Phương pháp PCR là kỹ thuật nhân bản DNA trong ống nghiệm, được phát minh vào năm 1983. Trong quy trình này, một lượng nhỏ DNA sợi kép chứa gene mục tiêu sẽ được trộn với các đoạn mồi đặc hiệu, các nucleotide và enzyme DNA polymerase chịu nhiệt. Quá trình nhân đôi DNA diễn ra theo chu kỳ gồm ba bước lặp lại: biến tính, gắn mồi và kéo dài. Nhờ cơ chế này, PCR được ví như một “máy photocopy DNA”, có khả năng tạo ra vô số bản sao DNA. Kỹ thuật này được ứng dụng rộng rãi trong y học, pháp y ...