Trắc nghiệm Đột biến nhiễm sắc thể lớp 9 (có đáp án)
18 câu hỏi
Một tế bào có 2n - 1 nhiễm sắc thể được gọi là
lệch bội.
đơn bội.
lưỡng bội.
đa bội.
Đáp án đúng là: A
Đột biến lệch bội làm tăng hoặc giảm số lượng NST ở một hoặc một số cặp NST tương đồng.
Tùy theo mức độ tăng hoặc giảm số lượng NST mà người ta chia các thể đột biến lệch bội thành các loại: Thể ba (2n + 1), thể một (2n - 1), thể không (2n - 2),...
Ở thực vật, cây đột biến lệch bội (2n + 1) thực hiện quá trình giảm phân. Tỉ lệ của giao tử (n + 1) được tạo ra là bao nhiêu?
Trả lời:…………………
Lời giải
Vì trong quá trình giảm phân, nhiễm sắc thể đơn bị thừa có thể phân li về bất kỳ cực nào của tế bào với xác suất như nhau. Do đó, một nửa số giao tử sẽ mang (n + 1) nhiễm sắc thể.
Tần suất mắc hội chứng Down ở người có mối tương quan chặt chẽ với
tuổi của mẹ.
giới tính của thai nhi.
tuổi của bố.
tuổi trung bình của bố và mẹ.
Đáp án đúng là: A
Tần suất mắc hội chứng Down ở người có mối tương quan chặt chẽ với tuổi của mẹ.
Tuổi mẹ càng cao thì nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down càng tăng và 35% số trường hợp mắc hội chứng Down là do rối loạn sự phân li của cặp NST 21 trong giảm phân I ở người mẹ. Tuy vậy, tần số mắc hội chứng Down không thấy có mối quan hệ với tuổi của bố.
Dạng đột biến nhiễm sắc thể nào dưới đây chỉ làm thay đổi trật tự sắp xếp của các gene mà không làm thay đổi số lượng của các gene trên nhiễm sắc thể?
Chuyển đoạn.
Đảo đoạn.
Lặp đoạn.
Mất đoạn.
Đáp án đúng là: B
- Đảo đoạn làm cho một đoạn NST bị đứt ra, đảo ngược 180o và nối lại vài vị trí cũ. → Thay đổi trật tự sắp xếp của các gene, không làm thay đổi số lượng của các gene trên NST.
- Mất đoạn được hình thành do một đoạn NST bị đứt mà không được nối lại, làm mất đi một đoạn NST. → Giảm số lượng các gene trên NST.
- Lặp đoạn làm cho một đoạn NST được lặp lại một lần hoặc vài lần. → Gia tăng số lượng gene trên NST.
- Chuyển đoạn làm cho một đoạn NST chuyển từ vị trí này sang vị trí khác giữa các NST không tương đồng hoặc trên cùng một NST. → Thay đổi số lượng và vị trí của các gene trên NST.
Những thay đổi về số lượng nhiễm sắc thể của một hoặc một vài cặp nhiễm sắc thể tương đồng được gọi là đột biến
lặp đoạn.
đa bội.
lệch bội.
chuyển đoạn.
Đáp án đúng là: C
- Đột biến lệch bội làm tăng hoặc giảm số lượng NST ở một hoặc một số cặp NST tương đồng.
- Đột biến đa bội làm tăng đều số lượng NST ở tất cả các cặp NST tương đồng (bộ NST lớn hơn 2n).
- Đột biến lặp đoạn làm cho một đoạn NST được lặp lại một lần hoặc vài lần. → Gia tăng số lượng gene trên NST.
- Đột biến chuyển đoạn làm cho một đoạn NST chuyển từ vị trí này sang vị trí khác giữa các NST không tương đồng hoặc trên cùng một NST. → Thay đổi số lượng và vị trí của các gene trên NST.
Hậu quả của đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể là gì?
Làm thay đổi vị trí của các gene trên nhiễm sắc thể.
Tạo ra các gene mới trên nhiễm sắc thể.
Làm thay đổi hình dạng của nhiễm sắc thể.
Gia tăng số lượng bản sao của gene trên nhiễm sắc thể.
Đáp án đúng là: C
Đột biến đảo đoạn làm cho một đoạn NST bị đứt ra, đảo ngược 180o và nối lại vào vị trí cũ. → Thay đổi trật tự sắp xếp của các gene, không làm thay đổi số lượng của các gene trên NST.
Hình ảnh dưới đây mô tả cặp nhiễm sắc thể số 5 ở người bình thường (bên trái) và của người mắc hội chứng mèo kêu.
Đây là dạng đột biến gì?
Lặp đoạn.
Đảo đoạn.
Mất đoạn.
Chuyển đoạn.
Đáp án đúng là: C
Mất đoạn cánh ngắn ở nhiễm sắc thể số 5 gây hội chứng mèo kêu (Cri-du-chat) có biểu hiện là tiếng khóc của trẻ khi chào đời gần giống tiếng kêu của mèo (bên phải).
Hậu quả của đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể là gì?
Mất đi một số gene trên nhiễm sắc thể.
Làm tăng kích thước của nhiễm sắc thể.
Tạo ra các gene mới trên nhiễm sắc thể.
Tăng số lượng các gene trên nhiễm sắc thể.
Đáp án đúng là: A
Đột biến mất đoạn được hình thành do một đoạn NST bị đứt mà không được nối lại, làm mất đi một đoạn NST.
→ Giảm số lượng các gene trên NST.
Đột biến lệch bội có 3 nhiễm sắc thể số 18 gây nên hội chứng nào sau đây?
Edward.
Down.
Turner.
Klinefelter.
Đáp án đúng là: A
- Người mắc hội chứng Edward mang đột biến lệch bội có 3 NST số 18.
- Người mắc hội chứng Down mang đột biến lệch bội có 3 NST số 21.
- Người mắc hội chứng Turner mang đột biến lệch bội có 1 NST giới tính (X0).
- Người mắc hội chứng Klinefelter mang đột biến lệch bội có 3 NST giới tính (XXY).
Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n = 8. Một tế bào của loài này có một nhiễm sắc thể số 2 bị lặp đoạn và một nhiễm sắc thể số 3 bị mất đoạn. Tế bào này trải qua 4 lần nguyên phân liên tiếp. Số lượng tế bào con mang cả hai loại đột biến trên là bao nhiêu?
Trả lời: ………………
Lời giải
Sau mỗi lần nguyên phân, số tế bào con tăng gấp đôi và mỗi tế bào con đều mang cả hai đột biến.
Vậy sau 4 lần nguyên phân, có 24 = 16 tế bào con mang cả hai đột biến.
Kiểu hình mắt dẹt ở ruồi giấm có liên quan đến dạng đột biến nào sau đây?
Lặp đoạn trên nhiễm sắc thể giới tính X.
Đảo đoạn trên nhiễm sắc thể thường.
Mất đoạn trên nhiễm sắc thể giới tính X.
Chuyển đoạn trên nhiễm sắc thể thường.
Đáp án đúng là: A
Ruồi giấm mắt dẹt mang đột biến lặp đoạn trên nhiễm sắc thể giới tính X.
Trường hợp nào sau đây không phải là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?
Nhiễm sắc thể đơn biến đổi thành nhiễm sắc thể kép.
Một đoạn nhiễm sắc thể được lặp lại hai lần.
Một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt và không được nối lại.
Một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt ra, quay 180o và nối lại.
Đáp án đúng là: A
- Một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt và không được nối lại. → Đột biến mất đoạn.
- Một đoạn nhiễm sắc thể được lặp lại hai lần. → Đột biến lặp đoạn.
- Một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt ra, quay 180o và nối lại. → Đột biến đảo đoạn.
Trong mỗi tế bào sinh dưỡng của người mắc hội chứng Down có bao nhiêu nhiễm sắc thể?
Trả lời:…………………..
Lời giải
Thông thường, mỗi tế bào của cơ thể người có 46 nhiễm sắc thể, chia thành 23 cặp.
Tuy nhiên, ở những người mắc hội chứng Down có đến 3 nhiễm sắc thể số 21, khiến tổng số nhiễm sắc thể là 47.
Dưa hấu không hạt có bộ nhiễm sắc thể là
2n - 1.
2n + 1.
2n.
3n.
Đáp án đúng là: D
Một số loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 3n, 5n,... hầu như bất thụ do mất sự cân bằng trong quá trình phân li nhiễm sắc thể ở giảm phân tạo giao tử.
→ Dưa hấu không hạt có bộ nhiễm sắc thể là 3n (tam bội).
Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n = 24. Một tế bào của loài này có một nhiễm sắc thể số 5 bị đứt đoạn và gắn vào nhiễm sắc thể số 6. Tế bào này trải qua 2 lần nguyên phân liên tiếp. Số lượng tế bào con có bộ nhiễm sắc thể bình thường là bao nhiêu?
Trả lời: …………………
Lời giải
Dạng đột biến ở trên là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.
Vì vậy tất cả các tế bào con sau nguyên phân đều mang NST bị thay đổi cấu trúc, không có tế bào con nào có bộ NST bình thường.
Nếu một cặp NST tương đồng không phân li trong kì sau của giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường thì số NST của bốn giao tử tạo thành là
n + 1, n - 1, n, n.
n + 1, n - 1, n - 1, n - 1.
n + 1, n + 1, n, n.
n + 1, n + 1, n - 1, n - 1.
Đáp án đúng là: D
Nếu một cặp NST tương đồng không phân li trong kì sau của giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường thì số NST của bốn giao tử tạo thành làn + 1, n + 1, n - 1, n - 1.
Phân tích bộ nhiễm sắc thể của cặp bố, mẹ và con trai thu được kết quả như hình ảnh dưới đây.
(Nhấp vào ô màu vàng để chọn đúng / sai)
a) Bộ nhiễm sắc thể của mẹ bị đột biến mất đoạn ở một nhiễm sắc thể. |
b) Bộ nhiễm sắc thể của bố bình thường. |
c) Khả năng sinh con có bộ nhiễm sắc thể bình thường của cặp bố mẹ này luôn là 100%. |
d) Người con trai nhận giao tử mang nhiễm sắc thể bình thường từ bố và nhiễm sắc thể bị đột biến từ mẹ. |
Lời giải
- Bộ nhiễm sắc thể của mẹ bị đột biến mất đoạn ở một nhiễm sắc thể. → Đúng. Có một nhiễm sắc thể ngắn hơn so với nhiễm sắc thể còn lại trong cặp tương đồng.
- Bộ nhiễm sắc thể của bố bình thường. → Đúng.
- Khả năng sinh con có bộ nhiễm sắc thể bình thường của cặp bố mẹ này luôn là 100%. → Sai. Vì mẹ đã mang đột biến nên khả năng sinh con bị đột biến là có thể xảy ra.
- Người con trai nhận giao tử mang nhiễm sắc thể bình thường từ bố và nhiễm sắc thể bị đột biến từ mẹ. → Sai. Người con trai nhận giao tử mang nhiễm sắc thể bình thường từ bố và mẹ.
Để nhiễm sắc thể xảy ra đột biến chuyển đoạn và đảo đoạn cần có
tác nhân gây đột biến tác động vào quá trình giảm phân.
hệ miễn dịch của cơ thể bị suy giảm.
sự đứt gãy và nối lại nhiễm sắc thể.
tác nhân gây ra đột biến điểm.
Đáp án đúng là: C
Để nhiễm sắc thể xảy ra đột biến chuyển đoạn và đảo đoạn cần có sự đứt gãy và nối lại nhiễm sắc thể.
