
30 Bộ đề thi thử THPTQG Sinh học cực hay có lời giải (Đề số 5)
50 câu hỏi
Tăng cường hoặc giảm bớt mức biểu hiện của tính trạng
Làm thay đổi nhóm gen liên kết
Gây chết hoặc giảm sức sống
Ảnh hưởng đến hoạt động của gen
Đáp án : D
Đây là hậu quả của đột biến đảo đoạn. Đảo đoạn A B C D E F . G H I K thành A B C D G . F E H I K –
=> Đột biến đảo đoạn làm thay đổi vị trí của gen trên NST => ảnh hưởng đến hoạt động của gen
Lông mọc lại ở đó có màu trắng
Lông mọc lại ở đó có màu đen
Lông ở đó không mọc lại nữa
Lông mọc lại đổi màu khác
Đáp án : B
Ở thỏ Himalaya bình thường, các vị trí tiếp xúc với nhiệt độ thấp sẽ mọc ra màu lông đen do có khả năng tổng hợp được sắc tố melanin
Tính trạng màu lông của thỏ chịu ảnh hưởng bởi nhiệt độ môi trường , nếu cạo ít lông trắng ở lưng rồi chườm nước đá vào đó liên tục thì lông mọc ở đó lại có màu đen
1,2,4
2,3,4
1,2,3
1,3,4
Đáp án : C
4 chưa đúng vì hoán vị gen là sự trao đổi vật chất di truyền ( cân bằng ) giữa 2 NST trong cặp tương đồng với nhau, do đó nó không làm thay đổi cấu trúc NST
Hoán vị gen
Tương tác gen
Phân li độc lập
Liên kết gen
Đáp án : D
Qui luật làm hạn chế biến dị tổ hợp là liên kết gen.
Các gen liên kết trên cùng 1 NST nếu không có hoán sẽ di truyền cùng nhau, ít có khả năng tạo biến dị tổ hợp
Có hại cho thể đột biến
Không có lợi và không có hại cho thể đột biến
Một số có lợi và đa số có hại cho thể đột biến
Có lợi cho thể đột biến
Đáp án : C
Do cơ thể sinh vật qui quá trình tiến hóa và chọn lọc đã hướng đến việc gần như hoàn thiện hoàn toàn nên đột biến làm thay đổi chức năng của protein thường là có hại
Nhưng chưa thể khẳng định ngay được 100% là có hại vì còn cần phải xem xét sự tương tác giữa protein đó trong cơ thể, tính trạng mà nó tham gia tạo thành trên sinh vật với môi trường.
Do đó, đôi khi là có lợi nhưng rất hiếm gặp
Vậy kết luận đúng nhất là : một số có lợi và đa số có hại cho thể đột biến
Đáp án : D
Cơ thể dị hợp 3 cặp gen
=> Xét cặp gen Aa => giao tử chứa NST chứa alen A = a = 50%
=> Tỉ lệ giao tử chứa alen BD bằng 16% : 0,5 = 32% > 25%
=> BD là giao tử mang gen liên kết
=> Kiểu gen của cơ thể là và tần số hoán vị gen là f = (50% - 32%) x 2 = 36%
P. , liên kết gen hoàn toàn ở cả 2 bên
P. , hoán vị gen ở một bên với f = 20%.
P. , hoán vị gen ở một bên với f bất kỳ nhỏ hơn 50%
P. , hoán vị gen ở cả 2 bên với f = 20%
Đáp án : D
Phép lai không cho tỉ lệ kiểu hình F1 là 1:2:1 là D
P: x với hoán vị gen ở cả 2 bên với f = 20%
Mỗi bên cho giao tử ab = 10% = 0,1
Tỉ lệ kiểu hình aabb ở F1 là 0,1x 0,1 = 0,01 = 1%
Vậy tỉ lệ kiểu hình F1 là A-B- = 51%, A-bb = aaB- = 24%
Đáp án D
Các phương án A,B,C đều có 1 bên P là không có hoán vị gen nên F1 luôn luôn có tỉ lệ là 1:2:1
43,66%
98%
41,7%
25%
Đáp án : C
Xét bệnh điếc
Bên vợ có em gái bị điếc bẩm sinh, vợ và bố mẹ vợ bình thường
=> Người vợ có kiểu gen dạng
Bên chồng có mẹ chồng bị điếc bẩm sinh, người chồng bình thường
=> Người chồng có kiểu gen Aa
Xác suất để cặp vợ chồng trên có con bị điếc là :
Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh con bình thường là
Xét bệnh mù màu
Bên vợ có anh trai bị mù màu, bố mẹ vợ bình thường
=> Bố mẹ vợ có kiểu gen : XMY x XMXm
=> Người vợ có dạng :
Người chồng bình thường : XMY
Do người bố có kiểu gen XMY nên tất cả con gái của họ đều không bị mắc bệnh mù màu, xác suất sinh con gái là 50%
Vậy xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là gái và không mắc cả 2 bệnh trên là:
= 41,7%
12
8
14
6
Đáp án : C
Xét có thể đực có kiểu gen AaBb có một số tế bào không phân li
=> Nhóm tế bào không phân li tạo ra số kiểu gen là : AaB , Aab , Aa
=> Nhóm tế bào giảm phân bình thường thì tạo ra số giao tử là : AB , Ab , aB , ab .
Xét cơ thể cía cặp Bb không phân li trong giảm phân I thì tạo ra giao tử : ABb và Bb
=> Số kiểu gen được tạo ra là 7 x 2 = 14 ( kiểu gen)
1,2
1, 2,3,4
1,2,3
2,3
Đáp án : A
Các phương án đúng là 1, 2
Đáp án A
3 sai vì chưa có cơ sở nào để khẳng định
4 sai vì ở cả sinh vật nhân sơ và nhân chuẩn , mạch mới đều hình thành theo chiều 5’ – 3’
F2 có tỉ lệ phân li kiểu gen với tỉ lệ 3 trội :1 lặn
Mỗi nhân tố di truyền của cặp phân li về giao tử với xác suất như nhau, nên mỗi giao tử chỉ chứa một nhân tố di truyền (alen) của bố hoặc mẹ
F2 có tỉ lệ phân li kiểu hình trung bình là 3 trội : 1 lặn
Ở thể dị hợp, tính trạng trội át chế hoàn toàn tính trạng lặn
Đáp án : B
Nội dung quy luật phân li theo quan điểm di truyền của Menden là
- Mỗi tính trạng do một cặp nhân tố di truyền quy định ( theo quan niệm hiện đại là alen ) - Các nhân tố di truyền (alen) của bố, mẹ tồn tại trong tế bào của cơ thể con một cách riêng rẽ, không hòa trộn vào nhau.- Khi hình thành giao tử, các thành viên của cặp nhân tố di truyền (alen) phân li đồng đều về các giao tử, nên 50% số giao tử có nguồn gốc từ bố và 50% số giao tử có nguồn gốc từ mẹ
3
2
5
4
Đáp án : D
Các ý đúng là 1, 3, 4, 6
2 sai, 5BU là tác nhân đột biến làm thay thế cặp nu A-T thành G-X, mạch ban đầu không có AT nên sử dụng 5BU là không có tác dụng trong trường hợp này .
5 sai, hợp tử 2n xử lý bằng conxisin cho đột biến tứ bội (4n)
Đáp án : A
Xét màu lông trắng
F1 : lông trắng A- x lông trắng A-
F2 : 6 trắng : 1 đen : 1 xám
F2 có 8 tổ hợp lai = 4 x 2
Vậy một bên F1 phải cho 4 loại giao tử : AB, Ab, aB, ab ó có kiểu gen AaBb
2 cặp gen Aa và Bb phân li độc lập trong tương tác gen
Có lông đen aaB- =
=> Tỉ lệ B- =
=> F1 : Bb x bb
Vậy F1 : AaBb x Aabb
Xét tính trạng chiều dài lông :
F2 : 1 dài : 1 ngắn
=> F1 : Dd x dd
Xét 2 tính trạng :
F1 : ( AaBb, Dd) x (Aabb, dd)
F2 : 37,5% A---D- : 37,5%A---dd : 10% aaB-dd : 10% aabbD- : 2,5% aaB-D- : 2,5%aabbdd
Có 2 gen nằm trên cùng 1 cặp NST
Hoặc A và D cùng trên 1 cặp NST tương đồng hoặc B và D cùng trên 1 NST tương đồng
- Aa và Dd cùng trên 1cặp NST tương đồng :
Có 10% aaB-dd : 10% aabbD- : 2,5% aaB-D- : 2,5% aabbdd
<=> B- (10% aadd : 2,5% aaD-) : bb (10% aaD- : 2,5% aadd)
Không thể qui đổi được tỉ lệ giữa B- và bb ó cặp NST chứa Bb không phân li độc lập với cặp NST chứa Aa và Dd ( mâu thuẫn)
=> A và D không nằm trên 1 NST tương đồng
=> Bb và Dd cùng nằm trên 1 cặp NST tương đồng
Có 37,5% A---D- : 37,5%A---dd : 10% aaB-dd : 10% aabbD- : 2,5% aaB-D- : 2,5%aabbdd
<=> 75% A- : aa ( 10%B-dd : 10%bbD- : 2,5%B-D- : 2,5%bbdd)
Thỏa mãn tỉ lệ 75% A- : 25% aa
Có bbdd = = 10%
Mà cây F1 Aa cho giao tử bd = 1
=> Cây F1 còn lại cho giao tử bd = 10% <25%
=> Giao tử bd là giao tử mang gen hoán vị
=> Cây F1 còn lại có kiểu gen :Aa và có tần số hoán vị gen là f = 20%
Đáp án : C
Tỉ lệ số cá thể mang kiểu gen có 2 cặp đồng hợp trội và 2 cặp dị hợp là :
AaBbDd
Đáp án : B
P: cùng kiểu gen
F1 : 9 tròn, ngọt, thơm : 3 tròn, ngọt, không thơm : 3 bầu, chua, thơm : 1 bầu, chua, không thơm
<=> 9 A-B-D- : 3 A-B-dd : 3 aabbD- : 1 aabbdd
<=> 3A-B-( 3D-:1dd ) : 1aabb( 3D-:1dd)
<=> (3D- : 1dd)( 3A-B- : 1aabb)
Vậy 2 gen Aa và Bb cùng nằm trên 1 NST và phân li độc lập với NST chứa gen Dd
Xét nhóm tính trạng của cặp Aa và Bb của quả ta có
Do F1 : 3A-B- : 1aabb
Tỉ lệ aabb = 25% ó giao tử ab = 50%
=> P: , A và B liên kết gen hoàn toàn
Xét nhóm tính trạng nùi vị của quả ta có
(3D- : 1dd) => Dd x Dd
Vậy P:
11,25%
7,5%.
22,0%
60,0%
Đáp án : A
P: Ruồi cái thân xám, cánh dài, mắt đỏ × Ruồi đực thân xám, cánh dài, mắt đỏ
<=> Ruồi cái (A-D-)XDX- x Ruồi đực (A-B-)XDY
F1 : Thân đen, cánh cụt, mắt trắng chiếm tỉ lệ 2,5%.
<=> aabbdd = 2,5%
Do đời con có xuất hiện kiểu hình mắt trắng
=> Ruồi mẹ có kiểu gen XDXd
=> F1 : 25%XDXD : 25%XDXd : 25%XDY: 25%XdY
=> Vậy kiểu hình aabb = 10%
=> Kiểu hình A-bb = 25% - 10% = 15%
=> Kiểu hình xám, cụt, đỏ (A-bbD-) ở F1 là 0,15 x 0,75 = 0,1125 = 11,25%
2
5
3
4
5’ UAX AUG XAU XGA 3’….
AUG XAU XGA….
5’TAXATGXATXGA5’
AUGUAXGUAGXU.....
Đáp án : A
Đoạn gốc có trình tự như sau
3’ ATG TAX GTA GXT…….. 5’.
Đoạn mARN được phiên mã ra :
5’ UAX AUG XAU XGA …….. 3’
Đột biến lệch bội xảy ra do rối loạn phân bào làm cho tất cả các cặp nhiễm sắc thể không phân li
Đột biến lệch bội có thể phát sinh trong nguyên phân hoặc trong giảm phân.
Đột biến lệch bội xảy ra ở nhiễm sắc thể thường và ở nhiễm sắc thể giới tính
Đột biến lệch bội làm thay đổi số lượng ở một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể
Đáp án : A
Phát biểu không đúng là A
Khi mà tất cả các cặp NST không phân li thì sẽ tạo ra các thể đa bội : 3n, 4n, 5n, … chứ không còn là đột biến lệch bội nữa
1 phép lai
2 phép lai
3 phép lai
4 phép lai
Đáp án : B
Các phép lai cho đời con có 12 kiểu gen, 4 kiểu hình là : (1) và (4)
Xét phép lai thứ nhất có :
AAaaBbbb x aaaaBBbb = (AAaa x aaaa)(Bbbb x BBbb )
- (AAaa x aaaa) => AAaa : Aaaa : aaaa => 3 kiểu gen ; 2 kiểu hình
- (Bbbb x BBbb ) => BBBb : BBbb : Bbbb : bbbb=> 4 kiểu gen ; 2 kiểu hình
=> Số kiểu gen được tạo ra từ phép lai trên là : 3 x 4 = 12 kiểu gen ; 2 x 2 = 4 kiểu hình
Xét phép lai : AaaaBBbb x AaBb
AaaaBBbb x AaBb = (Aaaa x Aa) ( BBbb x Bb)
- Aaaa x Aa => AAa : Aaa : aaa => 3 kiểu gen ; 2 kiểu hình
- BBbb x Bb => BBB : BBb : Bbb : bbb => 4 kiểu gen ; 2 kiểu hình
=> Số kiểu gen được tạo ra từ phép lai trên là : 3 x 4 = 12 kiểu gen ; 2 x 2 = 4 kiểu hình
( Với các trường hợp khác giải tương tự và cho số kiểu gen và kiểu hình không thỏa mãn )
=> Chỉ có phép lai 1 và 4 thỏa mãn
40cM
20cM
10cM
30cM
Biến dị tạo ra hội chứng Claiphentơ ở người
Biến dị tạo thể chứa 9 nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng của ruồi giấm
Biến dị tạo ra thể mắt dẹt ở ruồi giấm
Biến dị tạo ra hội chứng Đao ở người
Đáp án : C
A,B,D là đột biến lệch bội
C . Thể mắt dẹt ở ruồi dấm là do hiện tượng đột biến lặp đoạn NST ở ruồi giấm => đột biến cấu trúc NST
Cơ chế xác định giới tính bị rối loạn
Không có cơ quan sinh dục cái
Không có cơ quan sinh dục đực
Không có khả năng sinh giao tử bình thường
Đáp án : D
Các cây tam bội không có hạt do không có khả năng sinh giao tử bình thường, do đó không tạo thành hợp tử và phát triển thành hạt được
31,5%
33,25%
39,75%
24,25%.
Đáp án : C
F1 : A-B-D-H- XEY = 8,25%
Xét XEXe x XEY
Đời con : 1 XEXE : 1 XEXe : 1 XEY : 1 Xe Y
Vậy F1 A-B-D-E- = =33%
Mà ruồi giấm không hoán vị gen ở giới đực
=> Đời con có aabb = 0
=> Tỉ lệ A-B- = 50%
=> Tỉ lệ D-E- = = 66%
Vậy A-B- = 50%, A-bb = 25%, aaB- = 25%
D-E- = 66%, ddee = 16%, D-ee = 9%, ddE- = 9%
Tỉ lệ kiểu hình mang 1 trong 5 tính trạng lặn ở đời con là :
0,5 x 0,66 x 0,25 + 0,25x 0,66 x 0,75 x 2 + 0,5 x 0,09 x 0,75x2 = 0,3975 = 39,75%
5
6
7
4
Đáp án : A
Các phương án đúng là 2, 3, 4, 7, 8
1 sai, ADN nhân đôi ở pha S
5 sai, 1 mạch liên tục, 1 mạch ngắt quãng
6 sai, 2 DNA con có chiều dài ngắn hơn 1 chút so với DNA mẹ ( sự cố đầu mút)
9 sai, mỗi đơn vị tái bản là 1 điểm sao chép
A = T = 1432 ; G = X = 956
A = T = 1440 ; G = X = 960
A = T = 1080 ; G = X = 720
A = T = 1074 ; G = X = 717
Đáp án : D
Gen có 1200 nuclêôtit và có 30% ađênin
Có A = T = 360 và G = X = 240
Chiều dài gen giảm 10,2Ao ó 3 cặp nu
Ngoài ra còn kém 7 liên kết H
=> Vậy gen bị mất đi 2 cặp A-T và 1 cặp G-X
=> Số nu gen đột biến là :
A = T = 358 và G = X = 239
Gen nhân đôi 2 lần, cần môi trường cung cấp :
A = T = 358 x (22 – 1) = 1074
G = X = 239 x 3 = 717
Sợi cơ bản, đường kính 10 nm
Sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm
Siêu xoắn, đường kính 300 nm
Crômatít, đường kính 700 nm
Đáp án : C
Trình tự cuộn xoắn của NST là :
Sợi cơ bản (11nm) → Sợi nhiễm sắc (30nm) → Siêu xoắn sắc (300 nm) → Cromatit (700nm) → NST (1400nm)
4
5
6
3
Đáp án : A
Các đáp án đúng là 1- 3- 4- 7
2 - sai Menden cho rằng các tính trạng do nhân tố di truyền quy định => không phải do alen quy định
5 - sai , trao đổi chéo tạo biến dị tổ hợp di truyền cho quần thể
6 - sai , thường di truyền cùng nhau
2
4
1
3
Đáp án : D
Các đáp án đúng là 2, 3, 4
Thường biến
Mức phản ứng của kiểu gen
Sự mềm dẻo kiểu hình
A+B+C
Đáp án : D
Cả 3 đáp án là cách gọi khác nhau của hiện tượng thường biến
0,5%
5%
2,5%
2%.
Đáp án : C
1 tế bào giảm phân có cặp 1 NST không phân li tạo ra 2 tinh trùng có 19 NST và 2 tinh trùng có 21 NST
60 tế bào tạo ra 120 tinh trùng có 19 NST
Có 1200 tinh trùng tạo ra 4800 tinh trùng
Tỉ lệ giao tử chứa 19 NST là 2,5%
Mất đoạn
lặp đoạn
Chuyển đoạn tương hỗ và không tương hỗ
Đảo đoạn
Đáp án : D
Dạng đột biến có ý nghĩa đối với tiến hóa là đột biến đảo đoạn
Sự đảo đoạn sắp xếp lại các gen, hậu quả ít nghiêm trọng như các đột biến khác nên có ý đối với quá trình tiến hóa
(3) và (4).
(2) và (4).
(1) và (4)
(1) và (3).
Đáp án : C
Các thể tứ bội được tạo ra bằng cách đa bội hóa bộ NST lưỡng bội là (1) và (4)
Aa → AAaa và aa → aaaa
Lặp đoạn có ý nghĩa tiến hoá trong hệ gen
Một số đột biến đảo đoạn có thể làm tăng khả năng sinh sản
Sử dụng các dòng côn trùng mang chuyển đoạn làm công cụ phòng trừ sâu hại bằng biện pháp di truyền
Đảo đoạn tạo nguồn nguyên liệu cho tiến hoá
Đáp án : B
Do gen trong tế bào chất có nhiều alen
Do hợp tử nhận tế bào chất có mang gen ngoài nhân chủ yếu từ mẹ
Do mẹ chứa nhiều gen
Do hợp tử nhận vật chất di truyền chủ yếu từ mẹ
Đáp án : B
Nguyên nhân là do hợp tử chủ yếu nhận tế bào chất từ từ mẹ, do đó biểu hiện ra kiểu hình sẽ theo dòng mẹ
AaBb x aabb
AaBb x aabb hoặc Aabb x aaBb
Aabb x aaBb hoặc AaBb x Aabb
AaBb x Aabb
Đáp án : B
Pt/c : đỏ x trắng
F1 : 100% đỏ
F1 x trắng
F2 có 8 tổ hợp lai
ð F1 , một bên cho 4 tổ hợp giao tử và một bên cho 2 tổ hợp giao tử
ð F1 : AaBb x Aabb ( hoặc AaBb x aaBb)
F1 : AaBb x Aabb
F2 : 3A-B- : 3A-bb : aaB- : aabb
Tính trạng di truyền theo cơ chế tương tác bổ sung : A-B- đỏ , A-bb = aaB- = aabb = trắng
Vậy để kiểu hình con lai là 3 trắng : 1 đỏ thì kiểu gen cơ thể lai là
AaBb x aabb hoặc Aabb x aaBb
Trên mỗi cây đều có cả hoa vàng và xanh
75% vàng: 25% xanh
100% hoa vàng
100% hoa màu xanh
Đáp án : D
Gen trong tế bào chất ó di truyền theo dòng mẹ
P; vàng x xanh(mẹ)
F1 : xanh
F1 x F1 : xanh x xanh ( mẹ )
F2 : xanh
1 lông đen: 3 lông xám, trong đó lông xám toàn là con đực
3 lông đen: 1 lông xám, trong đó lông xám toàn là con đực
1 lông đen: 1 lông xám, trong đó lông xám toàn là con cái
3 lông đen: 1 lông xám, trong đó lông xám toàn là con cái
Đáp án : D
Ở chim, kiểu gen XX là con đực, kiểu gen XY là con cái
P: XAXA x XaYa
F1 : 1 XAXa : 1 XAYa
F1 x F1 : XAXa x XAYa
F2 : 1 XAXA : 1 XAXa : 1 XAYa : 1 XaYa
Kh : 3 đen : 1 xám , kiểu hình xám toàn là con cái
Có hiện di truyền chéo
Tỉ lệ phân tính của tính trạng biểu hiện không giống nhau ở hai giới
Kết quả của phép lai thuận và lai nghịch khác nhau
Tính trạng có xu hướng dễ biểu hiện ở cơ thể mang cặp NST giới tính XX
Đáp án : D
Đặc điểm không phải là đặc điểm di truyền của gen lặn quy định tính trạng thường nằm trên NST giới tính X là D
Tính trạng có xu hướng dễ biểu hiện ở cơ thể mang cặp NST giới tính XY hơn do chỉ có 1 NST X mang gen qui định
25
24
48
12
Đáp án : A
12 nhóm gen liên kết ó 2n = 24
Thể ba 2n+1 = 25
Kì giữa nguyên phân, NST đã nhân đôi nhưng chưa phân li nên kì giữa của tế bào này có 25 NST( kép)
5
2
3
4
Đáp án : B
Các đáp án không đúng là 4 và 5
4 sai vì tổng hợp mARN chỉ xảy ra trên 1 mạch của vùng mã hóa của gen
5 sai vì ADN pôlimeraza di chuyển theo chiều 3’ -> 5’ để tổng hợp mạch mới theo chiều 5’-> 3’
Trao đổi đoạn tại một điểm ở một cặp NST tương đồng và trao đổi đoạn kép ở một cặp NST tương đồng khác
Trao đổi đoạn kép tại 2 cặp NST tương đồng
Trao đổi đoạn 2 điểm không cùng lúc ở 2 trong số các cặp NST tương đồng
Trao đổi đoạn tại một điểm ở 2 cặp NST tương đồng
Đáp án : A
Bộ NST lưỡng bội của loài là 2n
1,5625% số trứng được thụ tinh tạo ra một hợp tử lưỡng bội
=> 1 số trứng tạo ra là 64
=> Số tế bào sinh trứng tạo ra là 64 ( 1 tế bào sinh trứng chỉ tạo ra 1 trứng)
=> Số NST đơn cần cung cấp cho quá trình nguyên phân là 2n x (64-1) = 756
=> Vậy n = 6
Gỉa sử có x cặp NST xảy ra trao đổi đoạn tại 1 điểm và y cặp NST xảy ra trao đổi đoạn tại 2 điểm
Vậy số kiểu giao tử tạo ra là
8y.4x.26-x-y = 512
<=> 26+x+2y = 512
<=> 2x+2y = 8
<=> x+2y = 3
<=> hoặc x = 3,y = 0 hoặc x = 1 và y = 1
Thể tứ bội xuất hiện khi xảy ra sự không phân ly của toàn bộ NST vào giai đoạn sớm của hợp tử trong lần nguyên phân đầu tiên
Cơ chế nào đã dẫn đến đột biến lệch bội NST do sự không phân ly của một số cặp NST ở kỳ sau của quá trình phân bào
Chuyển đoạn giữa NST số 22 và NST số 8 gây nên bệnh ung thư máu ác tính ở người
Đột biến lệch bội nhằm xác định vị trí của gen trên NST
Đáp án : C
Chuyển đoạn tương hỗ giữa NST số 22 và NST số 9 tạo NST Philadelphia gây bệnhung thư bạch cầu ác tính
2
8
16
4
Đáp án : B
Số kiểu gen của giao tử được tạo ra từ cơ thể có kiểu gen DdEe là : 4 x 2 x2 = 16 loại tinh trùng
Nhưng chỉ có 2 tế bào sinh tinh , mỗi tế bào tinh trùng giảm phân có hoán vị gen cho tối đa 4 tinh trùng có kiểu gen khác nhau
=> 2 tế bào sinh tinh cho tối đa 8 loại tinh trùng
1/32
1/8
1/64
1/16
Đáp án : A
Xét phép lai của các thể có kiểu gen : AaBbCcdd x AABbCcDd
Ta có :
Aa x AA → A- = 1
Bb x Bb→ bb = 0,25
Cc x Cc → cc = 0,25
Dd x dd → D- = 0,5
Vậy tỉ lệ kiểu hình (A-bbccD-) = 1 x 0,25 x 0,25 x 0,5 = 1/32
4 và 5
3 và 4
2 và 3
1 và 2
27/64
1/128
21/128
5/16
Đoạn mang các gen đặc trưng cho mỗi chiếc
Đoạn có các lôcut như nhau
Đoạn mang gen qui định các tính trạng khác giới
Đoạn mang gen qui định tính trạng giới tính
Đáp án : A
Đoạn không tương đồng trên NST giới tính là các đoạn gen mang các gen đặc trưng trên mỗi NST X và Y
4 %
12 %
10,5 %
5,25 %.
Đáp án : C
2 bên giảm phân giống nhau cho giao tử :
Giao tử ab = AB = 15%
Giao tử Ab = aB = 35%
Kiểu gen ở đời con : 0,35 x 0,15 x 2 = 0,105 = 10,5%
Quá trình dịch mã chỉ kết thúc khi tARN mang một axit quan đặc biệt gắn vào với bộ ba kết thúc trên mARN
Quá trình tổng hợp chuỗi pôlipeptit chỉ thực sự được bắt đầu khi tARN có bộ ba đối mã là UAX liên kết được với bộ ba mở đầu trên mARN
Quá trình tổng hợp chuỗi pôlipeptit chỉ thực sự được bắt đầu khi tARN có bộ ba đối mã là AUG liên kết được với bộ ba khởi đầu trên mARN
Quá trình dịch mã chỉ kết thúc khi tARN mang bộ ba đối mã đến khớp vào với bộ ba kết thúc trên mARN
Đáp án : B
Mô tả đúng là B
A sai vì không có bộ ba đối mã nào với bộ ba kết thúc, do đó không có acid amin nào đưuọc gắn vào cả
C sai vì AUG là mã hóa cho bộ ba mở đầu tren mARN, bọ ba đối mã trên tARN là UAX
D sai tương tự A
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.


![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)






![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)











