600+ câu trắc nghiệm Kiểm nghiệm dược phẩm có đáp án - Phần 6
30 câu hỏi
Lấy mẫu thuốc tại nhà thuốc, quầy thuốc, đại lý, tủ thuốc trạm y tế để tiến hành kiểm tra là hình thức:
Lấy mẫu đầu nguồn và cuối nguồn
Lấy mẫu cuối nguồn
Lấy mẫu đầu nguồn
Tất cả đều sai
Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng loại thuốc cốm ở cuối nguồn là:
5 hộp
10 hộp
50 hộp
100 hộp
Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng dây truyền dịch các loại ở tại kho của công ty là:
3 bộ
10 bộ
15 bộ
30 bộ
Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng thuốc bột tiêm ở cuối nguồn là:
5 lọ
10 lọ
50 lọ
25 lọ
Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng tinh dầu các loại ở tại kho của công ty là:
25 ml
10 ml
50 ml
150 ml
Thời gian tối thiểu lưu mẫu của cơ quan kiểm nghiệm là bao lâu kể từ ngày lấy mẫu?
3 năm
3 tháng
2 năm
6 tháng
Theo nội dung về tổ chức và nhân sự của GLP, tỷ lệ giữa kỹ thuật viên và kiểm nghiệm viên đối với phòng kiểm nghiệm hóa lý là:
1/3
2/3
3/5
2/5
Theo nội dung về tổ chức và nhân sự của GLP, tỷ lệ giữa kỹ thuật viên và kiểm nghiệm viên đối với phòng kiểm nghiệm sinh học hay vi sinh là:
1/3
2/3
3/5
2/5
Chất nào sau đây không phải là thuốc thử?
Dung môi hữu cơ
Dung dịch chuẩn
Nước cất và nước khử khoáng
Dung dịch chuẩn độ
Nguyên nhân chính của sự ra đời Dược điển Quốc gia:
Ngành Dược muốn tách khỏi ngành Y.
Để khẳng định trình độ phát triển Quốc gia.
Những căn cứ để xử phạt việc buôn bán kém chất lượng.
Những căn cứ để tiến hành tra cứu, khảo sát, nghiên cứu.
Nguồn gốc của Dược điển:
Để khẳng định trình độ phát triển Quốc gia.
Những căn cứ để xử phạt việc buôn bán kém chất lượng.
Ngành Dược muốn tách khỏi ngành Y.
Những căn cứ để tiến hành tra cứu, khảo sát, nghiên cứu.
DĐVN IV được ban hành vào thời gian nào và có hiệu lực vào thời gian nào?
1/10/2009 và 1/12/2010
1/9/2009 và 1/1/2010
1/10/2009 và 1/12/2009
1/9/2009 và 1/12/2010
DĐVN nào lần đầu tiên có xuất bản thêm phiên bản tiếng Anh?
DĐVN IV
DĐVN I
DĐVN III
DĐVN II
Tính đến thời điểm tháng 01/2020, DĐVN có phiên bản Dược điển số cao nhất là:
DĐVN VI
DĐVN III
DĐVN IV
DĐVN V
Việc biên soạn tiêu chuẩn Dược điển Việt Nam là chức năng của:
Cục quản lý Dược
Viện Kiểm nghiệm
Bộ Y tế
Hội đồng Dược điển
Việc thành lập Hội đồng Dược điển Việt Nam là chức năng của:
Trưởng Cục quản lý Dược
Viện Kiểm nghiệm Trung ương
Bộ trưởng Bộ Y tế
Chính phủ
Cơ sở kinh doanh thuốc tại Việt Nam được phép áp dụng tiêu chuẩn được ghi trong Dược điển nước ngoài, Dược điển quốc tế mà cơ sở đã đăng ký, phải được sự chấp thuận của:
Viện Kiểm nghiệm Trung ương Việt Nam
Bộ Y tế Việt Nam
Hội đồng Dược điển Việt Nam
Cục quản lý Dược Việt Nam
Các ban chuyên môn trong Hội đồng DĐVN IV, ngoại trừ:
Ban danh pháp quy chế
Y học cổ truyền
Phương pháp Kiểm nghiệm chung
Hóa dược, bào chế
Các chuyên luận trong DĐVN chủ yếu được biên soạn theo:
Dược điển Mỹ
Dược điển Anh
Dược điển Châu Âu
Dược điển Quốc tế
DĐVN IV có 1157 chuyên luận bao gồm, ngoại trừ:
356 hóa dược
314 dược liệu và thuốc đông dược
25 vaccin và sinh phẩm y tế
250 thành phẩm bào chế
Trong DĐVN IV, các phương pháp sắc ký giấy, sắc ký khí, sắc ký lớp mỏng, sắc ký lỏng hiệu năng cao được quy định trong phụ lục số:
5
4
2
11
Trong DĐVN IV, giới hạn cho phép về thể tích, nồng độ, hàm lượng, thử độ đồng đều hàm lượng, thử độ đồng đều khối lượng được quy định trong phụ lục số:
13
5
2
11
Trong DĐVN IV, các thuốc thử chung, thuốc thử, chất chỉ thị, chất chuẩn, chất đối chiếu, dung dịch đệm được quy định trong phụ lục số:
2
11
1
5
Nội dung DĐVN III bao gồm các nội dung sau, ngoại trừ:
Các chuyên luận về phổ hồng ngoại
Các chuyên luận về dược liệu
Có 12 phụ lục
Các chuyên luận về hóa dược và bào chế
Trong DĐVN IV, số phổ hồng ngoại chuẩn là
154
180
68
25
Trong DĐVN IV, tổng số phụ lục là:
25
12
18
14
Ấn bản đầu tiên của Dược điển Châu Âu vào năm nào?
1967
1965
1954
1977
Dược điển Anh được viết tắt là:
USP
BP
JP
EP
Dược điển của nước nào mạnh nhất về dược liệu và thuốc cổ truyền?
Trung Quốc
Mỹ
Anh
Nhật Bản
Dược điển Châu Âu được viết tắt là:
USP
JP
EP
BP
