
25 Bộ đề thi thử THPTQG môn Sinh hoc cực hay có lời giải chi tiết (Đề số 5)
41 câu hỏi
Kì đầu giảm phân I và giảm phân II, nhiễm sắc thể đều ở trạng thái kép.
Kì giữa giảm phân II, nhiễm sắc thể kép xếp 2 hàng trên mặt phẳng xích đạo của tế bào.
Kì cuối giảm phân II, mỗi nhiễm sắc thể đơn tương đương với một crômatit ở kì giữa.
KÌ sau giảm phân II, hai crômatit trong mỗi nhiễm sắc thể kép tách nhau ở tâm động.
Đáp án B
A, C, D đúng.
B sai. Ở kì giữa giảm phân II, nhiễm sắc thể kép xếp thành 1 hàng trên mặt phẳng xích đạo của tế bào
Vì nhiều vụ canh tác, đất không còn đủ chất dinh dưỡng cung cấp cho cây trồng từ đó năng suất bị suy giảm.
Vì khi điều kiện thời tiết không thuận lợi có thể bị mất trắng, do giống lúa có cùng một kiểu gen nên có mức phản ứng giống nhau.
Vì qua nhiều vị canh tác giống có thể bị thoái hóa, nên không có đồng nhất về kiểu gen làm năng suất bị sụt giảm.
Vì khi điều kiện thời tiết không thuận lợi giống có thể bị thoái hóa, nên không còn đồng nhất về kiểu gen làm năng suất bị giảm.
Đáp án B
Không có bất kì giống lúa nào có thể thích hợp với mọi điều kiện thời tiết, khí hậu cả. Vì vậy, nếu trên cả cánh đồng lớn mà chỉ trồng một giống lúa thì khi thời tiết thay đổi bất lợi đối với giống lúa đó người nông dân sẽ có nguy cơ mất trắng. Chỉ chọn một giống có nghĩa là “được ăn cả - ngã về không”. Chúng ta không thể dự đoán trước được điều kiện khí hậu, thời tiết cũng như dịch bệnh, vì thế, để đảm bảo không rơi vào tình trạng mất trắng, tốt nhất nên chọn trồng nhiều giống khác nhau
Xác định độ thuần chủng của giống đang nghiên cứu.
Xác định thành phần và trật tự sắp xếp các nucleotit trên một gen.
Xác định mối quan hệ trội lặn giữa các gen trên một nhiễm sắc thể.
Rút ngắn thời gian chọn đôi giao phối, do đó rút ngắn thời gian tạo giống.
Đáp án D
Trong công tác chọn tạo giống, người ta có thể dựa vào bản đồ di truyền để xác định vị trí của các gen trên NST " Từ đó xác định được thành phần và trật tự sắp xếp của các gen trên NST do đó rút ngắn chọn đôi giao phối, rút ngắn được thời gian chọn tạo giống
10-4 – 10-2
10-6 – 10-4
10-6 – 10-2
10-8 – 10-6
Đáp án B
glucozơ
galactozơ
mantozơ
lactôzơ
Đáp án D
Sự phiên mã ở sinh vật nhân sơ luôn diễn ra trong tế bào chất, còn ở sinh vật nhân thực có thể diễn ra trong nhân hoặc ngoài nhân.
Một số gen ở sinh vật nhân sơ có thể có chung một điểm khởi đầu phiên mã
ARN polimeraza trượt sau enzim tháo xoắn để tổng hợp mạch ARN mới theo chiều 5’→ 3’.
Quá trình phiên mã giúp tổng hợp nên tất cả các loại ARN ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực.
Đáp án C
ARN polimeraza trượt sau enzim tháo xoắn để tổng hợp mạch ARN mới theo chiều 3’ → 5’
4
3
2
1
Đáp án C
(3) Sai. Trong quá trình dịch mã, mARN thường gắn với một nhóm riboxom gọi là poliribôxôm giúp tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin.
(4) Sai. Quá trình dịch mã kết thúc khi ARN-polimeraza di chuyển đến cuối gen gặp tín hiệu kết thúc (UAG, UGA, UAA) thì dừng phiên mã và phân tử ARN vừa tổng hợp được giải phóng
3.
1
2
4
Đáp án A
(1) Sai. Trên phân tử mARN, các riboxom khác nhau vẫn tiến hành đọc mã từ 1 điểm giống nhau.
(2)(3) đúng.
(4) Đúng đối với sinh vật nhân thực
3
1
2
4
Đáp án C
(1) Sai. Các gen cùng nằm trên một cặp NST tương đồng và xảy ra trao đổi đoạn tương ứng → Hoán vị gen có thể làm xuất hiện tổ hợp tính trạng mới, không di truyền cùng nhau.
(4) Sai. Nhiều gen quy định 1 tính trạng theo kiểu tương tác bổ sung sẽ ko có hiện tượng một số tính trạng luôn di truyền cùng nhau
4
5
3
2
Đáp án C
4 nhóm gen liên kết → n =4 → 2n = 8
(1) 8 NST = 2n → lưỡng bội
(2) 12 NST = 3n → tam bội (đa bội lẻ)
(3) 16 NST = 4n → tứ bội (đa bội chẳn)
(4) 4 NST = n → đơn bội
(5) 20 NST = 5n → ngũ bội (đa bội lẻ)
(6) 28 NST = 7n → đa bội lẻ
(7) 32 NST = 8n → đa bội chẳn
(8) 24 NST = 6n → đa bội chẳn
→ (3)(7)(8) đúng
0,3 AA: 0,4 Aa: 0,3 aa.
0,36 AA: 0,46 Aa: 0,18 aa.
0,49 AA: 0,35Aa: 0,16 aa.
0,01 AA: 0,18 Aa: 0,81 aa.
Đáp án D
3’ TAX 5’
3’ ATX 5’
5’ TAX 3’
AUG 5’
Đáp án A
Bộ ba mã mở đầu ở trên mARN là 5’ AUG 3’
→ trình tự tương ứng trên mạch mã gốc của gen là 3’ TAX 5’
20%
75%
100%
40%.
Đáp án D
AB/ab giảm phân, f = 20% sẽ cho các giao tử AB = ab = 40%, Ab = aB = 10%
Vùng khởi động nằm ở vị trí đầu tiên trong cấu trúc của opêron Lac.
Vùng vận hành là vị trí tương tác với prôtêin ức chế để ngăn cản hoạt động phiên mã của enzim ARN – polimeraza.
Gen điều hòa luôn tổng hợp ra prôtêin ức chế mà không phụ thuộc vào sự có mặt của chất cảm ứng lactozơ.
Lượng sản phẩm của nhóm gen sẽ tăng lên nếu có đột biến gen xảy ra tại vùng vận hành.
Đáp án D
mỗi bộ ba mã hóa một loại axit amin.
mỗi bộ ba mã hóa nhiều loại axit amin.
nhiều bộ ba mã hóa một loại axit amin.
Mỗi loài sinh vật có một bảng mã di truyền khác nhau.
Đáp án A
Một bộ ba mã hóa chỉ mã hóa cho một loại axit amin, điều này biểu hiện tính đặc hiệu của mã di truyền.
Tính thoái hóa là nhiều bộ ba có thể cùng mã hóa 1 axit amin
Tính phổ biến là mã di truyền dùng chung cho tất cả các loài sinh vật (trừ một số ngoại lệ)
Mã di truyền có tính đặc hiệu.
Mã di truyền có tính phổ biến.
Mã di truyền có tính thoái hóa.
Mã di truyền luôn là mã bộ ba.
Đáp án A
Một bộ ba mã hóa chỉ mã hóa cho một loại axit amin, điều này biểu hiện tính đặc hiệu của mã di truyền.
Tính thoái hóa là nhiều bộ ba có thể cùng mã hóa 1 axit amin
Tính phổ biến là mã di truyền dùng chung cho tất cả các loài sinh vật (trừ một số ngoại lệ)
Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn có chiều 5’ → 3’.
Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’ → 3’.
Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn theo chiều 5’ → 3’.
Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 3’ → 5’.
Đáp án B
Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’ → 3’ nên trên mỗi chạc tái bản (chạc chữ Y) có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn'. Mạch gốc có chiều 3 → 5' thì mạch mới được tổng hợp liên tục. Trên mạch gốc có chiều 5' → 3' thì mạch mới dc tổng hợp gián đoạn
Kiểu hình là kết quả của sự tương tác giữa kiểu gen và môi trường.
Bố mẹ không truyền đạt cho con những tính trạng đã hình thành sẵn mà truyền đạt một kiểu gen.
Kiểu gen quy định khả năng phản ứng của cơ thể trước điều kiện môi trường khác nhau.
Kiểu hình của cơ thể chỉ phụ thuộc vào kiểu gen mà không phụ thuộc vào môi trường
Đáp án D
D sai vì kiểu hình là kết quả của sự tổ hợp giữa kiểu gen và môi trường
giảm phân I.
có thể là nguyên phân hoặc giảm phân.
nguyên phân.
giảm phân II.
Đáp án A
Từ hình vẽ ta thấy các NST kép xếp thành 2 hàng → Tế bào đang ở kì sau giảm phân II
9/16.
7/16 .
3/32.
29/32.
Đáp án B
♀AaBbDdEE x ♂ AabbDdEe
Tỉ lệ kiểu hình giống mẹ ♀(A_B_D_E_) = ¾.1/2.3/4.1= 9/32.
Tỉ lệ kiểu hình giống bố ♂ (A_bbD_E_) = ¾.1/2.3.4.1 = 9/32
→ Tỉ lệ kiểu hình khác bố mẹ = 1 – 9/32 – 9/32 = 7/16.
AA x aa.
AA x AA
Aa x Aa.
AA x Aa.
Đáp án C
Vợ chồng tóc xoăn sinh con gái tóc thẳng.
→Tóc xoăn là tính trạng trội hoàn toàn so với tóc thẳng.
Quy ước: A: tóc xoăn, a: tóc thẳng
→ Cặp vợ chồng này đều có kiểu gen Aa để sinh con gái tóc thẳng (aa)
48.
6.
12.
24
Đáp án C
2n= 12 " n = 6
Vì mỗi cặp nhiễm sắc thể tương đồng xét một cặp gen dị hợp.
Nên ta có: Aaa khác AAa
Số kiểu gen dạng thể ba (2n+1) = 2.n = 2.6 = 12
2.
1.
3.
4.
Đáp án A
(1) aaBbDd x AaBBdd " Tỉ lệ kiểu hình (1:1)(1)(1:1) → 4 kiểu hình với tỉ lệ bằng nhau 1:1:1:1
(2) AaBbDd x aabbDd" Tỉ lệ kiểu hình (1:1)(1:1)(3:1) → 8 kiểu hình
(3) AabbDd x aaBbdd. " Tỉ lệ kiểu hình (1:1)(1:1)(1:1) → 8 kiểu hình với tỉ lệ bằng nhau 1:1:1:1:1:1.
(4) aaBbDD x aabbDd " Tỉ lệ kiểu hình (1)(1:1)(1) → 2 kiểu hình với tỉ lệ bằng nhau 1:1.
(5) AaBbDD x aaBbDd " Tỉ lệ kiểu hình (1:1)(3:1)(1) → 4 kiểu hình với tỉ lệ 3:3:1:1
(6) AABbdd x AabbDd. "Tỉ lệ kiểu hình (1)(1:1)(1:1) → 4 kiểu hình với tỉ lệ bằng nhau 1:1:1:1
→ (1), (6) đúng
1/256.
62/64.
1/64
1/1128.
Đáp án B
Quy ước: AABBDD: da đen;
aabbdd: da trắng;
Còn lại da nâu.
P: AaBbCc x AaBbCc
→ Con da đen = Con da trắng = ¼.1/4.1/4 = 1/256
→ Con da nâu = 1 – Con da đen – Con da trắng = 1 – 1/256 – 1/256 = 62/64
4, 5.
3, 4, 5.
1, 2, 3, 5
2, 3, 4, 5.
Đáp án C
Gen A đột biến thành a, gen b đột biến thành gen B.
→ Các cơ thể có kiểu gen chứa a và B biểu hiện ra kiểu hình là thể đột biến.
(1)(2)(3)(5) là thể đột biến
826 cây.
576 cây.
628 cây
756 cây.
Đáp án D
Tỉ lệ kiểu hình hạt tròn, chín muộn (ab/ab) = 144/3600 = 4%
Tỉ lệ kiểu hình dài muộn = 25% - 4% = 21%
→ Số cây ở đời con có kiểu hình hạt dài, chín muộn là 3600.21% = 756 cây
24
64
72
144
Đáp án A
Một cơ thể của loài chim có kiểu gen Aa BD/bd Ef/eF XGXg và có xảy ra trao đổi chéo sẽ tại ra 2.4.4.2 = 64 loại giao tử.
Gọi a là số tế bào tham gia giảm phân tối thiểu để hình thành đủ 64 loại giao tử.
Theo đề bài ta có phương trình:
2/3.a.2+ 1/3.a.4=32
→ a = 24 tế bào
100% cây cho hoa màu xanh.
trên mỗi cây đều có cả hoa vàng và hoa xanh.
75% cây hoa vàng; 25% cây hoa xanh.
100% cây cho hoa màu vàng.
Đáp án A
Hạt phấn cây hoa vàng thụ phấn câu hoa màu xanh
P: ♂ Hoa vàng x ♀ Hoa xanh
F1: 100% hoa xanh
F1 x F1: Hoa xanh x Hoa xanh
F2: 100% cây cho hoa màu xanh.
Vì gen nằm trong tế bào chất di truyền theo dòng mẹ
3.
1.
2.
4.
Đáp án B
(1). Đúng. Cấu trúc (1) là phân tử ADN mạch kép chiều ngang 2nm, quấn 1 vòng (chứa 146 cặp nuclêôtit) quanh khối prôtêin (8phân tử histon) tạo nên nuclêôxôm.
(2) Sai. Các nuclêôxom nối với nhau bằng 1 đoạn ADN và 1 phân tử prôtêin histôn tạo nên sợi cơ bản có chiều ngang 11nm.
(3) Sai. Cấu trúc (2) là sợi nhiễm sắc với đường kính 30 nm.
(4) Sai. Cấu trúc (3) là sợi siêu xoắn chưa phải mức cuộn xoắn cao nhất của NST. Nó có đường kính là 300nm.
(5) Sai. Cấu trúc (4) có thể xuất hiện ở trong các quá trình khác.
(6) Sai. Mỗi nhiễm sắc thể nếu nhân đôi chứa 2 crômatit, mỗi crômatit có một sợi phân tử ADN.
Mẹ XHXh, bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.
Mẹ XHXH, bố XhY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.
Mẹ XHXh, bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố.
Mẹ XHXH, bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố.
Đáp án A
Con trai bị máu khó đông XhY và Claifento có kiểu gen là XhXhY
Bố bình thường nên bố có kiểu gen XHY
Mẹ bình thường sẽ cho alen Xh→ mẹ có kiểu genXHXh
→ Đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử ở mẹ để tạo ra giao tử là XhXh
708.
840.
60
180.
Đáp án D
24/49
24/121
12/49
216/625
Đáp án A
Thế hệ xuất phát của một quần thể ngẫu phối
Giới đực: 300 AA
→alen A = 1.
Giới cái: 100 Aa, 150 aa. " 2/5 Aa, 3/5 aa
→ alen A = 1/5; a = 4/5.
Tần số alen chung của cả quần thể: A = (1+ 1/5)/2 = 0,6 " a = 0,4
Ngẫu phối khi quần thể đạt trạng thái cân bằng di truyền:
→ CTQT: 0,36 AA; 0,48 Aa; 0,16 aa
Lấy ngẫu nhiên 2 cá thể chân cao gồm: AA = 3/7; Aa = 4/7
Xác suất được 1 cá thể thuần chủng là:
AaBbDd x aaBbDd hoặc AaBbDd x aaBbdd
AaBbDd x aaBbDd hoặc AaBbDd x AabbDD
AaBbDd x AabbDd hoặc AabbDd x aaBbDd
AaBbDd x AabbDd hoặc AaBbDd x aaBbDd
Đáp án D
Tỉ lệ 6:6:3:3:3:3:2:2:1:1:1:1 = (1:2:1)(3:1)(1:1)
A. AaBbDd x aaBbDd " Tỉ lệ kiểu hình (1:1)(3:1)(1:2:1)
AaBbDd x aaBbdd " Tỉ lệ kiểu hình (1:1)(3:1)(1:1)
B. AaBbDd x AabbDD " Tỉ lệ kiểu hình (3:1)(1:1)(1)
AaBbDd x AabbDd " Tỉ lệ kiểu hình (3:1)(1:1)(1:2:1)
C. AaBbDd x AabbDd " (3:1)(1:1)(1:2:1)
AabbDd x aaBbDd " (1:1)(1:1)(1:2:1)
D. AaBbDd x AabbDd " (3:1)(1:1)(1:2:1)
AaBbDd x aaBbDd " (1:1)(3:1)(1:2:1)
0,534365 AA: 0,03125 Aa: 0,434385 aa.
0,534375AA: 0,03125Aa: 0,434375 aa.
0,4875AA: 0,125Aa: 0,3875 aa.
0,534385AA: 0,03125Aa: 0,434365aa.
Đáp án B
Sau 2 thế hệ tự thụ phấn CTQT: 0,4875 AA: 0,124 Aa: 0,3875aa.
Tự thụ bắt buộc đến thế hệ thứ 4, trải qua thêm 2 thế hệ tự thụ phấn nữa.
Cấu trúc quần thể di truyền:
1
4
3
2
Đáp án B
(1) Sai. Các số (1), (2), (3) trên hình vẽ tương ứng với các nội dung: liên kết hiđrô, aniticodon, côđon.
(2) Sai. Ở hình trên, tARN làm nhiệm vụ vận chuyển các axit amin và mang anticôđon 3’ – UAX – 5’.
(3) Sai. mARN có cấu trúc 1 mạch thẳng, làm khuôn cho quá trình dịch mã.
(4) Sai. tARN có 3 thùy tròn. Một đầu trong các thùy tròn mang 1 bộ axit amin cho 1 lần tới riboxom, một đầu thùy tròng mang bộ ba đối mã (anticodon).
(5) Đúng.
A = T = 5265 và G = X = 6015.
A = T = 5265 và G = X = 6000.
A = T = 5250 và G = X = 6015.
A = T = 5250 và G = X = 6000.
Đáp án B
L = 2550 Ao " N = 1500 nuclêôtit.
N = 2A+2G = 1500
H = 2A + 3G = 1900
Giải hệ trên ta được: A=T = 350; G=X = 400.
Sau đột biến thêm 1 cặp A-T: A=T = 351; G=X = 400.
Số lượng từng loại nuclêôtit môi trường cung cấp tự sao 4 lần:
A=T = 351.(24 – 1) = 5265
G=X = 400.(24 – 1) = 6000
7 đen: 1 trắng
13 đen: 1 trắng.
5 đen: 1 trắng.
3 đen: 1 trắng.
Đáp án A
F1 đồng tính: 100% chim có lông đen.
F2 thu được tỉ lệ: 3 lông đen: 1 lông trắng (Chỉ có ở chim trống)
→ Tính trạng phân bố không đồng đều ở hai giới " Gen quy định màu lông nằm trên NST giới tính X và Y.
P: ♂ XaXa x ♀ XAYA
F1: 100% chim lông đen (XAXa; XaYA)
F1x F1: XAXa x XaYA
F2: XaYA, XAYA; XAXa; XaXa.
Cho chim lông đen F2 giao phối ngẫu nhiên:
F2 x F2: ( XAXa ) x (XAYA; XaYA)
GF2 : ¼ XA; ½ Xa ¼ XA; ¼ Xa; 2/4 YA.
→ Kiểu hình lông trắng: 1/2 .1/4 = 1/8.
→ Tỉ lệ phân li kiểu hình ở F2 là 7 đen: 1 trắng
3.
4.
2.
1.
Đáp án A
P: 2 cây quả tròn thuần chủng
AAbb x aaBB
F1: 100% quả dẹp (AaBb)
F1 AaBb dị hợp 2 cặp gen
→ 1 đúng.
F1 x F1: AaBb x AaBb
Kiểu hình ở F2: 9 quả dẹt; 6 quả tròn; 1 quả dài
Kiểu gen quả dẹt ở F2 có AABB, AaBB, AABb, AaBb = 4 kiểu gen
→ 2 đúng
Cho các cây quả dẹt ở F2 gồm (1 AABB, 2AaBB, 2 AABb; 4AaBb) giao phấn
→ Giao tử: 4/9 AB; 2/9 Ab, 2/9 aB, 1/9 ab.
F2 có đầy đủ các loại giao tử " F3 có 3 loại kiểu hình quả dẹt (A_B_); quả tròn (A_bb; aaB_); quả dài (aabb)
→ 3 sai.
Cây quả dài ở F3 (aabb) = 1/9ab. 1/9 ab = 1/81
→ 4 đúng
32
48
108
52
Đáp án A
P: ♂ AaBbDd x ♀ AaBbdd
TH1: Cơ thể đực giảm phân không bình thường, cơ thể cái giảm phân bình thường
Cơ thể đực, 1 số tế bào, cặp gen Bb không phân li trong giảm phân I
→ tạo ra giao tử: Bb, 0.
Cơ thể cái giảm phân bình thường
→ tạo B, b
→ hợp tử: BBb, Bbb, B, b.
Vậy số loại hợp tử thừa NST ở TH này là: 3(AA,Aa, aa) x 2 (BBb, Bbb) x 2(Dd, dd) = 12
TH2: Cơ thể cái giảm phân không bình thường, cơ thể đực giảm phân bình thường.
Cơ thể cái, 1 số tế bào khác, gen A không phân li giảm phân II
→ tạo ra giao tử: AA, O, a
Cơ thể đực giảm phân bình thường
→ tạo A, a.
→ hợp tử:AAA, AAa, A, a, Aa, aa.
Vậy số loại hợp tử thừa NST ở TH này là: 2 x 3 x 2 = 12
TH3: Cơ thể cái và cơ thể đực đều giảm phân không bình thường
Vậy số loại hợp tử thừa NST ở TH này là: 2 x 2 x 2 = 8
→ Vậy có 12+12+8 = 32 loại hợp tử thừa NST
1/3.
7/18.
7/15.
31/36.
Đáp án C
II.9 và II.10 có kiểu gen Aa
→ III.15 bình thường có kiểu gen 1/3 AA, 2/3 Aa " 2/3 A, 1/3 a.
I.5 và I.6 có kiểu gen Aa
→ II.12 bình thường có kiểu gen 1/3 AA, 2/3 Aa " 2/3 A, 1/3 a.
II.11 có kiểu gen Aa " A = ½; a = 1/2
→ Con có kiểu gen: 2/6 AA; 3/6 Aa; 1/6 aa.
Vì III. 16 bình thường có kiểu gen: 2/5 AA; 3/5 Aa. " 7/10 A; 3/10a.
III.15 x III.16 sinh con không mang gen gây bệnh là: AA = 2/3.7/10 = 7/15
8,1%
5,4%
5,6%
6,4%
Đáp án D
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.


![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)






![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)











