Bệnh P: Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh $\to$ bệnh do gen lặn trên NST thường.

Quy ước gen: A: bình thường > a: bị bệnh P.

Bệnh M: Người 8 không mang gen gây bệnh M mà sinh con trai bị bệnh gen gây bệnh là gen lặn trên NST X.

M: bình thường > m: bị bệnh M.

(1) đúng.

(2) sai, xác định được kiểu gen của 6 người: 1, 2, 4, 5, 7, 12.

(3) sai, $13 (\frac{1}{2} X^{M} X^{M} : \frac{1}{2} X^{M} X^{m}) \times 14 (X^{M} Y) \to$ con trai: $\frac{3}{4} X^{M} Y : \frac{1}{4} X^{m} Y$

$13 (Aa) \times 14 (\frac{2}{5} AA : \frac{3}{5} Aa) \to \frac{17}{20} A - : \frac{3}{20} aa$

Xác suất để đứa con này chỉ mang một bệnh là: $\frac{3}{4} \times \frac{3}{20} + \frac{1}{4} \times \frac{17}{20} = \frac{13}{40} = 32, 5 %$

(4) đúng $13 (\frac{1}{2} X^{M} X^{M} : \frac{1}{2} X^{M} X^{m}) \times 14 (X^{M} Y) \to (\frac{3}{8} X^{M} X^{M} : \frac{1}{8} X^{M} X^{m})$

$13 (Aa) \times 14 (\frac{2}{5} AA : \frac{3}{5} Aa) \to \frac{17}{20} A_: \frac{3}{20} aa$

Xác suất sinh con gái bình thường không mang gen gây bệnh: $\frac{3}{8} \times \frac{7}{20} = 13, 125 %$

Chọn B

Trong quá trình nhân đôi ADN, nuclêôtit