
Chuyên đề ôn thi THPTQG Sinh học cực hay có đáp án cưc hay (Chuyên đề 17)
49 câu hỏi
Gây đột biến nhân tạo
Nuôi cấy hạt phấn
Nhân bản vô tính
Dung hợp tế bào trần
Lời giải: Phương pháp có thể tạo ra giống mới mang đặc điểm của 2 loài mà lai hữu tính không thể thực hiện được là dung hợp tế bào trần.
Chọn D
Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hóa cho một chuỗi polipeptit hay một phân tử ARN
Một đoạn của phân tử ARN mang thông tin mã hóa cho một sản phẩm xác định
Một phân tử ADN mang thông tin mã hóa cho một chuỗi polipeptit hay một phân tử ARN
Phân tử ARN mang thông tin mã hóa cho một chuỗi polipeptit
Gen là một đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hóa cho một sản phẩm xác định chuỗi polipeptit hay một phân tử ARN).
Chọn A
35 đỏ: 1 trắng
3 đỏ: 1 trắng
5 đỏ: 1 trắng
11 đỏ: 1 trắng
♂RRr → 2R : 1r.
♀Rrr → 1R : 2Rr : 1rr : 2r.
=> Tỷ lệ trắng F1: 1/3 x 3/6=1/6 => Tỷ lệ đỏ F1: 1-1/6=5/6
Chọn C
20%
12%
18%
24%
Lời giải: F1 đồng loạt thân cao, hạt đục => P thuần chủng
=> F1 dị 2 cặp và thân cao >> thân thấp , hạt đục >> hạt trong
%A-bb = 3744/15600 = 0,24=> %aabb = 0,25-0,24=0,01
=> F1 cho giao tử ab với tỷ lệ: => ab là giao tử hoán vị.
=> f = 0,1 x 2 = 0,2 = 20%
Chọn A
12
6
8
16
Lời giải:
Xét cơ thể có kiểu gen : cho tối đa 4 x 2 x 2 = 16 giao tử (nếu có hoán vị).
Tuy nhiên, 1 tế bào sinh tinh cho tối đa 2 loại giao tử
=> 3 tế bào sinh tinh cho tối đa 6 loại giao tử.
Chọn B
AaBbDd
Tròn, ngọt và bầu dục, chua là 2 cặp tính trạng luôn đi cùng nhau => liên kết hoàn toàn =>
Có vị thơm : không có vị thơm = 3 : 1 => P: Dd
=>
Chọn C
3’…GAA-GTA-GXA…5’.
3’…TTT-XAT-XGT…5’.
5’…GXA-GTA-GAA…3’.
5’…AAA-XAT-TGT…3’.
Phe: UUU; UUX => Trên mạch gen gốc: 3'AAA5'; 3'AAG5'
Tyr: UAU; UAX => Trên mạch gen gốc: 3'ATA5'; 3'ATG5'
Cys: UGU; UGX => Trên mạch gen gốc: 3'AXA5'; 3'AXG5'
=> Mạch mã gốc có thể là: 5’…GXA-GTA-GAA…3’
Chọn C
Nữ giới (0,49 XMXM : 0,42 XMXm : 0,09 XmXm), nam giới (0,3XMY : 0,7 XmY)
Nữ giới (0,49 XMXM : 0,48 XMXm : 0,16 XmXm), nam giới (0,4XMY : 0,6 XmY)
Nữ giới (0,81 XMXM : 0,18 XMXm : 0,01 XmXm), nam giới (0,9XMY : 0,1 XmY)
Nữ giới (0,04 XMXM : 0,32 XMXm : 0,64 XmXm), nam giới (0,8XMY : 0,2 XmY)
Tần số alen M là p, tần số alen m là q.
=> Trạng thái cân bằng:
♀: p2XMXM : 2pq XMXm : q2 XmXm
♂: p XMY : q XmY
Và p + q = 1
ð Xét các trường hợp thì thấy đáp án C thỏa mãn
Chọn C
1/9
5/36
1/18
1/36
Lai phân tích cây thân cao → 4 tổ hợp giao tử
=> Tương tác gen: cây thân cao dị 2 cặp AaBb => A-B-: cao, còn lại: thấp.
Cây thân thấp F1: 1Aabb : 1aaBb : 1aabb
Để thân thấp trong F1 giao phối với nhau ra cây có kiêu hình thân cao khi bố mẹ mang kiểu gen Aabb : aaBb
Ta có
ð Aabb x aaBb => AaBb : Aabb : aaBb : aabb
Tỉ lệ xuất hiện kiểu hình thân cao khi lai hai cá thể có kiểu hình thân thấp ở F1là :
Đáp án D
Sự trao đổi chéo ở từng đoạn tương ứng giữa hai cromatit chị em trong cặp NST kép tương đồng
Sự trao đổi chéo ở từng đoạn không tương ứng giữa hai cromatit chị em trong cặp NST kép tương đồng
Sự trao đổi chéo ở từng đoạn tương ứng giữa hai cromatit không chị em trong cặp NST kép tương đồng
Sự trao đổi chéo ở từng đoạn không tương ứng giữa hai cromatit không chị em trong cặp NST kép tương đồng.
Cơ sở tế bào học của hoán vị gen là sự trao đổi chéo ở từng đoạn tương ứng giữa hai cromatit không chị em trong cặp NST kép tương đồng.
Chọn C
1,3,4,2
2,3,4,1
1,2,3,4
1,3,2,4
Quy trình tạo giống bằng gây đột biến:
- Xử lý hạt giống bằng tia phóng xạ để gây đột biến rồi gieo hạt mọc thành cây con
- Cho các cây con nhiễm tác nhân gây bệnh
- Chọn lọc các cây có khả năng kháng bệnh
- Cho các cây kháng bệnh lai với nhau hoặc tự thụ phấn để tạo dòng thuần
=> 1, 3, 2, 4.
Chọn D
E.coli tổng hợp sẵn nhiều enzim phân giải đường lactozo để dự trữ, khi môi trường có đường lactozo thì enzim dự trữ được sử dụng ngay để kịp thời cung cấp cho nhu cầu của tế bào
Đột biến xảy ra ở nhóm gen cấu trúc Z,Y,A làm enzim ARN polimeraza hoạt động mạnh hơn bình thường
Vùng khởi động của gen điều hòa bị đột biến nên tổng hợp quá nhiều protein ức chế
Đột biến xảy ra ở vùng vận hành của operon Lac làm protein ức chế không gắn vào vùng vận hành nên enzim ARN polimeraza hoạt động phiên mã.
Operon Lac phiên mã khi protein ức chế không bám được vào vùng O, có thể là do vùng O bị đột biến hoặc protein bị bất hoạt. Khi môi trường không có lactozo nhưng operon Lac vẫn hoạt động tổng hợp các enzim phân giải đường lactozo thì có thể là đột biến ở vùng O làm protein ức chế không gắn vào vùng vận hành nên enzim ARN polimeraza hoạt động phiên mã.
Chọn D
16%
32%
64%
50%
AaBb → 0,25AB.
XRY → 0,5XR
=> dE/De cho giao tử DE với tỷ lệ 0,02/0,5.0,25 = 0,16<0,25 => DE là giao tử hoán vị
=> Tần số hoán vị f = 0,16 x 2 = 0,32 = 32%
100% số tế bào đều trao đổi chéo thì tần số hoán vị = 50%
=> f = 32% thì %số tế bào xảy ra hoán vị = 64%.
Chọn C
10-8-10-6.
10-6-10-4.
10-6-10-2.
10-4-10-2.
Trong tự nhiên, tần số đột biến gen dao động trong khoảng 10-6-10-4
Chọn B
XaY, XAY
XAXaY, XaY
XAXAY, XaY
XAXAY, XaXaY
P: XAY x XaXa
Người con trai bị mù màu: XaY
Người con trai mắt nhìn màu bình thường: XAXaY nhận XA, Y từ bố
(do rối loạn giảm phân I ở bố)
Chọn B
2560
5120
7680
320
Lời giải: Tần số alen a = 0,4/2 = 0,2 => tần số alen A = 0,8
=> Số cá thể Aa: 2 x 0,8 x 0,2 x 8000 = 2560.
Chọn A
1,4,5
2,4,5
2,3,6
1,3,5
Những bệnh do đột biến NST:
1. Bệnh ung thư máu (mất đoạn NST 21)
2. Đột biến gen
3. Đột biến gen lặn trên NST thường
4. Hội chứng Đao (3 NST 21)
5. Hội chứng Tocnơ (XO).
6. Đột biến gen lặn trên NST giới tính X
Chọn A
A+G = 80%, T+X = 20%
A+G = 25%, T+X = 75%
A+G = 75%, T+X = 25%
A+G = 20%, T+X = 80%
Chuỗi polinucleotit bổ sung có:
Và (T + X) + (A + G) = 100%
=> T + X = 80%, A + G = 20%
Chọn D
Tính thoái hóa của mã di truyền
Tính phổ biến của mã di truyền
Đặc điểm cấu trúc phù hợp của gen người với gen vi khuẩn
Tính đặc hiệu của mã di truyền
Ứng dụng công nghệ gen bằng cách đưa insulin của người vào vi khuẩn để tổng hợp hoocmon insulin làm thuốc chữa bệnh tiểu đường dựa trên tính phổ biến của mã di truyền. Tất cả các loài đều có chung 1 bộ mã di truyền trừ một vài ngoại lệ.
Chọn B
Có hiện tượng di truyền chéo
Kết quả của phép lai thuận và phép lai nghịch là khác nhau
Tỉ lệ phân tính của tính trạng biểu hiện không giống nhau ở hai giới
Tính trạng có xu hướng dễ biểu hiện ở cơ thể mang cặp NST giới tính XX
Tính trạng được qui định bởi gen lặn trên vùng không tương đồng của NST giới tính X có xu hướng dễ biểu hiện hơn ở giới XY, vì chỉ cần một alen lặn đã biểu hiện kiểu hình. Còn ở giới XX thì cần có 2 alen lặn mới biểu hiện ra thành kiểu hình
Chọn D
Cho F1 giao phấn với nhau
Cho F1 tự thụ phấn
Cho F1 lai phân tích
Cho F2 tự thụ phấn
Khi đề xuất giả thuyết mỗi tính trạng do một cặp nhân tố di truyền qui định, các nhân tố di truyền trong tế bào không hòa trộn vào nhau và phân li đồng đều về các giao tử, Menden đã kiểm tra giả thuyết của mình bằng cách cho F1 lai phân tích có kết quả Fb có kết quả phân li kiểu hình 1:1
Đáp án C
1:1
1:1:1:1
1:1:1:1:1:1:1:1
Tùy thuộc vào tần số hoán vị gen
1 tế bào sinh tinh giảm phân cho 4 giao tử
1 tế bào sinh tinh DE/de có hoán vị gen cho 4 loại giao tử với tỷ lệ 1:1:1:1
=> 1 tế bào sinh tinh cho 4 loại giao tử với tỷ lệ 1:1:1:1: ADE, ADe, adE, ade hoặc AdE, Ade, aDE, aDe
Chọn B
Luôn theo chiều từ 3’ đến 5’.
Theo chiều từ 5’ đến 3’ trên mạch này và từ 3’ đến 5’ trên mạch kia
Một cách ngẫu nhiên
Luôn theo chiều từ 5’ đến 3’
Trong quá trình nhân đôi ADN, ADN-polimeraza di chuyển trên mỗi mạch khuôn theo chiều 3'-5'. Mạch mới được tổng hợp theo chiều 5'-3'.
Chọn A.
Sự phân li của cặp nhân tố di truyền trong giảm phân
Sự phân li và tổ hợp của cặp nhân tố di truyền trong giảm phân và thụ tinh
Sự tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong thụ tinh
Sự phân li và tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân và thụ tinh
Theo MenĐen, cơ chế chi phối sự di truyền và biểu hiện của một cặp tính trạng tương phản qua các thế hệ là sự phân li và tổ hợp của cặp nhân tố di truyền trong giảm phân và thụ tinh.
Chọn B
Đảo đoạn
Mất đoạn
Chuyển đoạn trên một nhiễm sắc thể
Lặp đoạn
Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể luôn làm tăng số lượng gen trên một nhiễm sắc thể là lặp đoạn.
Chọn D
2/36
18/36
1/36
17/36
Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => Bệnh do gen lặn
Bố bình thường, sinh con gái bị bệnh => gen lặn trên NST thường.
Xác suất sinh con không bị bệnh = 1 – xác suất sinh con bị bệnh.
Con bị bệnh khi cặp vợ chồng thế hệ III đều là Aa
Cặp vợ chồng thứ 2 ở thế hệ II: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => Aa x Aa
=> Người vợ ở thế hệ III: (1/3AA:2/3Aa)
Thế hệ I: bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => Aa x Aa → 1AA : 2Aa : 1aa.
=> Cặp vợ chồng thứ nhất ở thế hệ II: (1/3AA:2/3Aa) x AA
Để người chồng thế hệ III là Aa thì thế hệ II phải là: Aa x AA
=> Xác suất người chồng thế hệ III là Aa: 2/3 x1/2 = 1/3
Khi đó: Aa x aa ->1/4aa
=> Xác suất sinh con bị bệnh: 2/3 x 1/3 x 1/4=1/18
=> Xác suất sinh con trai bình thường: (1-1/18) x 1/2 = 17/36
Chọn D
100% hoa đỏ
1 hoa đỏ; 3 hoa trắng
1 hoa đỏ; 1 hoa trắng
3 hoa đỏ; 1 hoa trắng
AaBb x aabb → 1AaBb : 1Aabb : 1aaBb : 1aabb.
=> Tỷ lệ kiểu hình: 1 đỏ : 3 trắng.
Chọn B
Bị thay thế 15 cặp nucleotit
Mất 3 cặp nucleotit thuộc phạm vi 5 codon liên tiếp nhau trên gen
Mất 3 cặp nucleotit và thay thế 12 cặp nucleotit
Mất 3 cặp nucleotit thuộc phạm vi 4 codon liên tiếp nhau trên gen
Phân tử protein B ít hơn phân tử Protein A một axit amin và có 3 axit amin mới
=> Có khả năng do mất 3 cặp nucleotit thuộc phạm vi 4 codon liên tiếp nhau trên gen
Chọn D
mARN
tARN
rARN
AND
Dạng thông tin di truyền trực tiếp sử dụng trong tổng hợp protein là mARN.
Chọn A
Liên kết gen có thể xuất hiện ở giới đực lẫn giới cái
Trong tế bào, các gen có thể di truyền cùng nhau hình thành một nhóm gen liên kết
Liên kết gen đảm bảo sự di truyền bền vững của từng nhóm tính trạng
Liên kết gen làm tăng sự xuất hiện biến dị tổ hợp
Liên kết gen làm hạn chế sự xuất hiện biến dị tổ hợp, chứ không làm tăng sự xuất hiện biến dị tổ hợp.
Chọn D
Tần số alen và tần số kiểu gen
Số loại kiểu hình khác nhau trong quần thể
Số lượng cá thể và mật độ cá thể
Nhóm tuổi và tỉ lệ giới tính của quần thể
Đặc trưng di truyền của một quần thể giao phối được thể hiện ở tần số alen và tần số kiểu gen của quần thể.
Chọn A
A BD = a BD = A bd = a bd = 12,5%
A BD = A bd = a BD = a bd = 6,25%
A BD = A bd = a BD = a Bd = 12,5%
A BD = a bD = A bd = a Bd = 6,25%
→ BD = bd = 12,5%; Bd = bD = 37,5%.
=> ABD = Abd = aBD = abd = 6,25%; ABd = abD = AbD = aBd = 18,75%
Chọn B
100% hoa đỏ
9 hoa đỏ : 7 hoa trắng
100% hoa trắng
3 hoa đỏ : 1 hoa trắng
Phân tử ADN mạch kép, dạng vòng nằm trong ty thể, lạp thể
=> Tính trạng do phân tử này quy định di truyền theo dòng mẹ
Mẹ hoa trắng (bởi vì hạt phấn do hoa đực cho) => 100% con hoa trắng.
Chọn C
27
3
64
9
Số bộ ba tối đa ở phân tử mARN này là 33 = 27
Chọn A
6%
9%
12%
18%
Ta có A thân cao >> a thân thấp
B đỏ>> b vàng
D tròn >> d dài
Aa x Aa → 0,75A-
%A-bbD- = 0,12 => %bbD- = 0,16 => %bbdd = 0,09.
Nếu hoán vị gen xảy ra ở 2 bên với tần số bằng nhau:
thì
=>y(0,5 – y) = 0,09, vô nghiệm.
Nếu hoán vị gen chỉ xảy ra 1 bên => xảy ra ở
cho bd với tỷ lệ thỏa mãn
Chọn B
Sự biến đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể của quần thể đến lúc xuất hiện cách li sinh sản với quần thể gốc thì loài mới xuất hiện
Tiến hóa nhỏ là quá trình cải biến thành phần kiểu gen của quần thể
Kết quả của quá trình tiến hóa nhỏ là sự hình thành các bậc phân loại trên loài
Tiến hóa nhỏ diễn ra trên qui mô quần thể, thời gian lịch sử tương đối ngắn
Tiến hóa nhỏ là quá trình biến đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể, đưa đến hình thành loài mới. Sự hình thành các bậc phân loại trên loài là kết quả của quá trình tiến hóa lớn.
Chọn C
50% ruồi cái mắt đỏ: 50% ruồi đực mắt trắng
100% ruồi mắt đỏ hoặc 50% ruồi mắt đỏ: 50% ruồi mắt trắng
75% ruồi cái mắt đỏ: 25% ruồi đực mắt trắng
25% ruồi đực mắt đỏ : 25% ruồi đực mắt trắng: 25% ruồi cái mắt đỏ: 25% ruồi cái mắt trắng.
P: XaXa x XAY → F1: XAXa : XaY.
=> Tỷ lệ kiểu hình: 50% cái mắt đỏ : 50% đực mắt trắng.
Chọn A
Tính trạng số lượng có mức phản ứng rộng
Trong sản xuất , tập hợp năng suất của một giống trong điều kiện khác nhau tạo thành mức phản ứng của giống đó
Mức phản ứng là tập hợp các kiểu hình khác nhau của cùng một kiểu gen trước những điều kiện môi trường khác nhau
Mức phản ứng không có khả năng di truyền
Mức phản ứng do kiểu gen quy định nên di truyền được => D sai
Chọn D
XAbXaB x XABY, f= 30%
XABXab x XaBY ; f=10%
XAbXaB x XaBY, f= 20%
XABXab x XABY, f= 20%
1AAAA : 8AAAa : 18AAaa : 8Aaaa: 1aaaa
1AAAA : 8AAAa : 18Aaaa : 8AAaa : 1aaaa
1AAAA : 8AAAa : 8AAaa : 8Aaaa : 1aaaa
1AAAA : 1AAAa : 18AAaa : 8Aaaa : 8aaaa
AAaa → 1AA : 4Aa: 1aa
AAaa x AAaa → 1AAAA: 8 AAAa : 18AAaa: 8Aaaa : 1 aaaa
Đáp án A
7,5%
12,5%
18,25%
22,5%
3 hoa đỏ: 1 hoa trắng
8 hoa đỏ: 1 hoa trắng
7 hoa đỏ: 1 hoa trắng
15 hoa đỏ:1 hoa trắng
F1: Aa x Aa → F2: 1AA : 2Aa : 1aA.
Hoa đỏ F2: 1AA : 2AA.
Tần số alen a=1/3=> =1/9=>A-=8/9
Chọn B.
Chọn lọc tự nhiên không thể loại bỏ hoàn toàn một alen lặn có hại ra khỏi quần thể
Chọn lọc tự nhiên tác động trực tiếp lên kiểu hình và tác động gián tiếp lên kiểu gen
Chọn lọc tự nhiên chống lại alen trội nhanh chóng làm biến đổi tần số của các alen và thành phần kiểu gen của quần thể
Chọn lọc tự nhiên làm xuất hiện các alen mới và làm thay đổi tần số của các alen
Chọn lọc tự nhiên không làm xuất hiện alen mới.
Chọn D
Làm thay đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể
Làm tăng tính đa dạng và phong phú về vốn gen của quần thể
Làm thay đổi thành phần kiểu gen và tạo ra sự sai khác về tỉ lệ kiểu gen giữa các quần thể
Làm xuất hiện các alen mới cung cấp nguyên liệu cho quá trình chọn lọc
Đặc điểm chung của các nhân tố tiến hóa là đều làm thay đổi thành phần kiểu gen và tạo ra sự sai khác về tỉ lệ kiểu gen giữa các quần thể. Có nhân tố chỉ làm thay đổi thành phần kiểu gen mà không thay đổi tần số alen (tự phối).
Chọn C
98,99%
0,0098%
1,98%
0,495%
Thể bốn (2n+2)
Thể không (2n-2)
Thể ba (2n+1)
Thể ba kép (2n+1+1)
Trong các thể lệch bội trên, thể ba (2n+1) dễ được hình thành nhất vì chỉ liên quan đến 1 NST thừa
Chọn C
18,75%
25%
6,25%
50%
F2: 9 đỏ : 3 hồng : 4 trắng
=> F1 dị hợp 2 cặp AaBb
A-B- : đỏ; A-bb: hồng; aaB- và aabb: trắng.
Hoa trắng F2: 2aaBb : 1aaBB : aabb
Xét (1BB : 2Bb : 1bb): tần số alen B = b = 0,5
=> F3: bb = 0,52 = 0,25
=> F3: aabb = 0,25 = 25%
Chọn B
Di nhập gen chọn lọc tự nhiên và đột biến
Giao phối không ngẫu nhiên và các yếu tố ngẫu nhiên
Các yếu tố ngẫu nhiên và chọn lọc tự nhiên
Quá trình đột biến và giao phối không ngẫu nhiên
Tất cả cùng đến đích an toàn=> di nhập gen
Hình thành nên một quần thể thích nghi dần => có yếu tố của chọn lọc tự nhiên để sàng lọc ra các các thể có kiểu hình thích nghi
Nguyên liệu để chọn lọc tự nhiên sàng lọc là các đột biến xảy ra trong quần thể
Đáp án A
những cơ quan ở các loài khác nhau được bắt nguồn từ một cơ quan ở loài tổ tiên mặc dù hiện nay các cơ quan đó có thể thực hiện các chức năng khác nhau được gọi là cơ quan tương tự
Cơ quan thoái hóa cũng là cơ quan tương đồng vì chứng bắt nguồn từ một cơ quan ở một loài tổ tiên nhưng nay không có chức năng hoặc chức năng bị tiêu giảm
Các loài động vật có xương sống có các đặc điểm ở giai đoạn trưởng thành rất khác nhau thì không thể có các giai đoạn phôi giống nhau
Những cơ quan thực hiện các chức năng như nhau tuy không bắt nguồn cùng một cơ quan vẫn được gọi là cơ quan tương đồng
Đáp án A - sai : những cơ quan ở các loài khác nhau được bắt nguồn từ một cơ quan ở loài tổ tiên mặc dù hiện nay các cơ quan đó có thể thực hiện các chức năng khác nhau được gọi là cơ quan tương đồng , Cơ quan tương tự là khác nguồn gốc cùng chức năng
B- đúng
C-Các lời độngvật có xương sống có hình thái ở giai đoạn trưởng thành khác nhau nhưng trong giai đoạn phôi thai có trả qua các giai đoạn gần giống nhau , có mối quan hệ càng gần gữi thì càng giống nhau
D- sai ( giải thích tương tự như A )
Đáp án B
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.


![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)






![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)











