407 bài trắc nghiệm Cơ chế Di truyền và biến dị có lời giải chi tiết (P9)

Đáp án C

Thể bốn : 2n+2 = 26

Thể tứ bội : 4n = 48

Đáp án C

Phương pháp

CT liên hệ giữa chiều dài và tổng số nucleotit $L=\frac{N}{3,4}$(Å); 1nm = 10 Å, 1μm = 10⁴ Å

Số nucleotit môi trường cung cấp cho quá trình nhân đôi n lần: $N_{mt}=N\times (2^n-1)$

Cách giải:

Số nucleotit của gen là $N=\frac{2L}{3,4}=3000$

Gen nhân đôi 4 lần số nucleotit môi trường cung cấp là: 3000(2⁴ - 1) = 45000

Đáp án C

Phương pháp:

Áp dụng các công thức:

CT liên hệ giữa chiều dài và tổng số nucleotit  $L=\frac{N}{2}\times 3,4$(Å); 1nm = 10 Å

Cách giải:

Số nucleotit của gen này là: $N=\frac{2L}{3,4}=2300$

%X=50% - %A=26% → X = 598

Đáp án C

Cặp Aa: Aa x Aa →  AA:2Aa:1aa

Cặp Bb:

+ giới đực: Bb, O, b, B

+ giới cái: B, b

Số kiểu gen bình thường: 3 (BB, Bb,bb); kiểu gen đột biến: 4 (BBb, Bbb, B, b)

Cặp Dd: Dd x dd → 1Dd:1dd

Xét các phát biểu:

I đúng, có 3$\times$4$\times$2= 24 KG đột biến

II đúng, cơ thể đực có thể tạo 2$\times$4$\times$2= 16 giao tử

III sai, không thể tạo ra hợp tử chứa bbb

IV đúng,

Đáp án D

Cây song nhị bội thể có bộ NST lưỡng bội của cả 2 loài,

Giao tử tạo ra có n₁ + n₂ = 8 + 9 = 17 NST

Đáp án D

Số nhóm gen liên kết bằng với số cặp NST

Đáp án D

Thể tứ bội 4n = 24

Đáp án C

Phương pháp:

Áp dụng các công thức:

A=T=A₁+T₁=A2 +T2

G=X=G₁+X₁= G₂ + X₂

CT tính số liên kết hidro : H=2A +3G

Số nucleotit môi trường cung cấp cho quá trình nhân đôi n lần: $N_{mt}=N\times \left(2^n-1\right)$

Cách giải:

H= 3900 ; G= 900 → A = 600 N = 2A+2G = 3000

Một mạch sẽ có 1500 nucleotit

Trên mạch 1:

A₁ = 30% x 1500 = 450= T₂ → T₁ = 150 = A₂

G₁ = 10% x 1500 = 150= X₂ → X₁ = 750 = G₂

Đáp án B

Thể ba: 2n +1 = 13; thể tứ bội: 4n = 24

Đáp án D

Các tế bào bị đột biến tạo giao tử X^AX^a và O

Các tế bào bình thường tạo giao tử X^A, X^a 

Đáp án D

Tổng số A là 270

Gen phiên mã 5 lần số rA cần cung cấp là 270x5 = 1350

Đáp án A

Phương pháp:

Áp dụng các công thức:

CT liên hệ giữa chu ký xoắn và tổng số nucleotit $C=\frac{N}{20}$(Å). Nguyên tắc bổ sung: A-T;G-X;A-U

CT liên hệ giữa chiều dài và tổng số nucleotit $L=\frac{N}{2}\times 3,4$Å;1nm = 10 Å

 CT tính số liên kết hidro : H=2A +3G

Sô nucleotit môi trường cung cấp cho quá trình nhân đôi n lần: $N_{mt}=N\times \left(2^n-1\right)$

Cách giải:

Tổng số nucleotit của gen là: $N=\frac{2L}{3,4}=1300$

Hb = 2Ab + 3Gb= 1669

Ta có hê phương trình

$\left\{\begin{array}{l}2A_B+2G_B=1300\\ 2A_B+3G_B=1669\end{array}\iff \left\{\begin{array}{l}{A}_B=T_B=281\\ G_B=X_B=369\end{array}\right.\right.$

gen Bb nguyên phân bình thường hai lần liên tiếp, môi trường nội bào đã cung cấp 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin

$A_{mt}=\left(A_B+A_b\right)\left(2^3-1\right)=3927\to A_b=280$

$G_{mt}=\left(G_B+G_b\right)\left(2^3-1\right)=5173\to G_b=370$

Dạng đột biến này là thay thế một cặp A-T bằng một cặp G-X

Xét các phát biểu:

I đúng, số chu kỳ xoắn là: C = N:20 = 65

II đúng vì đây là đột biến thay thế

III Sai

IV sai

Đáp án D

Phương pháp :

Áp dụng công thức tính số kiểu gen tối đa trong quần thể (n là số alen)

Nếu gen nằm trên NST thường: $\frac{n\left(n+1\right)}{2}$ kiểu gen hay $C_n^2+n$

Nếu có nhiều gen trên 1 NST coi như 1 gen có số alen bằng tích số alen của các gen đó

Cách giải:

2n= 20 → có 10 cặp NST

Một NST có 2 cặp gen mỗi gen có 2 alen:

Số kiểu gen thể lưỡng bội $C_4^2+4=10$; số kiểu gen thể một: 2$\times$2=4

Vậy số kiểu gen thể một tối đa trong quần thể là: $C_{10}^1\times 4\times {10}^9=40.{10}^9$

Đáp án C

%A= 100% - 20%-15%-40% = 25%; A= 25%N/2 = 400 → N = 3200

Đáp án B

Phương pháp:

Áp dụng công thức tính số kiểu gen tối đa trong quần thể (n là số alen)

Nếu gen nằm trên NST thường: $\frac{n\left(n+1\right)}{2}$ kiểu gen hay $C_n^2+n$

1 gen có 2 alen, thể ba sẽ có 4 loại kiểu gen

Cách giải:

Có 4 cặp NST, thể ba: 2n+l

1 gen có 2 alen, thể ba sẽ có 4 loại kiểu gen; thể lưỡng bội: 3 loại kiểu gen

Số kiểu gen tối đa của các thể ba là: $C_4^1\times 4\times 3^3=432$

Đáp án C

Phương pháp:

CT liên hệ giữa chiều dài và tổng số nucleotit $L=\frac{N}{2}\times 3,4$ (Å); 1nm = 10 Å, 1μm = 10⁴ Å

CT tính số liên kết hidro : H=2A +3G

Cách giải:

Gen trước đột biến :

L = 4080 Å→ N =2A+2G = 2400

Tổng số liên kết hidro  trong phân tử ADN có : 2A+3G =  3075

Ta có hệ phương trình: $\left\{\begin{array}{l}2A+2G=2400\\ 2A+3G=525\end{array}\right.$→G = X = 675 ; A = T = 525

Gen đột biến : Dạng đột biến điểm không làm thay đổi chiều dài của gen  giảm một liên kết hidro đột biến thay thế một cặp G – X bằng một cặp A-T

A = T = 526

G = X = 674

Gen nhân đôi 1 lần thì số lượng nucleotit môi trường cung cấp bằng số nucleotit trong gen đột biến

Đáp án D

Số nu loại A của gen B: H = 2A + 3G = 1670 
⇒A=T= (1670−3×390)/2=250 (Nu)
Gen b có nhiều hơn gen B 1 LKH ⇒ ĐB thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - X
Số Nu mỗi loại của gen b:
A = T = 250 - 1 = 249 Nu
G = X = 390 + 1 = 391 Nu

Đáp án B

Số nu loại A của gen B: H = 2A + 3G = 1670 

⇒A=T=(1670−3×390)/2=250 (Nu)
Gen b có nhiều hơn gen B 1 LKH ⇒ ĐB thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - X
Số Nu mỗi loại của gen b:
A = T = 250 - 1 = 249 Nu
G = X = 390 + 1 = 391 Nu

Đáp án A

Phương pháp:

Áp dụng các công thức:

Chu kỳ xoắn của gen: $C=\frac{N}{20}$

CT liên hệ giữa chiều dài và tổng số nucleotit $L=\frac{N}{2}\times 3,4$(Å); 1nm= 10 Å, 1μm = 10⁴ Å

CT tính số liên kết hidro : H=2A +3G= N + G

Số nucleotit môi trường cung cấp cho quá trình nhân đôi n lần: $N_{mt}=N\times \left(2^2-1\right)$

Nguyên tắc bổ sung: A-T;G-X;A-U

Cách giải:

Xét gen trước đột biên có %G - %A = 20%, ta có hệ phương trình:

$\left\{\begin{array}{l}\%A+\%G=50\%\\ \%G-\%A=20\%\end{array}\leftrightarrow \left\{\begin{array}{l}\%A=\%T=15\%\\ \%G=\%X=35\%\end{array}\right.\right.$

Ta có H = 4050= N + G = (100% + 35%)N N =3000  nucleotit

Số lượng nucleotit từng loại của gen là: A=T=15%$\times$3000=450;

G=X=35%$\times$3000=1050 → I đúng

Do chiều dài của gen không thay đổi sau đột biến → đột biến thay thế cặp nucleotit

Nếu thay 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T, ta có tỷ lệ  $\frac{A}{G}=\frac{450+1}{1050-1}=0,4299$ → II sai

Nếu thay 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X, ta có tỷ lệ $\frac{A}{G}=\frac{450-1}{1050+1}=0,4272$ → III đúng

IV sai, Dạng đột biến thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - X có thể không làm thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi polipeptit (tính thoái hoá của mã di truyền)

Đáp án A

Phương pháp:

CT liên hệ giữa chiều dài và tổng số nucleotit $L=\frac{N}{2}\times 3,4$(Å); 1nm = 10 Å, 1 μm = 10⁴ Å

CT tính số liên kết hidro : H=2A +3G

Số nucleotit môi trường cung cấp cho quá trình nhân đôi n lần: $N_{mt}=N\times \left(2^2-1\right)$

Cách giải:

Gen A có chiều dài 153 nm và có 1169 liên kết hidro

Số nucleotit của gen là $N=\frac{1530\times 2}{3,4}=900$

Ta có hệ phương trình $\left\{\begin{array}{l}2A+2G=900\\ 2A+3G=1169\end{array}\leftrightarrow \left\{\begin{array}{l}A=T=181\\ G=X=269\end{array}\right.\right.$

Gen a có số nucleotit từng loại là A_đb=T_đb; G_đb=X_đb

Cặp gen Aa nhân đôi 2 lần môi trường cung cấp

A_mt = (A +A_đb)(22 - 1)= 1083→ A_đb =180= T_đb

G_mt = (G+G_đb)(22 - 1)= 1617→ G_đb =270= X_đb

Đã xảy ra đột biến thay thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X

Đáp án D

Đột biến không làm thay đổi Ala thành Thr mà không làm thay đổi chiều dài gen là: thay thế cặp X - G bằng cặp T - A.

Xét các phát biểu

I sai, gen A có nhiều hon gen a 1 cặp G-X nên gen A có số liên kết hidro lớn hơn

II sai,

III đúng

IV sai, nếu gen A phiên mã 1 lần cần môi trường cung cấp 200X (có nghĩa là có 200G) thì gen a phiên mã 2 lần cần môi trường cung cấp 199 x 2 = 398X (vì gen a có ít hơn gen A 1 cặp G-X)

Đáp án B

Giả sử mạch 1 của gen có 150 ađênin và 120 timin.

Ta có: A gen = Tgen = A₁ + T₁ = 150 + 120 = 270 Nu

G = 20% → A = T = 30%

Số nucleotit loại G là: G = X = (270.2) : 3 = 180 Nu

Đáp án A

Nội dung I sai. Đột biến thay thế nghiêm trọng nhất là đột biến ở mã mở đầu làm cho gen không phiên mã được.

Nội dung II đúng. Đột biến gen tiền ung thư trở thành gen ung thư là đột biến trội, tức là đột gen lặn thành gen trội.

Nội dung III sai. Đột biến làm sự sai khác giữa các nòi trong một loài là đột biến đảo đoạn.

Nội dung IV sai. Một thể khảm đa bội xuất hiện trên cây lưỡng bội do một hoặc một số tế bào bị đột biến đa bội, rối loạn nguyên phân ở 1 số cặp NST không tạo thành thể khảm đa bội.

Vậy có 1 nội dung đúng.

Đáp án A

I sai, ADN nhân đôi diễn ra ở pha S

II đúng

III đúng, đây là chiều tổng hợp của phân tử ADN mới

IV sai, 1 mạch tổng hợp liên tục, 1 mạch tổng hợp gián đoạn

Vậy có 2 nội dung đúng

Đáp án C

- Cặp AA x aa: 1 kiểu gen

- Cặp BB x Bb:

+ BB cho giao tử: B

+ Bb có một số tế bào không phân li trong GP1 tạo: Bb, O, B, b.

Vậy tạo tối đa: 4 loại kiểu gen.

- DD x dd: 1 loại kiểu gen

Vậy đáp án: 1. 4. 1 = 4

Đáp án A

Gen cấu trúc có các vùng: vùng điều hòa, vùng mã hóa, vùng kết thúc.

Vùng kết thúc, nằm ở đầu 5’ của mạch mã gốc, mang tín hiệu kết thúc quá trình phiên mã.

Đáp án D

5BU là chất đồng đẳng của Timin, gây đột biến A -T thành G -X.

Cơ chế gây đột biến: A- T → A - 5BU → 5BU - G → G -X.

Khi hóa chất 5BU tác động sẽ gây đột biến A -T thành G -X

Đáp án C

Đột biến NST gồm các dạng là đột biến cấu trúc và đột biến số lượng. Trong đó, đột biến cấu trúc là những đột biến xảy ra trong cấu trúc của NST.

Đột biến cấu trúc NST gồm có 4 dạng cơ bản là: lặp đoạn, mất đoạn, đảo đoạn (đảo đoạn ngoài tâm động, đảo đoạn gồm tâm động), chuyển đoạn (chuyển đoạn tương hỗ và chuyển đoạn không tương hỗ)

Đáp án B

Ta có: A = G.

2A + 2G = 900 × 2 → A = G = 450 ⇒ Số liên kết hidro là: 450 × 2 + 450 × 3 = 2250.

Đáp án C

Nội dung 1 sai. Tần số đột biến của 1 gen là rất thấp nhưng số lượng gen là rất lớn nên trên đột biến gen là đáng kể.

Nội dung 2, 3, 4 đúng. Mức độ ảnh hưởng của gen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường.

Vậy có 3 nội dung đúng.

Đáp án B

Nội dung 1, 4 đúng.

Nội dung 2 sai. Liên kết gen làm giảm biến dị tổ hợp.

Nội dung 3 sai. Các nhóm gen liên kết ở mỗi loại thường bằng số NST trong bộ đơn bội của loài.

Vậy có 2 nội dung đúng.

Đáp án C

Nội dung I đúng. AA x Aa tạo ra 2 kiểu gen. Bb x Bb tạo ra 3 kiểu gen. Vậy nếu quá trình giảm phân diễn ra bình thường thì phép lai trên cho đời con có tối đa 6 loại kiểu gen.

Nội dung II sai. Cơ thể đực có KG AaBb giảm phân, giảm phân I những tế bào có cặp Aa không phân li sẽ tạo ra 2 loại giao tử là Aa và O; những tế bào giảm phân bình thường cho ra 2 loại giao tử A và a. Vậy đối với cặp gen Aa tạo ra 4 loại giao tử. Cặp Bb giảm phân tạo 2 loại giao tử, nên cơ thể đực tạo ra tối đa 8 loại giao tử.

Nội dung III đúng. Cơ thể đực có KG AaBb giảm phân, giảm phân I những tế bào có cặp Aa không phân li sẽ tạo ra 2 loại giao tử là Aa và O; những tế bào giảm phân bình thường cho ra 2 loại giao tử A và a. Vậy đối với cặp gen Aa tạo ra 4 loại giao tử. Cơ thể cái chỉ tạo ra 1 loại giao tử duy nhất, nên số kiểu gen về cặp gen này là 4 kiểu gen. Bb x Bb tạo ra 3 kiểu gen. Tổng số kiểu gen của phép lai là 3 x 4 = 12 kiểu gen.

Nội dung IV đúng. Cơ thể đực có KG AaBb giảm phân, giảm phân I những tế bào có cặp Aa không phân li sẽ tạo ra 2 loại giao tử là Aa và O; những tế bào giảm phân bình thường cho ra 2 loại giao tử A và a. Vậy đối với cặp gen Aa tạo ra 4 loại giao tử. Cơ thể cái chỉ tạo ra 1 loại giao tử duy nhất, nên số kiểu tổ hợp giao tử về cặp gen này là 4 tổ hợp. Bb x Bb mỗi bên tạo ra 2 loại giao tử, nên số kiểu tổ hợp giao tử về cặp gen này là 2 x 2 = 4. Vậy tổng số kiểu tổ hợp giao tử là 4 x 4 = 16.

Có 3 nội dung đúng.

Đáp án A

(1) Sai. Đột biến thay thế cặp nu có thể có hoặc không làm thay đổi axit amin mã hóa.

(3) sai. Đột biến điểm là đột biến gen liên quan đến 1 cặp nu.

Đáp án C

Chỉ có 2 phát biểu đúng, đó là I và IV

II sai.Vì mỗi mARN chỉ có một bộ ba mở đầu và chỉ có một tín hiệu để khởi đầu dịch mã. Tất cả các riboxom đều tiến hành khởi đầu dịch mã từ bộ ba mở đầu.

III sai. Vì dịch mã không theo nguyên tắc bổ sung thì chỉ làm thay đổi cấu trúc của chuỗi polipeptit chứ không làm thay đổi cấu trúc của gen nên không gây đột biến gen.

IV đúng. Vì phiên mã luôn diễn ra trước, sau đó thì mới hoàn thiện mARN và mới tiến hành dịch mã.

Đáp án A

Cấu trúc mạch gốc của gen:

3’ - Vùng điều hòa – vùng mã hóa – vùng kết thúc - 5’, vùng điều hòa sẽ mang tín hiệu khởi động phiên mã, vùng kết thúc mang tín hiệu kết thúc

Đáp án B

Mỗi loài đều có một bộ nhiễm sắc thể

VD: người 2n = 46, tinh tinh 2n = 48 đặc trưng cho mỗi loài về hình thái số lượng và cấu trúc các NST

Đáp án C

Đột biến cấu trúc NST dạng lặp đoạn làm tăng hoạt tính của enzyme amilaza có ý nghĩa trong công nghiệp sản xuất bia.

Lặp đoạn là dạng đột biến làm cho 1 đoạn nào đó của NST có thể lặp lại một hay nhiều lần. Đột biến lặp đoạn làm tăng số lượng gen, tăng lượng sản phẩm của gen → khi ứng dụng đột biến lặp đoạn làm tăng hoạt tính của enzyme amilaza, có ý nghĩa làm tăng hiệu suất trong công nghiệp sản xuất bia.

Đáp án B

Số nucleotit của gen trên là: 5100 : 3,4 × 2 = 3000.

Số nucleotit loại G = X = G₁ + G₂ = G₂ + X₂ = 400 + 320 = 720 ⇒ A = T = (3000 - 720 × 2) : 2 = 780.

G₂ = X₁ = 400; X₂ = G₁ = 320; T₁ = T - T₂ = 780 - 350 = 430.

Đáp án B

Nội dung I sai. Đây là điều hòa trước phiên mã. Điều hòa sau dịch mã là biến đổi protein tạo thành.

Nội dung II sai. Ung thư là bệnh do đột biến gen gây nên. Tất cả những nhân tố có thể gây đột biến gen đều có khả năng gây ra bệnh ung thư. Những tác nhân vật lý, hóa học của môi trường như tia phóng xạ, tia cực tím, hóa chất độc hại,... đều có thể gây ung thư.

Nội dung III đúng. Pha S là pha nhân đôi của ADN, dễ xảy ra bắt cặp nhầm và dễ chịu tác động của các tác nhân gây đột biến, do đó dễ bị đột biến nhất.

Nội dung IV đúng. Trong nhân đôi có thể có sự bắt cặp nhầm dễ dẫn đến đột biến thay thế.

Vậy có 2 nội dung đúng.

Đáp án D

Khi nói về quá trình di truyền các tính trạng, có hiện tượng một số tính trạng luôn đi cùng nhau và không xảy ra đột biến. Nguyên nhân là do:

+ Các tính trạng trên do 1 gen quy định (tác động đa hiệu của gen).

+ các gen quy định các tính trạng trên cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng và liên kết hoàn toàn với nhau.

→ Nội dung II, III đúng.

I sai vì hiện tượng trao đổi đoạn có thể làm các tính trạng tách nhau ra và không di truyền cùng nhau nữa.

IV sai vì tương tác bổ sung sẽ làm xuất hiện các kiểu hình mới.

→ Có 2 nội dung đúng.