20 câu hỏi
Theo lí thuyết, nhận định đúng nhất về nam lưỡng giới giả là
Người có 46,XY; có tinh hoàn; cơ quan sinh dục ngoài hình thái ái nam ái nữ nhiều mức độ.
Người có 46,XX; có tinh hoàn; cơ quan sinh dục ngoài hình thái ái nam ái nữ nhiều mức độ.
Người có 46,XY; có buồng trứng và tinh hoàn; cơ quan sinh dục ngoài hình thái ái nam ái nữ nhiều mức độ.
Rãnh Sydney là
Rãnh ngang xa kéo dài.
Các rãnh ngang chập với nhau.
Rãnh dọc kéo dài.
Rãnh ngang gần kéo dài.
Phương pháp dùng AMP vòng để giải kìm hãm trong điều trị bệnh di truyền nào ?
Bệnh Glactase máu.
Bệnh tích glycozen.
Bệnh Thalasemia.
Bệnh porphyrin cấp từng cơn
Hội chứng nào sau đây, biểu hiện về cấp phân tử là sự lặp lại quá mức mã CGG ?
Siêu nữ.
“Mèo kêu”.
Martin-Bell.
Philadelphia.
Đơn gen.
Đa nhân tố.
Gen lien kết.
Đa gen.
Hội chứng nào sau đây liên quan đến kiểu hòa hợp tâm của nhóm nhiễm sắc thể tâm đầu ở người ?
Patau.
Đao lệch bội.
phragyl-X.
Đao chuyển đoạn.
Để xác định sớm những thai nhi có thể bị hội chứng Down, Patau hoặc Edwards. Ngày nay có thể phải tiến hành làm các xét nghiệm gì sau đây ?
siêu âm có độ dày da gáy.
làm Double test hay Triple test hay NIPT.
Chọc ối làm karyotype.
tất cả.
Khi lấy tế bào khối “u” của người tiêm cho chuột nhắt trắng thấy chuột nhắt trắng xuất hiện khối “u” tương tự thì đó là thể hiện đặc điểm sinh học nào của tế bào ung thư
Tính xâm lấn.
Tính ác tính.
Tính di truyền.
Tính chuyển ghép.
Bệnh biểu hiện chỉ ở một giới là đặc điểm của bệnh tật di truyền nào ?
Gen trội, gen lặn trên nhiễm sắc thể X.
Gen trội, gen lặn trên nhiễm sắc thể Y.
Gen lặn trên nhiễm sắc thể thường và trên nhiễm sắc thể X.
Gen trội trên nhiễm sắc thể thường và trên nhiễm sắc thể X.
Cơ sở di truyền của bệnh Hemophilia B được giải thích là
Do đột biến gen lặn trên Xq gây thiếu tố IX của quá trình đông máu gây nên.
Do đột biến gen lặn trên Xq gây thiếu tố VIII của quá trình đông máu gây nên.
Do đột biến gen lặn trên Xp gây thiếu tố IX của quá trình đông máu gây nên.
Do đột biến gen lặn trên Xp gây thiếu tố VIII của quá trình đông máu gây nên.
Về mặt di truyền, Họ gen HLA nào sau đây chi phối tổng hợp chuỗi α, β Globulin, từ đó chi phối kháng nguyên trên tế bào B và T ?
HLA - D.
HLA - A.
HLA - B.
HLA - C.
Bệnh Hemophilia là do đột biến
Gen trội trên NST X.
Gen lặn trên NST thường.
Gen trội trên NST thường.
Gen lặn trên NST X.
Di truyền tính trạng nào ở người sau đây do 4 locut gen D, B, C, A trên NST số 6 ?
Hệ nhóm máu ABO.
Hệ HLA.
Hệ nhóm máu Rh.
Hệ kháng thể Ig.
Cho các bệnh phân tử sau:(1) phenylxeton niệu…. (2) hemophilia…. (3) galactose máu…. (4) thalasemia…. (5) fructose niệu…. (6) porphyrin…. (7) hồng cầu liềm…. (8) tăng cholesterol có tính gia đình…. Bệnh liên quan đến rối loạn chuyển hóa cacbonhydrat là
(1)
(2), (4), (7).
(3), (5).
(6), (8).
Nhận định đúng nhất về Nhóm máu O “Bombay” là
Chiếm thiểu số người nhóm máu O trong quần thể vì không có kháng nguyên H trên bề mặt hồng cầu do gen hh quy định.
Chiếm đa số người nhóm máu O trong quần thể vì có kháng nguyên H trên bề mặt hồng cầu do gen H quy định.
Chiếm thiểu số người nhóm máu O trong quần thể vì có kháng nguyên H trên bề mặt hồng cầu do gen H quy định.
Đa số người nhóm máu O không có kháng nguyên H trên bề mặt hồng cầu do gen hh.
Đặc điểm không phải của nhóm bệnh rối loạn di truyền đa nhân tố gây ra
Có tính đa dạng về lâm sàng vì bệnh biểu hiện từ nhẹ đến nặng theo đường phân phối chuẩn.
Có thể tính được xác suất người bị bệnh, người mang gen qua điều tra phả hệ.
Bệnh biểu hiện có tính biến thiên lớn do chịu tác động của nhiều nhân tố môi trường.
Bệnh chỉ biểu hiện khi vượt qua “ngưỡng bệnh”.
Để sơ bộ xác định Người bị hội chứng Turner thì xét nghiệm đơn giản nhất anh (chị) có thể vận dụng được là
Karyotype.
Vật thể dùi trống.
Định lượng nội tiết tố Oestrozen.
Vật thể Barr.
Khi nói về bệnh di truyền, phát biểu nào sau đây là chính xác nhất?
bệnh do rối loạn về vật chất di truyền, có thể do di truyền hoặc do đột biến mới phát sinh.
bệnh có từ lúc mới sinh, có thể biểu hiện sớm hoặc biểu hiện muộn, có thể do đột biến di truyền hoặc không.
bệnh trong cùng một gia đình, sống trong cùng một điều kiện và mắc cùng một loại bệnh.
bệnh được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác.
Khi nói về đặc điểm sinh học của tế bào ung thư, có bao nhiêu phát biểu đúng ở sau ?..(1) Từ tế bào gốc bình thường….(2) Tính di truyền….(3) Tính chuyển ghép….(4) Tính tăng sinh không giới hạn….(5) Tính ác tính….(6) Tính xâm lấn…..(7) Tính biệt hóa thấp….(8) Tính mất kiểm soát chu kì phân bào….(9) Tính giới hạn một số tế bào miễn dịch.
6.
7.
8.
9.
Cơ sở di truyền về ung thư đề cập đến những nhóm gen nào sau đây ?
Gen ức chế ung thư.
Gen gây ung thư.
Gen sửa chữa AND.
Cả A, B và C.
