Toluene có công thức cấu tạo dưới đây được sử dụng rộng rãi làm dung môi trong sơn, sơn mài

156/235

Toluene có công thức cấu tạo dưới đây được sử dụng rộng rãi làm dung môi trong sơn, sơn mài, keo dán, và các sản phẩm tẩy rửa.

Toluene có công thức cấu tạo dưới đây được sử dụng rộng rãi làm dung môi trong sơn, sơn mài (ảnh 1)

Nhận định đúng về toluene là

Phân tử khối của toluene là 78 amu. .

Nhiệt độ sôi của toluene thấp hơn của benzene. .

Bị oxi hóa bởi các tác nhân oxi hóa như KMnO4 tạo thành muối potassium của phenol.

Thực hiện phản ứng thế bromine (xt: \(FeBr{r_3},{t^0}C\)) thu được 2 sản phẩm đồng phân. .

Giải thích

Phương pháp giải

Từ CTCT ⟹ tính chất.

Giải chi tiết

A sai, vì CTPT của toluene là \[{{\rm{C}}_{\rm{6}}}{{\rm{H}}_{\rm{5}}}{\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{3}}}\]có phân tử khối là M = (7.12)+(8.1) = 92 amu.

B sai, vì nhiệt độ sôi của toluene cao hơn của benzene.Toluene \[{{\rm{C}}_{\rm{6}}}{{\rm{H}}_{\rm{5}}}{\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{3}}}\]có phân tử khối lớn hơn (92 amu) và diện tích bề mặt lớn hơn so với Benzene (C₆H₆, 78 amu). Lực tương tác Van der Waals giữa các phân tử Toluene mạnh hơn, dẫn đến nhiệt độ sôi của Toluene (110.6°C) cao hơn của Benzene (80.1°C).

C sai vì Bị oxi hóa bởi các tác nhân oxi hóa như KMnO₄ tạo thành muối potassium của phenol: Phản ứng này sai. Khi toluene bị oxi hóa bởi KMnO₄ở nhiệt độ cao sẽ tạo ra muối potassium của benzoic acid, không phải phenol.

D đúng vì khi Toluene phản ứng với bromine (xt: \(FeBr{r_3},{t^0}C\)), sản phẩm thu được là hỗn hợp của:

1. o-bromotoluene (1-bromo-2-methylbenzene)

2. p-bromotoluene (1-bromo-4-methylbenzene)

Như vậy, phản ứng thế vào vòng thu được 2 sản phẩm đồng phân (o- và p-).

Đáp án cần chọ là: D