30 câu hỏi
Ưu thế lai thường giảm dần qua các thế hệ sau vì làm:
thể dị hợp không thay đổi
sức sống của sinh vật có giảm sút
xuất hiện các thể đồng hợp
xuất hiện các thể đồng hợp lặn có hại
Phép lai nào sau đây là lai gần?
Tự thụ phấn ở thực vật
Giao phối cận huyết ở động vật
Cho lai giữa các cá thể bất kì
A và B đúng
Kết quả của biến dị tổ hợp do lai trong chọn giống là:
tạo ra nhiều giống vật nuôi, cây trồng cho năng suất cao
tạo ra sự đa dạng về kiểu gen trong chọn giống vật nuôi, cây trồng
chỉ tạo sự đa dạng về kiểu hình của vật nuôi, cây trồng trong chọn giống
tạo ra nhiều giống vật nuôi, cây trồng phù hợp với điều kiện sản xuất mới
Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?
Ung thư máu
Đao
Claiphentơ
Thiếu máu hình liềm
Biến dị di truyền trong chọn giống là:
biến dị tổ hợp
biến dị đột biến
ADN tái tổ hợp
cả A, B và C.
Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do:
đột biến gen trội nằm ở NST thường
đột biến gen lặn nằm ở NST thường
đột biến gen trội nằm ở NST giới tính X
đột biến gen trội nằm ở NST giới tính Y
Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do:
đột biến gen trội nằm ở NST thường
đột biến gen lặn nằm ở NST thường
đột biến gen trội nằm ở NST giới tính X
đột biến gen trội nằm ở NST giới tính Y
Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do:
các đột biến gen
đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
tế bào bị đột biến xôma
tế bào bị đột biến mất khả năng kiểm soát phân bào
Ở trạng thái dị hợp tử về nhiều cặp gen khác nhau, con lai có kiểu hình vượt trội về nhiều mặt so với bố mẹ có nhiều gen ở trạng thái đồng hợp tử. Đây là cơ sở của:
hiện tượng ưu thế lai
hiện tượng thoái hoá
giả thuyết siêu trội
giả thuyết cộng gộp
Để phòng ngừa ung thư, giải pháp nhằm bảo vệ tương lai di truyền của loài người là gì?
Bảo vệ môi trường sống, hạn chế các tác nhân gây ung thư
Duy trì cuộc sống lành mạnh, tránh làm thay đổi môi trường sinh lí, sinh hóa của cơ thể
Không kết hôn gần để tránh xuất hiện các dạng đồng hợp lặn về gen đột biến gây ung thư
Tất cả các giải pháp nêu trên
Bệnh nào sau đây được xác định bằng phương pháp di truyền học phân tử?
Bệnh hồng cầu hình liềm
Bệnh bạch tạng
Bệnh máu khó đông
Bệnh mù màu đỏ-lục
Ở người, ung thư di căn là hiện tượng:
di chuyển của các tế bào độc lập trong cơ thể
tế bào ung thư di chuyển theo máu đến nơi khác trong cơ thể
một tế bào người phân chia vô tổ chức và hình thành khối u
tế bào ung thư mất khả năng kiểm soát phân bào và liên kết tế bào
Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng:
3X, Claiphentơ
Tơcnơ, 3X
C. Claiphentơ
Claiphentơ, Tơcnơ, 3X
Người mắc hội chứng Đao tế bào có:
NST số 21 bị mất đoạn
3 NST số 21
3 NST số 13
3 NST số 18
Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào dưới đây?
Hội chứng Đao
Hội chứng Tơcnơ
Hội chứng Claiphentơ
Bệnh phêninkêtô niệu
Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là
XXY
XYY
XXX
XO
Nguyên nhân của bệnh phêninkêtô niệu là do:
thiếu enzim xúc tác chuyển hóa phenylalanin thành tirôzin
đột biến nhiễm sắc thể
đột biến thay thế cặp nuclêôtit khác loại trong chuỗi B-hêmôglôbin
bị dư thừa tirôzin trong nước tiểu
Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới:
dễ mẫm cảm với bệnh
chỉ mang 1 NST giới tính X
chỉ mang 1 NST giới tính Y
dễ xảy ra đột biến
Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch nước ối nhằm kiểm tra:
tính chất của nước ối
tế bào tử cung của ngưới mẹ
tế bào phôi bong ra trong nước ối
nhóm máu của thai nhi
Dưới đây là các bước trong các quy trình tạo giống mới:I. Cho tự thụ phấn hoặc lai xa để tạo ra các giống thuần chủng. II. Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn. III. Xử lý mẫu vật bằng tác nhân đột biến. IV. Tạo dòng thuần chủng.Quy trình nào sau đây đúng nhất trong việc tạo giống bằng phương pháp gây đột biến?
I → III → II
III → II → I
III → II → IV
II → III → IV
Ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí gọi là:
Di truyền học
Di truyền học Người
Di truyền Y học
Di truyền Y học tư vấn
Bệnh di truyền ở người mà có cơ chế gây bệnh do rối loạn ở mức phân tử gọi là:
bệnh di truyền phân tử
bệnh di truyền tế bào
bệnh di truyền miễn dịch
hội chứng
Phát biểu nào không đúng khi nói về bệnh di truyền phân tử?
Bệnh di truyền phân tử là bệnh di truyền được nghiên cứu cơ chế gây bệnh ở mức phân tử
Thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen, thuộc về bệnh di truyền phân tử
Tất cả các bệnh lí do đột biến, đều được gọi là bệnh di truyền phân tử
Phần lớn các bệnh di truyền phân tử đều do các đột biến gen gây nên
Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do các:
đột biến NST
đột biến gen
biến dị tổ hợp
biến dị di truyền
Hiện tượng tế bào phân chia vô tổ chức thành khối u và sau đó di căn được gọi là:
ung thư
bướu độc
tế bào độc
tế bào hoại tử
Phương pháp giúp xác định quy luật di truyền của một số tính trạng ở người là phương pháp:
nghiên cứu tế bào học
nghiên cứu di truyền phân tử
nghiên cứu phả hệ
nghiên cứu di truyền quần thể
Việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của gen bị đột biến gọi là:
liệu pháp gen
sửa chữa sai hỏng di truyền
phục hồi gen
gây hồi biến
Điều nào không đúng trong phương pháp nghiên cứu phả hệ?
Phát hiện gen nằm trên NST thường
Phát hiện gen nằm trên NST giới tính X
Phát hiện gen nằm trên NST giới tính Y
Phát hiện đột biến cấu trúc NST
Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp:
nghiên cứu phả hệ
nghiên cứu di truyền quần thể
xét nghiệm ADN
nghiên cứu tế bào học
Xử lí mẫu vật khởi đầu bằng tia phóng xạ gây …(?)…, nhằm tạo nguồn nguyên liệu cho chọn giống. Cụm từ phù hợp trong câu là:
đột biến gen
đột biến NST
đột biến
biến dị tổ hợp
Gợi ý cho bạn
Xem tất cả