Tổng hợp đề ôn luyện thi THPTQG Sinh Học có lời giải chi tiết (Đề số 20)

Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của hai bệnh H, K trong 2 dòng họ

40/40

Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của hai bệnh H, K trong 2 dòng họ có con cháu kết hôn với nhau. Biết bệnh H do alen lặn m nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc th X quy định, alen trội M quy định kiểu hình bình thường. Bệnh K được quy định bởi một gen có hai alen (A,a). Biết người số (1) có bố, mẹ bình thường về bệnh H, nhưng mẹ mang alen gây bệnh:

Một học sinh sau khi quan sát phả hệ đã có các nhận xét sau :

(1) Bệnh K do alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.

(2) Nếu bệnh K do alen trội quy định thì xác suất cặp vợ chồng (11) – (12) sinh con trai mắc cả hai bệnh là 6,25%.

(3) Có 5 người trong phả hệ chưa chắn chắn được kiểu gen.

          (4) Người số (7) có xác suất mang kiểu gen AaXMXm là 12

Có bao nhiêu nhận xét đúng?

1.

2.

3.

4.

Giải thích

Đáp án A

(1) Sai. Xét bệnh K, vì dư liệu của phả hệ không đủ để biết alen gây bệnh là alen trội hay lặn.

(2) Đúng. Nếu bệnh K do alen trội quy định, ta có kiểu gen của (11) là AaXMY, kiểu gen của (12) là 12aaXMXM÷12aaXMXm

Xác suất sinh con trai mắc cả hai bệnh là 14 AXm. 12 . 12aXm =6,25%

(3) Sai. Xét riêng bên dòng họ người (11), có 6 người và chưa rõ alen gây bệnh là alen lặn hay trội, vậy 6 người này đều chưa rõ kiểu gen.

 

(4) Sai. Vì chưa đủ dữ kiện để xác định alen trội hay lặn gây bệnh nên mỗi trường hợp sẽ là 50%

TH1: alen gây bệnh là alen trội:

Kiểu gen (1) sẽ là: 12AaXMXM12AaXMXm (tỉ lệ giao tử AXm=12.14), kiểu gen người (2) là aaXMY

 người số (7) có kiểu gen AaXMXm12 aXM12. 14 AXm =6,25%TH2: Alen gây bệnh là alen lặn

Kiểu gen của người số (1) là  12aaXMXM : 12aaXMX(tỉ lệ giao tử : 34aXM÷14aXm) kiểu gen người số (2) là AaXMY
Người số (7) có kiểu gen AaXMXm là 34aXM.14AXm+14aXM.14AXM=18,75%+0,25%=25%.

Chung quy 2 trường hợp là 6,25%.50% + 25%.50% = 15,625%.