
25 Bộ đề thi thử THPTQG môn Sinh hoc cực hay có lời giải chi tiết (Đề số 19)
40 câu hỏi
kiểu hình ở thế hệ con một số giống bố mẹ.
đặc tính di truyền đồng nhất nhưng không ổn định qua các thế hệ.
kiểu hình ở thế hệ sau hoàn toàn giống bố hoặc giống mẹ.
đặc tính di truyền đồng nhất và ổn định qua các thế hệ.
Đáp án D
- Khi ta đem lai 2 cá thể của cùng một dòng thuần với nhau (hoặc cho tự thụ phấn ở thực vật) cho đời con có kiểu gen giống hệt của bố mẹ. Ví dụ: P: AA x AA → F1: AA. Vậy giống thuần chủng là giống có đặc tính di truyền đồng nhất về kiểu gen, các đặc tính di truyền ổn định qua các thế hệ.
- C. Sai. Kiểu hình là kết quả tương tác của kiểu gen và môi trường. Do đó, nếu không có đột biến, mặc dù đời con của giống thuần chủng có kiểu gen giống nhau nhưng chưa chắc đã có kiểu hình hoàn toàn giống bố mẹ.
các cặp gen phải nằm trên các cặp NST khác nhau.
số lượng cá thể nghiên cứu phải lớn.
các gen không có hòa lẫn vào nhau.
gen trội phải lấn át hoàn toàn gen lặn.
Đáp án A
triplet.
codon.
axit amin.
anticodon.
Đáp án D
nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin.
mã mở đầu là 5'AUG3', mã kết thúc là 5'UAA3', 5'UAG3'. 5'UGA3'.
Tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền.
một bộ ba mã hóa chỉ mã hóa cho một axit amin.
Đáp án D
hoán vị gen
tương tác gen.
liên kết gen.
tính đa hiệu của gen.
Đáp án B
Hội chứng tiếng mèo kêu.
Hội chứng siêu nữ.
Bệnh máu khó đông.
Bệnh bạch tạng.
Đáp án B
chất ức chế làm cho nó bị bất hoạt.
gen điều hòa làm kích hoạt tổng hợp prôtêin.
enzim ARN polimeraza làm kích hoạt enzim này.
vùng vận hành, kích hoạt vùng vận hành.
Đáp án A
anticodon.
gen
mã di truyền.
codon.
Đáp án B
mang tín hiệu kết thúc phiên mã.
mang tín hiệu khởi động và kiểm soát phiên mã.
mang bộ ba mở đầu và bộ ba kết thúc.
mang tín hiệu mã hóa các axit amin
Đáp án D
Nuclêôxôm → sợi nhiễm sắc → sợi cơ bản → crômatit.
Nuclêôxôm → crômatit → nhiễm sắc thể → sợi cơ bản.
Nuclêôxôm → sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc → crômatit.
Nuclêôxôm → crômatit → sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc.
Đáp án C
prôtêin.
mARN
mARN và prôtêin.
ADN.
Đáp án A
đa bội.
đảo đoạn.
lệch bội.
lặp đoạn
Đáp án D
lặp đoạn.
chuyển đoạn
đảo đoạn.
mất đoạn.
Đáp án B
Tần số hoán vị gen tỉ lệ nghịch với khoảng cách giữa các gen.
Tần số hoán vị gen không vượt quá 50%.
Để tính tần số hoán vị gen sử dụng phép lai thuận nghịch.
Các gen nằm càng gần nhau trên một NST thì tần số hoán vị gen càng cao.
Đáp án B
gen điều hòa - vùng khởi động - vùng vận hành - nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A).
gen điều hòa - vùng vận hành - vùng khởi động - nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A).
vùng khởi động - gen điều hòa - vùng vận hành - nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A).
vùng khởi động - vùng vận hành - nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A).
Đáp án D
bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của ADN.
lắp ráp các nuclêôtit tự do theo nguyên tắc bổ sung.
nối các đoạn Okazaki với nhau.
tháo xoắn phân tử ADN.
Đáp án B
thể tứ bội.
thể một nhiễm.
thể bốn nhiễm.
thể ba nhiễm kép.
Đáp án B
môi trường và tổ hợp gen mang đột biến.
tác động của các tác nhân gây đột biến.
tổ hợp gen mang đột biến.
điều kiện môi trường sống của thể đột biến.
Đáp án A
từ 3' đến 5'.
chiều ngẫu nhiên.
từ 5' đến 3'.
từ giữa gen tiến ra 2 phía.
Đáp án A
đều có kiểu hình giống bố mẹ.
sự phân ly theo tỉ lệ 3 trội : 1 lặn
có sự phân ly theo tỷ lệ 1 trội : 1 lặn.
đều có kiểu hình khác bố mẹ.
Đáp án B
C, H, O, N.
C, H, O, N, S.
C, H, O, N, P.
C, H, O.
Đáp án C
vùng khởi động.
vùng mã hóa.
vùng vận hành.
vùng điều hòa.
Đáp án A
làm thay đổi hình dạng và chiều dài của NST.
sắp xếp lại những khối gen trên nhiễm sắc thể.
sắp xếp lại các khối gen trên và giữa các NST.
làm thay đổi vị trí và số lượng gen NST.
Đáp án A
Các gen không alen nằm trong bộ NST phân li cùng nhau trong quá trình phân bào.
Các gen không alen cùng nằm trên một NST phân li cùng nhau trong quá trình phân bào.
Các gen alen nằm trong bộ NST phân li cùng nhau trong quá trình phân bào.
Các gen alen cùng nằm trên một NST phân li cùng nhau trong quá trình phân bào.
Đáp án B
2.
3.
5.
4.
Đáp án A
Xét các bệnh, tật di truyền trên
(1) Bệnh bạch tạng do đột biến gen trên NST thường gây ra.
(2) Bệnh ung thư máu do đột biến mất đoạn đầu mút trên NST số 21 hoặc 22
(3) Tật có túm lông ở vành tai do đột biến gen lặn trên NST giới tính Y
(4) Hội chứng Đao do cặp số 21 có 3 chiếc
(5) Hội chứng Claiphentơ do cặp NST giới tính có 3 chiếc dạng XXY
(6) Bệnh máu khó đông do dột biến gen lặn trên NST giới tính X
→ Có 3 bệnh, tật do đột biến gen gây ra là: 1, 3,
1 đỏ: 1 hồng : 2 trắng.
3 đỏ : 1 trắng.
1 đỏ : 2 hồng : 1 trắng.
2 đỏ : 1 hồng : 1 trắng.
Đáp án C
Quy ước: A-B-: Hoa đỏ
A-bb + aaB-: hoa hồng
aabb: hoa trắng
P: Aabb x aaBb
F 1: 1AaBb : 1Aabb : 1aaBb : 1aabb
Tỉ lệ kiểu hình: 1 đỏ : 2 hồng : 1 trắng
1/2.
1/4.
1/3.
2/3.
Đáp án A
P: AA x aa
F 1: Aa x Aa
F2: 1/4AA : 1/2Aa : 1/4aa
Tính theo lí thuyết, trong số các cây ở F2, cây thuần chủng chiếm tỉ lệ: AA + aa = 1/4+1/4 = 1/2
4.
6.
8.
16.
Đáp án A
AA x Aa.
Aa x Aa
AA x AA.
Aa x aa
Đáp án B
1.
3.
4.
2.
Đáp án B
Xét các phát biểu của đề bài:
Các phát biểu 2, 3, 4 đúng
(1) Sai. Ở trên một phân tử mARN, các riboxom tiến hành đọc mã từ 1 điểm xác định
A = T = 401, G = X = 199
A = T = 399, G = X = 201
A = T = 402, G = X = 199
A = T = 399, G = X = 200.
Đáp án A
Tế bào của 1 loài sinh vật khi bị nhiễm tác nhân hóa hóc 5-BU làm cho gen A biến thành a, có 60 chu kì xoắn → N = 60× 20 =1200, H =1400 → G=200, A =T =400.
Hóa chất 5 BU gây đột biến A-T thành G-X → số nucleotide mỗi loại của alen A là: A=T = 400+1 = 401, G =X = 200-1 = 199
giao tử n với giao tử n.
giao tử (n-1) với giao tử n.
giao tử (n+1) với giao tử n.
giao tử n với giao tử 2n.
Đáp án C
Hợp tử H đang nguyên phân lần 4 (chứ chưa kết thúc lần nguyên phân 4) nên lúc này, số lượng tế bào ở kì giữa của lần nguyên phân thứ 4 là 23 = 8.
Gọi số NST kép trong mỗi tế bào là a, mỗi NST kép có 2 crômatit.
Ta có 8 × a × 2 = 336 → a = 21.
Vì loài này có bộ NST 2n = 20, cho nên hợp tử 21 NST thuộc dạng 2n+1.
- Hợp tử 2n + 1 được tạo ra do sự thụ tinh giữa loại giao tử n với gao tử n+1
35 cao : 1 thấp.
3 cao : 1 thấp.
5 cao : 1 thấp.
11 cao : 1 thấp.
Đáp án D
Cây có kiểu gen AAaa giảm phân cho giao tử 1/6AA : 4/6Aa : 1/6aa
Cây có kiểu gen Aaaa giảm phân cho giao tử 1/2Aa : 1/2aa
Phép lai AAaa x Aaaa cho đời con có tỉ lệ kiểu gen: 1AAAa : 5AAaa : 5Aaaa : 1aaaa, tỉ lệ kiểu hình: 11 cao : 1 thấp
5,29%
16,25%.
8,5%.
6,76%.
Đáp án A
Gọi 2f là tần số hoán vị gen.
Tỉ lệ giao tử ab sinh ra = f mà f < hoặc bằng 25%
Tỉ lệ kiểu gen ab/ab = f2 < hoặc bằng (1/4)2 hay tỉ lệ kiểu gen ab/ab nhỏ hơn 6,25%
Trong các tỉ lệ trên, chỉ có tỉ lệ A thỏa mãn
1/8.
3/16.
1/16.
3/8.
Đáp án C
AA x AA luôn cho đời con 100%AA → 100% trội
Vậy F1 chắc chắn có 1 tính trạng trội.
Để cá thể F1 có 1 tính trạng trội và 2 tính trạng lặn thì BbCc x BbCc phải cho 2 tính trạng lặn hay cho bbcc chiếm tỉ lệ 1/4 . 1/4 = 1/16
Vậy Tỉ lệ cá thể F1 có 1 tính trạng trội và 2 tính trạng lặn là:1/16
DABC.
BACD.
CABD.
ABCD.
Đáp án A
Khi cho 4 gen và các khoảng cách ta xác định thứ tự bằng
các xét 3 cặp một với nhau
AB = 1,5 ; BC = 16,5 ; AC = 18 → B nằm giữa A và C
BD = 3,5 ; BC = 16,5 và CD = 20 → B nằm giữa C và D → C và D ở hai đầu xa nhất của NST.
Vậy trình tự sẽ là DABC .
3/32.
27/64.
5/16.
15/64.
Đáp án C
Xét phép lai AaBbDd x AaBbDd
Xác suất để con có 3 alen trội là:
2.
5.
4.
3.
Đáp án A
Xét các phát biểu của đề bài:
(1), (4) Đúng
(2) Sai. Nguyên liệu tổng hợp ADN là các nucleotit
(3) Sai. Ở sinh vật nhân sơ, trên mỗi phân tử ADN chỉ có 1 điểm khởi đầu sao chép.
(5) Sai. Quá trình nhân đôi sử dụng 8 loại nucleotit làm nguyên liệu (4 loại A, U, G, X được sử dụng để tổng hợp đoạn ARN mồi)
A = T = 526, G = X = 674.
A = T = 676, G = X = 524.
A = T = 674, G = X = 526.
A = T = 524, G = X = 675
Đáp án A
Tổng số nucleotide (4080 : 3,4 )× 2 = 2400
Ta có A + G = 1200; 2A + 3G = 3075 → A = 525, G = 675
Gen đột biến chiều dài không đổi → đột biến dạng thay thế cặp nucleotide.
Gen bị đột biến giảm 1 liên kết hidro → đột biến dạng thay thế cặp G-X bằng cặp A-T → số nucleotide của gen ĐB A = 526, G = 674
Đáp án D
Xét sự di truyền riêng rẽ của từng cặp tính trạng:
Cao : thấp = 3:1 mà đây là kết quả của phép lai phân tích → BbDd x bbdd
Đỏ : trắng = 1 : 1 mà đây là kết quả của phép lai phân tích → Aa x aa
→ P: Aa,BbDd x aa,bbdd
Cây thân cao, hoa trắng đời con có kiểu gen aa, BbDd chiếm tỉ lệ: 361 : 2003 = 18%
→ có xảy ra hoán vị gen
a liên kết với B hoặc D
Giả sử a liên kết với B ta được:
Cây thân cao, hoa trắng có kiểu gen: = 18% → Giao tử aB sinh ra = 18%.2 = 36% → Đây là giao tử sinh ra do liên kết → P có kiểu gen
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.


![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)






![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)











