Trong chương trình sàng lọc tiền hôn nhân, một người phụ nữ được xác định

50/235

Trong chương trình sàng lọc tiền hôn nhân, một người phụ nữ được xác định là người mang gene bệnh β-thalassemia (Aa). Chồng của cô ấy có chỉ số huyết học bình thường nhưng chưa thực hiện xét nghiệm gene. Để tư vấn di truyền chính xác nhất cho cặp vợ chồng về xác suất sinh con bị bệnh, bước tiếp theo quan trọng nhất mà bác sĩ nên chỉ định là gì?

Chọc ối ngay khi người vợ mang thai để kiểm tra kiểu gene của thai nhi.

Chỉ định người chồng làm xét nghiệm phân tích huyết sắc tố và xét nghiệm đột biến gene.

Khẳng định cặp vợ chồng chắc chắn sẽ sinh ra con khỏe mạnh vì người chồng không có triệu chứng.

Khuyên cặp vợ chồng không nên sinh con vì nguy cơ mắc bệnh là 50%.

Giải thích

Phương pháp giải:

Dựa vào đoạn thông tin

Lời giải chi tiết:

Vì bệnh di truyền lặn, con chỉ bị bệnh khi nhận gene bệnh từ cả bố và mẹ. Người vợ đã biết là Aa, cần xác định kiểu gen người chồng. Dù chồng bình thường nhưng vẫn có xác suất mang gene ẩn (Aa). Việc xét nghiệm cho chồng là bước rẻ tiền, hiệu quả và cần thiết nhất trước khi tiến hành các can thiệp xâm lấn như chọc ối