300+ câu trắc nghiệm Pháp chế doanh nghiệp và kỹ năng pháp chế doanh nghiệp có đáp án - Phần 3
25 câu hỏi
Công ty A sản xuất 2 thuốc mới B và C. Thuốc B có số đăng ký còn hiệu lực nhưng công ty A muốn thay đổi dược chất. Thuốc C được cấp số đăng ký có hiệu lực 3 năm nhưng hiện tại đã hết hiệu lực. Vậy công ty A phải đăng ký thuốc B và C với hình thức
Đăng ký lại; đăng ký gia hạn
Đăng ký lần đầu; đăng ký lại
Đăng ký gia hạn; đăng ký lần đầu
Đăng ký thay đổi bổ sung; đăng ký lại
Hiệu lực số đăng ký tối đa (năm)
3
4
5
6
Nộp hồ sơ đăng ký lại thì được phép nộp hồ sơ đăng ký gia hạn
Đúng
Sai
Thời hạn nộp hồ sơ đăng ký gia hạn (khi số đăng ký lưu hành hết hiệu lực)
6 tháng trước
12 tháng trước và 6 tháng sau
6 tháng sau
6 tháng trước và 12 tháng sau
Thời hạn nộp hồ sơ đăng ký lại (khi số đăng ký lưu hành hết hiệu lực)
6 tháng trước
12 tháng trước và 6 tháng sau
6 tháng sau
6 tháng trước và 12 tháng sau
Hồ sơ đăng ký thay đổi khác theo quy định hồ sơ đăng ký lần đầu
Đúng
Sai
Hồ sơ đăng ký lần đầu, đăng ký lại, gia hạn, thay đổi cần loại hồ sơ nào?
Hồ sơ chất lượng
Hồ sơ tiền lâm sàng
Hồ sơ lâm sàng
Hồ sơ hành chính và thông tin sản phẩm
Nhận định nào sau đây là sai trong các trường hợp rút số đăng ký?
Thuốc có 1 lô sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Thuốc không thực hiện việc thay đổi cơ sở đăng ký sau 2 tháng, cơ sở đăng ký bị chấm dứt hoạt động
Thuốc bị rút số đăng ký lưu hành ở nước sở tại
Thuốc bị xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ
Hồ sơ đăng ký gia hạn cho chế phẩm nước súc miệng do bộ phận nào tiếp nhận?
Sở Y tế
Bộ Y tế
Vụ trang thiết bị và công trình y tế
Cả A, B, C đều đúng
Hồ sơ đăng ký gia hạn chế phẩm ARCHITECT Insulin do bộ phận nào tiếp nhận?
Sở Y tế
Bộ Y tế
Vụ trang thiết bị và công trình y tế
Cả A, B, C đều đúng
Bộ phận cấp số đăng ký cho thuốc dùng ngoài sản xuất trong nước là
Sở Y tế
Bộ Y tế
Vụ trang thiết bị và công trình y tế
Cục Quản lý Dược
Bộ phận cấp số đăng ký cho sinh phẩm chẩn đoán invitro là
Sở Y tế
Bộ Y tế
Vụ trang thiết bị và công trình y tế
Cục Quản lý Dược
Thời hạn cấp số đăng ký đối với hồ sơ đăng ký lần đầu/đăng ký lại là
\( \le \) 1 tháng
\( \le \)3 tháng
\( \le \)6 tháng
20 ngày
Thời hạn cấp số đăng ký đối với hồ sơ ĐK gia hạn
\( \le \)1 tháng
\( \le \)3 tháng
\( \le \;\)6 tháng
20 ngày
Thời hạn cấp số đăng ký đối với hồ sơ ĐK thay đổi khác
\( \le \)1 tháng
\( \le \)3 tháng
\( \le \;\)6 tháng
20 ngày
Thời hạn cấp số đăng ký đối với hồ sơ ĐK thay đổi lớn nhỏ (có từ 2 nội dung thay đổi)
20 ngày
60 ngày
90 ngày
4 tháng
Thời hạn cấp số đăng ký đối với hồ sơ ĐK thay đổi nhỏ (có 1 nội dung thay đổi)
20 ngày
60 ngày
90 ngày
4 tháng
Thời hạn cấp số đăng ký đối với hồ sơ ĐK thay đổi nhỏ chỉ yêu cầu thông báo
20 ngày
60 ngày
90 ngày
4 tháng
Thời gian nộp hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc generic (khi 1 thuốc hết thời hạn bảo hộ sáng chế)
Trước 6 tháng
Trước 1 năm
Trước 2 năm
Trước 3 năm
Bộ phận tiếp nhận hồ sơ đăng ký thực phẩm chức năng
Sở Y tế
Cục An toàn thực phẩm
Cục Quản lý Dược
Cục Quản lý Khám, chữa bệnh
Quy ước số đăng ký thực phẩm chức năng theo chi cục ATVSTP
(số thứ tự)/(năm cấp)/YT+tên viết tắt tỉnh,TP-TNCB
(số thứ tự)/(năm cấp)/ATTP-TNCB
(năm cấp)/(số thứ tự)/YT+tên viết tắt tỉnh,TP-TNCB
(năm cấp)/(số thứ tự)/ATTP-TNCB
Giám đốc Sở Y tế không có thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ
Đăng ký lần đầu
Đăng ký gia hạn
Đăng ký thay đổi
Đăng ký lại
Thuốc thành phẩm gồm hoạt chất gây nghiện phối hợp với hoạt chất khác (không phải chất gây nghiện, hướng tâm thần, tiền chất) trong đó hoạt chất gây nghiện có hàm lượng lớn hơn hàm lượng quy định trong phụ lục II thì được phân loại là:
Thuốc gây nghiện
Thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất gây nghiện
Thuốc hướng tâm thần
Thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt hướng tâm thần
Thuốc thành phẩm gồm hoạt chất gây nghiện phối hợp với hoạt chất hướng tâm thần, trong đó hàm lượng hoạt chất gây nghiện và hướng tâm thần đều nhỏ hơn quy định tại phụ lục II và phụ lục IV thì được phân loại là:
Thuốc gây nghiện
Thuốc thành phẩm gây nghiện dạng phối hợp
Thuốc hướng tâm thần
Thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt hướng tâm thần
Cơ sở sản xuất thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất gây nghiện cho phép bán trực tiếp sản phẩm của mình cho:
Các cơ sở khám chữa bệnh
Nhà thuốc GPP
Quầy thuốc GPP
Cả A và B








