Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh.
Giải thích
Theo giả thiết: cho bệnh do đột biến gene lặn/NST thường
+ 6.A- x 7.aa ® con 12 có kiểu hình trội nên có kiểu gene Aa (vì trội mà phải nhận giao tử a từ 7 ® nên 12 phải dị hợp)
+ 8,9: (A-) mà sinh 14.(aa) Þ 8,9: Aa
với 8: Aa ´ 9: Aa ® 13: (1/3AA : 2/3Aa)
* 12: Aa ´ 13: (1/3AA : 2/3Aa)
® sinh 1 con không bệnh (A-) = 1 - aa = 1 - 1/2. (2/3.1/2) = 5/6 = 83,33%.
