300+ câu trắc nghiệm Pháp chế doanh nghiệp và kỹ năng pháp chế doanh nghiệp có đáp án - Phần 1
25 câu hỏi
Trong hệ thống cơ quan quyền lực nhà nước, cơ quan cấp cao nhất là:
Quốc hội
Chính phủ
Hội đồng nhân dân cấp tỉnh
UBND cấp tỉnh
Văn bản quy phạm pháp luật cao nhất dùng để điều hành quản lý nhà nước là:
Hiến pháp
Luật
Thông tư
Nghị định
Loại văn bản để quy định chi tiết thi hành các luật, nghị quyết của QH, UBTVQH, Pháp lệnh là:
Nghị định
Nghị quyết
Thông tư
Luật
Văn bản quy phạm pháp luật ở cấp thấp nhất là:
Quyết định, chỉ thị của UBND cấp xã
Quyết định, chỉ thị của Chủ tịch UBND cấp xã
Nghị quyết của HĐND cấp tỉnh
Nghị quyết của Chủ tịch HĐND cấp tỉnh
Nghị định là văn bản quy phạm pháp luật do chủ thể nào ban hành:
Chính phủ
Thủ tướng chính phủ
Bộ Y Tế
Bộ trưởng Bộ Y Tế
Lệnh là văn bản quy phạm pháp luật do chủ thể nào ban hành:
Chính phủ
Thủ tướng chính phủ
Chủ tịch nước
Bộ trưởng Bộ Y Tế
Văn bản nào sau đây không phải là văn bản quy phạm pháp luật:
Nghị quyết của Chính phủ
Nghị quyết của Quốc hội
Nghị quyết của UBTV Quốc hội
Nghị quyết của HĐND cấp tỉnh
Văn bản quy phạm pháp luật có hiệu lực sau bao nhiêu ngày kể từ ngày đăng công báo:
5 ngày
10 ngày
15 ngày
20 ngày
Nghị định do chính phủ ban hành:
Đúng
Sai
Bộ Y tế được phép ban hành thông tư:
Đúng
Sai
Cơ quan chịu trách nhiệm trước Chính phủ thực hiện quản lý nhà nước về dược là:
Chính phủ
Bộ Y Tế
UBND các cấp
Cục Quản lý Dược
Thông tư dùng để “giải thích hướng dẫn, ..........” của Thủ tướng Chính phủ
Chỉ thị
Mệnh lệnh
Luật
Nghị quyết
Chọn câu sai:
Bộ Y Tế là cơ quan quản lý nhà nước chuyên về ngành y tế ở cấp trung ương
Sở Y Tế chỉ báo cáo và chịu sự chỉ đạo của Bộ Y Tế
Cơ quan quản lý nhà nước ngành y tế chỉ có ở cấp tỉnh và cấp huyện
Nguyên tắc tổ chức và hoạt động của Bộ Y Tế và Sở Y Tế là dựa vào ý kiến tập thể
Chọn câu sai:
UBTVQH làm sửa đổi pháp lệnh, ban hành nghị quyết
Chính phủ ban hành lệnh, quyết định
Thủ tướng Chính phủ ban hành quyết định, chỉ thị
Bộ trưởng, thủ trưởng cơ quan ngang bộ ban hành quyết định, chỉ thị, thông tư
Luật Dược 2005 áp dụng cho các cá nhân, tổ chức có hoạt động Dược ở Việt Nam. Điều này nói về:
Hiệu lực thời gian của Luật Dược
Hiệu lực không gian của Luật Dược
Hiệu lực về đối tượng tác động của Luật Dược
Cả 3 ý đều sai
Nội dung Luật Dược bao gồm:
10 chương
11 chương
12 chương
13 chương
Những sản phẩm được gọi là thuốc bao gồm:
Thuốc thành phẩm, nguyên liệu làm thuốc
Vaccin
Sinh phẩm y tế
Cả A, B và C
Thuốc từ dược liệu là thuốc có nguồn gốc từ:
Thiên nhiên
Động vật, thực vật
Khoáng vật
Cả A, B và C
Thuốc thiết yếu là thuốc đáp ứng nhu cầu .................................... được quy định tại danh mục thuốc thiết yếu do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
Chăm sóc sức khỏe của đại đa số nhân dân
Khám, chữa bệnh
Các trường hợp cấp cứu
Điều trị các bệnh do kháng sinh gây ra
Thuốc thành phẩm A dạng bột có tác dụng tiêu nhầy có thành phần: 200 mg acetylcystein và vitamin C. Thành phần hoạt chất là:
Acetylcystein
Vitamin C
Acetylcystein + Vitamin C
Cả 3 ý đều sai
Thuốc chủ yếu là thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị trong cơ sở ................... phù hợp với cơ cấu, bệnh tật ở Việt Nam được quy định tại danh mục thuốc chủ yếu được sử dụng trong cơ sở ........... do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
Bệnh viện tư nhân
Khám, chữa bệnh
Bệnh viện nhà nước
Nhà thuốc
Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B không có hoạt chất C. Vậy:
Công ty A sản xuất thuốc giả (không có dược chất)
Công ty A sản xuất thuốc giả (có dược chất khác với dược chất trên nhãn)
Công ty A sản xuất thuốc giả (có dược chất nhưng không đúng hàm lượng đã đăng ký)
Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng
Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B có thêm hoạt chất E. Vậy:
Công ty A sản xuất thuốc giả (không có dược chất)
Công ty A sản xuất thuốc giả (có dược chất khác với dược chất trên nhãn)
Công ty A sản xuất thuốc giả (có dược chất nhưng không đúng hàm lượng đã đăng ký)
Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng
Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B không đủ hàm lượng hoạt chất C. Vậy:
Công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng
Công ty A sản xuất thuốc giả (có dược chất khác với dược chất trên nhãn)
Công ty A sản xuất thuốc giả (có dược chất nhưng không đúng hàm lượng đã đăng ký)
Cả A và C
Chọn câu sai. Những hành vi nghiêm cấm trong luật dược:
Hành nghề dược mà không có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc
Kinh doanh thuốc giả, thuốc kém chất lượng, thuốc hết hạn dùng
Cho thuê mướn chứng chỉ hành nghề
Khuyến mãi thuốc trái quy định pháp luật
