
Đề thi thử Tốt nghiệp THPT Sinh học 2025-2026 Cụm 13 trường (Hải Phòng) lần 1 có đáp án
28 câu hỏi
Xương rồng.
Rau dền.
Đậu
Ngô.
Đáp án đúng là C
1.
2.
3.
4.
Đáp án đúng là C
2 và 4 là những mạch máu giàu O2.
1 và 2 là những mạch máu giàu CO2.
Tất cả các mạch máu 1,2,3,4 đều được cấu tạo từ ba lớp.
Trong mạch máu số 4, máu chảy dưới áp lực cao.
Đáp án đúng là B
Máu sau trao đổi khí ở phổi qua mạch 2 về tim sau đó bơm vào mạch 4 nên giàu O2, mạch 1,3 máu giàu CO2 nên B sai.
Cấu trúc 1 là DNA tái tổ hợp.
Cấu trúc 2 là thể truyền.
4 có thể là DNA vùng nhân của vi khuẩn.
T là giai đoạn cần sử dụng enzyme restrictase.
Đáp án đúng là D
Hạt nhăn.
Thân cao.
Hạt vàng.
Hoa trắng.
Đáp án đúng là A
nối gene cần chuyển vào vector tạo DNA tái tổ hợp.
nhận biết dòng tế bào nhận mang DNA tái tổ hợp.
làm giãn màng sinh chất của tế bào nhận.
tạo đầu nối giữa vector và gene cần chuyển.
Đáp án đúng là D
Xúc tác tổng hợp nên đoạn mồi cung cấp đầu 3’-OH cho enzyme DNA polymerase tổng hợp mạch mới.
Loại bỏ đoạn mồi và tổng hợp đoạn DNA thay thế.
Xúc tác nối các phân đoạn Okazaki lại với nhau hình thành mạch ra chậm.
Tháo xoắn DNA thành 2 mạch đơn.
Đáp án đúng là D
Allele B1 có thể phát sinh đột biến mất 1 cặp nucleotide làm dịch khung đọc và xuất hiện sớm mã kết thúc, từ đó làm giảm số amino acid trong chuỗi polypeptide so với allele
Allele B2 có thể phát sinh đột biến thay thế 1 cặp G – C bằng 1 cặp A – T mà không làm thay đổi số amino acid trong chuỗi polypeptide tương ứng.
Allele B3 có thể phát sinh đột biến thay thế 1 cặp G – C bằng 1 cặp A – T làm giảm số liên kết hydrogen nhưng không làm thay đổi số amino acid.
Allele B4 có thể phát sinh đột biến làm xuất hiện bộ ba kết thúc sớm, dẫn đến chuỗi polypeptide ngắn hơn allele B.
Đáp án đúng là B
Allele B: Số aa = 252 ⟹ mARN có 252 bộ ba mã hoá + 1 bộ ba kết thúc.
Allele B1: 241 aa ⟹ chuỗi polypeptide ngắn hơn B → có khả năng xuất hiện bộ ba kết thúc sớm do đột biến lệch khung hoặc đột biến thay thế.
Allele B2: 255 aa ⟹ chuỗi dài hơn B → có khả năng mất bộ ba kết thúc dẫn đến kéo dài khung đọc.
Allele B3: 252 aa ⟹ không đổi số aa so với B.
Allele B4: 231 aa ⟹ chuỗi ngắn hơn nhiều so với B → có khả năng xuất hiện bộ ba kết thúc sớm.
→ B sai.
1
2
3
4
Đáp án đúng là C
Phát biểu (1)
Mạch gốc: 3’CCC-AGC-ATG-CGA-GGG 5’.
mRNA: 5’GGG-UCG-UAC-GCU-CCC 3’
Đoạn polypeptide: Gly- Ser – Tyr – Ala - Pro. → Đúng
Phát biểu (2): Đúng: Thay thế 1 cặp nucleotide: Không làm thay đổi số nucleotide của gene, không làm dịch khung đọc. Do đó số bộ ba mã hoá không đổi → số amino acid không đổi. Có thể làm thay đổi hoặc không thay đổi loại amino acid, nhưng độ dài chuỗi không đổi.
Phát biểu (3): Sai: Mã di truyền có tính thoái hóa: Nhiều codon khác nhau có thể mã hoá cùng 1 amino acid. Vì vậy: Có những đột biến thay thế đồng nghĩa, không làm thay đổi amino acid.
Phát biểu (4) Đúng. Do đột biến dịch khung làm thay đổi trình tự và thành phần amino acid từ vị trí đột biến cho đến cuối chuỗi polypeptide
Có 3 phát biểu đúng → chọn C.
4.
3.
1.
2.
Đáp án đúng là D
AaaBbDd
AaBbd.
AaBbbDdd.
AaBb.
Đáp án đúng là A
Châu chấu.
Ong.
Mèo.
Chim.
Đáp án đúng là C
xét nghiệm hai vợ chồng có mang gene bệnh hay không.
xét nghiệm phôi có mang gene bệnh hay không.
chọc dò dịch ối xem phôi có mang gene bệnh hay không.
sinh thiết tua nhau thai xem thai có mang gene bệnh hay không.
Đáp án đúng là A
4.
3.
1.
2
Đáp án đúng là A
* Gene B \(\left| \begin{aligned}\&N= 2{A}_{B}+2{G}_{B}=2400 \\ \&\left[ \begin{aligned}\&{T}_{B}-{C}_{B}=20\%=0,2.N=480 \\ \&{T}_{B}+{C}_{B}=\frac{N}{2}=1200\end{aligned} \right.\end{aligned} \right.\)
Số nucleotide từng loại của gene B : \(\left| \begin{aligned}\&{T}_{B}={A}_{B}=840 \\ \&{C}_{B}={G}_{B}=360\end{aligned} \right.\)
* Gene b \(\left| \begin{aligned}\&N= 2{A}_{b}+2{G}_{b}=2400 \\ \&H=2{A}_{b}+3{G}_{b}=3200\end{aligned} \right.\)\(\left| \begin{aligned}\&{T}_{b}={A}_{b}=400 \\ \&{C}_{b}={G}_{b}=800\end{aligned} \right.\)
Mà hợp tử có 2320C CHT = GHT = 2320 = 2CB + 2Cb BBbb (1) đúng.
* Nếu tế bào ban đầu là Bb sau pha S kì TG, kì đầu, giữa, sau đều gấp đôi số lượng NST (2) đúng.
* Có thể tế bào trên là thể đột biến (3) đúng.
* Nếu tế bào ban đầu là Bb thì kì đầu GPI số lượng NST tăng gấp đôi (4) đúng.
Số kiểu gene của chuột lông trắng nhiều hơn số kiểu gene của chuột lông nâu và lông đen.
Khi lai chuột lông nâu với trắng, đời con thu được 100% chuột lông trắng.
Cho chuột có kiểu gene dị hợp 2 cặp gene giao phối với nhau có thể thu được tỉ lệ kiểu hình là 12:3:1.
Cho chuột có lông trắng giao phối với chuột có lông nâu có thể thu được chuột có lông màu đen.
Đáp án đúng là D
Quy ước:
B-C-: lông đen
bbC-: lông nâu
B-cc, bbcc : lông trắng
Vậy tuân theo tương tác 9 : 3 : 4
A. sai vì lông màu đen nhiều nhất
B. sai, ví dụ: bbCc x bbcc.
C. sai vì AaBb x AaBb thu được 16 tổ hợp tương ứng 9 : 3 :4
D. đúng vì BBcc x bbCC thu được BbCc
Tế bào trên đang ở kỳ giữa của nguyên phân.
Tế bào sinh dưỡng của loài trên có 3 cặp NST tương đồng.
Một tế bào sinh dưỡng của loài trên có bộ NST là 2n = 6.
Kết thúc quá trình phân bào này, tạo ra loại giao tử thừa một NST.
Đáp án đúng là A
Tế bào trên đang ở kì giữa của giảm phân 2 → A sai.
1.
2.
4.
3.
Đáp án đúng là D
Giống số 4
Giống số 1
Giống số 3
Giống số 2
Đáp án đúng là A
Khi chức năng thận suy giảm, các chất thải trao đổi chất có xu hướng tích tụ trong máu.
Sự thay đổi nồng độ ion Na⁺ trong máu cho thấy cân bằng nội môi của cơ thể đã bị rối loạn.
Dựa vào bảng số liệu, có thể dự đoán rằng nếu tình trạng suy giảm chức năng thận kéo dài, cơ thể động vật sẽ bị rối loạn áp suất thẩm thấu và có nguy cơ phù nề.
Dựa vào bảng số liệu, có thể suy luận rằng khi chức năng thận suy giảm, nồng độ Na⁺ trong máu tăng sẽ làm giảm áp suất thẩm thấu của máu, từ đó khiến nước di chuyển từ dịch ngoại bào vào trong tế bào, góp phần làm tăng thể tích nước tiểu.
a) Đúng
b) Đúng
c) Đúng
d) Sai. Nồng độ Na⁺ tăng (140 → 155 mmol/L) → áp suất thẩm thấu của máu tăng, không giảm. Nước sẽ: Di chuyển từ tế bào ra dịch ngoại bào, không phải ngược lại, lượng nước tiểu giảm.
Khi trình tự C ở trạng thái bình thường, gene A chỉ được biểu hiện khi trong môi trường có mặt chất X.
Đột biến Cᶜ làm cho gene A mất khả năng đáp ứng với sự có mặt hay không có mặt của chất X.
X là chất cảm ứng hoạt động của gene A.
Gene A chịu sự kiểm soát của trình tự C.
a. Đúng.
b. Đúng.
c. Đúng. Nếu sự có mặt của chất X dẫn đến việc gene A được kích hoạt và tạo ra enzyme, điều này chứng tỏ X là chất cảm ứng, tức là nó kích thích sự biểu hiện của gene A.
d. Đúng. Vì các đột biến ở trình tự C ảnh hưởng đến sự biểu hiện của gene A, có thể kết luận rằng gene A nằm dưới sự điều khiển hoặc kiểm soát của trình tự C.
Kiểu hình lông vàng có nhiều kiểu gene quy định nhất.
Phép lai giữa hai cá thể có kiểu hình khác nhau luôn tạo ra đời con có nhiều loại kiểu gene và nhiều loại kiểu hình hơn phép lai giữa hai cá thể có cùng kiểu hình.
Phép lai giữa cá thể lông đen với cá thể lông vàng hoặc phép lai giữa cá thể lông vàng với cá thể lông xám có thể tạo ra đời con có tối đa 4 loại kiểu gene và 3 loại kiểu hình.
Có 3 phép lai (không tính phép lai thuận nghịch) giữa hai cá thể lông đen cho đời con có kiểu gene phân li theo tỉ lệ 1 : 1 : 1 : 1.
Theo giả thiết: Cb (đen) > Cy(vàng) > Cg (xám) > Cw(trắng)
→ Lông đen có 4 kiểu gen: CbCb; CbCy; CbCg; CbCw
→ Lông vàng có 3 kiểu gen: CyCy; CyCg; CyCw
→ Lông xám có 2 kiểu gen: CgCg; CgCw
→ Lông trắng có 1kiểu gen: CwCw
a. Sai
b. Sai vì
- ví dụ: CbCg (đen) x CgCg (xám) → Đời con: CbCg : CgCg (2 kiểu gen, 2 kiểu hình).
- 2 cá thể P cùng kiểu hình: ví dụ: CbC- (đen) × CbC-(đen) → F1: tối đa 4 kiểu gen, 2 kiểu hình.
c. Đúng vì
+ CbC- × CyC- → F1: có thể tạo được 4 kiểu gen, 3 kiểu hình. Khi P: CbCw x CyCg hoặc, …
+ CyC- × CgC-→ F1: có thể tạo được 4 kiểu gen, 3 kiểu hình. Khi P: CyCw × CgCw.
d. Đúng vì
3 phép lai đó là: CbCy x CbCg ; CbCg x CbCw ; CbCy x CbCw.
Edward Bernardi nhận gene gây bệnh Leigh từ mẹ.
Quá trình tổ hợp và phân li ngẫu nhiên của các NST trong quá trình thụ tinh giúp Edward Bernardi có thể sinh những đứa con bình thường.
Giả sử chồng cô có gene gây bệnh Leigh, cô không mang gene bệnh thì những đứa con của cô sinh ra sẽ có xác suất bị bệnh là 50%.
Edward Bernardi có thể sinh con khỏe mạnh bình thường bằng phương pháp TPIVF (thụ tinh trong ống nghiệm).
a) Đúng
b) Sai
c) Sai
d) Sai.
Đáp án: 2
(1) Đúng.
(2) Sai. Trong thí nghiệm 2, khi không có CO2 nhưng vẫn có ánh sáng, PGA không được tạo ra từ RuBP, ATP, NADPH vẫn được tạo ra bình thường cung cấp lực khử cho quá trình tái tạo RiDP từ PGA. → Nồng độ PGA giảm dần, RuBP tăng dần.
(3) Đúng.
(4) Sai. Nếu tiến hành thí nghiệm tương tự trên thực vật CAM, trong trường hợp không có CO2, tín hiệu phóng xạ sẽ xuất hiện chủ yếu trong PEP.
Đáp án: 80.
Từ phân tử DNA ban đầu (N14) nhân đôi 3 lần trong môi trường N14 sẽ tạo ra 8 phân tử DNA con đều chứa N14 hay sẽ tạo ra 16 mạch đều chứa N14.
Khi cho toàn bộ 8 phân tử con này nhân đôi 2 lần trong môi trường N15 sẽ tạo ra 8.22 = 32 phân tử DNA con. Trong 32 phân tử DNA này có 16 phân tử DNA con (16 mạch chứa N14 bổ sung với 16 mạch N15) và 16 phân tử DNA (chỉ mang N15).
Tiếp tục chuyển 32 tế bào con được tạo ra này vào môi trường chứa N14 và cho nhân đôi 2 lần ta được:
+ 16 phân tử DNA con (16 mạch chứa N14 bổ sung với 16 mạch N15) nhân đôi 2 lần sẽ tạo ra 64 DNA con trong đó 16 phân tử DNA con (16 mạch DNA có N14 + 16 mạch DNA con có N15) và 48 phân tử DNA chỉ chứa N14.
+ 16 phân tử DNA (chỉ mang N15) nhân đôi 2 lần sẽ tạo ra 64 DNA con trong đó có 32 phân tử DNA con (32 mạch DNA con có N14 + 32 mạch DNA có N15) và 32 phân tử DNA chỉ chứa N14.
→ số tế bào chỉ chứa N14 là: 32 + 48 = 80
Đáp án: 2
Đáp án: 24,3
Đáp án: 135
Đáp án: 100.
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.


















![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)


![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)










