Trong một gia đình, bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD, do gene lặn trên NST X quy định). Một người mẹ không biểu hiện bệnh nhưng có 2 con trai đều mắc bệnh.
18/44
Trong một gia đình, bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD, do gene lặn trên NST X quy định). Một người mẹ không biểu hiện bệnh nhưng có 2 con trai đều mắc bệnh. Một trong hai con trai này kết hôn và có một con gái khỏe mạnh. Nhận định nào sau đây là đúng?
Bệnh xuất hiện ở cả nam và nữ trong thế hệ thứ ba.
Bệnh chỉ xuất hiện ở thế hệ thứ hai và không di truyền tiếp.
Người cháu gái thế hệ thứ ba là người không mang gene lặn.