Bài tập Di truyền học Người cực hay có lời giải chi tiết (P3)

Khi nói về bệnh ung thư ở người

A à sai. Trong hệ gen của người, các gen tiền ung thư đều là những gen có hại. (khi nó bị đột biến mới gây hại chứ bình thường nó vô hại)

B à đúng. Bệnh ung thư thường liên quan đến các đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể.

C. à  sai. Những gen ung thư xuất hiện trong tế bào sinh dưỡng di truyền dược qua sinh sản hữu tính, (thường ung thư xảy ra ở tế bào sinh dưỡng nên không di truyền cho thế hệ sau)

D. à sai. Sự tăng sinh không kiểm soát của các tế bào sinh dưỡng luôn dẫn đến hình thành các khối u ác tính.

Vậy: B đúng.

Theo giả thiết: A (nhìn bình thường) > a (mù màu) /trên X

* Anh, em mà đồng sinh cùng trứng à  cùng kiểu gen (1,4 có cùng kiểu gen).    '

    + Anh (1) X^AY  x  vợ  (2)  X^aX^a à : 1X^AX^a : lX^aY

    à  đứa con sinh ra không bệnh phải là con gái (3): X^AX^a

    + Em (4) X^AY x  vợ (5) X^AX^- à con (6) bệnh => vợ (5): X^AX^a và con (6): X^aY

    Vậy từ 1 à 6: X^AY, X^aX^a, X^AX^a, X^AY, X^AX^a, X^aY.

Vậy: B đúng

A. Hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay 2 và 3 à Bệnh này chỉ ở Nam

B. Bệnh mù màu, máu khó đông à Có nhiều ở Nam ít ở Nữ ( Bệnh do gen đột biến lặn trên X )
C. Bệnh ung thư máu, hội chứng Đao à Bệnh này có ở cả Nam và Nữ
D. Hội chứng 3X, hội chứng tớcnơ à Bệnh này có ở Nữ ( XXX. XO)

  Vậy: D đúng.

Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch ối nhằm lấy tế bào thai bong ra trong dịch ối để kiểm tra ADN, NST có bị các đột biến hay không.

  Vậy: C đúng

A. à sai. Phục hồi chức năng bình thường của tế bào hay mô, phục hồi sai hỏng di truyền
B. à đúng. Chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chắc năng của các gen bị đột biến
C. à sai. Nghiên cứu các giải pháp để sửa chữa hoặc cắt bỏ các gen gây bệnh ở người
D. à sai. Chuyển gen mong muốn từ loài này sang loài khác để tạo giống mới. ( Đây là công nghệ gen chứ không phải liệu pháp gen )

  Vậy: B đúng

Theo phả hệ

+ 1: máu B x 2: máu A à sinh con máu A, B à 1, 2 phải dị hợp ó 1: I^BI^O x 2: I^AI^O à con máu B (I^BI^O)

+ 3. Máu A x 4: máu Aà sinh con máu A, B à 1,2 phải dị hợp ó 3: I^AI^O x 4: I^AI^O à con máu A (I^AI) – 1/3I^AI^A : 2/3I^AI^O

* Vậy: Chồng B(I^BI^O) x vợ A(1/3I^AI^A : 2/3I^AI^O)

  G:                   1/2I^O                         1/3I^O

Xác xuất để cặp vợ chồng (máu B x máu A) sinh con có nhóm máu O (I^OI^O) = 1/6

Vậy B đúng

A à sai. Không thể tác động thay đổi kiểu hình được à Nếu được phát hiện từ đầu có thể ăn kiêng thì giảm khả năng gây độc của acid amin phêninalanin.

B. à sai. Thay đổi kiểu gen à không thể thay đổi kiểu gen của cơ thể.

C. à sai. Chiếu phóng xạ à không thể chiếu xạ để thay đổi kiểu gen của cơ thể.

D. à đúng. Tác động vào kiểu hình à Nếu được phát hiện từ đầu có thể ăn kiêng thì giảm khả năng gây độc của acid amin phêninaianin.

Vậy: D đúng

P: ♂ X^MY x ♀ X^mX^m à F₁: 1X^MX^m : 1X^mY

  Aà sai. Con trai và con gái đều có thể bị bệnh à con gái không bị

  B à đúng. Tất cả con trai bị bệnh

  C à sai. Tất cả các con đều bình thường à con gái BT con trai bị bệnh

  D à sai.  Tất cả con gái bị bệnh à con gái không bị

  Vậy: B đúng

Giải thích cơ chế gây ung thư:

  + Do đột biến gen tiền ung thư: bình thường là gen lặn, là gen quy định yếu tố sinh trưởng tổng hợp prôtêin điều hòa phân bào và nó chịu sự kiểm soát của cơ thể chỉ tạo ra 1 lượng sản phẩm vừa đủ cho phân bào. Khi bị đột biến thành gen trội (đột biến trội) thành gen ung thư thì nó không chịu sự kiểm soát và tạo quá nhiều sản phẩm làm tế bào phân chia không kiểm soát được. Thường ung thư xảy ra ở tế bào sinh dưỡng nên không di truyền cho thế hệ sau.

Như vậy:

  A à sai. gen lặn và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục

  B à đúng. gen trội và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng

  C à sai. gen trội và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục

  D à sai. gen lặn và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng

  Vậy: B đúng

Theo giả thiết:            
A (tóc quăn) >> a (tóc thẳng) trên NST thường;

B bình thường >> b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

=> 2 gen di truyền phân ly độc lập.

Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh à ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi

Hình dạng tóc:

  5: A- x 6: A- à con 9: aa => 5,6: Aa à 10: (1/3AA : 2/3Aa)

  7: A- x 8: A- à con 12: aa => 7,8: Aa à 11: (1/3AA : 2/3Aa)

  10: (1/3AA : 2/3 Aa) x 11: (1/3AA : 2/3 Aa)

  G:         2/3A : l/3a    2/3A : l/3a

  => Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) = 2/3.2/3 = 4/9

  Khả năng phân biệt màu:

  10: X^BY.

  7: X^BX^- x 8: X^BY à 12: X^bY => 7: X^BX^b

  7: X^BX^b x 8: X^BY => 11(1/2X^BX^B: 1/2X^BX^b)

* Vậy: 10: X^BY            x                11: (1/2X^BX^B: 1/2X^BX^b)

  G: 1/2X^B : 1/2Y         3/4X^B : 1/4X^b

  Con không mang alen bệnh

  (X^BX^B + X^BY) = 1/2.3/4 + 1/2.3/4 = 6/8

  Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 4/9.6/8 = 1/3

  Vậy: C đúng