Ở vi khuẩn E.Coli. Gene M bị đột biến mất một cặp nucleotide ở vùng mã hoá tạo thành gene M1. Gene M1 bị đột biến thay thế một cặp nucleotide G - C thành 1 cặp T - A ở vùng mã hoá tạo thành g
4/5
a. (2,5 điểm)
1. ỞvikhuẩnE.Coli.GeneMbịđộtbiếnmấtmộtcặpnucleotideởvùngmãhoátạothànhgeneM1.Gene M1 bị đột biến thay thế một cặp nucleotide G - C thành 1 cặp T -Aở vùng mã hoá tạo thành gene M2. Trình tự nucleotide của 1 đoạn mạch trên vùng mã hoá của gene M như sau:
5’– ...CTATT(1)AT(2)AA(3)C(4)TC CATAACTAG...................................................................... 3’
Những nucleotide bị khuyết ở những vịtrí(1), (2), (3) và(4)làA,T,G,Cnhưngkhôngtheothứtựcụthể.Đặc điểm của ba chuỗi polypeptide M, M1, M2 được tổng hợp từ đoạn mạch trên được thể hiện ở bảng bên. Biết cácbộ bamã hoácácamino acidnhưsau: CCU, CCC, CCA,CCG:Pro;AAA,AAG:Lys;AAU,AAC:Asn;CUA,UUA,UUG:Leu;AUG:fMet
a. Xácđịnhtrậttự đúng của4 nucleotideA, T,G,Ctạicácvịtrí(1),(2),(3),(4)trêngeneM.
b. Xácđịnhtrìnhtựcácaminoacid trongchuỗipolypeptidecủa3geneM,M1,M2.
2. Một phòng thí nghiệm có 5 chủng vi khuẩn E.Coli mang các đột biến khác nhau.Mỗichủng vikhuẩnmang1trong5dạngđột biếnbịmất chức năng nhưsau:LacI-,LacO-,LacZ-,LacY-vàLacP-.TrongđóLacP-là đột biến ở vùng khởi động của operon Lac. Phân lập đoạn DNAmang Operon Lac từ mỗi chủng (chủng cho) và biến nạp đoạn DNAnày vào chủng khác tạo ra chủng lưỡng bội từng phần (chủng nhận). Sau đó, các chủng nhận được nuôitrên môitrường chứa lactose là nguồn C duy nhất. Sự sinh trưởng của các chủng nhận được ghi lạitrong bảng bên. Dấu (+) sinh trưởng được, dấu (-) không sinh trưởng được.
a. Nếunuôicácchủng vikhuẩnmang1trong5dạngđột biếntrênvào môitrườngchỉchứa lactoselà nguồn C duy nhất thì các chủng có sinh trưởng được không? Vì sao?
b. Xácđịnhcácdạng đột biếntươngứng với5chủng vikhuẩn.Giảithích.
CâuIV | 1.a.Tacó:5’– ...CTATT(1)AT(2)AA(3)C(4)TCCATAA CTAG...–3’ |
|
(2,5 | (mạchbổsung) |
|
điểm) | 3’–....GATAA... TA... TT... G...AGGTATTGATC...–5’ |
|
| (mạchkhuôn) |
|
| 5’–...CUAUU(1’)AU(2’)AA(3’)C(4’)UCCAUAACUAG...–3’ |
|
| (mạchRNA) |
|
| →Đểthỏamãnbảngsốlượngaminoacidvàđặcđiểmbachuỗi polypeptideM, | 0,25 |
| M1 vàM2 thìcácvịtrí(1),(2),(3)và(4)lần lượt làA,G,Tvà C. |
|
| b. Trìnhtựchuỗipolypeptide |
|
| mRNAcủageneM:5’–CUAUUAAUGAAU CCUCCAUAACUAG..–3’ |
|
| ChuỗiM: fMet- Asn- Pro-Pro | 0,25 |
| mRNAcủa gene M1:5’ –CUAUUA AUG AAU CCU CCAAACUAG...–3’ |
|
| ChuỗiM1:fMet-Asn-Pro-Pro-Asn | 0,25 |
| mRNAcủa geneM2:5’–CUAUUAAUGAAUCCU CCAAAAUAG...–3’ |
|
| ChuỗiM2:fMet–Asn–Pro-Pro-Lys | 0,25 |
| 2.a)-LacI-:geneđiềuhoàbịđột biếnmấtchứcnăng→ khôngtổnghợpđược |
|
| proteinức chế-> tạoenzyme phângiảilactose->Vikhuẩnsinhtrưởngđược. |
|
| -Lac P-:promotercủaoperonLac bịđột biếnmấtchứcnăng→ các gencấu trúc |
|
| khôngđược phiênmã-> khôngtạoenzymephângiảilactose-> Vikhuẩnkhông |
|
| sinhtrưởng. | 1.0 |
| - LacO-:operator bịđộtbiếnmất chứcnăng→proteinứcchếkhônggắnvào được→ operonluônphiên mã(liêntục) ->tạo enzymephângiải lactose ->vi khuẩn sinh trưởng được . - LacZ-:gencấutrúcZbịđộtbiếnmất chứcnăng →khôngtổnghợpđượcβ- galactosidase để phân giải lactose->VKkhông sinh trưởng được. - LacY-:GenecấutrúcYbịđột biếnmất chức năng->khôngvậnchuyểnđược đường vào tế bào ->VK không sinh trưởng được. (HSxác địnhđúng 1-3trườnghợp cho0.5đ,đúng4-5trườnghợpcho1.0đ) 2. - KhibiếnnạpDNAcủachủng1vào cácthểđộtbiếncònlạithìcácchủng lưỡng bộiđều có khả năng sinh trưởng → Chủng 1 là thể đột biến dạng Lac I- hoặc dạng Lac O-. - Các chủng lưỡng bội được tạo ra khi biến nạp DNA từ các thể đột biến khác vào chủng5đềucókhảnăngsinhtrưởng →Chủng5làthểđộtbiếndạngLacI- hoặc dạng Lac O-. - Khi biến nạp DNA của chủng 2 vào chủng 3 hoặc chủng 4 thìcác chủng lưỡng bộiđềukhôngcókhảnăngsinhtrưởng. Mặtkhác,khibiếnnạpDNAcủachủng3 vàochủng4thìchủnglưỡngbộicókhảnăngsinhtrưởng→Thểđộtbiếnchủng3 và chủng 4 bổ trợ cho nhau nhưng không bổ trợ với chủng 2 Chủng2làđộtbiếndạngLacP- Chủng3 làđộtbiếndạngLacZ-hoặcLacY- Chủng 4 là đột biếndạng Lac Z- hoặc LacY- (HSxác địnhđúng1-3chủngcho0.25đ,đúng4-5chủngcho0,5đ) |
0.5 |