25 Bộ đề Ôn luyện thi THPTQG môn Sinh Học cực hay có lời giải (Đề số 20)

Đáp án A

Quá trình dịch mã ở sinh vật nhân thực được bắt đầu bởi bộ ba AUG và aa mở đầu chuỗi polipeptit là axit amin Methionin (Met).

Đáp án B

Đột biến điểm là đột biến gen liên quan đến một cặp nuclêôtit

Đáp án D

A → đúng. Vì khi trở thành gen đột biến thì ADN nhân đôi thì gen đột biến/ADN cũng nhân đôi.

B→ đúng. Vì nếu đột biến đó có ở tế bào sinh dục → di truyền qua sinh sản hữu tính; nếu ở tế bào sinh dưỡng vẫn có khả năng duy trì qua sinh sản vô tính.

C → đúng. Đột biến gen là những biến đổi nhỏ xảy ra trên phân tử ADN.

D → sai. Đột biến gen khi phát sinh đều được biểu hiện ngay ra kiểu hình của cá thể (vì đột biến lặn trạng thái dị hợp không biểu hiện ra KH).

Đáp án C

A → sai. Mọi đột biến gen đều có hại cho cơ thể đột biến.

B → sai. Cơ thể mang đột biến thì gọi là thể đột biến. Sai là vị đột biến lặn ở trạng thái dị hợp (cơ thể dị hợp có mang gen đột biến) không biểu hiện; chỉ biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp lặn.

C → đúng. Đa số đột biến điểm là trung tính.

D → sai. Đột biến điểm là những biến đổi nhỏ nên ít có vai trò trong quá trình tiến hóa (Loại này có vai trò quan trọng vì: dễ xảy ra hơn đột biến NST, ít ảnh hưởng hơn, có lợi nhiều hơn đột biến gen, một đột biến có thể trở nên có lợi tùy thuộc điều kiện môi trường hay tổ hợp kiểu gen…)

Đáp án B

→ đúng. Vì:

- Thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm → đột biến gen trội trên NST thường.

- Máu khó đông, mù màu → đột biến gen lặn trên vùng không tương đồng của NST giới tính X

- Bạch trạng → đột biến gen lặn trên NST thường

Đáp án D

A → sai. Tất cả các phân tử ADN đều có mạch kép. (Virut có thể có mạch đơn)

B → sai. Sự nhân đôi ADN chỉ xảy ra vào pha S của kỳ trung gian. (Sự nhân đôi ADN ngoài nhân hay ADN nhân sơ không ở pha S của kỳ trung gian)

C → sai. Chỉ có ADN mới có khả năng tự sao. (ARN virut cũng tự sao được)

D → đúng. Tất cả các phân tử ADN nhân đôi đều dựa vào nguyên tắc bổ sung (NTBS: A = T, G = X và ngược lại)

Đáp án C

A → sai. Làm thay đổi tần số alen nhưng không làm thay đổi thành phần kiểu gen của quần thể Þ ngược lại thì đúng.

B → sai. Làm xuất hiện những alen mới trong quần thể. (chỉ có thể đúng cho đột biến và di nhập gen)

C → đúng. Chỉ làm thay đổi thành phần kiểu gen mà không làm thay đổi tần số alen của quần thể.

D. → sai. Làm thay đổi tần số alen của quần thể không theo một hướng xác định (chỉ có thể đúng cho đột biến, yếu tố ngẫu nhiên và di nhập gen)

Đáp án B

- Tiến hóa nhỏ: là quá trình biến đổi tần số alen, thành phần kiểu gen của quần thể gốc hình thành quần thể mới rồi đến hình thành loài mới.

- Là quá trình biến đổi vốn gen của quần thể qua thời gian.

- Diễn ra trong thời gian lịch sử tương đối ngắn, phạm vi tương đối hẹp.

A, C, D → đúng.

B → sai. Kết quả của tiến hóa nhỏ sẽ dẫn tới hình thành các nhóm phân loại trên loài → chính là kết quả tiến hóa lớn. Còn kết quả tiến hóa nhỏ là hình thành nên loài mới

Đáp án D

Cách li địa lí góp phần duy trì sự khác biệt về tần số alen và thành phần kiểu gen giữa các quần thể (cách li địa lí là nhân tố tạo điều kiện cho sự phân hóa trong loài).

Đáp án D

Cá rô phi sống ở nhiệt độ từ 5,6°C → 42°C

Cá chép sống ở nhiệt độ từ 2°C → 44°C

Biên độ dao động nhiệt độ nước ở:

+ Hồ miền Bắc: 2°C đến 42°C

+ Hồ miền Nam: 10°C đến 40°C

Kết luận

A. → đúng. Cá rô phi có thể nuôi trong mọi ao hồ miền Nam.

B. → đúng. Khả năng phân bố của cá chép rộng hơn cá rô phi.

C. → đúng. Cá chép có thể sống được ở mọi ao hồ của miền Nam.

D. → sai. Cá rô phi có thể sống được ở mọi ao hồ của miền Bắc

Đáp án B

+ Tuổi sinh lý: là thời gian sống có thể đạt tới của 1 cá thể trong quần thể.

+ Tuổi sinh thái: là thời gian sống thực của 1 cá thể.

+ Tuổi quần thể là tuổi bình quân của các cá thể trong quần thể

Đáp án C

Trên bánh mì: những chấm nhỏ màu xanh xuất hiện trên bề mặt bánh (QX khởi đầu) → Các sợi mốc phát triển thành từng vệt dài và mọc trùm lên các chấm màu xanh (QX thay thế) → Sợi nấm mọc xen kẽ mốc, sau 2 tuần có màu vàng nâu bao trùm lên toàn bộ bề mặt miếng bánh (QX ổ định).

Þ chính là quá trình diễn thế nguyên sinh.

Đáp án B

Thú có túi sử dụng thức ăn là cỏ.

Cừu cũng sử dụng thức ăn là cỏ.

→ 2 loài này cùng sử dụng một nguồn sống.

Þ Đây là hình thức cạnh tranh khác loài

Đáp án B

Diễn thế sinh thái (DTST): là quá trình  biến đổi tuần tự của quần xã qua các giai đoạn khác nhau, từ dạng khởi đầu được thay thế lần lượt bởi các dạng quần xã tiếp theo tương ứng với sự biến đổi của môi trường và cuối cùng thường dẫn đến 1 quần xã tương đối ổn định.

A. → sai. Biến đổi số lượng cá thể sinh vật trong quần xã.

C. → sai. Thu hẹp vùng phân bố của quần xã sinh vật.

D. → sai. Thay đổi hệ động vật trước, sau đó thay đổi hệ thực vật

Đáp án D

+ Thực vật thuộc SVSX (bậc dinh dưỡng cấp 1)

+ Cào cào, thỏ, nai (sinh vật tiêu thuộc bậc 1 Î bậc dinh dưỡng cấp 2)

+ Chim sâu, báo, mèo rừng (sinh vật tiêu thụ bậc 2 Î bậc dinh dưỡng cấp 3)

+ Chim, mèo rừng (sinh vật tiêu thụ bậc 3 Î bậc dinh dưỡng cấp 4)

Đáp án D

Hệ sinh thái tự nhiên:

- Hệ sinh thái trên cạn: chủ yếu gồm hệ sinh thái rừng nhiệt đới, sa mạc, hoang mạc, sa van đồng cỏ, thảo nguyên, rừng lá rộng ôn đới, rừng thông phương Bắc, đồng rêu hàn đới.

- Hệ sinh thái nước mặn (bao gồm cả vùng nước lợ): điển hình ở các vùng ven biển là các rừng ngập mặn, rạn san hô, cỏ biển, hệ sinh thái vùng biển khơi.

- Hệ sinh thái nước ngọt: gồm hệ sinh thái nước đứng (ao, hồ…) và hệ sinh thái nước chảy (sông suối).

Hệ sinh thái nhân tạo: đồng ruộng, hồ nước, thành phố.

Kết luận:

A, B, C → đúng.

D → sai. Các hệ sinh thái tự nhiên dưới nước chỉ có một loại chuỗi thức ăn được mở đầu bằng sinh vật sản xuất. (Có loại chuỗi thứ 2 là bắt đầu từ mùn bã hữu cơ)

Đáp án D

Mạch libe gồm các tế bào sống là ống hình rây và tế bào kèm. Dịch libe (saccarozơ, axit amin, hoocmôn…) vận chuyển theo mạch libe, còn nước được vận chuyển theo mạch gỗ

Đáp án B

Vai trò của nitơ đối với cây xanh là: thành phần của prôtêin, axit nuclêic

Đáp án C

Đáp án D

Thực vật không có những cơ quan hô hấp chuyên trách. Hô hấp diễn ra mọi cơ quan của cơ thể thực vật. Đặc biệt những cơ quan hoạt động sinh lý mạnh như hạt đang nảy mầm, hoa, quả đang sinh trưởng….

Đáp án B

(1) Giao phối không ngẫu nhiên → không thay đổi tần số alen, thay đổi thành phần kiểu gen.

(2) Chọn lọc tự nhiên → thay đổi tần số alen và thành phần kiểu gen theo một hướng xác định.

(3) Đột biến gen → thay đổi tần số alen và thành phần kiểu gen chậm chạp và vô hướng.

(4) Giao phối ngẫu nhiên → không làm thay đổi tần số alen và thành phần kiểu gen.

Đáp án A

Nitơ thải ra nhiều hơn so với lấy vào là do thể tích khí CO₂ thải ra hơi thấp hơn thể tích O₂ hấp thụ dẫn đến sự thay đổi tỉ lệ nitơ trong khí thải ra chứ không phải có sự trao đổi nitơ

Đáp án C

Túi tiêu hóa được hình thành từ nhiều tế bào. Trong túi tiêu hóa thức ăn được tiêu hóa nội bào và ngoại bào. Nhờ các tế bào thành túi tiêu hóa tiết ra các enzim để tiêu hóa hóa học thức ăn. Sau đó thức ăn đang tiêu hóa dang dở sẽ được tiếp tục tiêu hóa nội bào trong tế bào của thành túi tiêu hóa.

Đáp án D

- Vận chuyển chủ động là hình thức tế bào có thể chủ động vận chuyển các chất qua màng. Hình thức vận chuyển này cần phải có năng lượng ATP, có các kênh prôtêin màng vận chuyển đặc hiệu.

- Vận chuyển thụ động: hình thức vận chuyển các chất qua màng theo građien nồng độ (từ nơi có nồng độ chất tan cao đến nơi có đồng độ chất tan thấp – cơ chế khuếch tán). Hình thức vận chuyển này không cần phải có năng lượng nhưng cũng cần phải có một số điều kiện: kích thước của chất vận chuyển nhỏ hơn đường kính lỗ màng, có sự chênh lệch về nồng độ

Đáp án D

Khi nồng độ glucozơ trong máu dưới mức 0,6 gam/lít (quá thấp) gan sẽ điều chỉnh bằng nhiều cách để làm tăng đường huyết (chuyển hóa glicogen dự trữ thành glucozơ hoặc tổng hợp glucozơ từ axit lactic, axit amin và các sản phẩm phân hủy mỡ).

Đáp án C

Giả thuyết: Gen đã cho 2 mạch nhưng không biết chiều

↓phiên mã

mARN

↓dịch mã

Polipeptit: giả thiết cho 5 acid amin

→ gen này có mạch gốc từ bộ ba mở đầu (TAX) → bộ ba kết thúc (ATT hay AXT hay ATX) là 7 bộ ba (trừ bộ ba mở đầu và kết thúc)

Vậy chỉ có mạch 1 (chiều từ 2 →1): TXA  AXT  AAT  TTX  TAG  GTA  XAT (2) ←

Đáp án A

→ đúng. Vì

Gen → mARN → polipeptit

1 polipeptit: 10 Glixin – 20 Alanin – 30 Valin – 40 Xisterin – 50 Lizin – 60 Loxin – 70 Prolin

→ Σ lượt đối mã/tARN : 10(XAA), 20 (XGG), 30 (XAA), 40 (AXA), 50 (UUU), 60 (AAX), 70 (GGG).

→ số lượng từng loại ribonucleotit trong tổng số các đối mã để tổng hợp 1 polipeptit

Theo NTBS: mạch gốc gen (3’ – 5’) → mARN (5’ – 3’) bổ sung với mạch gốc → các đối mã tARN (3’ – 5’) bổ sung với các codon/mARN

Đáp án C

Cây có kiều gen AaBbddEe.

Dù nuôi cây hạt phấn hay cho tiến hành tự thụ qua nhiều thế hệ đều tạo ra 2.2.1.2 = 8 dòng thuần chủng khác nhau.

Đáp án A

Theo giả thiết: màu sắc hoa do hai cặp gen A, a và B, b phân ly độc lập quy định;

Quy ước      A-B- : hoa đỏ

                   A-bb, aaB-, aabb: hoa trắng

P_{­khác nhau (kiểu hình khác nhau)} → F₁ 3 cây hoa trắng : 1 cây hoa đỏ.

v Cách 1: lý luận, F₁ = 4 tổ hợp giao tử bằng nhau = 2 loại giao tử /P ´ 2 loại giao tử/ P hoặc 4 loại giao tử/ P ´ 1 loại giao tử/P

+ TH1: 2 loại giao tử/P ´ 2 loại giao tử/ P → không thỏa mãn P khác nhau về kiểu hình được.

+ TH2: 4 loại giao tử/P ´ 1 loại giao tử/P → P: AaBb ´ aabb.

v Cách 2: (lấy đáp án làm ra)

A → đúng. F₁ kiểu hình: 1A-B- : 1A-bb : 1aaB- : 1aabb = 1 đỏ : 3 trắng.

B → sai. Vì F₁ kiểu hình: 3A-B- : 1aaB- = 3 đỏ : 1 trắng.

C → sai. Vì F₁ kiểu hình: 3A-B- : 1A-bb : 3aaB- : 1aabb = 3 đỏ : 5 trắng

D → sai. Vì F₁ kiểu hình: 3A-B- : 1A-bb = 3 đỏ : 1 trắng.

Đáp án A

Theo giả thuyết: mỗi gen quy định một tính trạng có quan hệ trội lặn hoàn toàn.

A. AB/ab ´ AB/ab (liên kết hoàn toàn) → F₁: tỉ lệ kiểu gen là 1:2:1; tỉ lệ kiểu hình là 3:1

B. Ab/aB ´ Ab/aB (liên kết hoàn toàn) → F₁: tỉ lệ kiểu gen là 1:2:1; tỉ lệ kiểu hình là 1:2:1

C. AB/ab ´ Ab/aB (liên kết hoàn toàn) → F₁: tỉ lệ kiểu gen là 1:1:1:1; tỉ lệ kiểu hình là 1:2:1

Đáp án B

Theo giả thuyết: mỗi gen quy định một tính trạng, quan hệ trội lặn hoàn toàn; hoán vị ở 2 giới với tần số như nhau (f_{2 giới} với $0<f\le 0,5$)

Þ Giao tử liên kết (x) = $\frac{1-f}{2}\ge 25\%$.

Giao tử hoán vị (y) = $\frac{f}{2}\le 25\%$ (giao tử liên kết ≥ giao tử hoán vị)

Xác định TLKH A-B- ở F₁ trong các phép lai:

(tất cả các phép lai đều cho tỷ lệ kiểu hình đời con thỏa quy tắc x : y : z)

A. P: AB/ab (mẹ) ´ AB/ab (bố)

Þ tỷ lệ kiểu hình A-B- của các phép lai 50% + y² < 50% + xy < 50% +x²

Như vậy tỷ lệ kiểu hình A-B- nhỏ nhất thuộc phép lai ở đáp án B.

Đáp án B

A. AB/ab ´ ab/ab → kiểu hình F₁ là 1 : 1

B. Ab/ab ´ aB/ab → kiểu hình F₁ là 1 : 1 : 1 : 1 → đúng

C. Ab/aB ´ ab/ab → kiểu hình F₁ là 1 : 1

D. Ab/Ab ´ aB/Ab → kiểu hình F₁ là 1 : 1

Đáp án A

Theo giả thiết: bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định → chưa biết trội lặn.

* 11: bệnh ´ 12: bệnh → con: 18: bình thường (BT)

→ A (bệnh) >> a (BT)

Mà bố 12: bệnh (trội) → con gái 18: BT (lặn) Þ gen quy định tính trạng phải nằm trên NST thường (nếu trên X thì bố trội thì con gái phải trội, không thể trên Y được thì bệnh có cả nam và nữ)

v Những người nhìn vào thấy kiểu gen ngay: 2,4,5,6,9,10,13,14,15,16,17,18,23,24,25,26. Những người cần đi tìm là những người bệnh (trội).

+ 1: A- ´ 2: aa → 6: aa Þ 1: Aa

Với 1: Aa ´ 2: aa → con 7, 8, 11 phải là Aa.

+ 3: A- ´ 4: aa → 13: aa Þ 3: Aa.

Với 3: Aa ´ 4: aa → con 12: Aa.

+ 11: Aa ´ 12: Aa → 19, 20, 21, 22: . Riêng 22: A- mà có con aa → nên 22: Aa Þ 19, 20, 21 chưa thể biết chính xác có kiểu gen là AA hay Aa.

Vậy:

(1) → đúng. Có 23 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen (trừ 3 người 19, 20, 21 chưa thể xác định chính xác được).

(2) → đúng. Có ít nhất 16 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử (2,4,5,6,9,10,13,14,15,16,17,18,23,24,25,26 có kiểu gen là aa).

(3) → sai. Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử.

(4) → đúng. Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh. Vì người bình thường có kiểu gen aa (không có gen bị bệnh A).

Đáp án D

+ F­₁ dị hợp về 2 gen cùng quy định 1 tính trạng Î tương tác gen.

+ F₁ ´ lặn: AaBb ´ aabb

→ F_a: 1A-B- : 1A-bb : 1aaB- : 1aabb

   Có kiểu hình = 1 : 2 : 1

Để phù hợp với kiểu tương tác bổ sung:

A. 13 : 3 Î tương tác át chế.

B. 9 : 7 Î tương tác bổ sung nhưng đời con có 2 kiểu hình → không thỏa.

C. 9 : 3 : 3 : 1 Î tương tác bổ sung. Nếu tương tác bổ sung kiểu 9 : 3 : 3 :1 thì tỷ lệ kiểu hình của phép lai trên là 1:1:1:1.

D. 9 : 6 : 1 Î tương tác bổ sung. Nếu kiểu 9 : 6 : 1 thì tỷ lệ kiểu hình của phép lai trên là 1:2:1. Vậy D đúng

Đáp án C

Cho P_2n­: cây hoa đỏ ´ cây hoa trắng → F­1­: 100% cây hoa đỏ

Xét 2 trường hợp:

1. Cho rằng tính trạng do một gen, trội hoàn toàn:

P_2n: hoa đỏ (AA) ´ hoa trắng (aa) → F₁: 100% hoa đỏ (Aa)

2. Cho rằng tính trạng do 2 gen di truyền tương tác:

P_2n: hoa đỏ (AABB) ´ hoa trắng (aabb) → F₁: 100% hoa đỏ (AaBb)

Þ Như vậy trong trường hợp tính trạng do một gen hay 2 gen đều thỏa mãn cả.

Vậy:

A → chưa đúng hoàn toàn. Vì chỉ mới đúng trong trường hợp tính trạng do một gen quy định.

B → chưa đúng hoàn toàn. Vì chỉ mới đúng trong trường hợp trội lặn hoàn toàn.

C → đúng. Vì đời con 100% hoa đỏ → nên bố, mẹ hoa đỏ với hoa trắng phải thuần chủng (đồng hợp).

D → chưa đúng hoàn toàn. Vì chỉ mới đúng cho 1 trường hợp tính trạng do một gen. Còn tương tác gen thì nó là biến dạng của 9 : 3 : 3 : 1.

Đáp án A

Theo giả thiết:                A quy định thân xám >> a quy định thân đen;

                             B quy định cánh dài >> b quy định cánh cụt;

                             D quy định mắt đỏ >> d quy định mắt trắng/ gen này trên X

(phép lai: ♀$\frac{AB}{ab}$ ´ ♂ $\frac{AB}{ab}$→ F₁ có kiểu hình thỏa quy tắc x : y : y : z)

Þ Tỉ lệ kiểu hình: aabb = 0,25 – 0,05 = 0,2;…

Vậy F₁ con ♀aabbD- (aabb.X^DX^-) = 0,2.1/2 = 10%

Đáp án A

Đáp án D

Theo giả thiết: A (mỏ bình thường = BT) >> a (đột biến mỏ dưới dài đột biến) gen trên NST thường.

Những con gà aa (biểu hiện mở dưới dài) chủ phải loại bỏ vì sống yếu ớt.

P: ♂_{100 con}(xAA : yAa) ´ ♀­_{100 con} (xAA : yAa)

G:    a = y/2 = q            a=y/2 = q (với x + y = 1)

F₁: gồm 1500 trong đó 15 con gà mỏ dưới dài

Vậy số gà bố và mẹ dị hợp = y.100♂ + y.100♀ = 40 con

Đáp án D

Phát biểu đúng về bệnh phêninkêtô niệu ở người

A. → sai. Bệnh phêninkêtô niệu là do lượng axit amin tirôzin dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh (do lượng acid amin phênin alanin dư thừa)

B. → sai. Có thể phát hiện ra bệnh phêninkêto niệu bằng cách làm tiêu bản tế bào và quan sát hình dạng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi (bệnh này do đột biến gen Î di truyền phân tử thì không thể quan sát NST được).

C. → sai. Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn của người bệnh thì người bệnh sẽ trở nên khỏe mạnh hoàn toàn (cơ thể cũng phải cần một lượng acid amin phêninalanin nhất định chứ không thể loại bỏ hoàn toàn được)

D. → đúng.