Phả hệ dưới đây cho thấy sự di truyền của một tính trạng bệnh X do 1 gene có 2 alen là U và L trên NST thường quy định. Các số trong bảng dưới phả hệ thể hiện các cá thể (1→11);
132/168
Phảhệdướiđâycho thấy sựditruyềncủamộttính trạngbệnhXdo1genecó2alenlàUvàLtrênNSTthườngquy định.Cácsốtrongbảngdướiphảhệthểhiệncáccáthể(1→11); dấu ngang đậm thể hiện trong kiểu gene có alen tương ứng. Những người (1 → 11) có kiểu gene như dưới phả hệ. Xác suất để cặp vợ chồng số (10) và (11) sinh con trai đầu lòng bị bệnh Xlàbaonhiêu%?(Hãythểhiệnkếtquảbằngsốthậpphânvà làm tròn đến 2 chữ số sau dấu phẩy)
Đáp án: 0,125.
- Xét những người bị bệnh X: 2, 5 và 7 trong kiểu gene đều có alen L mà không có alen U → kiểu gene của họ là LL.
- Những người bình thường còn lại đều có cả alen L và alen U → kiểu gene của họ là UL.
→ alen U là alen trội quy định bình thường; alen L là alen lặn quy định bị bệnh.
- Người số 10, 11 đều có kiểu gene là UL
- Xét phép lai UL × UL → 1/4UU : 2/4UL : 1/4LL
→ Xác suất sinh con trai, bị bệnh X của cặp vợ chồng 10, 11 là 1/4 × 1/2 = 1/8