Theo dõi sự di truyền của hai bệnh P và Q trong một gia đình. Cho biết không xảy ra đột biến và bệnh P do gene P có 2 allele là P1 và P2 quy định; Bệnh Q do gene Q có 2 allele là Q1 và Q2 quy
+ Xét bệnh P
Người 1 và 2 không bị bệnh P đẻ con trai (người 6) bị bệnh P chỉ mang allele P2 Bệnh P do gene lặn quy định
Người số 2 là nam và có 2 allele của gene P
Gene P nằm trên NST thường (Quy ước P1: bình thường, P2: bị bệnh)
+ Xét bệnh Q
Người 4 bị bệnh Q và chỉ có allele Q2 Allele Q2 quy định bệnh Q
Người 10 không bị bệnh và chỉ có allele Q1 (không nhận Q2 từ người 4)
Gene Q nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X
Người con gái số 8 và 11 không bị bệnh Q và mang allele gây bệnh nhận từ người 4 (bố)
Bệnh Q do gene lặn quy định (Quy ước Q1: bình thường, Q2: bị bệnh)
a) đúng
b) đúng
c) đúng
Vì người số 10 bị bệnh P KG của bố mẹ 3 và 4 là P1P2 x P1P2
Ta có: người 3 x người 4 : P1P2XQ1XQ1 x P1P2XQ2Y
Sinh ra người số 11 không bị bệnh KG người số 11 là (1/3 P1P1 : 2/3P1P2)XQ1XQ2
Tỉ lệ giao tử không mang allele gây bệnh ở người số 11 là 2/3 x ½ = 1/3
d) Sai
Cặp vợ chồng 7-8:
+ Xét bệnh P
- Người số 7 bình thường có bố mẹ bình thường và anh (em) trai là người số 6 bị bệnh P
Người số 7 có KG (1/3 P1P1 : 2/3 P1P2)
- Xét KG của người số 8 tương tự người số 11
7 x 8: (1/3 P1P1 : 2/3 P1P2) x (1/3 P1P1 : 2/3 P1P2) = (2/3 P1 : 1/3 P2) x (2/3 P1 : 1/3 P2) sinh ra con không mang allele bị bệnh là 2/3 P1 x 2/3 P1 = 4/9
+ Xét bệnh Q
Người 7 có KG XQ1Y, người số 8 có KG XQ1XQ2 sinh ra con trai không mang allele bị bệnh (XQ1Y) là ½ x ½ = ¼
Xác xuất người số 7 và 8 sinh ra con trai không mang allele gây bệnh là 4/9 x ¼ = 1/9 0,1
