2048.vn

300+ câu trắc nghiệm Pháp chế doanh nghiệp và kỹ năng pháp chế doanh nghiệp có đáp án - Phần 3
Quiz

300+ câu trắc nghiệm Pháp chế doanh nghiệp và kỹ năng pháp chế doanh nghiệp có đáp án - Phần 3

A
Admin
Đại họcTrắc nghiệm tổng hợp8 lượt thi
25 câu hỏi
1. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Công ty A sản xuất 2 thuốc mới B và C. Thuốc B có số đăng ký còn hiệu lực nhưng công ty A muốn thay đổi dược chất. Thuốc C được cấp số đăng ký có hiệu lực 3 năm nhưng hiện tại đã hết hiệu lực. Vậy công ty A phải đăng ký thuốc B và C với hình thức

Đăng ký lại; đăng ký gia hạn

Đăng ký lần đầu; đăng ký lại

Đăng ký gia hạn; đăng ký lần đầu

Đăng ký thay đổi bổ sung; đăng ký lại

Xem đáp án
2. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Hiệu lực số đăng ký tối đa (năm)

3

4

5

6

Xem đáp án
3. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Nộp hồ sơ đăng ký lại thì được phép nộp hồ sơ đăng ký gia hạn

Đúng

Sai

Xem đáp án
4. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Thời hạn nộp hồ sơ đăng ký gia hạn (khi số đăng ký lưu hành hết hiệu lực)

6 tháng trước

12 tháng trước và 6 tháng sau

6 tháng sau

6 tháng trước và 12 tháng sau

Xem đáp án
5. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Thời hạn nộp hồ sơ đăng ký lại (khi số đăng ký lưu hành hết hiệu lực)

6 tháng trước

12 tháng trước và 6 tháng sau

6 tháng sau

6 tháng trước và 12 tháng sau

Xem đáp án
6. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Hồ sơ đăng ký thay đổi khác theo quy định hồ sơ đăng ký lần đầu

Đúng

Sai

Xem đáp án
7. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Hồ sơ đăng ký lần đầu, đăng ký lại, gia hạn, thay đổi cần loại hồ sơ nào?

Hồ sơ chất lượng

Hồ sơ tiền lâm sàng

Hồ sơ lâm sàng

Hồ sơ hành chính và thông tin sản phẩm

Xem đáp án
8. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Nhận định nào sau đây là sai trong các trường hợp rút số đăng ký?

Thuốc có 1 lô sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Thuốc không thực hiện việc thay đổi cơ sở đăng ký sau 2 tháng, cơ sở đăng ký bị chấm dứt hoạt động

Thuốc bị rút số đăng ký lưu hành ở nước sở tại

Thuốc bị xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ

Xem đáp án
9. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Hồ sơ đăng ký gia hạn cho chế phẩm nước súc miệng do bộ phận nào tiếp nhận?

Sở Y tế

Bộ Y tế

Vụ trang thiết bị và công trình y tế

Cả A, B, C đều đúng

Xem đáp án
10. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Hồ sơ đăng ký gia hạn chế phẩm ARCHITECT Insulin do bộ phận nào tiếp nhận?

Sở Y tế

Bộ Y tế

Vụ trang thiết bị và công trình y tế

Cả A, B, C đều đúng

Xem đáp án
11. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Bộ phận cấp số đăng ký cho thuốc dùng ngoài sản xuất trong nước là

Sở Y tế

Bộ Y tế

Vụ trang thiết bị và công trình y tế

Cục Quản lý Dược

Xem đáp án
12. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Bộ phận cấp số đăng ký cho sinh phẩm chẩn đoán invitro là

Sở Y tế

Bộ Y tế

Vụ trang thiết bị và công trình y tế

Cục Quản lý Dược

Xem đáp án
13. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Thời hạn cấp số đăng ký đối với hồ sơ đăng ký lần đầu/đăng ký lại là

\( \le \) 1 tháng

\( \le \)3 tháng

\( \le \)6 tháng

20 ngày

Xem đáp án
14. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Thời hạn cấp số đăng ký đối với hồ sơ ĐK gia hạn

\( \le \)1 tháng

\( \le \)3 tháng

\( \le \;\)6 tháng

20 ngày

Xem đáp án
15. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Thời hạn cấp số đăng ký đối với hồ sơ ĐK thay đổi khác

\( \le \)1 tháng

\( \le \)3 tháng

\( \le \;\)6 tháng

20 ngày

Xem đáp án
16. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Thời hạn cấp số đăng ký đối với hồ sơ ĐK thay đổi lớn nhỏ (có từ 2 nội dung thay đổi)

20 ngày

60 ngày

90 ngày

4 tháng

Xem đáp án
17. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Thời hạn cấp số đăng ký đối với hồ sơ ĐK thay đổi nhỏ (có 1 nội dung thay đổi)

20 ngày

60 ngày

90 ngày

4 tháng

Xem đáp án
18. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Thời hạn cấp số đăng ký đối với hồ sơ ĐK thay đổi nhỏ chỉ yêu cầu thông báo

20 ngày

60 ngày

90 ngày

4 tháng

Xem đáp án
19. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Thời gian nộp hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc generic (khi 1 thuốc hết thời hạn bảo hộ sáng chế)

Trước 6 tháng

Trước 1 năm

Trước 2 năm

Trước 3 năm

Xem đáp án
20. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Bộ phận tiếp nhận hồ sơ đăng ký thực phẩm chức năng

Sở Y tế

Cục An toàn thực phẩm

Cục Quản lý Dược

Cục Quản lý Khám, chữa bệnh

Xem đáp án
21. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Quy ước số đăng ký thực phẩm chức năng theo chi cục ATVSTP

(số thứ tự)/(năm cấp)/YT+tên viết tắt tỉnh,TP-TNCB

(số thứ tự)/(năm cấp)/ATTP-TNCB

(năm cấp)/(số thứ tự)/YT+tên viết tắt tỉnh,TP-TNCB

(năm cấp)/(số thứ tự)/ATTP-TNCB

Xem đáp án
22. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Giám đốc Sở Y tế không có thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ

Đăng ký lần đầu

Đăng ký gia hạn

Đăng ký thay đổi

Đăng ký lại

Xem đáp án
23. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Thuốc thành phẩm gồm hoạt chất gây nghiện phối hợp với hoạt chất khác (không phải chất gây nghiện, hướng tâm thần, tiền chất) trong đó hoạt chất gây nghiện có hàm lượng lớn hơn hàm lượng quy định trong phụ lục II thì được phân loại là:

Thuốc gây nghiện

Thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất gây nghiện

Thuốc hướng tâm thần

Thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt hướng tâm thần

Xem đáp án
24. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Thuốc thành phẩm gồm hoạt chất gây nghiện phối hợp với hoạt chất hướng tâm thần, trong đó hàm lượng hoạt chất gây nghiện và hướng tâm thần đều nhỏ hơn quy định tại phụ lục II và phụ lục IV thì được phân loại là:

Thuốc gây nghiện

Thuốc thành phẩm gây nghiện dạng phối hợp

Thuốc hướng tâm thần

Thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt hướng tâm thần

Xem đáp án
25. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Cơ sở sản xuất thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất gây nghiện cho phép bán trực tiếp sản phẩm của mình cho:

Các cơ sở khám chữa bệnh

Nhà thuốc GPP

Quầy thuốc GPP

Cả A và B

Xem đáp án
© All rights reserved VietJack