Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người.
Giải thích
Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên hai bệnh này do gen lặn trên NST X gây ra
Quy ước gen:
A- bình thường; a- bị mù màu;
B- bình thường; b- bị máu khó đông

Người số 3 sinh con trai bị máu khó đông nên phài có XbA ; nhận XBa của bố nên có kiểu gen XbAXBa
Để họ sinh con bị 2 bệnh thì kiểu gen của người (6) phải là XbAXBa với xác suất 0,4 (0,4 là tỷ lệ giao tử XbA được tạo ra từ cơ thể (3)XbAXBa có tần số HVG là
Cặp vợ chồng: (6) -(7): XbAXBa×XBAY→XbaY=0,1Xba×0,5Y
Xác suất cần tính 0,1×0,5×0,4=0,02=1/50=0,02
