108 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối tri thức Bài 13 (Đúng sai - Trả lời ngắn) có đáp án - Phần 3

Nội dung	Đúng	Sai
a)Bệnh do gene nằm trên nhiễm sắc thể giới tính quy định.		S
b)Xác định được kiểu gene của 11 người trong phả hệ.		S
c)Xác suất để người số 11 có kiểu gene đồng hợp \(\frac{1}{4}\).		S
d)Xác suất sinh con trai bình thường của cặp vợ chồng 9 và 10 là \(\frac{1}{2}\).	Đ

 

Hướng dẫn giải

Trước tiên nhìn vào phả hệ ta thấy vợ chồng (6) (7) đều bị bệnh nhưng sinh con không bệnh.

→ Bệnh được quy định bởi allele trội.

→ Kiểu gene ở người bị bệnh: Aa và AA; kiểu gene của người bình thường: aa

a. Sai, gene nằm trên NST thường.

b. Sai, trong phả hệ có người (1), (5) và (11) không xác định được kiểu gene chính xác.

c. Sai, cặp vợ chồng (6) (7) bị bệnh nhưng sinh con không bệnh nên có kiểu gene là Aa

→ Aa × Aa, xác suất người con số 11 có kiểu gene đồng hợp là \({\rm{AA}} + {\rm{aa}} = \frac{1}{4} + \frac{1}{4} = \frac{1}{2}\)

d. Đúng, người chồng không bệnh có kiểu gene aa, người vợ bị bệnh nhưng có mẹ không bệnh nên có kiểu gene là Aa

→ Aa × aa, xác suất sinh con bình thường là \(\frac{1}{2}\)

Nội dung	Đúng	Sai
a)Có tối đa 6 người có kiểu gene đồng hợp tử.		S
b)Xác suất người số 7 có kiểu gene đồng hợp là 2/5.		S
c)Xác suất sinh con không bị bệnh của cặp vợ chồng 10 – 11 là 19/22.	Đ
d)Xác suất sinh con không mang allele bệnh của cặp vợ chồng 10 – 11 là 4/11.	Đ

 

Hướng dẫn giải

1,2 bình thường 5 bệnh bệnh do gene lặn, 4 bệnh 8 9 bình thường ⇒ bệnh do gene lặn nằm trên NST thường

Quy ước A: bình thường; a: Bệnh

4, 5 có kiểu gene đồng hợp aa, 6, 7, 11,3 có thể kiểu gene đồng hợp AA ⇒ a Đúng

Tỉ lệ người bệnh aa=4% ⇒ tần số allele a =0,2 ⇒ A =0.8 ⇒ CTQT người số 7 là \[\frac{2}{3}\]AA: \[\frac{1}{3}\]Aa⇒b sai

người số (7) là \[\frac{2}{3}\]AA: \[\frac{1}{3}\]Aa x người số (8) Aa ⇒ (11) \[\frac{{\rm{5}}}{{{\rm{11}}}}{\rm{AA:}}\,\frac{{\rm{6}}}{{{\rm{11}}}}{\rm{Aa}}\] x (10) Aa ⇒ xs con không bị bệnh là 19/22 ⇒ c đúng, d đúng

Nội dung	Đúng	Sai
a) Xác suất để con của cặp vợ chống ở thế hệ III mang allele gây bệnh là 38/45.	Đ
b) Có 6 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gene.		S
c) Xác suất để người vợ ở thế hệ III mang kiểu gene dị hợp cả hai cặp gene là 2/9.		S
d) Có 3 người trong phả hệ này đã chắc chắn mang một cặp gene dị hợp tử.		S

 

Hướng dẫn giải

     → Xác định được chính xác kiểu gene của 5 cá thể trong hình vẽ.

     a đúng.

     Xét bên người chồng:

     Người bố chồng có thể có kiểu gene (1AA:2Aa)B- × mẹ chồng: Aabb → người chồng: (2AA:3Aa)Bb

     Xét bên người vợ: Bố mẹ vợ: AaBb × AaBb → người vợ (1AA:2Aa)(1BB:2Bb)

     Cặp vợ chồng này: (2AA:3Aa)Bb × (1AA:2Aa)(1BB:2Bb) ↔ (7A:3a)(1B:1b) × (2A:1a)(2B:1b)

     → XS họ sinh con mang allele gây bệnh = 1 – AABB = \(1 - \frac{7}{{10}}A \times \frac{2}{3}A \times \frac{1}{2}B \times \frac{2}{3}B = \frac{{38}}{{45}}\)

     b sai. Xác định được kiểu gene của 5 người.

     c sai. XS để người vợ ở thế hệ thứ 3 dị hợp hai cặp gene là 4/9

     (bố mẹ có kiểu gene AaBb × AaBb → 9/16A-B-; AaBb = 4/16)

     d sai, có chắc chắn 2 người xác định được dị hợp 1 cặp gene.

Nội dung	Đúng	Sai
a)Có thể xác định chính xác kiểu gene của tất cả những người trong phả hệ.	Đ
b)Cặp vợ chồng ở thế hệ III sinh người con thứ hai là con gái không bị bệnh với xác suất 12,5%.		S
c)Người số 14 có kiểu gene aa.		S
d)Người số 7 và 8 có kiểu gene không giống nhau.		S

 

Hướng dẫn giải

    - (12) và (13) bệnh nhưng có con (14) không bệnh →Bệnh do gene trội qui định.

- Bố bị bệnh sinh ra 100% con gái bị bệnh, mẹ không bị bệnh sinh ra 100% con trai không bị bệnh → Gene nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X → Qui định gene: X^A: bệnh, X^a: không bệnh.

Kiểu gene: X^AX^a: 7,8,10,12

Kiểu gene: X^AX^a: 1,3

Kiểu gene: X^AY: 2, 4, 13

Kiểu gene: X^aY: 5, 6, 9, 11, 14.

Xét các phát biểu

      a đúng, có thể xác định kiểu gene của tất cả những người trong phả hệ.

      b sai, (12) X^AX^a × (13) X^AY → Con gái luôn có kiểu gene X^AX^- → Luôn bị bệnh.

      c sai, người số 14 có kiểu gene X^aY

      d sai, người 7, 8 đều có kiểu gene X^AX^a.

Nội dung	Đúng	Sai
a)Có tối đa 8 người cơ kiểu gene đồng hợp về tính trạng hói đầu.	Đ
b)Có 7 người xác định được chính xác kiểu gene về cả hai bệnh.		S
c)Khả năng người số (10) mang ít nhất 1 allele lặn là 13/15.	Đ
d)Xác suất đề cặp vợ chồng số (10) và (11) sinh ra một đứa con trai không hói đầu và không bị bệnh P là 17/160.	Đ

 

Hướng dẫn giải

Về bệnh P: Cặp vợ chồng (1) và (2) không bị bệnh P nhưng sinh con gái số (5) bị bệnh P → Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Về bệnh hói đầu: Người có kiểu gen dị hợp gồm có 4 người là (2), (6), (7), (9).

+ Vì người số (1) và người số (2) không mang bệnh nhưng sinh con (6) bị bệnh hói đầu do đó Phải có allele H mà người (1) nếu có kiểu gen Hh sẽ biểu hiện hỏi đầu do đó người (1) có kiểu gen hh và người (2) có kiểu gen dị hợp Hh.

+ Người số (6) là con của người số (1) và (2) có bị bệnh hói đầu nên sẽ có kiểu gen Hh.

+ Người số (7) con của người số (3) có kiểu gen HH nên có kiểu gen dị hợp Hh.

+ Người số (9) bị hóa đầu sinh ra con trai (12) không bị hóa đầu do đó có kiểu gen Hh.

Người chắc chắn có kiểu gen đồng hợp về tính trạng hói đầu gồm có (1), (3), (4), (12).

+ Người (1) có kiểu gen hh.

+ Người số (3) có kiểu gen HH.

+ Người số (4) là con trai không bị hói đầu nên có kiểu gen hh.

+ Người số (12) là con trai không bị hói đầu nên có kiểu gen hh.

Những người (5), (8), (10), (11) có thể có kiểu gen đồng hợp hoặc dị hợp về tính trạng hói đầu.

a Đúng. Có tối đa 8 người có kiểu gen đồng hợp về hói đầu đó là (1), (3), (4), (12) là nhóm người

chắc chắn và (5), (8), (10), (11) là nhóm người có thể có kiểu gen đồng hợp.

b Sai. Bệnh mù màu, có 5 người có kiểu gen Bb số (1), (2), (7), (8), (9) và 3 người có kiểu gen bb

gồm có (3), (5), (12).

Về bệnh hói đầu:

+ Người có kiểu gen dị hợp gồm có 4 người là (2), (6), (7), (9).

+ Người chắc chắn có kiểu gen đồng hợp về tính trạng hói đầu gồm có (1), (3), (4), (12).

=> Có 6 người đã biết kiểu gen của 2 bệnh, đó là (1), (2), (3), (7), (9), (12).

c Đúng.

- Về bệnh hói đầu:

+ Người số (6) có kiểu gen Hh, người số (7) có kiểu gen Hh nên sẽ sinh ra người số (10) có kiểu gen là 1/3HH: 2/3Hh → (10) không mang allele h với tỉ 1/3.

Về bệnh máu khó đông, người số (6) có tỉ lệ kiểu gen 2/3Bb : 1/3BB. Người số (7) có kiểu gen Bb nên sẽ sinh ra người số (10) có kiểu gen là 2/5BB hoặc 3/5Bb → Người số (10) không mang allele lặn b với xác suất 2/5. => Người 10 mang ít nhất 1 allele lặn với tỷ lệ: 1- 1/3.2/5 = 13/15.

d Đúng.

Về bệnh hói đầu:

- Xác suất kiểu gen của người số (10) là 1/3HH: 2/3 Hh. Quần thể này đang cân bằng di truyền và có 40% số người bị hói đầu => H = 0,4; h = 0,6.

+ Người con gái số (8) không bị hói nên có xác suất kiểu gen 0,48Hh: 0,36hh = 4/7 Hh : 3/7hh.

- Người số (9) là nam và bị hói nên có kiểu gen Hh. Do đó cặp vợ chồng (8) – (9) sinh con có tỉ lệ kiểu gen là 2/14HH : 7/14Hh : 5/14hh. Người số (11) không bị hói đầu là người con của cặp (8) – (9) => có kiểu gen 7/12Hh: 5/12 hh → Sinh con trai không hói đầu (hh) với tỉ lệ là: 1/2.1/3.17/24 = 17/144.

Về bệnh P: Người số (10) có xác suất kiểu gen 2/5 BB: 3/5Bb; . Người số (11) có xác suất kiểu gen 1/3BB: 2/3Bb → Sinh con không bị bệnh P = 1 – 3/10.1/3 = 9/10.

=> Cặp vợ chồng số (10) và (11) sinh ra một đứa con trai không hói đầu và không bị bệnh P là: 17/144.9/10 = 17/160.

Nội dung	Đúng	Sai
a)Cả 2 bệnh này đều do gene nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.		S
b)Xác định được kiểu gene của tất cả các người không bị bệnh X trong phả hệ.	Đ
c)Nếu cá thể A lập gia đình với một người phụ nữ không cùng huyết thống và không mắc bệnh, có một người con trai. Xác suất người con trai mắc bệnh X là 50%.	Đ
d)Nếu cá thể B từng có một con trai với một người phụ nữ không cùng huyết thống và không mắc bệnh, thì xác suất người con trai này mặc bệnh Y là 5,5%.		S

 

Hướng dẫn giải

- Bệnh X ( màu đen đậm) là gen trội qui định vì dựa vào Phả hệ ở thế hệ thứ 3 có bố, mẹ (đều có màu đen đậm) sinh con trai không bệnh X à Qui ước gen: B quy định bệnh X, b quy định không bị bệnh X; và cặp gen B,b nằm trên NST thường.

- Vậy trong Phả hệ này tất cả những người không bị bệnh X đều có kiểu gen: bb

à b đúng.

- Từ .ân tích trên à Người A là dị hợp , vì có người mẹ là đồng lặn bb.

- Theo giả thuyết: Vợ A là không cùng huyết thống, không mắc bệnh nên có kiểu gen bb

Vậy: (Người A) Bb x bb (vợ người A) à Xác suất con mắc bệnh X là 1/2

- Xác suất sinh con trai mắc bệnh X là 1/2 = 50% (chú ý đề đã cho sinh con trai, nghĩa là đã biết giới tính)

à c đúng

- Bệnh Y (màu xám) là gen lặn quy định vì người B bị bệnh Y (màu xám) có bố mẹ không bị bệnh Y à Qui ước gen: D qui định không bị bệnh Y, d quy định bệnh Y; và cặp gen D, d có thể nằm trên NST thường hoặc NST giới tính

àa sai.

TH1 : gen lặn trên thường

Theo giả thuyết: bệnh Y có tần số allele bệnh là 6 % à Tần số allele D = 0,94, d = 0,06

Vợ người B không bị bệnh Y và không cùng huyết thống, đến từ quần thể: ( 0,94 )²DD : 0,94 x0,06 x2 Dd : (0,06)² dd. à Vợ của người B có kiểu gen Dd với xác suất là: [(0,94 x 0,06 x 2) : (1 – (0,06)²)] = 0,113

Ta có sơ đồ: (Người B) dd     x   Dd à con dd = 1/2

Vậy: Con trai của người B bị mắc bện Y với xác suất: 0,113 x 1/2   = 0,0565 = 5,65%

Th2 : gen lặn trên NST giới tính X

Vợ người B không bị bệnh Y và không cùng huyết thống, đến từ quần thể: ( 0,94 )²X ^DX^D : 0,94 x0,06 x2 X^DX^d : (0,06)² X^dX^d.

à Vợ của người B có kiểu gen X^DX^d với xác suất là: (1/2)x[(0,94 x 0,06 x 2) : (1 – (0,06)²)] = 0,0565

Ta có: (Người B) X^dY x X^DX^d à Con X^dY = 1/4

Vậy xác suất sinh con trai mắc bệnh Y: 0,0565 x 1/4 = 1,4125 %

=> d sai

Nội dung	Đúng	Sai
a)Bệnh này do allele lặn nằm trên NST thường quy định.		S
b)Có 3 người chưa thể xác định được chính xác kiểu genee do chưa có đủ thông tin.		S
c)Dự đoán ở 3 thế hệ tiếp theo số nữ giới mắc bệnh sẽ nhiều hơn nam giới.		S
d)Có tối đa 9 người trong phả hệ có kiểu gen dị hợp.	Đ

 

Hướng dẫn giải

a. Sai. Bệnh do allele trội nằm trên NST thường quy định.

b. Sai. Những người chưa thể xác định được chính xác kiểu gene do chưa có đủ thông tin là 17 và 20.

c Sai.

d Đúng. 7 người chắc chắc có kiểu gen Aa (2,4,5,6, 10, 12, 13), 2 người 17 và 20 có kiểu gen A-

Nội dung	Đúng	Sai
a)Bệnh M và N đều gene allele lặn quy định.	Đ
b)Xác suất sinh con thứ hai bình thường của cặp 8 – 9 là 1/2.	Đ
c)Xác định chính xác được tối đa kiểu gene của 9 người trong phả hệ.		S
d)Xác suất sinh con thứ 2 là con trai và bị bệnh của cặp 6 – 7 trong phả hệ là 1/8.	Đ

 

Hướng dẫn giải

Bệnh M: bố bị bệnh mà con gái bình thường ⟶ bệnh do gen lặn, quy ước: M- bình thường; m – bị bệnh M.

Bệnh N: bố mẹ bình thường sinh con bị bênh ⟶ bệnh do gen lặn; quy ước: N – bình thường; n – bị bệnh N.

=> a Đúng.

Theo sơ đồ Phả hệ ta xác định kiểu gen của những người như sau:

1. XMNXMn	2. XMNY	3. XMNXMn	4. XmNY
5. XmnY	1XMNXMN: 1XMNXMn	7.XMNY	8.XMnXmN	9XMNY
	10.XMNY	11.XMnY

Người số 8 sinh con 11 có kiểu gen X^mnY ⟶ người 8 có X^Mn ⟶ người 3 có X^Mn , đồng thời người số 3 sinh con 7: X^MNY nên người (3) Phải có kiểu gen X^MNX^Mn, người 8 nhận X^mN của bố nên Phải có kiểu gen X^MnX^mN.

b Đúng vì cặp 8 -9: X^MnX^mN x X^MNY ⟶ xác suất sinh con bình thường là 50% (luôn sinh con gái bình thường, con trai bị bệnh)

c Sai vì xác định được kiểu gen của 10 người.

d đúng vì cặp vợ chồng 6 -7: (1X^MNX^MN: 1X^MNX^Mn) x X^MNY

à xác suất sinh con thứ hai là con trai và bị bệnh là 1/2.1/2.1/2 = 1/8

Nội dung	Đúng	Sai
a)Bệnh Q do gene lặn nằm trên NST X quy định.	Đ
b)Bệnh P do gene lặn nằm trên NST thường quy định.	Đ
c)Người số 11 sẽ tạo ra giao tử không mang allele bệnh với xác suất \[\frac{1}{3}\].	Đ
d)Cặp 7 - 8 có xác suất sinh con trai không mang allele bệnh là \[\frac{1}{6}\].		S

 

Hướng dẫn giải

- 1 và 2 đều không bị bệnh P, sinh con số 7 bị bệnh P → Bệnh P do gen lặn quy định. Người số 2 là nam và có 2 allele của gen P → Gen P không liên kết giới tính → Quy ước: a quy định bệnh P → b đúng.

- Người số 4 bị bệnh Q và chỉ có allele Q2, điều này chứng tỏ allele Q2 quy định bệnh Q. Người số 10 không bị bệnh Q và không nhận allele bệnh Q2 từ người số 4. Vậy bệnh Q do gen nằm trên nhiễm sắc thể X quy định, người bố (số 4) bị bệnh Q sinh con gái (số 8) không bị bệnh Q → Bệnh Q do gen lặn quy định → Quy ước, b quy định bệnh Q →a đúng.

- Người số 11 không bị bệnh P mà có bố mẹ đều dị hợp về bênh P, nên người số 11 có xác suất kiểu gen là:\[\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa\]→ Người số 11 sẽ tạo ra giao tử A = \[\frac{2}{3}\].

- Về bệnh Q, thì người số 11 là: \[{{\mathop{\rm X}\nolimits} ^B}{X^b}\]→ Do đó, người 11 sinh ra giao tử AB = \[\frac{1}{3}.\frac{2}{3} = \frac{1}{3}\]→c đúng

+ Xét bệnh P: Người số 7 có xác suất kiểu gen: \[\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa\]→ Người số 8 có xác suất kiểu gen \[\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa\]cho nên xác suất sinh con AA = \[\frac{2}{3}.\frac{2}{3} = \frac{4}{9}\].

+ Xét bệnh Q: Số 7 có kiểu gen \[{{\mathop{\rm X}\nolimits} ^B}Y\], số 8 có kiểu gen \[{{\mathop{\rm X}\nolimits} ^B}{X^b}\]

→ Xác suất sinh con trai không mang allele bệnh Q (\[{{\mathop{\rm X}\nolimits} ^B}Y\]) = \[\frac{1}{4}\].

→ Xác suất sinh con đầu lòng là con trai không mang allele gây bệnh P và không mang allele gây bệnh Q của cặp 7 - 8 là: \[\frac{4}{9}.\frac{1}{4} = \frac{1}{9}\]→ d sai.

Nội dung	Đúng	Sai
a)Xác xuất cặp vợ chồng II3 và II4 sinh thêm được 1 đứa con có kiểu hình bình thường là 3/8.	Đ
b)Có 4 tối đa 4 người có kiểu gene đồng hợp.	Đ
c)Xác suất để III2 có kiểu gene giống II4 là 1/3.		S
d)Có 6 người xác định được chính xác kiểu gene.	Đ

 

Hướng dẫn giải

a đúng, vì xác suất để cặp vợ chồng II₃ và II₄ sinh thêm được 1 đứa con có kiểu hình bình thường là 3/8.

b đúng, vì có 4 tối đa 4 người có kiểu gen đồng hợp. (II₁, II₂, III₁, III₃).

c sai, vì xác suất để III₂ có kiểu gen giống II₄ là 2/3.

d đúng, vì I₁ (RrBb), I₂ (RrBb), II₃ (Rrbb), II₄ (RrBb), III₁ (rrbb), III₄ (rrBb).

Nội dung	Đúng	Sai
a)Quần thể có tỉ lệ kiểu hình 7 đen: 5 nâu: 3 hung: 1 trắng.	Đ
b)Không xét đến vai trò của giới tính thì trong quần thể có tối đa 55 phép lai.	Đ
c)Cho một con đực đen giao .ối với một cái nâu thì xác suất sinh được một con lông trắng là 1/35.	Đ
d)Giả sử trong quần thể chỉ có hình thức giao phối giữa các cá thể cùng màu lông thì ở đời con có số cá thể lông trắng thu được là 11/105.	Đ

 

Hướng dẫn giải

Tính trạng màu sắc lông do 1 gen quy định và nằm trên NST thường gồm 4 allele.

     Xét cặp (1) × (2): Bố mẹ đen nhưng con lông nâu → Đen > Nâu (I).

     Xép cặp (2) × (3): Bố mẹ lông đen, nhưng ở đời con xuất hiện lông hung → Đen > Hung (II).

     Xét cặp (4) × (5): Bố mẹ đều có kiểu hình lông nâu nhưng sinh con có kiểu hình lông hung → Lông nâu > Lông hung (III).

     Xét cặp (10) × (11): Bố mẹ đều có kiểu hình lông hung nhưng sinh con có kiểu hình lông trắng → Lông hung > Lông trắng (IV).

     Từ (I), (II), (III), (IV) → Đen > Nâu > Hung > Trắng.

     Quy ước: A1 (Đen) > A2 (Nâu) > A3 (Hung) > A4 (Trắng).

     a. Đúng. Do trong quần thể tần số các allele bằng nhau và quần thể đang đạt trạng thái cân bằng → A1 = A2 = A3 = A4.

     Đen: 0,25² + 2.0,25.0,75 = 7/16.                                 Nâu: 0,25² + 2.0,25.0,5 = 5/16.

     Hung: 0,25² + 2.0,25.0,25 = 3/16.                               Trắng: 0,25² = 1/16.

     Tỉ lệ kiểu hình: Đen: Nâu: Hung: Trắng lần lượt là 7: 5: 3: 1.

     b. Đúng.

     Số kiểu gen trong quần thể là: \[{\rm{C}}_{\rm{4}}^{\rm{2}}{\rm{ + 4 = 10}}{\rm{.}}\]

     Số kiểu gen giao .ối trong quần thể khi không tính xét tới vai trò của giới tính là: \[{\rm{C}}_{10}^{\rm{2}}{\rm{ + 10 = 55}}\].ép lai.

     c. Đúng. .ép lai: ♂ Đen (A₁ –) × ♀ Nâu (A₂ –)

     Để thu được lông trắng thì bắt buộc ở cả bố lẫn mẹ đều phải chứa allele A4.

     Tỉ lệ kiểu gen A₁A₄ trong số các kiểu hình lông đen là \[\frac{{2 \times 0,25 \times 0,25}}{{7/16}} = \frac{2}{7}\].

     Tỉ lệ kiểu gen A₂A₄ trong số các kiểu hình lông nâu là \[\frac{{2 \times 0,25 \times 0,25}}{{5/16}} = \frac{2}{5}\].

     Để thu được đời con lông trắng thì tỉ lệ là \[\frac{2}{7} \times \frac{2}{5} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{{35}}\].

     d. Đúng.

     Tỉ lệ kiểu gen A₃A₄ trong tổng tỉ lệ kiểu hình lông hung là: \[\frac{{2 \times 0,25 \times 0,25}}{{3/16}} = \frac{2}{3}\].

     Giả sử trong quần thể chỉ có hình thức giao .ối cùng kiểu hình thời đời con lông trắng chiếm tỉ lệ:

     \[\frac{7}{{16}} \times {\left( {\frac{2}{7}} \right)^2} \times \frac{1}{4} + \frac{5}{{16}} \times {\left( {\frac{2}{5}} \right)^2} \times \frac{1}{4} + \frac{3}{{16}} \times {\left( {\frac{2}{3}} \right)^2} \times \frac{1}{4} + \frac{1}{{16}} = \frac{{11}}{{105}}.\]

Nội dung	Đúng	Sai
a)Xác định được chính xác kiểu gene của 2 người trong phả hệ nói trên.	Đ
b)Xác suất cặp (6) × (7) sinh đứa con thứ ba không bị bệnh có thể chiếm tỉ lệ cao nhất là 50%.	Đ
c)Không tính vai trò của bố mẹ có tối đa 5 phép lai phù hợp với cặp vợ chồng 1, 2.	Đ
d)Xác suất người số 2 có cùng kiểu gene với người số 1 là 25%.		S

 

Hướng dẫn giải

Do (5) và (6) là hai chị em song sinh cùng trứng nên sẽ có kiểu gen giống nhau.

     Nhận xét : Do người số (6) mang hai allele gây bệnh của cả hai bệnh nhưng không biểu hiện ra tính trạng

     → Bệnh do gen lặn gây bệnh.

     Quy ước : A bình thường > a bệnh 1.

                      B bình thường > b bệnh 2.

     → Kiểu gen (5) và (6) là AaBb.

     a Đúng. Chỉ có thể biết được chính xác kiểu gen của 2 người.a

     b Đúng. Do (6) có kiểu gen là AaBb, còn người số (7) có kiểu gen là A‒bb

     Khi sinh con bình thường có thể chiếm tỉ lệ cao nhất thì người số (7) có kiểu gen là AAbb.

    c Đúng. Số phép lai thõa mãn yêu cầu đề bài là : \[\frac{{3.3 - 1}}{2} + 1 = 5\]

     Do Bố mẹ bắt buộc sẽ không có .ép lai như sau :

     AA × AA

     Các phép lai thỏa mãn yêu cầu (Do đời con có kiểu gen dị hợp tử về cả hai cặp)

     AA × Aa

     Aa × AA

     Aa × Aa

     Tương tự như cặp gen gây bệnh 2.

     d Sai. Chưa đủ căn cứ để xác định.

Nội dung	Đúng	Sai
a)Người số 3 và người số 8 có kiểu gene giống nhau.		S
b)Xác định được kiểu gene của 9 người.		S
c)Cặp 10-11 sẽ sinh con bị bệnh với xác suất 50%.	Đ
d)Xác suất sinh con không bị bệnh của cặp 8-9 là 75%.		S

Hướng dẫn giải

Số 5 và 6 không bị bệnh A nhưng sinh con số 11 (con gái) bị bệnh A. → Bệnh A do allele lặn quy định và không liên kết giới tính.

Số 3 và 4 không bị bệnh B nhưng sinh con số 10 bị bệnh B. → Bệnh B do allele lặn quy định. Vì bệnh A và bệnh B do gen liên kết với nhau, mà bệnh A không liên kết giới tính cho nên bệnh B cũng không liên kết giới tính.

Quy ước: a quy định bệnh A; b quy định bệnh B.

a . sai. Vì người số 3 sinh 1 con bị bệnh A và 1 con bị bệnh B nên kiểu gen của số 3 là \(\frac{{{\rm{Ab}}}}{{{\rm{aB}}}}\)

Người số 8 có bố bị 2 bệnh nên kiểu gen của họ là \(\frac{{{\rm{AB}}}}{{{\rm{ab}}}}\).

b sai. Xác định được kiểu gen của 10 người (người số 6 chưa xác định được).

c. Đúng. Vì kiểu gen của người số 10 và 11 là \(\frac{{{\rm{Ab\;}}}}{{{\rm{Ab}}}}{\rm{\;}} \times {\rm{\;}}\frac{{{\rm{aB}}}}{{{\rm{aB}}}}\) sẽ sinh con bệnh với xác suất 50%.

d. Sai. Vì người số 8 có kiểu gen \(\frac{{{\rm{AB}}}}{{{\rm{ab}}}}\) , người số 9 có KG \(\frac{{{\rm{aB}}}}{{{\rm{aB}}}}\) sẽ sinh con không bị bệnh với xác suất 50%.

Nội dung	Đúng	Sai
a)Tính trạng tóc đỏ do gene trội nằm trên NST thường quy định.		S
b)Xác xuất để IV.1 có màu tóc đỏ là 14/17.		S
c)Xác xuất để IV.2 có màu tóc đỏ là 1/6.	Đ
d)Tính trạng tóc đỏ xuất hiện tỷ lệ cao có thể là do kết quả nội phối của các gene lặn.	Đ

 

Hướng dẫn giải

Mẹ II-5 bình thường x bố II-6 bình thường có con tóc đỏ → tóc đỏ là kiểu hình lặn

Mẹ tóc đỏ 1-2, II-4 có con trai tóc bình thường → gen M không nằm trên NST X mà ở trên NST thường.

→a. Sai.

Người III.1 có tỉ lệ kiểu gen: 3/17 AA : 14/17Aa

Người III.2 có kiểu gen aa =7/17.

→ Xác xuất để IV.1 có màu tóc đỏ là 7/17 → b. Sai.

 (III.9)Aa x (III.10) 1/3AA : 2/3 Aa

Xác suất IV.2 tóc đỏ là: 1/2 .1/3 = 1/6. →c. Đúng

d. Đúng.

Nội dung	Đúng	Sai
a)Xác định được tối đa kiểu gene của 15 người trong phả hệ.		S
b)Xác suất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh của cặp 16-17 là 50%.	Đ
c)Người số 7 và 8 là cặp song sinh nên có kiểu gene giống nhau, vậy người số 7 không bị bệnh chứng tỏ người số 8 bị bệnh do môi trường có tác động.		S
d)Người số 4, 6, 7, 13 và 14 có thể có kiểu gene giống nhau.		S

 

Hướng dẫn giải

Nhận xét, dựa vào cặp bố mẹ (5) và (6) bình thường nhưng sinh con gái bị bệnh → bệnh do gen lặn trên NST thường.

     Quy ước : A bình thường > a bị bệnh.

     Xét cặp bố (1) bị bệnh × mẹ (2) không bị bệnh sinh con bị bệnh → (1) aa ; (2) Aa ; (4) aa.

     Xét cặp bố (3) bình thường × mẹ (4) bị bệnh sinh con bị bệnh → (3) Aa ; (4) aa ; (7) A‒ ; (8) aa ; (9) aa.

     Xét cặp bố mẹ (5), (6) đều bình thường nhưng sinh con bị bệnh → (5) Aa ; (6) Aa ; (11) A‒ ; (11) aa ; (13) aa.

     Xét cặp bố (9) bị bệnh × mẹ (10) bình thường sinh con bị bệnh → (14) aa ; (15) Aa; (16) Aa.

     Do người số (16) lấy vợ (17) không mang allele gây bệnh → (17) aa.

     a Sai. Xác định chính xác được 16 người trong sơ đồ phả hệ trên.

     b Đúng. Do mẹ (17) không mang allele gây bệnh nên 100% con không bị bệnh, do tỉ lệ nam nữ là 1 : 1 → Tỉ lệ sinh con trai không bị bệnh là 50%.

     c Sai. Do người số (8) bị bệnh mà người số (7) không bị bệnh → (7) và (8) là hai chị em song sinh khác trứng → (7) và (8) có kiểu gen khác nhau.

            d Sai. Người số (4), (13) và (14) đều bị bệnh nên có kiểu gen aa. Còn (6) và (7) đều có kiểu gen Aa.

Nội dung	Đúng	Sai
a)Bệnh máu khó đông được thể hiện di truyền lặn trên NST thường.	S
b)Bệnh máu khó đông được thể hiện di truyền lặn trên NST giới tính.		Đ
c)Xác suất con gái ? ở thế hệ thứ III bị bệnh là 25%.	S
d)Xác suất để Alexis mắc bệnh máu khó đông là 25%.		Đ

 

Hướng dẫn giải

Bệnh máu khó đông, có thể xác định rằng khi mẹ mang gene gây bệnh thì khả năng cao con trai bị bệnh nhiều hơn con gái và phả hệ thể hiện con trai bị bệnh nhiều hơn nên đây là di truyền lặn trên NST giới tính

a sai

b đúng

c sai vì để con gái bị bệnh thì bố XAY x XAXa thì tỷ lệ để con gái bị bệnh sẽ là 0%.

d đúng vì để alexis mắc bệnh thì mẹ phải mang allele lặn nghĩa là mẹ bị đột biến nên XAY x XAXa thu được con trai bị bệnh là 25%

Nội dung	Đúng	Sai
a)Cặp bố mẹ được xác định trong trường hợp này là người C và D.		S
b)Cặp bố mẹ được xác định trong trường hợp này là người A và B.	Đ
c)E là một trong hai đứa con của cặp bố mẹ trên.		S
d)Hai đứa con của cặp bố mẹ trên là người C và D.	Đ

 

Hướng dẫn giải

Khi quan sát kỹ về bảng phân tích DNA, ta có thể thấy khi xét cặp bố mẹ là C và D thì so sánh C và D với A và B thì A và B có nhiều đặc điểm hơn so với C và D, có những vạch A và B có mà C và D không có nhưng các vạch C và D có thì A và B đều có chứng tỏ A và B là cặp bố mẹ, còn C và D là cặp con cái của họ. Khi nhìn vào E ngay từ vạch đầu tiên đã thấy sự khác biệt của người này so với bốn người còn lại nên đây là người không cùng huyết thống.

Vậy a sai, b đúng, c sai, d đúng

Nội dung	Đúng	Sai
a)Các allele IA, IB là trội hoàn toàn so với IO, allele H trội không hoàn toàn so với h.		S
b)Sự biểu hiện của các alelle IA, IB phụ thuộc vào sự có mặt của allele H.	Đ
c)Trong một gia đình có bố, mẹ và các con, nếu lượng thành viên là đủ lớn, sẽ có tối đa 18 kiểu gene khác nhau về nhóm máu.		S
d)Một gia đình có cả bố mẹ máu O sinh được 4 người con, trên lý thuyết 4 người con này có thể có nhóm máu khác nhau từng đôi một.		S

Hướng dẫn giải

a sai, allele H trội hoàn toàn so với h.

b đúng, dễ thấy I^A, I^B chỉ có thể biểu hiện thành máu A/B/AB khi có mặt allele H.

c sai, gia đình có nhiều kiểu gen nhất sẽ có 3 x 4 = 12 kiểu gen (ví dụ HhI^AI^B x HhI^AI^B); 18 kiểu gen chỉ có thể đạt được khi ở bình diện quần thể.

d sai, để con có 3 nhóm máu A, B, AB thì ít nhất một bên bố mẹ có allele H, và phải có 1 bên cho I^A, 1 bên cho I^B. Như vậy, không thể có trường hợp cả bố và mẹ cùng có máu O mà sinh con ra có cả máu A, B, AB; tức chắc chắn không thể có 4 con mang nhóm máu khác nhau từng đôi một.

Nội dung	Đúng	Sai
a)Xác định được chính xác kiểu gene của 9 người.	Đ
b)Có tối đa 5 người nữ có kiểu gene dị hợp về cả 2 cặp gene.	Đ
c)Ở người, bệnh M và N chỉ xuất hiện ở nam giới.		S
d)Cặp vợ chồng 11 và 12 trong phả hệ này sinh 2 con, xác suất chỉ có 1 đứa bị cả hai bệnh là 13,94%.	Đ

 

Hướng dẫn giải

   a đúng, xác định được kiểu gene của 9 người (tô màu)

Trong phả hệ có những nam giới không bị bệnh (Không tô màu). Người số 5 mang X^AB của bố và phải cho con trai số 10 bị cả 2 bệnh X^ab → Kiểu gene người số 5 là X^ABX^ab.

     b đúng. 5 người phụ nữ trong phả hệ có thể có kiểu gene dị hợp 2 cặp gene.

   c sai, bệnh M và N có thể xuất hiện ở nữ giới.

   d đúng.

Cặp vợ chồng 5, 6: X^ABX^ab x X^ABY → Người số 11 bình thường có thể có các kiểu gene với xác suất là: 0,42X^abX^AB; 0,42X^ABX^ab; 0,08X^abX^ab; 0,08X^ABX^aB.

   Người số 12 có kiểu gene X^ABY.

Để cặp vợ chồng 11-12 sinh con bị cả 2 bệnh thì người 11 phải có kiểu geneX^ABX^ab với xác suất 0,42

C21 là 2 trường hợp sinh con bị 2 bệnh trước hoặc sinh sau.

 là con bị 2 bệnh, là con không bị 2 bệnh.

Đáp án

3

 

Có 3 bệnh là bệnh bạch tạng, phenylketone niệu, thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gene gây ra nên biểu hiệu ở nam và nữ với tần số ngang nhau.

Vậy có 3 bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ với xác suất ngang nhau.

Đáp án

2

 

Hình 1 và hình 4

Đáp án

1

0

 

Trừ 5 và 12

Đáp án

7

 

Bệnh do gene lặn nằm trên NST thường

Ann, michael, Carla, George, Arlene, Tom, Wilma

Đáp án

1

1

 

- Dựa vào phả ta thấy cặp bố mẹ số 6 và số 7 có kiểu hình bình thường nhưng sinh con số 11 bị bệnh mù màu chứng tỏ bệnh do gene lặn quy định.

- Quy ước gene: A không quy định bệnh, a quy định bệnh.Kiểu gene của những người trong phả hệ:

Người nam số 1, 3, 11 bị bệnh mù màu nên kiểu gene là: XaY.

Người nam số 5, 6, 9, 10, 12 không bị bệnh nên có kiểu gene là: XAY.

Người con gái số 2, số 7 không bị bệnh nhưng con trai của họ bị bệnh nên kiểu gene là: XAXa.

Người số 8 không bị bệnh nhưng bố của cô ta bị bệnh nên kiểu gene là: XAXa.

Người số 4, số 13 không bị bệnh mù màu, bố mẹ của cô ta cũng không bị bệnh nên kiểu gene không thể xác định chắc chắn. Đó có thể là kiểu gene là XAXA hoặc XAXa.

→ Có 11 người xác định được kiểu gene.

Đáp án

0

,

0

6

 

- Nhìn vào phả hệ ta thấy (6), (7) bình thường sinh được (11) bị bệnh P \( \to \) bệnh P do gene lặn nằm trên NST thường quy định.

- (1) bình thường \( \to \) sinh ra con trai (5) bị bệnh \( \to \) bệnh M là do gene lặn nằm trên NST giới tính quy định.

Quy ước gene:

A : bình thường >> a : bệnh P

B : bình thường >> b : bệnh M

* Xét bệnh P

- (11) có kiểu gene aa \( \to \) (6), (7) đều có kiểu gene là Aa.

\( \to \) kiểu gene của (12) là \(\left( {\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa} \right)\) hay \(\left( {\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a} \right)\).

- (12) x (13): \(\left( {\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a} \right)\) x \(\left( {\frac{1}{2}A:\frac{1}{2}a} \right) \to \left( {\frac{5}{6}A - :\frac{1}{6}aa} \right)\).

* Xét bệnh M

- (1) bình thường \( \to \) sinh ra con trai (5) bị bệnh \( \to \) bệnh M là do gene lặn nằm trên NST giới tính quy định.

(4) có kiểu gene là X^bY \( \to \) kiểu gene của (8) là X^BX^b

\( \to \) kiểu gene của (13) là: \(\left( {\frac{1}{2}{X^B}{X^B}:\frac{1}{2}{X^B}{X^b}} \right)\) hay \(\left( {\frac{3}{4}{X^B}:\frac{1}{4}{X^b}} \right)\)

- (12) x (13): \(\left( {\frac{1}{2}{X^B}:\frac{1}{2}Y} \right)x\left( {\frac{3}{4}{X^B}:\frac{1}{4}{X^b}} \right)\)\( \to \)\(\frac{3}{8}{X^B}{X^B}:\frac{1}{8}{X^B}{X^b}:\frac{3}{8}{X^B}Y:\frac{1}{8}{X^b}Y\)

\( \to \) Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P của cặp 12 -13 là: \(aa{X^B}Y = \frac{1}{6}.\frac{3}{8} = \frac{1}{{16}}\)≈ 0,06

Đáp án

0

,

5

9

 

Quy ước

Allele A : bình thường >> allele a : bệnh bạch tạng

(15) bị bạch tạng nên có kiểu gene là aa \[ \to \](12) và (13) có kiểu gene Aa

(1) bị bạch tạng nên có kiểu gene là aa \[ \to \](5) có kiểu gene là Aa

(7) bị bạch tạng nên có kiểu gene là aa \[ \to \](3) và (4) đều có kiểu gene là Aa \[ \to \](6) có kiểu gene là \(\left( {1AA:2Aa} \right)\) \[ \to \] chưa xác định được kiểu gene của (11) (tức là kiểu gene của (11) có thể là AA hoặc Aa)\[ \to \] có thể giống và khác kiểu gene với (12)

- (11) có thể có kiểu gene Aa hoặc AA với xác suất: \(\frac{2}{5}AA:\frac{3}{5}Aa\)

(8) bị bạch tạng nên kiểu gene của (8) là aa\( \to \) (10) có kiểu gene là Aa

Ta có: \(\left( {10} \right) \times \left( {11} \right):Aa \times \left( {\frac{2}{5}AA:\frac{3}{5}Aa} \right) \to \frac{7}{{20}}AA:\frac{{10}}{{20}}Aa:\frac{3}{{30}}aa\)

\( \to \) Xác suất để người con trai bình thường của (11) mang gene bệnh (có kiểu gene Aa) là:

\(\frac{{\frac{{10}}{{20}}\left( {Aa} \right)}}{{\frac{{17}}{{20}}\left( {Aa + AA} \right)}} = \frac{{10}}{{17}}\) ≈ 0,59

Đáp án

0

,

3

3

 

(8) và (9) bình thường mà sinh con gái (14) bệnh → bệnh là do gene lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước gene

A bình thường >> a: bệnh

Xác định kiểu gene trong phả hệ là

- (8) x (9): Aa x Aa → 1AA : 2Aa : 1aa → (15) có kiểu gene là: (1/3AA: 2/3Aa) hay (15) cho giao tử với tỉ lệ là (2/3A : l/3a)

(15) x (16): (2/3A : l/3a) x aa → 2/3Aa : l/3aa

→ Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con trai bình thường về bệnh trên là 2/3.1/2 = 1/3 ≈ 0.33

Đáp án

0

.

0

2

 

- Thấy rằng chuột cái ở thế hệ 1 mang allele gây chết nhưng không biểu hiện bệnh, chứng tỏ allele gây chết là allele lặn.

- Để phôi chuột ở thế hệ 4 mang aa thì cả bố và mẹ (thế hệ 3) phải là Aa.

Điều này cũng dẫn đến 2 cá thể chuột ở thế hệ 2 là con trực tiếp của thế hệ 1 cũng phải là Aa. Xác suất của chuột thế hệ 4 là tích của các xác suất thành .ần được thể hiện trong bảng sau:

Thế hệ 2	Thế hệ 3	Thế hệ 4	Tích xác suất
Xác suất cả 2 cá thể đều là Aa = 1/2 x 1/2	Xác suất cả 2 cá thể đều là Aa = 1/2 x 1/2	Xác suất phôi mang aa = 1/4.	1/4 x 1/4 x 1/4 = 1/64

à Khả năng để đôi chuột thế hệ 4 mang aa là 1/64 ≈ 0.02

Đáp án

2

 

- Giả sử allele G quy định bình thường và g quy định bệnh Gal; để đơn giản, quy ước các alelle A, B, O quy định nhóm máu.

Thấy rằng, cá thể 2, 7 và 11 có kiểu gene gg; cá thể 3, 4, 5, 6, 7, 10 mang kiểu gene Gg.

- Với nhóm máu, cá thể 1, 4, 11 có kiểu gene AB; cá thể 2, 10 có kiểu gene OO; cá thể 5, 7, 3 mang BO và 6 mang AO.

     + Do số 1 có kiểu gene \[\frac{{{\rm{GA}}}}{{{\rm{GB}}}}\], ta chưa thể biết chắc chắn 5, 6 có mang giao tử tái tổ hợp hay không (vì có hay không có hoán vị thì 1 vẫn cho 2 loại giao tử GA và GB).

     + Do số 3 và 4 có .ép lai \[\frac{{{\rm{GB}}}}{{{\rm{gO}}}}\] (hoặc \[\frac{{{\rm{GO}}}}{{{\rm{gB}}}}\]) x \[\frac{{{\rm{GA}}}}{{{\rm{gB}}}}\] (hoặc \[\frac{{{\rm{GB}}}}{{{\rm{gA}}}}\]), số 7 có kiểu gene g\[\frac{{{\rm{GB}}}}{{{\rm{gO}}}}\]; ta chưa thể biết chắc chắn 7 có mang giao tử tái tổ hợp hay không; và 8 cũng chưa thể biết vì 8 chưa xác nhận kiểu gene bệnh Gal.

     + Với gia đình 6 x 7, phép lai xảy ra gồm \[\frac{{{\rm{GA}}}}{{{\rm{gO}}}}\] x \[\frac{{{\rm{gB}}}}{{{\rm{gO}}}}\]:

Cá thể 11 có kiểu gene \[\frac{{{\rm{gA}}}}{{{\rm{gB}}}}\]chắc chắn mang giao tử tái tổ hợp.

Cá thể 10 có kiểu gene dạng \[\frac{{{\rm{GO}}}}{{{\rm{ - O}}}}\]nên chắc chắn mang 1 giao tử tái tổ hợp GO.

Cá thể số 9 có kiểu gene dạng \[\frac{{{\rm{GA}}}}{{{\rm{gO}}}}\]không mang giao tử tái tổ hợp.

Đáp án

0

,

9

8

                                          

Nếu giải theo đề:

Dị hợp = 2.A.a = \[\frac{1}{{11}}\] \[ \to \] 2 (1 – a) a = \[\frac{1}{{11}}\] \[ \to \] a = 0,9522 hoặc a = 0,0477 \[ \to \] 2 trường hợp lẻ

Nếu \[a{a^2}\]= nhỏ \[ \to \] tỉ lệ \[\frac{{\frac{1}{{11}}Aa}}{{\sum {} }} \approx \frac{{\frac{1}{{11}}Aa}}{{A - }}\] (CÁCH LÀM SAI)

Cách làm đúng:

Ta có: II8, II9 có KG aa \[ \to \] I3, I4 có KG Aa

\[ \to \] II10 có KG \[\frac{1}{3}\]AA: \[\frac{2}{3}\]Aa

Người II11 có KG \[\frac{{10}}{{11}}\]AA: \[\frac{1}{{11}}\]Aa

Xác suất thai nhi 13 sinh ra không bị bệnh = 1 – aa = 1 - \[\frac{1}{3}\]x\[\frac{1}{{22}}\]= \[\frac{{65}}{{66}}\]≈0.98

Đáp án

3

Những cá thể Ib, Ic, IIb bị bệnh đều có phân đoạn C, nên những các thể IIIb, IIId, IIIg có phân đoạn C sẽ mắc bệnh.

Đáp án

3

 

1,3,4 đúng

Một người đàn ông bị bệnh H  kết hôn với người phụ nữ bị bệnh G .

(1) đúng: Bị đồng thời cả hai bệnh G và H.

Nếu bố  , mẹ (Aabb hoặc Aabb) thì con có thể bị cả 2 bệnh  .

(2) sai: Bị bệnh H sẽ bị bệnh G vì không có chất B sẽ không có sản phẩm P.

(3) đúng: Nếu bố (aabb), mẹ (Aabb) thì có thể đẻ con chỉ bị bệnh G .

(4) đúng: Nếu bố (aaBB), mẹ (Aabb) thì có thể đẻ con  , không đồng thời bị cả hai bệnh G và H.

Đáp án

0

.

4

2

 

 Xét bệnh điếc:

Bên vợ: có người em gái bị điếc bẩm sinh (aa), bố mẹ vợ bình thường sẽ đều có kiểu gene Aa.

Do đó, người vợ sẽ có thể mang kiểu gene Aa hoặc AA. Thành phần kiểu gene của người vợ: \[\frac{1}{3}{\rm{AA:}}\frac{2}{3}{\rm{Aa}}\]

\( \Rightarrow \) tỉ lệ giao tử: \[\frac{1}{3}{\rm{a:}}\frac{2}{3}{\rm{A}}{\rm{.}}\]

Bên chồng: người mẹ bị điếc bẩm sinh (aa), người chồng bình thường nên suy ra người chồng mang kiểu gene Aa.

P: (\[\frac{1}{3}{\rm{AA:}}\frac{2}{3}{\rm{Aa}}\]) x Aa \( \Rightarrow \) (\[\frac{1}{3}{\rm{a:}}\frac{2}{3}{\rm{A)}}\](\[\frac{1}{2}{\rm{A:}}\frac{1}{2}{\rm{a)}}\]

Xác suất để hai vợ chồng sinh ra đứa con không bị bệnh: \(1 - \frac{1}{3}{\rm{x}}\frac{1}{2} = \frac{5}{6}\)

Xét bệnh mù màu:

Bên vợ: người anh trai bị mù màu (X^mY) \( \Rightarrow \) người mẹ bình thường mang kiểu gene X^MX^m (người anh trai nhận X^m từ mẹ).

Phép lai: X^MX^m x X^MY \( \Rightarrow \) \(\frac{1}{4}\)X^MX^M : \(\frac{1}{4}\)X^MX^m : \(\frac{1}{4}\)X^MY : \(\frac{1}{4}\)X^mY.

Người vợ có thành phần kiểu gene: \(\frac{1}{2}\)X^MX^M : \(\frac{1}{2}\)X^MX^m.

Người chồng có kiểu gene X^MY.

P: (\(\frac{1}{2}\) X^MX^M : \(\frac{1}{2}\) X^MX^m)x X^MY \( \Rightarrow \) (\(\frac{3}{4}\)X^M : \(\frac{1}{4}\)X^m)( \(\frac{1}{2}\)X^M : \(\frac{1}{2}\)Y)

Xác suất cặp vợ chồng sinh con đầu lòng là con gái và không mắc cả 2 bệnh trên là:

\(\left( {\frac{3}{4}{\rm{x}}\frac{1}{2} + \frac{1}{4}{\rm{x}}\frac{1}{2}} \right){\rm{x}}\frac{5}{6} = \frac{5}{{12}} \approx 0.42\)

Đáp án

0

,

1

7

 

- Theo bài ra ta thấy ở thế hệ thứ II có cả con trai và con gái bị bệnh được sinh ra từ cặp bố mẹ ban đầu bình thường chứng tỏ gene có allele qui định bệnh là gene nằm trên NST thường, không phải gene liên kết với NST giới tính. Suy ra quy ước gene theo đầu bài:

- Quy ước: A: Bình thường (không bệnh)>> a: bệnh

- Ở thế hệ thứ 2 người con gái không bị bệnh đi lấy chồng không bị bệnh sinh được người con gái ở thế hệ thứ 3 bị bệnh chứng tỏ cặp vợ chồng này đều mang KG dị hợp Aa.

- Theo phép lai ở thế hệ I ta có: Aa * Aa → 1AA : 2Aa: 1aa, chứng tỏ xác suất xuất hiện người con trai ở thế hệ II không bị bệnh mang KG Aa chiếm 2/3 trong tổng số KH bình thường: \(\frac{{2A{\rm{a}}}}{{3A - }}\) (1)

- Người con trai bình thường ở thế hệ III đi lấy vợ bị bệnh sinh được người con gái bị bệnh với xác suất là \(\frac{1}{2}\) theo phép lai: Aa * aa → 1Aa : 1aa   (2)

- Xác suất để sinh được trai hoặc gái ở người là 1/2    (3)

Kết hợp (1), (2), và (3) ta có kết quả cuối cùng: \(\frac{2}{3}\).\(\frac{1}{2}\).\(\frac{1}{2}\)= \(\frac{1}{6}\)≈ 0.17

Đáp án

0

,

0

6

 

Vì người con số 3 bị bệnh và bố mẹ bình thường, gene gây bệnh là gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường.

Quy ước t là allele gây bệnh, T là allele ở người bình tường.

kiểu gene của người số 3 và 10 là tt, người số 1, 2,6,7 là Tt.

để cặp vợ chồng số 8 và 9 sinh con bị bệnh thì kiểu gene của người số 4 chứa allele gây bệnh kiểu Tt chiếm tỉ lệ 2/3 ( do người chồng số 5 không có allele gây bệnh)🡪 người số 8 có kiểu gene Tt chiếm tỉ lệ 2/3x1/2

- Người số 9 phải có kểu gene Tt với tỉ lệ 2/3

- Như vậy xác suất để cả hai vợ chồng số 8 và 9 đều có kiểu gene dị hợp tử Tt sẽ là 2/3x1/2x2/3. Do xác suất chỉ có 1/4 số đứa trẻ của một cặp vợ chồng dị hợp tử mắc bệnh, nên xác suất chung để mỗi đứa con do cặp vợ chồng số 8 và 9 sinh con mắc bệnh Tay-sách sẽ là 2/3.1/2.2/3.1/4≈ 0.06

Đáp án

0

.

4

6

 

Để giải quyết bài tập này tốt nhất ta vẽ sơ đồ phả hệ:

Từ phả hệ trên ta thấy, bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên bệnh do allele lặn quy định.

Quy ước: A: bình thường; a: bị bệnh.

- Quần thể mà Hà đến có CTDT là: \[\frac{{81}}{{100}}AA:\frac{{18}}{{100}}Aa:\frac{1}{{100}}aa\]

\( \Rightarrow \) Xác suất kiểu gene của 1 người thuộc quần thể trên là \(\frac{9}{{11}}{\rm A}{\rm A}:\frac{2}{{11}}{\rm A}a\)

Hoa bình thường có bố bị bệnh nên chắc chắn có kiểu gene Aa.

Vậy ta có:

                                             Hoa               \( \times \)   Hà

                                             Aa   \(\frac{9}{{11}}{\rm A}{\rm A}:\frac{2}{{11}}{\rm A}a\)

                      F:                          \[\frac{{10}}{{22}}{\rm A}{\rm A}:\frac{{11}}{{22}}{\rm A}a:\frac{1}{{22}}{\rm{aa}}\]

\( \Rightarrow \) Hiền bình thường nên có xác suất kiểu gene là \[\frac{{10}}{{21}}{\rm A}{\rm A}:\frac{{11}}{{21}}{\rm A}a\]

- Thắng có chị gái bị bệnh nhưng bố mẹ bình thường nên bố mẹ chắc chắn có kiểu gene Aa.

\( \Rightarrow \) Thắng có xác suất kiểu gene là \(\frac{1}{3}{\rm A}{\rm A}:\frac{2}{3}{\rm A}a\)

Vậy ta có:

                                             Hiền               \( \times \) Thắng

                                             \[\frac{{10}}{{21}}{\rm A}{\rm A}:\frac{{11}}{{21}}{\rm A}a\]   \(\frac{1}{3}{\rm A}{\rm A}:\frac{2}{3}{\rm A}a\)

                      F:                          \[\frac{{31}}{{63}}{\rm A}{\rm A}:\frac{{53}}{{126}}{\rm A}a:\frac{{11}}{{126}}{\rm{aa}}\]

\( \Rightarrow \)Huyền bình thương có xác suất kiểu gene là \[\frac{{62}}{{115}}{\rm A}{\rm A}:\frac{{53}}{{115}}{\rm A}a\]

Xác suất sinh con trai thứ hai không bị bệnh \(M = \frac{{115}}{{126}}.\frac{1}{2} = \frac{{115}}{{252}}\) ≈ 0.46

Đáp án

0

.

2

6

 

Cá thể IV₂ có mẹ lông đồng màu (aa) nên có kiểu gene Aa

Xét cá thể IV_1­:

-          Bố mẹ của cá thể này đều có bố đồng màu (aa) nên bố mẹ của cá thể này có kiểu gene: Aa × Aa

-          Kiểu gene của cá thể IV₁: 1AA:2Aa

Để cặp IV₁ và IV₂ sinh con đồng màu thì chúng phải có kiểu gene Aa × Aa với xác suất 2/3

Xác suất cặp thỏ này sinh được 5 con, trong đó có 3 con đốm và 2 con đồng màu là: 

                                                                5C3 ×(3/4)³×(1/4)²=135/512

Xác suất cần tính là: 135512×23=45/256 ≈ 0.26

Đáp án

0

,

9

5

 

Quy ước:         A: bình thường; a: bạch tạng;

             B: bình thường; b: tay-sach.

Cặp bố mẹ sinh 2 người con gái bình thường có kiểu gene đồng hợp là AABB do đó con gái họ cũng đều có kiểu gene là AABB.

Tách riêng từng tính trạng ta có:

- Xét bệnh bạch tạng:

+) Chồng:

Bố bình thường có em gái bị bệnh và có bố mẹ bình thường nên xác suất kiểu gene là 1/3AA:2/3Aa.

 

Mẹ có kiểu gene là AA.

\({P_{II}}:\)    \[{\rm{AA}}\]x            \[(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa)\]

\(A\)                   \(\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a\)

\( \Rightarrow \) Xác suất kiểu gene của người chồng là \(\frac{2}{3}AA:\frac{1}{3}Aa.\)

+) Vợ: ta thấy trên phả hệ, kiểu gene của chồng và vợ là giống hệt nhau nên ta không cần tính toán mà suy kiểu gene của vợ từ người chồng là 2/3AA:1/3Aa.

Ta có:  \({P_{III}}:\)\[(\frac{2}{3}AA:\frac{1}{3}Aa)\]       x            \[(\frac{2}{3}AA:\frac{1}{3}Aa)\]

\[\frac{5}{6}A:\frac{1}{6}a\]                        \[\frac{5}{6}A:\frac{1}{6}a\]

\( \Rightarrow \) Xác suất sinh con bị bệnh \( = \frac{1}{6}.\frac{1}{6} = \frac{1}{{36}}.\)

\( \Rightarrow \) Xác suất sinh con bình thường \( = 1 - \frac{1}{{36}} = \frac{{35}}{{36}}.\)

- Xét bệnh tay – sach:

+) Chồng:

Bố bình thường có em gái bị bệnh và có bố mẹ bình thường nên xác suất kiểu gene là 1/3BB:2/3Bb.

Mẹ có kiểu gene là BB.

\({P_{II}}:\)    \[BB\]  x          \[(\frac{1}{3}BB:\frac{2}{3}Bb)\]

\(B\)                      \(\frac{2}{3}B:\frac{1}{3}b\)

\( \Rightarrow \) Xác suất kiểu gene của người chồng là \(\frac{2}{3}BB:\frac{1}{3}Bb.\)

+) Vợ: ta thấy trên phả hệ, kiểu gene của chồng và vợ là giống hệt nhau nên ta không cần tính toán mà suy kiểu gene của vợ từ người chồng là 2/3BB:1/3Bb.

Ta có: \({P_{III}}:\)    \[(\frac{2}{3}BB:\frac{1}{3}Bb)\]                x             \[(\frac{2}{3}BB:\frac{1}{3}Bb)\]

\[\frac{5}{6}B:\frac{1}{6}b\]                                    \[\frac{5}{6}B:\frac{1}{6}b\]

\( \Rightarrow \) Xác suất sinh con bị bệnh \( = \frac{1}{6}.\frac{1}{6} = \frac{1}{{36}}.\)

\( \Rightarrow \) Xác suất sinh con bình thường \( = 1 - \frac{1}{{36}} = \frac{{35}}{{36}}.\)

Vậy xác suất sinh con bình thường của 2 vợ chồng \( = \frac{{35}}{{36}}.\frac{{35}}{{36}} = \frac{{1225}}{{1296}} \approx 0,95.\)

Đáp án

0

,

3

1

 

- Vợ chồng bình thường

- Xét tính trạng bệnh điếc bẩm sinh.

Quy ước: A: bình thường; a: điếc bẩm sinh.

Do người vợ có em gái bị điếc bẩm sinh và bố mẹ bình thường Þ nên người vợ sẽ tỉ lệ KG: \[\left( {\frac{1}{3}AA + \frac{2}{3}Aa} \right)\]Þ tỉ lệ giao tử người vợ \[\left( {\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a} \right)\]

Do người chồng bình thường có mẹ bị điếc bẩm sinh, nên người chồng có KG: Aa.

Þ tỉ lệ giao tử người chồng \[\left( {\frac{1}{2}A:\frac{1}{2}a} \right)\].

Þ Xác suất sinh con không bị điếc bẩm sinh \[ = \frac{5}{6}\]

Xét cặp tính trạng mù màu:

Do người vợ bình thường có anh trai bị bệnh nên người vợ sẽ có tỉ lệ KG

\[\left( {\frac{1}{2}{X^M}{X^M}:\frac{1}{2}{X^M}{X^m}} \right)\] suy ra tỉ lệ giao tử của người vợ \[\left( {\frac{3}{4}{X^M}:\frac{1}{4}{X^m}} \right)\]

Tỉ lệ giao tử của người chồng \[\left( {\frac{1}{2}{X^M}:\frac{1}{2}Y} \right)\]

Þ Xác suất để sinh con trai không mắc bênh mù màu \[{X^M}Y = \frac{3}{8}\].

Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh con trai không mắc cả 2 bệnh trên \[ = \frac{3}{8}.\frac{5}{6} = \frac{5}{{16}}\]≈0.31

Đáp án

0

,

6

3

 

Xét bệnh máu khó đông di truyền trên NST X. Quy ước: A: bình thường; a: bị máu khó đông.

Vì bố của người vợ bị bệnh máu khó đông có KG \[{X^A}{X^a}\] => người vợ sẽ nhận NST của bố và có KG: \[{X^A}{X^a}\]

Người chồng không mắc bệnh máu khó đông nên sẽ có KG: \[{X^A}Y\]

Tỉ lệ giao tử của cặp vợ chồng này: \[\left( {\frac{1}{2}{X^A}:\frac{1}{2}{X^a}} \right).\left( {\frac{1}{2}{X^A}:\frac{1}{2}Y} \right)\]

Xác suất sinh con không bị bệnh máu khó đông \[ = \frac{3}{4}\]

Xét bệnh bạch tạng: Quy ước: B: bình thường; b: bạch tạng / NST thường.

Vì bà ngoại của người vợ và ông nội của người vợ đều bị bạch tạng. Mà bố mẹ của người vợ đều bình thường, nên họ sẽ có KG: Bb.

KG của người vợ sẽ lấy trong không gian: \[\left( {\frac{1}{3}BB:\frac{2}{3}Bb} \right) \Rightarrow \] tỉ lệ giao tử của người vợ: (2/3B:1/3b)

Do người chồng có bố bị bạch tạng và người chồng là người bình thường nên sẽ có KG: Bb. => tỉ lệ giao tử: \[\left( {\frac{1}{2}B:\frac{1}{2}b} \right)\]

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con không bị bạch tạng =\[\frac{5}{6}\]

Xác suất để cặp vợ chồng đang xét sinh được một đứa con không bị cả 2 bệnh trên \[ = \frac{3}{4} \times \frac{5}{6} = \frac{5}{8}\]≈ 0.63

Đáp án

0

,

1

1

 

- Kiểu gene về nhóm máu:

 (4) I^B -(2/3I^B: 1/3I⁰) x (5) I^AB (1/2I^A: 1/2I^B) → (8) I^B -(2/3I^BI^B: 1/3I^BI⁰)

→ (8) I^B -(5/6I^B: 1/6I⁰) x (9) I^A - (3/4I^A: 1/4I⁰)

→ Sinh con có máu A là 1/6 x 3/4 = 1/8.

- Kiểu gene về hình dạng tóc:

(1) Mm x (2) Mm

(4)M -(1/3MM: 2/3Mm) x (5) tóc xoăn Mm →(8) M- (2/5MM: 3/5Mm)

Người (8) tóc xoăn M- (7/10M: 3/10m) x Người (9) tóc xoăn M- (1/2M: 1/2m)

→ Sinh con có tóc thẳng là 1- 3/20 = 17/20.

→ Xác suất để cặp vợ chồng 8 - 9 sinh con có nhóm máu A và tóc xoăn là1/8 x 17/20 = 17/160 = 0.11