Theo lí thuyết, xác suất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh M và bị bệnh N của cặp 10 – 11 là bao nhiêu?

Đáp án: 118

- Bố mẹ (3) × (4) bình thường sinh con trai (7) bị bệnh N, bố mẹ (5) × (6) bình thường sinh con trai (9) bị bệnh M → Bệnh N và bệnh M đều do allele lặn quy định.

- Xét người số (10):

+ Người số (7) bị bệnh N → Người số (4), (2) đều có kiểu gene X^NXⁿ  Người số (5) có kiểu gene: 1/2 X^NX^N : 1/2 X^NXⁿ. (5) × (6) = (1/2 X^NX^N : 1/2 X^NXⁿ) × X^NY → Người số (10) có kiểu gene 3/4 X^NX^N : 1/4 X^NXⁿ.

+ Người số (9) bị bệnh M (mm) → Người số (5), (6) đều mang kiểu gene dị hợp Mm → Người số (10) có kiểu gene: 1/3 MM : 2/3 Mm. 

→ Kiểu gene người số (10) là: (1/3 MM : 2/3 Mm)(3/4 X^NX^N : 1/4 X^NXⁿ).

- Xét người số (11):

+ Bố mẹ mang gene lặn do em gái bị bệnh M→ Kiểu gene người số 11 là: 1/3 MM : 2/3 Mm.

+ Không bị bệnh N nên kiểu gene là: X^NY.

→ Kiểu gene người số 11 là: (1/3 MM : 2/3 Mm) X^NY

(10) × (11): (1/3 MM : 2/3 Mm)(3/4 X^NX^N : 1/4 X^NXⁿ) × (1/3 MM : 2/3 Mm)X^NY

                 = (2/3 M : 1/3 m)(7/8 X^N : 1/8 Xⁿ) × (2/3 M : 1/3 m)(1/2 X^N : 1/2 Y) 

→ Xác xuất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh M và bị bệnh N là:

1−13m×13m×18Xn×12Y=118.