Phả hệ ở hình bên dưới mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong 2 alen
150/150
Phả hệ ở hình bên dưới mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong 2 alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, xác suất sinh con thứ nhất là con gái và không bị bệnh của cặp 12-13 là bao nhiêu?
Đáp án: 0,417.
Xét cặp vợ chồng số 6 - 7 không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P
→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Xét bệnh P:
+ Quy ước: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh
+ Người số 12 có chị gái bị bệnh, bố mẹ bình thường → Xác suất kiểu gen của người số 12 là 2/3Aa:1/3AA.
+ Người số 13 có mẹ bị bệnh, em bị bệnh → Người số 13 có kiểu gen Aa.
Xác suất để người thứ 12 và 13 sinh ra con không bị bệnh P là:
2/3Aa: 1/3AA×Aa→ (2/3A: 1/3a)×1/2A: 1/2a=56A−
Xét bệnh M
+ Quy ước: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh.
+ Người số 12 là con trai bình thường, kiểu gen XBY
+ Người số 13 có ông ngoại bệnh nên có xác suất kiểu gen là 12XBXB:12XBXb
Xác suất để người thứ 12 và 13 sinh ra con gái không bị bệnh M là =12.
Xác suất để người thứ 12 và 13 sinh ra con gái không bị bệnh P và bệnh M=12×56=512=0,417.