5}{2}\right)$

-> QT II chưa đạt cân bằng

Đáp án: Đ, Đ, S, S

a. sai, Ở phép lai 1, mẹ mắt đỏ lai bố mắt trắng cho 100% mắt đỏ  ruồi mẹ có KG đồng hợp là XAXA

b. đúng, kết quả cho thấy sự di truyền chéo (mẹ truyền cho con trai, bố truyền cho con gái)

c. sai, nếu ruồi mẹ có KG dị hợp thì đời con vẫn có thể xuất hiện KH mắt trắng

d. sai, phép lai thuận nghịch là phép lai đổi vị trí của bố và mẹ cho nhau

Đáp án: S, Đ, S, S

a đúng. Xung thần kinh truyền từ nút nhĩ thất qua bó His đến mạng Purkinje tại mỏm tim làm tâm thất co từ mỏm tim lên trên.b sai, Một bệnh nhân bị bệnh tim được lắp máy trợ tim có chức năng phát xung điện cho tim, máy trợ tim này co chức năng tương tự cấu trúc (1) – nút xoang nhĩ

c sai. Khi hẹp van động mạch chủ, tim phải làm việc nhiều hơn để bơm máu, thường dẫn đến tăng nhịp tim để bù đắp, không phải giảm tần số phát nhịp.

d sai, (1) – nút xoang nhĩ, (2) – nhánh bó His, (3) – nút nhĩ thất

Đáp án: Đ, S, S, S

a. Sai

Ta có:

Đoạn S₁ của biến thể E₁: Val - His - Ile - Gln - Lys - Pro - Ser - Ala.

Đoạn S₂ của biến thể E₂: Val - Leu- Ile - Gln - Asn - Pro - Ser - Ala.

-> E2 và E1 khác nhau ở 2 amino acid -> Xảy ra 2 đột biến điểm

- Xét đột biến His -> Leu

+ His được mã hóa bởi: 5'-CAU-3’

+ Leu được mã hóa bởi: 5'-UUA, UUG, CUU-3'

-> Khả năng cao nhất là đột biến đã chuyển đoạn CAU thành CUU

-> Đột biến thay T-A thành A-T

- Xét đột biến Lys -> Asn

+ Lys được mã hóa bởi: 5'-AAA-3’

+ Asn được mã hóa bởi: 5'-AAU, AAC-3'

-> Có 2 khả năng xảy ra là đột biến thay thế T-A thành A-T (AAA -> AAU) hoặc T-A thành G- C (AAA -> AAC)

b. Đúng

E2 xuất hiện sau 2 đột biến điểm ở E1 dẫn đến làm thay đổi 2 amino acid  thay đổi chức năng và cấu trúc của protein -> hiệu quả xúc tác phản ứng của E2 kém hơn E1

c. Đúng

Đoạn mạch khuân: 3'-CAG- GTA- TAA- GTT- TTT- GGA- AGT- CGA- 5'

-> Đoạn gene mã hóa S1: 5’-GTC – CAT – ATT – AAA – CCT – TCA – GCT-3’

-> A/G = 15/9 = 5/3

d. Sai

Đoạn gene S1 có 2 mạch Đoạn gene S2 có 2 mạch

-> Khi các đoạn gene bị phân li thành 2 mạch, sau đó tổ hợp gene ngẫu nhiên thì ta thu được số loại phân tử DNA tối đa là 2C4 = 6 loại

Đáp án: S, Đ, Đ, S

Quy định : A : cao >> a: thấp

P: aa = 0,1; gọi tỉ lệ kiểu gene Aa ở thế thệ P là x ta có: P: (0,9 - x)AA : xAa : 0,1 aa = 1

F1: aa = 0,09; vì quần thể là giao phấn ngẫu nhiên nên qua một thế hệ ngẫu phối quần thể cân bằng di

truyền, mà aa = 0,09 → tần số alen a = 0,3 → tần số allele A = 1 - 0,3 = 0,7

- Theo bài ra ta có: tần số allele A = (0,9 - x) + x/2 = 0,7 → x = 0,4

→ P : 0,5AA : 0,4Aa : 0,laa = 1

- Trong tổng số cây thân cao ở P, số cây không mang allele lặn chiếm tỉ lệ:

0,5/0,9 = 5/9 -> 0,56

Đáp án: 0,56

- Dòng A: Mất gene 1 và 3. Điều này cho thấy gene 1 và 3 nằm kế cận nhau.

-Dòng B: Mất gene 3 và 4. Điều này cho thấy gene 3 và 4 nằm kế cận nhau.

- Dòng C: Mất các gene 1, 2 và 3. Điều này cho thấy gene 2 nằm kế cận gene 1 hoặc gene 3.

Vì dòng A mất {1, 3} và dòng B mất {3, 4}, gene 3 phải nằm ở giữa gene 1 và gene 4 (1 - 3 – 4 hoặc ngược lại).

Dòng C mất {1,2,3}, Vì gene 3 nằm giữa 1 và 4, để gene 2 có thể bị mất cùng lúc với 1 và 3 mà không làm mất gene 4, thì gene 2 phải nằm ở phía ngoài của đoạn {1, 3}, cụ thể là ở phía gene 1 (2 - 1 - 3 – 4 hoặc ngược lại).

Vì 2 gần tâm động hơn số với 4 nên thứ tự các gene theo hướng từ tâm động đến đầu mút là 2 - 1 - 3 – 4

Đáp án: 2134

Xét tính trạng tóc quăn: A tóc quăn > a tóc thẳng

- Cặp vợ chồng 5 và 6 tóc quăn sinh người số 9 tóc thẳn -> Vợ chồng 5-6 có KG là Aa

-> Người số 10 có KG: (1/3AA : 2/3Aa)

- Cặp vợ chồng 7 và 8 tóc quăn sinh người số 9 tóc thẳn -> Vợ chồng 7-8 có KG là Aa

-> Người số 11 có KG: (1/3AA : 2/3Aa)

- Cặp vợ chồng 10 và 11: (1/3AA : 2/3Aa) x (1/3AA : 2/3Aa)

-> (2/3 A : 1/3 a) x (2/3 A : 1 /3 a)

=> Xác suất vợ chồng 10-11 sinh ra con tóc quăn là: 1 – 1/3.1/3 = 8/9 Xét tính trạng mù màu: B bình thường > b mù màu

- Cặp vợ chồng 7 x 8 bình thường, sinh con 12 mù màu

→ cặp vợ chồng 7 x 8 có kiểu gen: XBXb x XBY

→ người 11 có dạng : (1/2 XBXB : 1/2 XBXb)

Cặp vợ chồng 10 x 11: XBY x (1/2 XBXB : 1/2 XBXb) -> (1/2 XB : 1/2Y) x (3/4 XB : 1/4Xb)

=> Xác suất vợ chồng 10 – 11 sinh ra con không bị mù màu là: 1 – ½.1/4 = 7/8

=> Xác suất vợ chồng 10 – 11 sinh ra con đầu lòng có tóc quăn và không bị mù màu là: 8/9.7/8 = 7/9 -> 0,78

Đáp án: 0,78

Kiểu gene quy định nhóm mấu O là hhIAIB, hhIAIO, hhIBIO, hhIOIO, hhIAIA, hhIBIB, HHIOIO, HhIOIO

Đáp án: 8