Phả hệ dưới đây mô phỏng sự di truyền của bệnh “P” và bệnh “Q” ở người. Hai bệnh này do hai allele lặn nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau gây ra.
3/43
Phả hệ dưới đây mô phỏng sự di truyền của bệnh “P” và bệnh “Q” ở người. Hai bệnh này do hai allele lặn nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau gây ra.
Cho rằng không có đột biến mới phát sinh. Allele a gây bệnh bệnh p, allele b gây bệnh Q. Các allele trội tương ứng là A, B không gây bệnh (A, B trội hoàn toàn so với a và b). Xét các phát biểu sau đây là đúng hay sai?
Xác suất để con của cặp vợ chống ở thế hệ III mang allele gây bệnh là 38/45.
Có 6 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gene.
Xác suất để người vợ ở thế hệ III mang kiểu gene dị hợp cả hai cặp gene là 2/9.
Có 3 người trong phả hệ này đã chắc chắn mang một cặp gene dị hợp tử.
Nội dung | Đúng | Sai |
a) Xác suất để con của cặp vợ chống ở thế hệ III mang allele gây bệnh là 38/45. | Đ |
|
b) Có 6 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gene. |
| S |
c) Xác suất để người vợ ở thế hệ III mang kiểu gene dị hợp cả hai cặp gene là 2/9. |
| S |
d) Có 3 người trong phả hệ này đã chắc chắn mang một cặp gene dị hợp tử. |
| S |
Hướng dẫn giải
→ Xác định được chính xác kiểu gene của 5 cá thể trong hình vẽ.
a đúng.
Xét bên người chồng:
Người bố chồng có thể có kiểu gene (1AA:2Aa)B- × mẹ chồng: Aabb → người chồng: (2AA:3Aa)Bb
Xét bên người vợ: Bố mẹ vợ: AaBb × AaBb → người vợ (1AA:2Aa)(1BB:2Bb)
Cặp vợ chồng này: (2AA:3Aa)Bb × (1AA:2Aa)(1BB:2Bb) ↔ (7A:3a)(1B:1b) × (2A:1a)(2B:1b)
→ XS họ sinh con mang allele gây bệnh = 1 – AABB = \(1 - \frac{7}{{10}}A \times \frac{2}{3}A \times \frac{1}{2}B \times \frac{2}{3}B = \frac{{38}}{{45}}\)
b sai. Xác định được kiểu gene của 5 người.
c sai. XS để người vợ ở thế hệ thứ 3 dị hợp hai cặp gene là 4/9
(bố mẹ có kiểu gene AaBb × AaBb → 9/16A-B-; AaBb = 4/16)
d sai, có chắc chắn 2 người xác định được dị hợp 1 cặp gene.