Phả hệ ở Hình 10 mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai allele của một gene  quy định, bệnh M do một trong hai allele của một gene  nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm

Đáp án:

6

,

2

5

- Cặp vợ chồng (6) – (7) đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số (11) bệnh P → bệnh P do gene  lặn nằm trên NST thường quy định.

- Cặp vợ chồng (1) – (2) đều không bị bệnh M nhưng sinh con trai số (5) bệnh M → bệnh P do gene  lặn nằm trên NST X quy định.

- Quy ước: A- bình thường, a - bệnh P

                  B- bình thường, b - bị bệnh M

- Xét bệnh P:

 + Người số (8) bị bệnh P nên sẽ truyền alen bệnh cho người số (13) → người số (13) có kiểu gene dị hợp về bệnh P: Aa

+ Kiểu gene  của người số (12) là: 1/3AA: 2/3Aa vì người số (11) bị bệnh do đó bố mẹ có kiểu gene dị hợp tử về bệnh P.

     Aa x (1AA:2Aa)

=> Xuất sinh con bị bệnh P là: 1/2.1/3= 1/6.

- Xét bệnh M:

+ Người số (8) có kiểu gene  X^BX^b nhận gene  gây bệnh từ bố kết hôn với người số (9) có kiểu gene  X^BY nên người số (13) sẽ có xác suất kiểu gene  là 1/2 X^BX^B : 1/2 X^BX^b

 (1 X^BX^B : 1 X^BX^b) x X^BY

+ Người số (12) có kiểu gene  X^BY

=> Xác suất sinh con trai không bị bệnh M là 3/8

=> Xác suất sinh con thứ nhất là con trai chỉ bị bệnh P của cặp 12-13 = 3/8.1/6 = 1/16.= 6,25%