25 Bộ đề thi thử THPTQG môn Sinh hoc cực hay có lời giải chi tiết (Đề số 25)

Đáp án B

Cấu trúc di truyền của quần thể tự phối biến đổi qua các thế hệ theo hướng giảm dần tỉ lệ thể dị hợp, tăng dần tỉ lệ thể đồng hợp.

→ Qua nhiều thế hệ tự thụ phấn, quần thể dần phân hóa thành các dòng thuần

Đáp án D

Chia cắt một phôi động vật thành nhiều phôi rồi cấy vào tử cung của nhiều cá thể được áp dụng để nhân giống nhanh chóng nhiều động vật quý hiếm được gọi là phương pháp cấy truyền phôi

Đáp án B

Nội dung quy luật phân li theo quan điểm di truyền của Menden là:

- Mỗi tính trạng do một cặp nhân tố di truyền quy định (theo quan niệm hiện đại là alen).

- Các nhân tố di truyền (alen) của bố, mẹ tồn tại trong tế bào của cơ thể con một cách riêng rẽ, không hòa trộn vào nhau.

- Khi hình thành giao tử, các thành viên của cặp nhân tố di truyền (alen) phân li đồng đều về các giao tử, nên 50% số giao tử có nguồn gốc từ bố và 50% số giao tử có nguồn gốc từ mẹ

Đáp án A

P: aa x aa→ F 1: 100%aa → 100% hoa trắng

Đáp án A

A sai vì quá trình dịch mã xảy ra ở tế bào chất

Đáp án B

Theo nguyên tắc bổ sung: A-U, G-X ta có:

Mạch khuôn: 3’GGG XXT GGA TXG AAA 5’

mARN: 5’ XXX GGA XXU AGX UUU 3’

Đáp án C

C sai vì đột biến lệch bội xảy ra ở cả NST thường và NST giới tính

Đáp án B

Cơ thể AaBb giảm phân cho giao tử AB = ab = Ab = aB = 25%

Đáp án A

Đáp án C

Đáp án C

Đáp án D

Trong quá trình dịch mã, phân tử mARN đóng vai trò làm khuôn mẫu, tARN đóng vai trò làm "người phiên dịch"

Đáp án C

Quy trình tạo giống mới bằng phương pháp gây độ biến gồm các bước :

Bước 1: Xử lí mẫu vật bằng tác nhân gây đột biến

Bước 2: Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn

Bước 3: Tạo dòng thuần chủng

Đáp án C

Đột biến thể ba là trường hợp 1 cặp NST trong bộ NST có 3 chiếc, các cặp còn lại có 2 chiếc bình thường

Trong các dạng trên, các dạng I, II, III, V là đột biến thể ba

IV, VI là các dạng lưỡng bội bình thường

Đáp án A

Trong các bệnh trên, hội chứng Đao do đột biến số lượng NST gây nên: Cặp số 21 có 3 chiếc

Bệnh máu khó đông, mù màu do đột biến gen lặn trên NST giới tính X gây nên.

Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường gây nên

Đáp án D

Cơ thể thuần chủng là cơ thể có kiểu gen đồng hợp về tất cả các gen

Đáp án B

Ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở F1 sau đó giảm dần qua các thế hệ vì: Các tính trạng số lượng (hình thái, năng suất...) do nhiều gen trội quy định trong cơ thê lai F1 phần lớn các gen nằm trong cặp gen dị hợp trong đó các gen lặn (xấu) không được biểu hiện, chỉ có các gen trội có lợi mới được biểu hiện. 

Trong các thế hệ sau tỉ lệ dị hợp giảm dần nên ưu thế lai cũng giảm dần

Đáp án D

mạch bổ sung: 5’ TAXGATTGX 3’

Mạch mã gốc: 3'ATGXTAAXG5'

mARN: 5’ UAXGAUUGX 3’

Đáp án B

Các cặp gen quy định các cặp tính trạng xét tới cùng nằm trên 1 cặp NST và ở vị trí gần nhau sẽ dẫn tới sự di truyền liên kết

Đáp án A

P: 0,3 AA: 0,5 Aa: 0,2 aa

Tần số alen A = 0,3 + 0,5/2 = 0,55

Tần số alen a = 1 - 0,55 = 0,45

Đáp án D

Phép lai : AaBbCcDd x AaBbCcDd = (Aa x Aa)(Bb x Bb)(Cc x Cc)(Dd x Dd)

Aa x Aa → 3/4A- : 1/4aa

Bb x Bb → 3/4B- : 1/4bb

Cc x Cc → 3/4C- : 1/4cc

Dd x Dd → 3/4D- : 1/4dd

phép lai : AaBbCcDd x AaBbCcDd cho tỉ lệ kiểu hình A-B-C-dd ở đời con là: 3/4 A- . 3/4B- . 3/4C- . 1/4 dd = 27/256 

Đáp án A

Quần thể có 40 cá thể AA; 40 cá thể Aa; 20 cá thể aa→ Cấu trúc của quần thể ban đầu là: 0,4AA : 0,4Aa : 0,2aa = 1

Tần số tương đối của các alen trong quần thể là: A = 0,4 + 0,4/2 = 0,6, a = 1 - 0,6 = 0,4

Sau 1 thế hệ ngẫu phối quần thể đạt trạng thái cân bằng, có cấu trúc:

0,6² AA : 2.0,6.0,4Aa : 0,4²aa = 1 hay 0,36AA : 0,48Aa: 0,16aa = 1

Đáp án D

Trong các phát biểu trên, I sai vì gen điều hòa không nằm tron cấu trúc operon, nhưng nó có vai trò quan trọng trong điều hòa hoạt động gen do nó tổng hợp nên protein ức chế

Đáp án D

Đáp án A

Người đàn ông bình thường có mẹ bị bệnh nên người đàn ông chắc chắn nhận a từ mẹ nên có kiểu gen Aa → Giảm phân cho 1/2A : 1/2a

Người vợ bình thường có em trai bị bệnh nên bố mẹ người vợ có kiểu gen Aa, người vợ có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa → Giảm phân cho 2/3A : 1/3a

xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng là gái không mang gen bệnh là:  1/2A . 2/3A = 1/6

Đáp án C

Quần thể cân bằng khi nó có cấu trúc 100%AA, 100%aa

với quần thể có cấu trúc xAA : yAa : zaa = 1 cân bằng khi x.z = (y/2)²

Trong các quần thể trên, quần thể 100% cây hoa trắng có cấu trúc 100%aa chắc chắn cân bằng

Đáp án B

Đáp án D

P: AaBbDd x AaBbDd

Tính theo lí thuyết, xác suất sinh 1 người con có 6 alen trội của 1 cặp vợ chồng đều có kiểu gen AaBbDd là $\frac{{\mathrm{C}}_6^6}{4^3}=\frac{1}{64}$

Đáp án D

Trong kĩ thuật chia cắt phôi, khi ta tách một phôi có kiểu gen AaBbDdEE thành nhiều phôi rồi cấy các phôi này vào tử cung của các bò cái khác nhau, sinh ra 5 bò con. Nếu không xảy ra đột biến và trong cùng một điều kiện sống thì 5 con bò này thường sẽ có tốc độ sinh trưởng như nhau

Đáp án B

Trong các ứng dụng trên, ứng dụng 2, 4 là ứng dụng của phương pháp gây đột biến → có 2 ứng dụng không dựa trên cơ sở của kĩ thuật di truyền

Đáp án A

Quần thể có cấu trúc: xAA : yAa : zaa = 1 cân bằng khi x.z = (y/2)²

→ Trong các quần thể trên chỉ có quần thể A đảm bảo điều kiện trên vì 0,81.0,01 = (0,18/2)²