Theo lý thuyết, nếu cặp vợ chồng 11 và 12 sinh con, khả năng họ sinh ra đứa con đầu lòng không bị bệnh nào là bao nhiêu %?
36/40
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả 2 bệnh di truyền ở người trong một dòng họ. Biết rằng mỗi một bệnh do một cặp gene quy định, trong đó có gene nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X gây nên, và các allele trội là trội hoàn toàn.
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lý thuyết, nếu cặp vợ chồng 11 và 12 sinh con, khả năng họ sinh ra đứa con đầu lòng không bị bệnh nào là bao nhiêu %? (Hãy thể hiện kết quả bằng số thập phân và làm tròn đến 2 chữ số sau dấu phẩy).
- Thấy rằng với bệnh B, người số 2 bình thường mà có con số 6 bệnh 🡪 bệnh B không thể do gene nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X; và bệnh B do gene lặn quy định.
Với bệnh A, (8) bình thường x (9) bị bệnh 🡪 12 bình thường chứng tỏ bệnh A do allele lặn gây nên.
Giả sử:
- A quy định bình thường >> a quy định bệnh A (nằm trên NST giới tính X)
- B quy định bình thường >> b quy định bệnh B.
- Với bệnh A: (11) mang kiểu gene XAY; 12 có kiểu gene XAXa.
- Với bệnh B: Do (10) là bb nên (7) phải là Bb 🡪 (11) có kiểu gene Bb; (12) có kiểu gene Bb.
🡪 Khi (11) x (12): Bb x Bb và XAY x XAXa.
Do vậy, khả năng sinh 1 đứa con bình thường = (1 – 1/4bb) x (1 – 1/4XaY) = 9/16 = 0,5625 = 56,25 % = 56,3%
Đáp án: 56,3