25 Bộ đề thi thử THPTQG môn Sinh hoc cực hay có lời giải chi tiết (Đề số 12)

Đáp án C

Để thế hệ lai xuất hiện kiểu hình hoa trắng (aa) thì sẽ nhận 1a từ bố và 1a từ mẹ → Bố và mẹ đều cho giao tử a → Bố và mẹ phải có các kiểu gen Aa hoặc aa → Chỉ có C đúng

Đáp án B

Trong các phát biểu trên, phát biểu B không đúng vì mỗi mã di truyền chỉ mã hóa cho 1 axit amin. Đây là tính đặc hiệu của mã di truyền

Đáp án B

P: AaBb x AaBb = (Aa x Aa)(Bb x Bb)

Aa x Aa cho đời con 3 kiểu gen, 2 kiểu hình

Bb x Bb cho đời con 3 kiểu gen, 2 kiểu hình

Vậy phép lai trên cho đời con có 3.3 = 9 kiểu gen; 2.2 = 4 kiểu hình

Đáp án C

Cơ thể đực có thể kiểu gen AaBbDbEeHh tối đa cho 2⁴ = 16 loại giao tử

Ba tế bào sinh tinh ở cơ thể này giảm phân bình thường sẽ cho tối đa: 3.2 = 6 loại giao tử trong trường hợp 3 tế bào này cho các loại giao tử khác nhau.

Ba tế bào sinh tinh ở cơ thể này giảm phân bình thường sẽ cho tối thiểu 2 loại giao tử trong trường hợp 3 tế bào này cho các loại giao tử giống hệt nhau

Đáp án B

cá thể sinh vật có tất cả các tế bào xôma đều thừa một nhiễm sắc thể ở một cặp nhất định so với bình thường → Tất cả các cặp NST đều có 3 chiếc → Đây là dạng 3n : Thể tam bội

Đáp án D

Đột biến số lượng nhiễm sắc thể là những biến đổi làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể.

Có 2 dạng đột biến số lượng NST là đột biến lệch bội và đột biến đa bội.

Đáp án D

Đáp án C

Aa giảm phân cho giao tử A, a

BB giảm phân cho giao tử B

Dd giảm phân cho giao tử D, d

EE giảm phân cho giao tử E

→ cơ thể có kiểu gen AaBBDdEE giảm phân bình thường sẽ cho các loại giao tử là: (A, a)B(D, d)E = ABDE, ABdE, aBDE, aBdE

Đáp án A

Đáp án A

AbD xử lý consixin → AAbbDD

Đáp án A

Trong các dạng đột biến cấu trúc NST, dạng đột biến đảo đoạn thường gây ít hậu quả nghiêm trọng cho thể đột biến do không bị mất gen

D sai vì thay thế một cặp nuclêôtit là dạng đột biến gen chứ không phải đột biến NST

Đáp án B

Thể một là dạng đột biến mà ở 1 cặp NST bất kì có 3 chiếc, các cặp còn lại có 2 chiếc bình thường

A là dạng tam bội

B là dạng thể ba

C là dạng thể một

D là dạng lưỡng bội bình thường

Đáp án D

Đáp án A

Đáp án A

Do A liên kết với T bằng 2 liên kết hidro, G liên kết với X bằng 3 liên kết hidro.

Đột biến thêm một cặp A - T hoặc thay thế 2 cặp A - T bằng hai cặp G - X thì sẽ làm tăng 2 liên kết hidro

Nhưng đột biến làm chiều dài gen không đổi → Số Nu không đổi nên chỉ có thể là dạng đột biến thay thế 2 cặp A -T bằng 2 cặp G - X

Đáp án D

Đáp án D

AA giảm phân cho giao tử A

BB giảm phân cho giao tử B

dd giảm phân cho giao tử d

ee giảm phân cho giao tử e

→ cơ thể có kiểu gen AABBddee giảm phân bình thường sẽ cho giao tử ABde

Đáp án C

Một phân tử ADN mẹ nhân đôi liên tiếp 5 lần, số phân tử ADN con tạo thành là:  2⁵= 32 phân tử

Đáp án D

2n = 20

Thể đơn bội: n = 10

Thể tam bội: 2n = 30

Thể tứ bội: 4n = 40

Đáp án C

Trình tự nuclêôtit của mARN là 5' - AUG XXX GAA AUU AGG - 3'.

Theo nguyên tắc bổ sung ta có:

Trình tự nuclêôtit của mạch mã gốc quy định tổng hợp phân tử mARN này là: 3' TAX GGG XTT TAA TXX - 5'

Đáp án C

Đáp án B

Chú ý: Trình tự Nu của mARN về cơ bản giống với trình tự Nu của mạch bổ sung của gen, chỉ khác ở mARN là U còn ở mạch bổ sung là T

Mạch bổ sung của một gen có trình tự nuclêôtit : 5' - ATT GAG XXX TTT XGX - 3'.

→ Trình tự nuclêôtit của mARN được phiên mã từ gen nói trên:: 5' - AUU GAG XXX UUU XGX - 3'

Đáp án D

Đáp án A

Quá trình phiên mã diễn ra theo nguyên tắc bổ sung, trong đó: A môi trường liên kết với T mạch gốc, U môi trường liên kết với A mạch gốc, G môi trường liên kết với X mạch gốc, X môi trường liên kết với G mạch gốc

→ Timin không phải là nguyên liệu của quá trình phiên mã

Đáp án C

Bộ ba mở đầu trên mARN là: 5'AUG3' → tARN khớp bổ sung với nó có trình tự: 3'UAX5'

Đáp án B

Xét gen D:

Số Nu của gen D là 5100.2 : 3,4 = 3000 Nu

Theo đề bài ta có: %A - %G = 10%; %A + %G = 50% → %A = %T = 30%; %G = %X = 20%

Số Nu từng loại của gen D là: A(D) = T(D) = 30%.3000 = 900 Nu; G = X = 3000.20% = 600 Nu

Xét gen d: Số Nu của gen d là: 3000 Nu

Gen d có A : G = 7/3 mà A + G = 1500 → A(d) = T (d) = 1050 Nu; G(d) = X(d) = 450 Nu

Có A hợp tử = 2850 = xA(D) + yA(d) = 2.900 + 1050

→ Hợp tử trên là DDd

Đáp án B

Nguyên tắc nhân đôi ADN (3 nguyên tắc)

- Nguyên tắc bổ sung: A liên kết với T, G liên kết với X

- Nguyên tắc bán bảo tồn: Phân tử ADN con đước tạo ra có một mạch của ADN ban đầu, một mạch mới.

- Nguyên tắc nửa gián đoạn: Enzym ADN-polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’- 3’, cấu trúc của phân tử ADN là đối song song vì vậy:

Đối với mạch mã gốc 3’ - 5’ thì ADN - polimeraza tổng hợp mạch bổ sung liên tục theo chiều 5’-3’.

Đối với mạch bổ sung 5’ - 3’, tổng hợp ngắt quãng với các đoạn ngắn Okazaki theo chiều 5’ - 3’ (ngược với chiều phát triển của chạc tái bản). Sau đó các đoạn ngắn này được nối lại nhờ ADN- ligaza để cho ra mạch ra chậm

Đáp án B

P : AaBBDD x AaBbdd = (Aa x Aa)(BB x Bb) (DD x dd)

Aa x Aa → 3/4A- : 1/4aa

BB x Bb → 100%B-

DD x dd → 100%D-

Theo lí thuyết, phép lai P : AaBBDD x AaBbdd cho đời con có kiểu hình trội về cả 3 tính trạng là: A-B-D- =   . 1 . 1 = 75%

Đáp án A

P: (bố) AaBBDd x (mẹ) AaBbdd = (Aa x Aa)(BB x Bb)(Dd x dd)

Đời con có kiểu hình mẹ là: A-B-dd = 3/4.1.1/2 = 3/8

→ Tỉ lệ đời con có kiểu hình giống mẹ là: 1- 3/8 = 5/8

Đáp án A

Trong 64 bộ ba, có 3 bộ ba không mã hoa axit amin, đây là những bộ ba mang tín hiệu kết thúc quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit: 5'UAA3'; 5'UAG3'; 5'UGA3'

Đáp án A

Gen là 1 đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một sản phầm xác định (1 chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN)

Ví dụ: Gen hemôglôbin anpha (Hb α) là gen mã hóa chuỗi pôlipeptit α góp phần tạo nên prôtêin Hb trong tế bào hồng cầu; gen tARN mã hóa phân tử tARN …

Đáp án A

Đối tượng thí nghiệm của Menđen khi nghiên cứu các quy luật di truyền là: Đậu Hà Lan.

Đậu Hà Lan có những đặc điểm ưu thế sau: Vòng đời ngắn, có nhiều cặp tính trạng tương phản, tự thụ phấn nghiêm ngặt

Đáp án C

Đa bội lẻ là bội số của n (bội số ấy là một số lẻ)

Đáp án C

Dòng thuần là quần thể chứa tất cả các cặp gen đồng hợp, không có cặp gen dị hợp trong kiểu gen.

Trong các đáp án trên, chỉ có C là dòng thuần.

Đáp án C

Dịch mã là quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit dựa trên trình tự các nuclotit trên phân tử mARN. Nhờ có quá trình dịch mã mà các thông tin di truyền trong các phân tử axit nucleotit được biểu hiện thành các tính trạng biểu hiện ở bên ngoài kiểu hình.

→ Sản phẩm của quá trình dịch mã là protein

Đáp án B

Giả thuyết siêu trội được sử dụng để giải thích hiện tượng ưu thế lai là: Ở trạng thái dị hợp tử về nhiều cặp gen khác nhau, do hiệu quả bổ trợ giữa 2 alen khác nhau về chức phận tạo con lai có kiểu hình vượt trội về nhiều mặt so với bố, mẹ.

→ Cơ thể càng có nhiều cặp gen dị hợp thì càng cho ưu thế lai cao.

Trong các đáp án trên, B chứa nhiều cặp gen dị hợp nhất → B cho ưu thế lai cao nhất

Đáp án C

Phương pháp dung hợp tế bào trần có thể tạo ra các cây lai khác loài mang đặc điểm của cả 2 loài nhưng không cần phải trải qua sinh sản hữu tính, tránh hiện tượng bất thụ của con lai.

Các phương pháp còn lại chỉ tạo ra con lai mang đặc điểm của một loài

Đáp án D

F 1 x F 1 → F2: hoa tím, quả dài, thân cao aabbD- = 12%

Mà F 1: Dd x Dd → F2: 3/4 cap : 1/4 thấp

aabbD- = 12% → aabb = 12%.4 : 3 = 16%

aabb = 16% = 40%ab . 40%ab

→ Hoán vị gen xảy ra với tần số 20%, F 1: AB/ab Dd

Ta có: A-bb = aaB- = 25% - 16% = 9%

A-B- = 50% + 16% = 66%

Tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu hình mang đúng 2 tính trạng trội ở F2 chiếm tỉ lệ: A-B-dd + A-bbD- + aaB-D-

= 66%.  + 9%.  + 9%.  = 30%

Đáp án A

2n = 8 → n = 4

Đột biến có thể tạo tối đa số thể một là: ${\mathrm{C}}_4^1=4$

Đáp án A

Mã di truyền không chứa nucleotit loại A tức là chỉ chứa các Nu: U, G, X

→ Có 2³=27 mã di truyền không chứa Nu loại A