Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền và biểu hiện của bệnh M của một gia đình. Xác suất để cặp vợ chồng 6 và 7 sinh người con 9 là con gái không mắc bệnh M là bao nhiêu?
Giải thích
Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh (cặp vợ chồng 1-2) → bệnh do gene lặn trên NST thường quy định.
Quy ước:
A – bình thường; a – bị bệnh.
Người 6 có chị gái bị bệnh → P: Aa × Aa → người 6: 1AA:2Aa
Người 7 có bố bị bệnh nên có kiểu gene : Aa
Xét cặp vợ chồng 6 – 7: (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a) × (1A:1a)
Xác suất để cặp vợ chồng 6 và 7 sinh người con 9 là con gái không mắc bệnh M là:
\(\frac{1}{2}\left( {gai} \right) \times \left( {1 - \frac{1}{3}a \times \frac{1}{2}a} \right) = \frac{5}{{12}}\)
Đáp án: C
