30 câu hỏi
Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là:
sợi ADN
sợi cơ bản
sợi nhiễm sắc
cấu trúc siêu xoắn
Cấu trúc nào sau đây có số lần cuộn xoắn nhiều nhất?
sợi nhiễm sắc
crômatit ở kì giữa
sợi siêu xoắn
nuclêôxôm
Sự liên kết giữa ADN với histôn trong cấu trúc của nhiễm sắc thể đảm bảo chức năng:
lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền
phân li nhiễm sắc thể trong phân bào thuận lợi
tổ hợp nhiễm sắc thể trong phân bào thuận lợi
điều hòa hoạt động các gen trong ADN trên NST
Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, nhưng vẫn được xếp gọn trong nhân vi:
đường kính của nó rất nhỏ
nó được cắt thành nhiều đoạn
nó được đóng xoắn ở nhiều cấp độ
nó được dồn nén lai thành nhân con
Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng:
mất đoạn nhiễm sắc thể
lặp đoạn nhiễm sắc thể
đảo đoạn nhiễm sắc thể
chuyển đoạn nhiễm sắc thể
Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu gọi là:
nhiễm sắc thể
axit nuclêic
gen
nhân con
Đặc điểm nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết hoàn toàn?
Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau.
Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp, rất đa dạng và phong phú
Luôn tạo ra các nhóm gen liên kết quý mới
Làm hạn chế sự xuất hiện các biến dị tổ hợp
Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là
lặp đoạn, chuyển đoạn
đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một NST
mất đoạn, chuyển đoạn
chuyển đoạn trên cùng một NST
Hiện tượng di truyền liên kết xảy ra khi:
bố mẹ thuần chủng và khác nhau bởi hai cặp tính trạng tương phản
không có hiện tượng tương tác gen và di truyền liên kết với giới tính
các cặp gen quy định các cặp tính trạng cùng nằm trên một cặp NST tương đồng
các gen nằm trên các cặp NST đồng dạng khác nhau
Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:
làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không đều giữa các crômatít
làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN
tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít
làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo
Cơ sở tế bào học của hiện tượng hoán vị gen là sự:
trao đổi chéo giữa 2 crômatit “không chị em” trong cặp NST tương đồng ở kì đầu giảm phân I
trao đổi đoạn tương ứng giữa 2 crômatit cùng nguồn gốc ở kì đầu của giảm phân I
tiếp hợp giữa các nhiễm sắc thể tương đồng tại kì đầu của giảm phân I
tiếp hợp giữa 2 crômatit cùng nguồn gốc ở kì đầu của giảm phân I
Hiện tượng hoán vị gen làm tăng tính đa dạng ở các loài giao phối vì:
đời lai luôn luôn xuất hiện số loại kiểu hình nhiều và khác so với bố mẹ
giảm phân tạo nhiều giao tử, khi thụ tinh tạo nhiều tổ hợp kiểu gen, biểu hiện thành nhiều kiểu hình
trong trong quá trình phát sinh giao tử, tần số hoán vị gen có thể đạt tới 50%
tất cả các NST đều xảy ra tiếp hợp và trao đổi chéo các đoạn tương ứng
Trao đổi đoạn không cân giữa 2 crômatit trong cặp tương đồng gây hiện tượng:
chuyển đoạn
lặp đoạn và mất đoạn
đảo đoạn
hoán vị gen
Sự di truyền liên kết không hoàn toàn đã:
khôi phục lại kiểu hình giống bố mẹ
hạn chế sự xuất hiện biến dị tổ hợp
hình thành các tính trạng chưa có ở bố mẹ
tạo ra nhiều biến dị tổ hợp
Một NST có trình tự các gen như sau ABCDEFG HI. Do rối loạn trong giảm phân đã tạo ra 1 giao tử có NST trên với trình tự các gen là ABCDEH GFI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra đột biến:
chuyển đoạn trên NST nhưng không làm thay đổi hình dạng NST
đảo đoạn chứa tâm động và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể
chuyển đoạn trên NST và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể
đảo đoạn nhưng không làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể
Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là:
ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ
Claiphentơ, Đao, Tơcnơ
Claiphentơ, máu khó đông, Đao
siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu
Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến:
lệch bội
đa bội
cấu trúc NST
số lượng NST
Sự không phân ly của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ:
dẫn tới trong cơ thể có dòng tế bào bình thường và dòng mang đột biến
dẫn tới tất cả các tế bào của cơ thể đều mang đột biến
chỉ có cơ quan sinh dục mang đột biến
chỉ các tế bào sinh dưỡng mang đột biến
Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gen
đặc trưng cho từng nhiễm sắc thể
alen với nhau
di truyền như các gen trên NST thường
tồn tại thành từng cặp tương ứng
Ở cà chua 2n = 24. Khi quan sát tiêu bản của 1 tế bào sinh dưỡng ở loài này người ta đếm được 22 NST ở trạng thái chưa nhân đôi. Bộ nhiễm sắc thể trong tế bào này có kí hiệu là:
2n – 2
2n – 1 – 1
2n – 2 + 4
A, B đúng
Ở một loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt màu trắng. Trong một phép lai, nếu ở thế hệ F1 có tỉ lệ 35 cây hạt đỏ: 1 cây hạt trắng thì kiểu gen của các cây bố mẹ là:
AAa x AAa
AAa x AAaa
AAaa x AAaa
A, B, C đúng
Ở tằm dâu, gen quy định màu sắc vỏ trứng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. Gen A quy định trứng có màu sẫm, a quy định trứng có màu sáng. Cặp lai nào dưới đây đẻ trứng màu sẫm luôn nở tằm đực, còn trứng màu sáng luôn nở tằm cái?
XAXa x XaY
XAXa x XAY
XAXA x XaY
XaXa x XAY
Ở một loài thực vật, gen A qui định thân cao là trội hoàn toàn so với thân thấp do gen a qui định. Cây thân cao 2n + 1 có kiểu gen AAa tự thụ phấn thì kết quả phân tính ở F1 sẽ là:
35 cao: 1 thấp
5 cao: 1 thấp
3 cao: 1 thấp
11 cao: 1 thấp
Ở những loài giao phối (động vật có vú và người), tỉ lệ đực cái xấp xỉ 1: 1 vì:
vì số giao tử đực bằng với số giao tử cái
số con cái và số con đực trong loài bằng nhau
vì sức sống của các giao tử đực và cái ngang nhau
vì cơ thể XY tạo giao tử X và Y với tỉ lệ ngang nhau
Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam bình thường lấy một người nữ bình thường mang gen bệnh, khả năng họ sinh ra được con gái khỏe mạnh trong mỗi lần sinh là bao nhiêu?
37,5%
75%
25%
50%
Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên 2 cặp tương đồng được gọi là:
thể ba
thể ba kép
thể bốn
thể tứ bội
Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền:
liên kết với giới tính
theo dòng mẹ
độc lập với giới tính
thẳng theo bố
Ở người, tính trạng có túm lông trên tai di truyền:
độc lập với giới tính
thẳng theo bố
chéo giới
theo dòng mẹ
Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X ), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là
XMX m x XmY
XMX M x X MY
XMX m x X MY
XMX M x X mY
Điều không đúng về nhiễm sắc thể giới tính ở mỗi người là: nhiễm sắc thể giới tính:
chỉ gồm một cặp trong nhân tế bào
chỉ có trong các tế bào sinh dục
tồn tại ở cặp tương đồng XX hoặc không tương đồng XY
chứa các gen qui định giới tính và các gen qui định tính trạng khác