Xét một bệnh di truyền hiếm gặp do allele lặn aaa trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Trong phả hệ sau, người phụ nữ ở thế hệ thứ I có kiểu gene A1a, chồng cô có kiểu gene A2A3.
30/35
(1,0 điểm). Xét một bệnh di truyền hiếm gặp do allele lặn aaa trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Trong phả hệ sau, người phụ nữ ở thế hệ thứ I có kiểu gene A1a, chồng cô có kiểu gene A2A3. Biết rằng các allele A1, A2, A3 đồng trội và không gây bệnh. Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai?
Xác suất cháu gái ở thế hệ thứ IV mắc bệnh là 1/64 .
Xác suất mỗi cá thể ở thế hệ thứ IV đồng hợp về các allele bình thường là 3/64.
Xác suất cháu trai không mắc bệnh nhưng mang allele gây bệnh là 7/32.
Khả năng cháu gái ở thế hệ thứ IV mang cả hai allele bình thường A1, A2 là 1/16 .
a) Đúng. Tần số allele A ở giới đực thế hệ thứ nhất bằng trung bình của tần số allele ở giới đực và giới cái trong thế hệ trước (0,4 và 0,5).
b) Đúng. Tần số allele A ở giới cái trong thế hệ thứ tư được tính theo quy luật giảm dần độ chênh lệch giữa giới đực và giới cái.
c) Đúng. Trong quá trình ngẫu phối, độ chênh lệch tần số allele giữa hai giới giảm dần qua từng thế hệ.
d) Sai. Độ chênh lệch không đạt 0 hoàn toàn sau 4 thế hệ mà tiếp tục giảm dần về giá trị rất nhỏ (gần bằng 0).