Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người. Mỗi bệnh do 1 trong 2 allele của 1 gene nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định, 2 gene n

16/25

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người.

Mỗi bệnh do 1 trong 2 allele của 1 gene nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định, 2 gene này cách nhau 20 cM. Theo lí thuyết, xác suất sinh con bị cả 2 bệnh của cặp 6 - 7 là bao nhiêu (nhập đáp án vào ô trống)?

_____

Click vào chỗ trống để nhập đáp án. Nhấn Enter để xác nhận, Esc để hủy.

Giải thích

- Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gene lặn nằm trên NST giới tính X quy định → Quy ước gene: A - bình thường >> a - bị mù màu; B - bình thường >> b - bị máu khó đông.

- Hai gene này cách nhau 20 cM → Xảy ra hiện tượng hoán vị gene với tần số 20%.

- Xác định kiểu gene của từng người trong phả hệ:

+ Người số 3 sinh con trai (5) bị máu khó đông nên phải có $X_{b}^{A}$ và nhận $X_{B}^{a}$ của bố (2) nên có kiểu gene là $X_{b}^{A} X_{B}^{a}$ .

1	2	3	4	5	6	7
(A-, Bb)	$X_{B}^{a} Y$	$X_{b}^{A} X_{B}^{a}$	$X_{B}^{a} Y$	$X_{b}^{A} Y$	$X_{-}^{A} X_{B}^{a}$	$X_{B}^{A} Y$

+ Để cặp (6) - (7) sinh con bị 2 bệnh thì kiểu gene của người (6) phải là $X_{b}^{A} X_{B}^{a}$ với xác suất 0,8 (Người số (6) bình thường nhận $X_{B}^{a}$ của bố (4) và có mẹ (3) có kiểu gene $X_{b}^{A} X_{B}^{a}$ với tần số hoán vị 20% nên xác suất kiểu gene của người (6) là 0,1 $X_{B}^{A} X_{B}^{a}$ : 0,4 $X_{b}^{A} X_{B}^{a}$ ).

Vậy cặp (6) - (7): $0, 8 X_{b}^{A} X_{B}^{a} \times X_{B}^{A} Y \to X_{b}^{a} Y = 0, 8 \times 0, 1 X_{b}^{a} \times 0, 5 Y = 0, 04 .$ Đáp án: 0,04.