Xác suất để đứa con này chỉ mắc một trong hai bệnh này là bao nhiêu?
39/40
Ở người, bệnh bạch tạng do gene lặn nằm trên NST thường quy định, allele trội tương ứng quy định da bình thường. Bệnh mù màu đỏ - lục do gene lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, allele trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng (III-13) - (III-14) trong phả hệ sinh một đứa con trai (IV-16). Xác suất để đứa con này chỉ mắc một trong hai bệnh này là bao nhiêu?
Đáp án: 1340
- Xét tính trạng bệnh bạch tạng:
Quy ước: A: Bình thường >> a: Bị bệnh (gene nằm trên NST thường).
Người (III-13) có mẹ bị bạch tạng nên (III-13) có kiểu gene là: Aa. Tương tự cũng có (II-9) có kiểu gene Aa.
Người (II-10) có bố mẹ bình thường, em trai bị bệnh bạch tạng nên có tỉ lệ kiểu gene là: 13AA:23Aa.
+ Xét cặp vợ chồng II−9×II−10⇔Aa×13AA:23Aa→26AA:36Aa:16aa.
Þ Người con bình thường (III-14) có tỉ lệ kiểu gene là 25AA:35Aa.
+ Xét cặp vợ chồng III−13×III−14⇔Aa×25AA:35Aa→720AA:1020Aa:320aa.
Þ Người con (IV-16) có tỉ lệ kiểu hình là: 1720A−:320aa.
- Xét tính trạng bệnh mù màu:
Quy ước: B: Bình thường >> b: Bị bệnh (gene nằm trên NST giới tính X).
Người (III-12) bị mắc bệnh nên có kiểu gene là XbY Þ Người (II-8) có kiểu hình bình thường nên có kiểu gene là XBXb.
+ Xét cặp vợ chồng II−7×II−8⇔XBY×XBXb→14XBY:14XbY:14XBXB:14XBXb.
Þ Người con gái (III-13) có tỉ lệ kiểu gene là: 12XBXB:12XBXb.
+ Xét cặp vợ chồng III−13×III−14⇔12XBXB:12XBXb×XBY→38XBY:18XbY:38XBXB:18XBXb.
⇒ Người con trai của cặp vợ chồng này có tỉ lệ kiểu gene là: 34XBY:14XbY.
Þ Xác suất để người con trai của họ chỉ mắc một trong hai bệnh là: 1720×14+320×34=1340.