Trong điều trị bệnh thiếu hụt enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferaza (HGPRT), một nhóm nhà khoa học sử dụng liệu pháp gene để chuyển gene HGPRT bình thường vào tế bào của bệnh

35/99

Trong điều trị bệnh thiếu hụt enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferaza (HGPRT), một nhóm nhà khoa học sử dụng liệu pháp gene để chuyển gene HGPRT bình thường vào tế bào của bệnh nhân. Liệu pháp gene trong trường hợp này là gì?

Đưa gene bình thường vào cơ thể bệnh nhân để phá hủy gene đột biến.

Đưa gene bình thường vào cơ thể bệnh nhân để ức chế biểu hiện của gene đột biến.

Đưa gene bình thường vào cơ thể bệnh nhân để tạo enzyme hoạt động.

Đưa gene bình thường vào cơ thể bệnh nhân để chỉnh sửa gene đột biến.

Giải thích

Do gene trong cơ thể bệnh nhân không tạo được enzyme, người ta đã đưa gene bình thường vào cơ thể bệnh nhân để tạo ra enzyme hoạt động.

Đáp án: C