800+ câu Trắc nghiệm Huyết học tế bào có đáp án - Phần 31
30 câu hỏi
Quá trình tổng hợp Hb xảy ra ở đâu?
Bào tương
Ty thể
Nhân
a,b đúng
Chọn đáp án D
Tổng hợp chuỗi - globin chấm dứt khi nào?
Trước giai đoạn hồng cầu lưới
Trước giai đoạn hồng cầu trưởng thành
Sau giai đoạn hồng lưới
Sau giai đoạn hồng cầu trưởng thành
Chọn đáp án C
Tên của chuỗi Hb 22 là?
Hb A
Hb F
Hb A2
Hb S
Chọn đáp án C
Tất cả gen globin của người có 2 intron (đoạn không mã hóa) nằm trên 3 Exon (đoạn mã hóa) và được gắn vào đầu 5' và 3' bởi các giai đoạn trình tự không mã hóa?
Đúng
Sai
Chọn đáp án B
Bệnh HbH có bao nhiêu gen alpha?
0
1
2
3
Chọn đáp án B
Bệnh HbH mất bao nhiêu gen alpha?
0
1
2
3
Chọn đáp án D
Bệnh Hb Bart's có bao nhiêu gen alpha?
0
1
2
3
Chọn đáp án A
Bệnh lý hemoglobin thường gặp ở khu vực đông nam châu á?
HbS
HbE
HbH
HbC
Chọn đáp án B
HbS do sự thay thế acid glutamic của chuỗi beta bằng?
Valin
Lysine
Alanine
Glycine
Chọn đáp án A
Alpha thalassemia được phân loại dựa trên?
Số gen beta globulin bị mất
Số gen alpha globulin bị mất
Bất thường chuỗi beta
Bất thường chuỗi alpha
Chọn đáp án B
Bệnh lý nào sau đây không phải là bệnh lý hemoglobin?
HbS
HbE
HbH
HbM
Chọn đáp án C
Bệnh lý HbC là do acid glutamic ở vị trí thứ 6 của chuỗi beta bị thay thế bằng?
Valin
Lysine
Alanine
Glycine
Chọn đáp án B
Beta thalassemia nào không phát hiện qua điện di hemoglobin:
Thể nặng
Thể trung bình
Thể nhẹ
Cả ba thể bệnh trên đều phát hiện trên điện di ( Tất cả 3câu trên đều sai)
Chọn đáp án D
Thể bệnh alpha thalassemia nào phổ biến nhất trên lâm sàng?
Thể ẩn
Thể nhẹ
HbH
Hb Bart's
Chọn đáp án A
Đột biến gen globin là
Giảm về số lượng
Thay đổi cấu trúc
Cả a và b đều đúng
Cả a và b đều sai
Chọn đáp án C
Phân loại bệnh hemoglobin di truyền:
Hội chứng thalasssemia
Bệnh lý hemoglobin
Cả a và b đều đúng
Cả a và b đều sai
Chọn đáp án C
Hiện nay, có bao nhiêu loại bệnh lý Hemoglobin được phát hiện.
500
750
1000
1250
Chọn đáp án B
Đặc điểm HbM
Ít gặp, dễ bị oxy hóa, gây hội chứng xanh tím.
Hay gặp, dễ bị oxy hóa, gây hội chứng xanh tím.
Ít gặp, không dễ bị oxy hóa, không gây hội chứng xanh tím.
Hay gặp, không dễ bị oxy hóa, không gây hội chứng xanh tím.
Chọn đáp án A
Kết quả điện di như sau: HbH 4.4% HbA 94.8%HbA2 0,8% kết luận thích hợp nhất:
Alpha thalassemia
Beta thalassemia
HbS
HbC
Chọn đáp án A
Kết quả điện di như sau: HbA 96,3%, HbA2 3,2% HbF 0,5% kết luận thích hợp nhất
Kết quả điện di bất thường
Chưa loại trừ alpha thalassemia
Chưa loại trừ beta thalassemia
Tất cả đều sai
Chọn đáp án B
Kết quả điện di như sau: HbF 48,2% HbA2 6.6% HbE 45,2% kết luận thích hợp nhất
Bệnh lí HbE thể đồng hợp tử
Bệnh lí HbE thể dị hợp tử
Bệnh lí HbE + alpha thalassemia
Bệnh lí HbE + beta thalassemia
Chọn đáp án D
Một chuỗi globin không thuộc họ alpha có bao nhiêu acid amin?
140
142
144
146
Chọn đáp án D
Huyết sắc tố F bao gồm:
2 chuỗi alpha và 2 chuỗi beta
2 chuỗi alpha và 2 chuỗi gamma
2 chuỗi beta và 2 chuỗi gamma
2 chuỗi delta và 2 chuỗi gamma
Chọn đáp án B
Dấu hiệu nghi ngờ huyết sắc tố cao, ngoại trừ?
Chóng mặt
Nôn ói
Chảy máu mũi
Thị lựckém
Chọn đáp án B
Các gen globin có mấy đoạn intron?
1
2
3
4
Chọn đáp án B
Các gen globin có bao nhiêu đoạn exon?
1
2
3
4
Chọn đáp án C
Gen HbA1 có chiều dài?
830bp
840bp
850bp
860bp
Chọn đáp án B
Gen HbA2 có chiều dài?
830bp
840bp
850bp
860bp
Chọn đáp án A
Tăng IgG trong bệnh lý, ngoại trừ?
U lympho
Suy dinh dưỡng nặng
Lupus ban đỏ hệ thống
Nhiễm trùng do vi khuẩn
Chọn đáp án D
Trong bệnh lý lupus ban đỏ hệ thống, tăng globulin miễn dịch ngoại trừ?
IgG
IgA
IgD
IgM
Chọn đáp án C
