Trong một gia đình bố mẹ đều bình thường, sinh con đầu lòng bị hội chứng Down, ở lần sinh thứ 2 con của họ:

Đáp án đúng là C

Phương pháp giải

Đọc lý thuyết phần đột biến số lượng nhiễm sắc thể: dạng đột biến thể tam nhiễm (thêm 1 chiếc nhiễm sắc thể → bộ NST 2n+1)

Lời giải

Hội chứng Down là một rối loạn di truyền do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST). Cụ thể là thừa một chiếc ở cặp NST 21 gọi là trisomy 21. Bất thường này thường xảy ra do cặp NST 21 không phân li trong quá trình giảm phân tạo giao tử, dẫn đến một giao tử có 2 NST 21

A: Chắc chắn bị hội chứng Down vì đây là bệnh di truyền → sai (vì đột biến xảy ra ngẫu nhiên trong quá trình giảm phân tạo giao tử, không phải yếu tố di truyền)

B: Không bao giờ bị hội chứng Down vì rất khó xảy ra → sai (vì vẫn có xác suất xảy ra đột biến dạng trên)

C: Có thể bị hội chứng Down nhưng với tỉ lệ rất thấp → đúng (vì xác suất xảy ra đột biến trong giảm phân tạo giao tử là thấp: 1/vài nghìn

D: Không mắc hội chứng Down vì chỉ có một giao tử mang đột biến → sai (vì xác suất xảy ra đột biến ở các lần giảm phân không phụ thuộc vào nhau)