
30 Bộ đề thi thử THPTQG Sinh học cực hay có lời giải (Đề số 3)
50 câu hỏi
Phân li độc lập
Liên kết gen hoàn toàn
Tương tác bổ sung
Tương tác cộng gộp
Đáp án : C
P: tròn x tròn
F1 : 272 tròn : 183 bầu : 31 dài
<=> 8,77 tròn : 5,90 bầu : 1 dài
<=> 9 tròn : 6 bầu : 1 dài
F1 có 16 tổ hợp lai = 4 x 4
=> P mỗi bên cho 4 tổ hợp giao tử
=> P: AaBb
=> F1 : 9A-B- : 3A-bb : 3aaB- : 1aabb
Vậy A-B- = tròn
A-bb = aaB- = bầu
aabb = dài
Vậy tính trạng di truyền theo quy luật tương tác bổ sung
Đảo đoạn
Lặp đoạn
Chuyển đoạn tương hỗ
Chuyển đoạn không hỗ
Đáp án : A
Nhận thấy đoạn NST cuối GH bị đảo ngược lại thành HG rồi gắn vào đầu NST
Đây là đột biến dạng đảo đoạn
Đảo đoạn là 1 đoạn NST đứt ra, đảo ngược 180 độ rồi được gắn lại
Đáp án A
C và D sai vì chuyển đoạn tương hỗ và chuyển đoạn không tương hỗ là chuyển đoạn giữa 2 NST
5’ → 3’
3’ → 3’
3’ → 5’
5’ → 5’
Đáp án : A
Phân tử mARN polimerase trượt trên mạch mã gốc 3’ – 5’ nên sẽ tổng hợp ra chuỗi polinucleotit có chiều 5’ – 3’
Vùng khởi động – gen điều hòa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)
Vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A)
Gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)
Gen điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A)
Đáp án : B
Operon Lac của vi khuẩn E.Coli có trật tự : vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A)
Gen điều hòa R không nằm trong Operon Lac

A = T = 599; G = X = 900
A = T = 900; G = X = 599
A = T = 600; G = X = 899
A = T = 600 ; G = X = 900
Đáp án : C
Gen có 3000 nu = A+T+G+X = 2A + 2G ( do A = T và G = X)
Mà A/G = 2/3
Vậy A = T = 600
G = X = 900
Gen đột biến mất 1 cặp nu nên giảm đi 3 liên kết H
=> Gen đột biến mất đi cặp nu G-X
=> Số lượng từng loại nu mới là
A = T = 600
G = X = 899
siêu trội
bất thụ
ưu thế lai
thoái hóa giống
Đáp án : C
Hiện tượng con lai có các đặc điểm trên là ưu thế lai
3 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng
5 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng
11 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng
35 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng
Đáp án : B
P: AAaa x aaaa
G: || 100% aa
F1 có kiểu gen aaaa = 1/6
=> Vàng F1 = 1/6
=> Kiểu hình F1 : 5 đỏ : 1 vàng
=> Đáp án B
Những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trội
Những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trung gian
Những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình lặn
Những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình
Đáp án : D
Thể đột biến là những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình
XAXA x XaY
XAXa x XaY
XAXa x XAY
XaXa x XAY
Đáp án : D
Ở tằm dâu, con cái có kiểu gen XY , con đực có kiểu gen XX
Cặp mà đẻ trứng màu sẫm luôn nở tằm cái, còn trứng màu sáng luôn nở tằm đực là cặp D
P: XaXa x XAY
F1 : XAXa : XaY
Trứng XAXa cho màu sẫm, nở ra tằm cái
Trứng XaY cho màu sáng, nở ra tằm đực
0.3AA + 0.6Aa + 0.1aa = 1
0.0375AA + 0.8625 Aa + 0.1aa = 1
0.8625AA + 0.0375 Aa + 0.1aa = 1
0.6AA + 0.3Aa + 0.1aa = 1
Đáp án : A
Sau 5 thế hệ tự phối, tỉ lệ dị hợp Aa bằng 1.875%
=> Ban đầu, tỉ lệ dị hợp Aa bằng 1.875% x 25 = 60%
=> Tỉ lệ AA ban đầu là 30%
=> Ban đầu, cấu trúc quần thể là 0.3AA + 0.6Aa + 0.1aa = 1
26
23
44
21
Đáp án : C
Thể một kép là 2n-1-1 có 22 NST
Ở kì sau nguyên phân, các NST kép phân li thành NST đơn nhưng tế bào chưa phân chia
Do đó có số NST là 44
2
3
4
5
Đáp án : B
Các thành tựu là kết quả của ứng dụng công nghệ gen là 1 , 2, 4
(2); (3); (5); (6)
(1); (3); (5); (7)
(1); (4); (6); (7).
(2); (3); (5); (7)
Đáp án : B
Các xu hướng xuất hiện trong quần thể tự thụ phấn và giao phối gần là (1); (3); (5); (7).
(2) sai vì tần số alen không thay đổi trong giao phối ( giao phối ngẫu nhiên – giao phối không ngẫu nhiên)
(4) sai. Thành phần kiểu gen thay đổi qua các thế hệ theo hướng giảm dị hợp, thăng đồng hợp
(6) sai vì tự thụ phấn hoặc giao phối gần làm giảm xuất hiện biến dị tổ hợp , do đó làm giảm đa dạng về gen
Trong hai ADN mới hình thành mỗi ADN gồm có một mạch cũ và một mạch mới tổng hợp
Sự nhân đôi xảy ra trên hai mạch của ADN theo hai chiều ngược nhau
Hai ADN mới được hình thành sau khi nhân đôi hoàn toàn giống nhau và giống với ADN mẹ ban đầu
Hai ADN mới được hình thành sau khi nhân đôi, có một ADN giống với ADN mẹ còn ADN kia đã có cấu trúc thay đổi
Đáp án : A
Nguyên tắc bán bảo tồn trong cơ chế nhân đôi của ADN là
trong hai ADN mới hình thành mỗi ADN gồm có một mạch cũ và một mạch mới tổng hợp
Vùng vận hành
Gen điều hòa
Vùng khởi động
Nhóm gen cấu trúc
Đáp án : A
Sự điều hòa hoạt động của ôperon Lac ở E. coli dựa vào tương tác của protein ức chế với vùng vận hành.
Protein ức chế bám vào vùng vận hành làm cản trở mARN không thể bám vào ADN, khiến nó không thể phiên mã được
Bộ ba mở đầu mã hóa cho axit amin methionin
Trong thành phần của codon kết thúc không có bazơ loại X
Mỗi axit amin do một hoặc một số bộ ba mã hóa
Mã di truyền được đọc liên tục theo chiều 5’->3’ trên mạch mang mã gốc
Đáp án : D
Nhận định không đúng là D Mã di truyền được đọc liên tục theo chiều 5’à3’ trên mARN ( bộ ba codon)
(4)
(2)
(3)
(1)
Đáp án : D
Phát biểu đúng là số 4
Phát biểu (1) sai vì NST giới tính có ở mọi tế bào
Phát biểu (2) sai vì NST giới tính có chứa cả các gen qui định tính trạng thường
Phát biểu (3) sai vì hợp tử mang cặp NST giới tính XY có thể phát triển thành cơ thể cái
AaBB x aaBb
AaBb x AABb
AaBb x Aabb
AaBb x AABB
Đáp án : D
Để đời con có kiểu hình là 100%vàng trơn thì P có 3 trường hợp :
AABB x ---- (bên còn lại kiểu gen tùy ý) AA-- x --BB aabb x aabb ( nếu vàng – trơn đều là tính trạng lặn)
Gen tăng cường
Gen điều hòa
Gen đa hiệu
Gen trội
Đáp án : C
Gen chi phối đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng đưuọc gọi là gen đa hiệu
Liên kết hoàn toàn
Phân li độc lập
Tương tác gen
Hoán vị gen
Đáp án : A
F1 lai phân tích, đời lai thu được tỉ lệ 1: 1
<=> F1 chỉ cho 2 tổ hợp giao tử với tỉ lệ là 1:1
<=> 2 cặp tính trạng cùng nằm trên 1 cặp NST và liên kết hoàn toàn
A = 0,75; a = 0,25
A = 0,4375; a = 0,5625
A = 0,25; a = 0,75
A=0,5625;a=0,4375
Đáp án : C
AA: Aa: aa = 1: 6: 9
<=> cấu trúc quần thể là 1/16 AA : 6/16 Aa : 9/16 aa
Tần số tương đối alen A là 1/16 +3/16 = 1/4 = 0,25
Vậy tần số alen a là 1 – 0,25 = 0,75
ADN + histôn → sợi nhiễm sắc → sợi cơ bản → nuclêôxôm → sợi crômatit → NST
ADN + histôn → nuclêôxôm → sợi nhiễm sắc → sợi cơ bản → sợi crômatit → NST
ADN + histôn → sợi cơ bản → nuclêôxôm → sợi nhiễm sắc → sợi crômatit → NST
ADN + histôn → nuclêôxôm → sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc → sợi crômatit → NST
Đáp án : D
Cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể là:
ADN + histôn→nuclêôxôm→sợi cơ bản→sợi nhiễm sắc → sợi crômatit → NST
50%
25%
75%
12,5%.
Đáp án : B
Gen M bình thường trội hoàn toàn gen m mù màu
Bố bị bệnh : XmY
Mẹ mang gen tiềm ẩn : XMXm
Theo lý thuyết, đời con : 0,25 XMXm: 0,25 XmXm: 0,25 XMY: 0,25 XmY
Khả năng sinh con trai bị bênh XmY là 0,25
498
502
495
500
Đáp án : A
Một gen ở vi khuẩn mang 3000 nu
=> Trên mạch mã gốc của gen mang 1500 nu
=> Trên mARN mang 1500 nu <=> 1500 : 3 = 500 bộ ba
=> Phân tử polipeptit được tổng hợp ra mang 499 acidamin (trừ bộ ba kết thúc )
=> Phân tử protein hoàn chỉnh bỏ đi acid amin mở đầu nên chỉ chứa 499 – 1 = 498 acid amin
Trình tự nuclêôtit đặc biệt, tại đó prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã
Vùng khi họat động sẽ tổng hợp nên prôtêin, prôtêin này tham gia vào quá trình trao đổi chất của tế bào hình thành nên tính trạng
Vùng mang thông tin mã hóa cấu trúc prôtêin ức chế, prôtêin này có khả năng ức chế quá trình phiên mã
Nơi mà ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã tổng hợp nên ARN thông tin
Đáp án : A
Theo F.Jacôp và J.Mônô vùng vận hành của operon Lac là
Trình tự nuclêôtit đặc biệt, tại đó prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã
Ung thư máu
Claiphentơ
Đao
Hồng cầu lưỡi liềm
Đáp án : D
Bệnh do đột biến gen gây ra là D
Bệnh hồng cầu lưỡi liềm là do đột biến biến gen HbA trở thành gen HbS làm sai lệch acid amin ở vị trí số 6 trong chuỗi B-hemoglobin
0,64DD + 0,34Dd + 0,02dd =1
0,0004DD + 0,0392Dd + 0,9604dd =1
0,0392DD + 0,9604Dd + 0,0004dd =1
0,9604DD + 0,0392Dd + 0,0004dd =1
Đáp án : D
ở quần thể cân bằng, người bị bệnh bạch tạng (dd) gặp với tần số 0,04%
=> Tần số alen d là √(0,04%) = 0,02
=>Tần số alen D là 0,98
=> Cấu trúc di truyền của quần thể là
0,9604DD + 0,0392Dd + 0,0004dd =1
Mỗi cặp gen qui định một cặp tính trạng phải tồn tại trên một cặp nhiễm sắc thể
Các gen trội phải lấn át hoàn toàn gen lặn
Số lượng và sức sống của đời lai phải lớn
Các gen tác động riêng rẽ lên sự hình thành tính trạng
Đáp án : A
Điều kiện cơ bản đảm bảo cho sự di truyền độc lập các cặp tính trạng là
Mỗi cặp gen qui định một cặp tính trạng phải tồn tại trên một cặp nhiễm sắc thể khác nhau
Do các cặp NST phân li độc lập và tổ hợp tự do trong quá trình hình thành giao tử nên các tính trạng sẽ phân li độc lập
1/8
1/16
3/16
1/4
Đáp án : A
Do các tính trạng phân li độc lập nên ta sẽ xét riêng từng cặp tính trạng
Tỉ lệ kiểu gen AaBbDd được hình thành ở F1 là
1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/8
Đa số đột biến gen là có hại, vì vậy chọn lọc tự nhiên sẽ loại bỏ chúng nhanh chóng, chỉ giữ lại các đột biến có lợi
Các alen đột biến thường ở trạng thái lặn và ở trạng thái dị hợp, chọn lọc tự nhiên tác động trực tiếp vào kiểu gen do đó tần số của gen lặn có hại không thay đổi qua các thế hệ
Đột biến gen phổ biến hơn đột biến nhiễm sắc thể và ít ảnh hưởng đến sức sống, sự sinh sản của cơ thể sinh vật
Alen đột biến có lợi hay có hại không phụ thuộc vào tổ hợp gen và môi trường sống, vì vậy chọn lọc tự nhiên vẫn tích lũy các gen đột biến qua các thế hệ
Đáp án : C
Nguyên nhân đúng nhất là C
Đột biến gen phổ biến hơn đột biến nhiễm sắc thể và ít ảnh hưởng đến sức sống, sự sinh sản của cơ thể sinh vật
Đột biến NST thường làm cho cá thể giảm sức sống và giảm khả năng sinh sản, do đó khó có khả năng tạo ra thế hệ sau.
Vì vậy không có nhiều ý nghĩa trong quá trình tiến hóa
Các cá thể tạo ra rất đa dạng về kiểu gen và kiểu hình
Đều thao tác trên vật liệu di truyền là ADN và nhiễm sắc thể
Đều tạo ra các cá thể có kiểu gen đồng nhất
Đều tạo ra các cá thể có kiểu gen thuần chủng
Đáp án : C
Đặc điểm chung của cả 2 phương pháp là chúng đều tạo ra các cá thể có kiểu gen đồng nhất.
Do các cá thể đều có chung 1 bộ gen từ mẩu mô (phôi) ban đầu chia cắt ra
3
4
5
6
Đáp án : B
Các bệnh, tật di truyền liên kết với giới tính tính 3, 4, 5, 6
- Mù màu , máu khó đông là bện nằm trên NST X
- Túm lông trên tay và dính ngón tay số 2 -3 là gen nằm trên NST Y
Thay đổi mức phản ứng của giống gốc
Cải tiến giống có năng suất thấp
Kiểm tra kiểu gen của giống cần quan tâm
Củng cố đặc tính tốt, tạo dòng thuần chủng
Đáp án : D
Sử dụng phương pháp giao phối cận huyết và tự thụ phấn chủ yếu để tạo ra các cá thể có kiểu gen đồng hợp
=> Củng cố đặc tính tốt, tạo dòng thuần chủng
2
4
5
6
Đáp án : B
Các phát biểu đúng là : (1) (2) (4) (5)
Đáp án B
(3) sai vì đột biến điểm là những biến đổi liên quan đến 1 cặp nu
(6) sai vì 5BU gây đột biến thay thế A-T bằng G-X
II và III
III và IV
I và II
I và IV
Đáp án : A
AbD = Abd = aBD = aBd = 23,75%
ABD = ABd = abD = abd = 1,25%
Nếu 3 gen nằm trên 1 cặp NST tương đồng và có hoán vị kép thì phải có 1 cặp giao tử có tỉ lệ ít nhất
=> 3 cặp gen nằm trên 2 cặp NST tương đồng
Có AbD : Abd : aBD : aBd = 1:1:1:1
<=> Ab( 1D: 1d) : aB( 1D: 1d) = 1:1
<=> (1Ab: 1aB).(1D:1d)
Vậy nhóm gen A và B cùng nằm trên 1 NST và cặp Dd nằm ở NST khác
Có giao tử abd = 1,25%
=> Tỉ lệ giao tử chứa ab = 2,5% < 25% ó là giao tử mang gen hoán vị
=> Tần số hoán vị gen là 5%
=> Các kết luận đúng là III và II
(1),(2),(4),(3)
(2),(4),(1),(3)
(3),(1),(4),(2)
(2),(3),(1),(4)
Đáp án : B
Trình tự các bước là (2) → (4) → (1) → (3)
138
2340
4680
1170
Đáp án : B
Số kiểu gen tối đa trên cặp NST thường chứa gen 1 và gen 2 là =78
Số kiểu gen tối đa trên cặp XX là =10
Số kiểu gen tối đa trên cặp XY là 4 x 5 = 20
Số kiểu gen tối đa trong quần thể về 5 gen trên là 78 x (10 +20) = 2340
(3)
(2)
(4)
(5)
Đáp án : C
Các thể đột biến NST là (1) (4) (7) (8)
1023
1024
2046
1022
Đáp án : B
Sau 10 lần nhân đôi tạo ra 210 = 1024 vi khuẩn
Có 2 vi khuẩn con chứa 1 nửa mạch là N15 còn 1 nửa mạch là N14( nguyên tắc bán bảo toàn)
Số vi khuẩn con chỉ chứa chứa N14 là 1022
Vậy toàn bộ 1024 vi khuẩn con có chứa N14
27
9
24
61
Đáp án : C
Số bộ ba tối đa được tổ hợp là 33 = 27
Nhưng trong đó có 3 bộ ba kết thúc là UAG, UGA, UAA
Vậy số bộ ba mã hóa axit amin là 24
1/32
1/72
1/36
1/81
Đáp án : B
P: đực xám x cái vàng
F1 : 100% xám
F2 : đực : 6 xám : 2 vàng
Cái : 3 xám : 5 vàng
F2 có 16 tổ hợp
=> tính trạng do 2 cặp alen nằm trên 2 cặp NST qui định
mà tính trạng khác nhau ở 2 giới
=> có 1 cặp alen nằm trên cặp NST giới tính
F1 phải cho 4 tổ hợp giao tử => F1 dị hợp hai cặp gen
F1 : Aa XBXb x AaXBY
F2 : 3A-XBY : 3A-XbY : 1aaXBY : 1aaXbY
3A-XBXB : 3A- XBXb : 1aaXBXB : 1aaXBXb
Vậy A-B- : xám
A-bb = aaB- = aabb = vàng
XX : đực
XY : cái
Xám F2 x Xám F2 :
( 1AAXBXB : 2AaXBXB : 1AA XBXb : 2Aa XBXb ) x (1AAXBY: 2AaXBY)
Có giao tử :
aXb = 1/12 || aY = 1/6
Vậy xác suất để F3 xuất hiện một con mang toàn gen lặn là: 1/72
16,91%
22,43%
27,95%
11,04%
Đáp án : A
ở F1 : aabbdd = 4,41%= 0,0441
Do Dd phân li độc lập
=> Tỉ lệ dd ở phép lai Dd x Dd => 0,25 dd
=> tỉ lệ aabb = 0,0441 : 0,25 = 0,1764 = 17,64%
=> Tỉ lệ :
A-B- = 50% + 17,64% = 67,64%
A-bb = aaB- = 25% - 17,64% = 7,36%
Số cá thể F1 có kiểu hình trội về 1 trong 3 tính trạng chiếm tỉ lệ : 7,36% x 0,25 x 2 + 17,64% x 0,75 = 16,91%
ABB và abb hoặc AAB và aab
Abb và B hoặc ABB và b
ABb và a hoặc aBb và A
ABb và A hoặc aBb và a
Đáp án : C
Do chỉ có 1 tế bào sinh tinh, giảm phân không có hoán vị gen
<=> chỉ tạo ra được tối đa 2 loại tinh trùng
Cặp Bb không phân li trong giảm phân I, cặp Aa phân li bình thường
Vậy các loại tinh trùng tạo ra là
ABb , a hoặc aBb , A
(4)
(5)
(2)
(3)
1/6
1/4
1/12
1/18
40%
20%
35%
30%
Đáp án : D
Xét XDXd x XDY
F1 : 1/4 XDXD : 1/4 XDXd : 1/4 XDY : 1/4 XdY
Vậy tính trạng lặn của cặp D là XdY , có tỉ lệ ¼
Mà tất cả tính trạng lặn aabbdd chiếm tỉ lệ là 4,375%
=> tỉ lệ aabb = 0,04375: 0,25 = 0,175 = 17,5%
Mà ở ruồi giấm, ruồi đực không có hoán vị gen
Vậy ruồi cái cho giao tử ab = 0,175 : 0,5 = 0,35 = 35%
=>Tần số hoán vị gen là (50% - 35%) x 2 = 30%
1/9
1/12
3/16
1/36
Đáp án : A
P: dẹt x bầu
F1 : 100% dẹt
F1 x đồng hợp lặn
Fa : 1 dẹt : 2 tròn : 1 bầu
Fa có 4 tổ hợp lai
=> F1 cho 4 tổ hợp giao tử ( do là lai phân tích )
=> F1 : AaBb
=> Fa : 1AaBb : 1Aabb : 1aaBb : 1aabb
Vậy A-B- : dẹt (do F1 dẹt)
A-bb = aaB- = tròn
aabb = bầu
Tính trạng di truyền theo cơ chế tương tác bổ sung
F1 tự thụ
F2 : 9 A-B – (dẹt) : [ 3 A-bb : 3 aaB-] ( tròn ) : 1 aabb ( bầu dục )
Tròn F2 : 1AAbb : 2Aabb : 1aaBB :2aaBb
Tròn F2 x tròn F2
Giao tử : 1/3 Ab : 1/3aB : 1/3ab
Bầu F3 : 1/3 ab x 1/3 ab = 1/9
16,3%
47,4%
42,9%
39,3%
21/40 AA : 3/20 Aa : 13/40aa
9/25 AA : 12/25 Aa : 4/25 aa
7/10AA : 2/10Aa : 1/10aa
15/18 AA : 1/9 Aa : 1/18 aa.
Đáp án : D
Quần thể thực vật tự thụ phấn
P: 0,45AA : 0,30Aa : 0,25aa
Kiểu gen aa không có khả năng sinh sản
=> P’: 0,45AA : 0,3Aa
F1 : 0,525AA : 0,15Aa : 0,075aa
Kiểu gen aabb ở F1 không có khả năng thụ phấn nên ta chia lại tỉ lệ kiểu gen ở thế hệ F1
=> F1’ : 0,525AA : 0,15Aa
F2 : 0,5625AA : 0,075Aa : 0,0375aa
<=> 5/6AA : 1/9Aa : 1/18aa
(2), (3), (4), (5).
(2), (4), (5), (7)
(1), (3), (6), (7)
(2), (4), (5), (6)
Đáp án : A
A-B- = đen
A-bb = aaB- = xám
aabb = trắng
P lông xám thuần chủng có thể là AAbb hoặc aaBB.
Trường hợp 1 : P xám thuần chủng có kiểu gen AAbb
P: AAbb x A-B-
F1 : 50% A-B- : 50% xám
Xám F1 không thể là aaB- vì AA x A- cho 100% A-
Do đó xám F1 là A-bb
Ta có ở F1 thì A- = 100%
=> Tỉ lệ bb = 50%
=> P: bb x Bb
Cặp AA x A- có thể là AA x AA hoặc AA x Aa
Vậy P: AAbb x AABb
P: AAbb x AaBb
Trường hợp 2: P xám thuần chủng có kiểu gen là aaBB
Tương tự cách giải ở trên ta có
Có P : aaBB x AaBB
P : aaBB x AaBb
Vậy các cặp đúng là (2), (3), (4), (5).
Đáp án A
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.


![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)






![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)











