
Chuyên đề ôn thi THPTQG Sinh học cực hay có đáp án cưc hay (Chuyên đề 19)
50 câu hỏi
1/4
1/6
1/9
4/9
Con trai không mang gen gây bệnh có kiểu gen AA
Gia đình nhà chồng:
Em trai aa => Bố mẹ (bình thường): Aa x Aa
=> Người đàn ông bình thường có các khả năng: => tỷ lệ giao tử:
Gia đình vợ:
Bố aa luôn truyền a cho con gái => Người vợ: Aa => tỷ lệ giao tử
Xác suất sinh con trai AA:
Chọn B
7/8
7/16
1/2
1/8
P: Aa
Sau 1 thế hệ tự thụ phấn thì tỉ lệ kiểu gen dị hợp trong quần thể sẽ giảm đi 1/2
=> F3: Aa =
=>Cá thể có kiểu gen đồng hợp có (AA + aa)
Tỉ lệ cá thể có kiểu gen đồng hợp trong quần thể trong quần thể là :
AA + aa= 1 – (Aa) =
Chọn A
AABB × aabb
AAAA × aaaa
AA × aa
AAbb × aaBB
Tỷ lệ F2 ≈ 9 đỏ : 7 trắng
ð Có 16 kiểu tổ hợp giao tử , bố mẹ F1 dị hợp hai cặp gen
F1: AaBb
F1: AaBb x AaBb → F2: 9A-B- : 3A-bb : 3aaB- : 1aabb.
=> A-B- : đỏ; các dạng còn lại: trắng => P: AAbb x aaBB
Chọn D
Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể góp phần hình thành loài mới
Đột biến gen cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hóa của sinh vật
Đột biến nhiễm sắc thể thường gây chết cho thể đột biến, do đó không có ý nghĩa đối với quá trình tiến hóa
Đột biến đa bội đóng vai trò quan trọng trong quá trình tiến hóa vì nó góp phần hình thành loài mới
Đột biến số lượng NST thường gây ảnh hưởng lớn cho thể đột biến, có thể gây chết và giảm khả năng sinh sản , nhưng đột biến cấu trúc ( chuyển đoạn , đoản đoạn ) cũng có thể dẫn tới cấu trúc lại bộ NST, hình thành loài mới.
Chọn C
1,2,3,4,6
4,5,6,7,8
2,3,6,7,8
3,4,6,7,8
Các cấu trúc và cơ chế di truyền có nguyên tắc bổ sung là: 3, 4, 6, 7, 8.
ADN có cấu trúc một mạch, mARN : có cấu trúc một mạch các nucleotit trong phân tử không liên kết với nhau
Protein được có đơn phân là các aa , các aa không liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung
Chọn D
1,72%
1,97%
5,27%
9,4%
Vợ chồng đều là A- sinh con aa khi có kiểu gen: Aa x Aa
Tần số alen a = 0,4 =>A = 0,6 => Aa = 2 x 0,4 x 0,6 = 0,48 => A- = 0,48 + 0,62 = 0,84 Xác suất 2 vợ chồng đều là Aa:
Aa x Aa →
=> Xác suất sinh 2 con trai A- và 1 con gái aa:
Chọn A
1/16
1/8
1/4
1/2
Tỷ lệ AaBbDd đời con:
Chọn B
tARN và prôtêin histon
rARN và và prôtêin histon
ADN và prôtêin histon
mARN và prôtêin histon
Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được cấu tạo bởi prôtêin histon và ADN quấn quanh 1 ¾ vòng, chứa 146 cặp nucleotit.
Chọn C
(2), (4)
(1), (2), (3)
(2), (3)
(2), (3), (4).
Bình thường, khi môi trường không có lactozo, protein ức chế không bị bất hoạt nên quá trình phiên mã không diễn ra. Nếu enzim chuyển hóa lactozo vẫn được tạo ra. Có thể do:
- vùng vận hành O bị đột biến nên protein ức chế không bám được vào.
- gen điều hòa bị đột biến nên không tổng hợp được protein ức chế hoặc protein được tạo ra nhưng mất hoạt tính.
Chọn C
ADN pôlimeraza
ARN pôlimeraza
restrictaza
ligaza
Trong kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp, enzim được sử dụng để gắn gen cần chuyển vào thể truyền là enzim ligaza
Chọn D
Tái bản ADN (nhân đôi ADN)
Nhân đôi nhiễm sắc thể
Dịch mã
Phiên mã
ở nhân thực sau khi mARN sơ khai cắt bỏ đi các đoạn không mã hóa aa thì mARN trưởng thành đi ra ngòi tế bào chất và thực hiện quá trình phiên mã ngoài tế bào
Quá trình dịch mã diễn ra ở tế bào chất.
Chọn C
pôliribôxôm
pôlipeptit
pôlinuclêôxôm
pôlinuclêôtit
Các riboxom cùng hoạt động trên 1 phân tử mARN gọi là pôliribôxôm.
Chọn A
30
40
240
120
P: AaBb x AaBb → F1: (2Aa : 1aa)(1BB : 2Bb : 1bb)
=> Tỷ lệ aabb: => Số cá thể aabb đời con:
Chọn B
5'...GTTGAAAXXXXT...3'
5'...GGXXAATGGGGA..3'
5'...TTTGTTAXXXXT...3'
3'...TTTGTTAXXXXT...5'
Theo nguyên tắc bổ sung trong phân tử AND ta có A – T , G-X
Mạch gốc 3'...AAAXAATGGGGA...5'.
Mạch bổ sung: 5'…TTTGTTAXXXXT…3'.
Chọn C
56,25%
49,375%
15,00%
52,50%
Xét cặp gen trên NST thường: Aa x Aa → F1: 0,75A- : 0,25aa.
Xét NST giới tính: NST Y không mang gen => coi như mang gen lặn => P đều dị 2 cặp. ♂ XMHY → giao tử lặn Y = 0,5.
♀ XMHXmh, f = 20% → Xmh = 0,4
=> F1: kiểu hình đồng hợp lặn (mm, hh) = 0,5 x 0,4 = 0,2 => M-H- = 0,2 + 0,5 = 0,7
=> A-M-H- = 0,75 x 0,7 = 0,525 = 52,5%.
Chọn D
16
18
9
10
Hai gen nằm trên cùng một cặp NST thường thì ta có
Số kiểu gen tối đa trong quần thể là : {2. 2 ( 2 . 2 +1)}: 2 = 10 ( kiểu gen )
Chọn D
AaBbCc, aabbcc, aaBbCc
AAbbCc, aaBbCC, AaBbcc
aaBbCC, AabbCc, AaBbCc
aaBbCc, AabbCC, AaB
Thể đột biến là hiện tượng gen đột biến biểu hiện thành kiểu hình
- Với gen đột biến là gen lặn thì thể đột biến có kiểu gen đồng hợp lặn
- Với gen đột biến là gen trội thể đột biến được biêu hiện ra kiểu hình ở trạng thái đồng hợp hoặc dị hợp
Thể đột biến có ít nhất 1 trong các dạng: aa, B-, cc
C có kiểu gen AabbCc không thỏa mãn
B có AAbbCc không thỏa mãn
D có AabbCC không thỏa mãn
Chọn A
XBXB x XBY
XBXb x XbY
XBXb x XBY
XBXB x XbY
Tỷ lệ đời con: 0,75B- : 0,25XbY.
Do không có kiểu gen gây chết nên tỷ lệ ♂/♀ = 1:1 => 0,5XBX- : 0,25XBY : 0,25XbY
=> P: XBXb x XBY. Chọn C
AB = ab = 17%; Ab = aB = 33
AB = ab = 41,5%; Ab = aB = 8,5%
AB = ab = 8,5%; Ab = aB = 41,5%.
AB = ab = 33%; Ab = aB = 17%
34% số tế bào xảy ra hoán vị => tần số hoán vị gen f = 17% , f= 17% → Ab = aB = 8,5%; AB = ab = 41,5%
Chọn B
Nhận biết các tế bào đã nhận được ADN tái tổ hợp
Giúp enzim cắt giới hạn (restrictaza) nhận biết vị trí cần cắt trên thể truyền
Dễ dàng chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận
Tạo điều kiện cho enzim nối (ligaza) hoạt động tốt hơn
Trong kĩ thuật chuyển gen, các nhà khoa học thường chọn thể truyền có gen đánh dấu để nhận biết các tế bào đã nhận được ADN tái tổ hợp.
Chọn A
Aa × aa
AA × Aa
Aa × Aa
AA × aa
50% số cây hoa đỏ : 50% số cây hoa trắng = 1 đỏ : 1 trắng
ð Lai phân tích cơ thể trội dị hợp Aa x aa
ð Chọn A
đều thao tác trên vật liệu di truyền là ADN và nhiễm sắc thể
. đều tạo ra các cá thể có kiểu gen thuần chủng
đều tạo ra các cá thể có kiểu gen trong nhân giống nhau
các cá thể tạo ra rất đa dạng về kiểu gen và kiểu hình
Cơ sở tế bào học của hai phương pháp trên là nguyên phân .
Đặc điểm chung của 2 phương pháp này là tạo ra các cá thể đồng nhất về kiểu gen tron nhân và giống cơ thể mẹ.
Chọn C
(1), (3)
(3), (4)
(1), (2)
(1), (4)
Những thành tựu của công nghệ gen là: (1), (3)
(2) Đột biến số lượng NST
(4): Đột biến số lượng NST
Chọn A
Đột biến tự đa bội
Đột biến điểm
Đột biến lệch bội
Đột biến dị đa bội
Loại đột biến có thể làm tăng số loại alen của một gen trong vốn gen của quần thể là đột biến điểm. Đột biến gen chỉ xảy ra trên 1 cặp nucleotit có thể làm alen này trở thành 1 alen mới.
Chọn B
Lai tế bào
Lai cận huyết
Lai thuận nghịch
Lai phân tích
Phép lai đã giúp Coren phát hiện ra sự di truyền ngoài nhiễm sắc thể (di truyền ngoài nhân) là lai thuận nghịch ở cây hoa phấn.
Chọn C
AaBb × AaBb
AaBb × AAbb
AaBb × Aabb
AaBb × aaBb
F1: 9 đỏ : 7 trắng => Có 16 kiểu tổ hợp = 4 giao tử đực x 4 giao tử cái
=> nên bố mẹ dị hợp hai cặp gen
ð P: AaBb x AaBb
Chọn A
0,16 AA : 0,36 Aa : 0,48 aa
0,48 AA : 0,36 Aa : 0,16 aa
0,48 AA : 0,16 Aa : 0,36 aa
0,36 AA : 0,48 Aa : 0,16 aa
A- = 0,84 => aa =0,16 => tần số alen a == 0,4 => A = 0,6
=> AA = 0,6A x 0,6A = 0,36AA
=> Aa = 0,84 – 0,36 = 0,48Aa
=> Thành phần kiểu gen: 0,36AA : 0,48Aa : 0,16aa
Chọn D
theo chiều 5' → 3' từng bộ ba nuclêôtit liên tục, không gối lên nhau
theo chiều 3' → 5' từng bộ hai nuclêôtit liên tục, không gối lên nha
theo chiều 3' → 5' từng bộ ba nuclêôtit liên tục, không gối lên nhau
theo chiều 5' → 3' từng bộ hai nuclêôtit liên tục, không gối lên nhau
Trên phân tử mARN, mã di truyền được đọc theo chiều 5' → 3' từng bộ ba nuclêôtit liên tục, không gối lên nhau.
Chọn A
A = T = 599; G = X = 900
A = T = 600; G = X = 899
A = T = 600; G = X = 900
A = T = 900; G = X = 599
Gen M: Số nucleotit trong gen là
N = 2A + 2G = = 3000; 3A = 2G => A = 600, G = 900.
Gen m: Do đột biến điểm gen M => m
=> liên quan đến 1 cặp nucleotit và kém 2 liên kết hidro => mất 1 cặp A – T
=> A = 599, G = 900.
Chọn A
gen lặn và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng
gen lặn và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục
gen trội và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡ
gen trội và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục
Đột biến gen tiền ung thư thành gen ung thư , gen ưng thư thường là đột biến trội, và gen này không di truyền được vì chúng xuất hiện trong các tế bào sinh dưỡng
Chọn C
(2), (3)
(1), (3)
(1), (4)
(1), (2)
Các phương pháp có thể sử dụng để tạo ra dòng thuần chủng ở thực vật là: (1), (4).
Chọn C
6
4
3
5
Số lần nhân đôi là k => Số mạch polinucleotit hoàn toàn mới:
8 x 2 x (2k – 1) = 112 => k = 3.
Chọn C
1 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng
3 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng
35 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng
11 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng
AAaa → 1AA : 4Aa : 1aa => Tỷ lệ giao tử aa =
Aaaa → 1Aa : 1aa →Tỷ lệ giao tử aa =
=> F1: aaaa (vàng): = => A- =
Chọn D
là vị trí duy nhất có thể xảy ra trao đổi chéo trong giảm phân
có tác dụng bảo vệ các nhiễm sắc thể cũng như giữ cho các nhiễm sắc thể không dính vào nhau
là những điểm mà tại đó phân tử ADN bắt đầu được nhân đôi
là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp nhiễm sắc thể di chuyển về các cực của tế bào
Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút của nhiễm sắc thể có tác dụng bảo vệ các nhiễm sắc thể cũng như giữ cho các nhiễm sắc thể không dính vào nhau.
Chọn B
mang thông tin quy định cấu trúc prôtêin tham gia cấu tạo enzim phân giải lactôzơ
prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản quá trình phiên
mang thông tin quy định cấu trúc prôtêin ức chế
enzim ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu quá trình phiên mã
Trong mô hình cấu trúc của opêron Lac, vùng vận hành là nơi prôtêin ức chế bám vào để ngăn cản quá trình phiên mã.
Chọn B
(1), (4), (5)
(2), (3), (5)
(1), (2), (4)
(2), (3), (4)
Đột biến đảo đoạn có thể gây các hậu quả:
- Không thay đổi chiều dài NST, số lượng gen trên NST nhưng làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST.
- Làm cho một gen nào đó vốn đang hoạt động có thể không hoạt động hoặc tăng giảm mức độ hoạt động.
- Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến.
Chọn A
XAXA, XAXa, XaXa và XAXA
Aa, aa, Aa và Aa
XAXA, XAXa, XaXa và XAXa
aa, Aa, aa và Aa
0,45 AA : 0,1 Aa : 0,45 aa
0,1 AA : 0,8 Aa : 0,1 aa
0,35 AA : 0,1 Aa : 0,55 aa
0,25 AA : 0,5 Aa : 0,25 aa
Sau 3 thế hệ: Aa = = 0,1 => AA = aa =
Chọn A
(1), (3), (4)
(1), (2), (4)
(2), (3), (4)
(1), (2), (3)
Các cặp cơ quan tương đồng: (1), (2), (3).
Gai xương rồng là biến dị của lá thích nghi với điều kiện khí hậu khô hạn
Cánh dơi và chi trước của ngựa- có nguồn gốc chung là chi trước của động vật
Tuyến nọc đọc và tuyến nước bọt có chung nguồn gốc
(4) cơ quan tương tự.
Chọn D
128 và 18%
96 và 18%
96 và 36%
128 và 36%
2n = 10 => n = 5
Cặp số 1 → 4 loại tinh trùng.
Cặp số 2 → 4 loại tinh trùng.
Mỗi cặp còn lại → 2 loại tinh trùng
=> Số loại tinh trùng tối đa: 4 x 4 x 23 = 128.
Mỗi tế bào xảy ra trao đổi chéo ở cặp số 1 → 4 tinh trùng, trong đó 2 tinh trùng không có trao đổi chéo.
Mỗi tế bào xảy ra trao đổi chéo ở cặp số 2 → 4 tinh trùng, trong đó 2 tinh trùng không có trao đổi chéo.
Mỗi tế bào không xảy ra trao đổi chéo → 4 tinh trùng không có trao đổi chéo.
=> Tỷ lệ tinh trùng không mang trao đổi chéo:
=> Tỷ lệ tinh trùng mang trao đổi chéo: 1 – 0,64 = 0,36 = 36%
Chọn D
2 cá chép không vảy : l cá chép có vảy
1 cá chép không vảy : l cá chép có vảy
l cá chép không vảy : 2 cá chép có vảy
3 cá chép không vảy : l cá chép có vảy
P: Aa x Aa
→ F1: 1AA: 2Aa : 1aa (do AA không nở trứng)
→2 cá chép không vảy : l cá chép có vảy.
Chọn A
tương tác gen
hoán vị gen
tác động đa hiệu của gen
liên kết gen
Ở các loài sinh vật nhân thực, hiện tượng các alen thuộc các lôcut gen khác nhau cùng quy định một tính trạng được gọi là tương tác gen.
Chọn A
3
4
1
2
Lai phân tích cơ thể F1 cho 1 cây quả dẹt : 2 cây quả tròn : 1cây quả bầu
Cho 4 loại tổ hợp , F1 dị hợp hai cặp gen có kiểu gen AaBb
Tính trạng hình dạng quả là do hai gen không alen tương tác với nhau tạo nên
Mà AaBb x aabb → Fb: 1A-B- : 1A-bb : 1aaB- : 1aabb
A-B- : dẹt
A-bb, aaB- : tròn
aabb bầu dục
F1: AaBb x AaBb → F2: (1AA : 2Aa : 1aa)(1BB : 2Bb : 1bb) =
=> Số loại kiểu gen cho quả tròn = 2 x 1 + 2 x 1 = 4
Chọn B
4
1
3
2
1 – Đúng
2 – Đột biến đồng nghĩa , mã di truyền đột biến mã hóa cùng bộ ba với mã ban đầu – đúng
(3) – Sai . Có ba bộ ba làm tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là 5’UAA3’; 5’UAG3’ và 5' UGA3'
4 – Đúng
Chọn B
5'GXT3'
5'UXG3'
5'XGU3'
5'GXU3'
Theo nguyên tắc bổ sung trong quán trình phiên mã ta có A gốc – U , T gốc – A , G – X và X – G
Mạch mã gốc gen: 3'AGX5' => mARN: 5'UXG3'.
Chọn B
Hổ, báo, gà
Gà, bồ câu, bướm
Bướm, ruồi giấm, sư tử
Bồ câu, ruồi giấm,
Nhóm sinh vật có giới đực là XX và giới cái là XY là: Gà, bồ câu, bướm.
Chọn B
3
1
4
2
Các phát biểu đúng: (2), (4).
Quá trình tự phối (tự thụ phấn hoặc giao phối gần) không làm thay đổi tần số alen, nhưng thay đổi thành phần kiểu gen theo hướng tăng kiểu gen đồng hợp, giảm kiểu gen dị hợp.
Chọn D
5
3
2
4
(1) → (3:1)(1:1)
(2), (3): chắc chắn thỏa mãn
(4) , f = 50% => 4 giao tử Ab = aB = AB = ab = 25%
=> → 1:1:1:1
(5) → 3:1.
(6) → 1:1:1:1
=> các phép lai thỏa mãn : (2), (3), (4), (6).
Chọn D
Ribôxôm
mARN
ADN
tARN
ADN không tham gia trực tiếp quá trình dịch mã.
Chọn C
Bệnh này chỉ gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam giới
Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả các con trai của họ đều bị bệnh
Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ đều bị bệnh
Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh
Gen trong ty thể di truyền theo dòng mẹ.
=> Mẹ bị bệnh thì các con nhận gen bệnh của mẹ trong tế bào chất và đều bị bệnh.
Chọn D
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.


![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)






![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)











